Leucocitosis: Incremento transitorio en el número de leucocitos en un fluido corporal.Reacción Leucemoide: Quadro sanguíneo periférico que se parece al de la leucemia o que es distinguible de éste según el aspecto morfológico nada más. (Dorland, 28a ed)Recuento de Leucocitos: Conteo del número de CÉLULAS BLANCAS DE LA SANGRE por unidad de volumen en la SANGRE venosa. El conteo diferencial de leucocitos mide el número relativo de los diferentes tipos de células blancas.Síndromes Paraneoplásicos: En pacientes con enfermedades neoplásicas una gran variedad de cuadros clínicos son usualmente efectos remotos e indirectos producidos por metabolitos de las células tumorales o por otros productos.Trombocitosis: Aumento exagerado de las plaquetas en la sangre periférica. (Dorland, 28a ed)Trombocitemia Esencial: Síndrome clínico que se caracteriza por hemorragias espontáneas repetidas y marcado incremento en el número de plaquetas circulantes.Policitemia Vera: Trastorno mieloproliferativo de etiología desconocida, que se caracteriza por proliferación anormal de todos los elementos hematopoyéticos de la médula ósea y por incremento absoluto de la masa de células rojas y del volumen total de sangre, y que se asocia frecuentemente con esplenomegalia, leucocitosis, y trombocitopenia. La hematopoyesis también es reactiva en sitios extramedulares (hígado y bazo). En ocasiones ocurre mielofibrosis.Hipercalcemia: Nivel anormalmente elevado de calcio en sangre.Esplenomegalia: Crecimiento del bazo.Linfocitosis: Exceso de linfocitos normales en la sangre o en cualquier líquido biológico.Trastornos Mieloproliferativos: Afecciones que causan proliferación de tejidos con actividad hematopoyética o de tejidos que poseen potencial embrionario hematopoyético. Todas ellas producen alteraciones en la regulación de las CÉLULAS PROGENITORAS MIELOIDES, muy frecuentemente por causa de una mutación en la PROTEINA TIROSINA QUINASA JAK2.Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos: Glicoproteína de PM 25 kDa que contiene enlaces disulfuro internos. Esta induce la supervivencia, proliferación y diferenciación de las células precursoras de los granulocitos neutrófilos y funcionalmente activa a los neutrófilos maduros de la sangre. Entre la familia de los factores que estimulan las colonias, el G-CSF es el inductor más potente de la diferenciación terminal a granulocitos y macrófagos de las líneas celulares de la leucemia mieloide.Anemia Mielopática: Anemia que se caracteriza por la aparición de eritrocitos inmaduros mieloides y nucleados en la sangre periférica, que se producen debido a la infiltración de la médula ósea por tejido extraño o anormal.Leucocitos: Células sanguíneas blancas. Estas incluyen a los leucocitos granulares (BASOFILOS, EOSINOFILOS y NEUTROFILOS) así como a los leucocitos no granulares (LINFOCITOS y MONOCITOS).Selectinas: Proteínas transmembrana que consisten en un dominio tipo lectina, un factor de crecimiento epidérmico como dominio, y un número variable de dominios que son homólogos a las proteínas reguladoras del complemento. Ellos son importantes moléculas de adhesión celular que ayudan a los LEUCOCITOS a adjuntar al ENDOTELIO VASCULAR.Diverticulitis del Colon: Inflamación del DIVERTICULO DEL COLON, generalmente con formación de abcesos y subsiguiente perforación.Resultado Fatal: Muerte resultante de la presencia de una enfermedad en un individuo, tal y aparece en un reporte de un solo caso o un número limitado de pacientes. Debe diferenciarse de MUERTE, el cese fisiológico de la vida y de MORTALIDAD, un concepto epidemiológico o estadístico.Bordetella pertussis: Especie de bacteria aerobia gram negativa que es el agente causal de la TOS FERINA. Sus células son pequeños cocobacilos que están rodeados por una vaina de mucus.Neutrófilos: Leucocitos granulares que tienen un núcleo con tres y hasta cinco lóbulos conectados por delgados filamentos de cromatina y un citoplasma que contiene una granulación fina y discreta que toma coloración con tintes neutrales.Mielofibrosis Primaria: Mieloproliferación de novo derivada de una célula madre anormal. Se caracteriza por el reemplazo de la médula ósea por tejido fibroso, un proceso que es mediado por CITOCINAS originadas desde un clon anormal.Fiebre: Elevación anormal de la temperatura corporal, usualmente como resultado de un proceso patológico.Síndrome de Sweet: Afección que se caracteriza por placas grandes eritematosas, suaves, que se extienden rápidamente sobre la porción superior del cuerpo y que se acompañan con fiebre e infiltración dérmica de leucocitos neutrófilos. Ocurre fundamentalmente en mujeres de mediana edad, y a menudo es precedida por una infección del tracto respiratorio superior, y clínicamente recuerda al ERITEMA MULTIFORME. El síndrome de Sweet puede ser precursor de la aparición de LEUCEMIA.Óxidos: Compuestos binarios del oxígeno que contienen el anión O(2-). El anión puede combinarse con los metales para formar óxidos alcalinos y con los no-metales para formar óxiácidos.Recuento de Plaquetas: Número de PLAQUETAS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa.Recuento de Células Sanguíneas: Número de LEUCOCITOS y ERITROCITOS por unidad de volumen en una muestra de SANGRE venosa. Un recuento sanguíneo completo también incluye la medida de las HEMOGLOBINAS, el HEMATOCRITO y los ÍNDICES DE ERITROCITOS.