Agente antiinflamatorio con propiedades analgésicas y antipiréticas. Tanto el ácido como su sal de sodio se usan en el tratamiento de la artritis reumatoide y otros trastornos reumáticos o musculooesqueléticos, dismenorrea y gota aguda.

Un antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas utilizados en el tratamiento del reumatismo y la artritis.

Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.

Compuestos o agentes que se combinan con la ciclooxigenasa (PROSTAGLANDINA-ENDOPERÓXIDO SINTASA) e inhiben, de esa forma, su combinación sustrato-enzima con el ácido araquidónico y la formación de eicosanoides, prostaglandinas y troboxanos.

Un antiinflamatorio no esteroideo con acciones antipiréticas y analgésicas. Se encuentra principalmente disponible como su sal de sodio, diclofenaco sódico.

Subclase de inibidores de la ciclooxigenasa con especificidad para CICLOOXIGENASA 2.

Derivados del naftaleno que contienen el radical -CH2CCO2H en la posición 1, en la posición 2, o en ambas. Estos compuestos se usan como reguladores del crecimiento vegetal para retardar la germinación, controlar las malas hierbas, diminuir el fruto, etc.

Agente antiinflamatorio no esteroideo con potentes propiedades analgésicas y antiartríticas. Se ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ESPONDILITIS anquilosante y en el alivio del DOLOR POSTOPERATORIO.

Subclase de agentes analgésicos que normalmente no se unen a los RECEPTORES OPIOIDES y no son adictivos. Muchos analgésicos no narcóticos se ofrecen como MEDICAMENTOS SIN PRESCRIPCIÓN.

Un compuesto estable, fisiológicamente activo, formado "in vivo" a partir de endoperóxidos de prostaglandina. Es importante en la reacción de liberación de plaquetas (liberación de ADP y serotonina).

Analgésico antipirético derivado de la acetanilida. Tienen propiedades anti-inflamatorias débiles y es utilizado como analgésico común, pero puede causar daño hepático, renal y en las células de la sangre.

Sulfonas son compuestos orgánicos que contienen un grupo funcional sulfonamida, donde el nitrógeno está unido a dos átomos de carbono y un átomo de azufre, y se utilizan en diversas aplicaciones terapéuticas, especialmente como antibióticos y diuréticos.

Butil-difenil-pirazolidindiona con propiedades antiinflamatorias, antipiréticas y analgésicas. Se ha utilizado en el tratamiento de la ESPONDILITIS ANQUILOPOYÉTICA, ARTRITIS REUMATOIDE y ARTRITIS REACTIVA.

Agonista de la serotonina que actúa selectivamente sobre los receptores 5HT1. Es utilizado en el tratamiento de los TRASTORNOS DE JAQUECA.

Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.

Subtipo de prostaglandina-endoperóxido sintetasa que se expresa de forma constante. Tiene un importante papel en muchos procesos celulares.

1,1-dióxido de 4-Hidroxy-2-metil-N-2-piridyi-2H-1,2-benzotiazine-3-carboxamida. Un antiinflamatorio no esteroideo que se encuentra bien establecido en el tratamiento de la artritis reumatoride y osteoartritis. Su utilidad ha sido demostrada en el tratamiento de trastornos musculoesqueléticos, dismenorrea y dolor postoperatorio. Su larga vida media permite que sea administrada una vez al día. Los efectos colaterales reportados con mas frecuencia son molestias gastrointestinales.