Hepatomegalia: Crecimiento del hígado.Esplenomegalia: Crecimiento del bazo.Hígado: Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.Coma Diabético: Estado de inconsciencia, que es una complicación de la diabetes mellitus. Se produce en casos de HIPERGLUCEMIA o HIPOCLUCEMIA extremas, como complicación del tratamiento con INSULINA.Hepatopatías: Procesos patológicos del HÍGADO.Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno: Grupo de trastornos congénitos del metabolismo en el que participan enzimas responsables de la síntesis y degradación del glucógeno. En algunos pacientes, se presenta importante participación hepática. En otros, ocurre un almacenamiento generalizado de glucógeno , algunas veces con importante afectación cardíaca.Pruebas de Función Hepática: Análisis de sangre que son usados para evaluar qué tan bien está funcionando el hígado de un paciente, así como para ayudar a diagnosticar enfermedades hepáticas.Antiplatelmínticos: Sustancias que se utilizan para tratar las infestaciones por cestodos, trematodos u otros platelmintos en en el ser humano o los animales.Tamaño de los Órganos: Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.Enfermedad de Acumulación de Colesterol Éster: Trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones del gen de la lipasa ácida (ESTEROL ESTERASA). Se caracteriza por la acumulación de lípidos neutros, particularmente ÉSTERES DE COLESTEROL, en leucocitos, fibroblastos y hepatocitos.Ictericia: Manifestación clínica de HIPERBILIRRUBINEMIA, caracterizada por la coloración amarillenta de la PIEL, MEMBRANA MUCOSA y ESCLERA. La ictericia clínica generalmente es un signo de disfunción del HIGADO.Enfermedad Veno-Oclusiva Hepática: Enfermedad del higado causada por lesiones de las CÉLULAS ENDOTELIALES de los vasos y EDEMA subendotelial, pero no por TROMBOSIS. La matriz extracelular, rica en FIBRONECTINAS, generalmente es depositada alrededor de las VENAS HEPÁTICAS, dando lugar a oclusión del flujo venoso y obstrucción sinusoidal.Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I: Enfermedad autosómica recesiva en la que está ausente la expresión del gen de la glucosa-6-fosfatasa, lo que produce hipoglicemia debido a la falta de producción de glucosa. La acumulación de glucógeno en hígado y riñones produce organomegalia, particularlmente hepatomegalia masiva. En el plasma hay incremento en la concentración de ácido láctico e hiperlipidemia. A menudo hay gota clínica a comienzos de la infancia.Macroglosia: Presencia de una lengua excesivamente grande, que puede ser congénita o que puede desarrollarse como resultado de un tumor o edema producido por la obstrucción de los vasos linfáticos, o puede producirse en asociación con un hiperpituitarismo o acromegalia. Puede asociarse también con mala oclusión debido a la presión de la lengua sobre los dientes.Egipto: Un país en el norte de África, bordeando el Mar Mediterráneo, entre Libia y la Franja de Gaza, y el Mar Rojo al norte de Sudán, e incluye la Península del Sinaí de Asia. Su capital es El Cairo.Proliferadores de Peroxisomas: Clase de CARCINÓGENOS no genotóxicos que inducen la producción de PEROXISOMAS hepáticos e inducen neoplasias hepáticas tras su administración por un largo período.Bezafibrato: Agente antilipémico que reduce los niveles de COLESTEROL y TRIGLICÉRIDOS. Disminuye los niveles de LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD y aumenta los niveles de LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD.Recuento de Huevos de Parásitos: Determinación de huevos de parásitos en las heces.Enfermedad de Gaucher: Trastorno autosómico recesivo causado por deficiencia de la beta-glucosidada ácida (GLUCOSILCERAMIDASA) que lleva a la acumulación intralisosómica de glicosilceramida principalmente en las células del SISTEMA FAGOCÍTICO MONONUCLEAR. Las células de Gaucher características, HISTIOCITOS rellenos de glicoesfgingolípidos, desplazan las células normales de la MÉDULA ÓSEA y órganos viscerales, lo que causa deterioro esquelético, hepatoesplenomegalia y disfunción de órganos. Hay varios subtipos atendiendo a la presencia e intensidad de la afectación neurológica.Microcuerpos: Partículas citoplásmicas densas a los electrones, unidas por una membrana única, como los PEROXISOMAS, GLIOXISOMAS y glicosomas.Hígado Graso: Infiltración lipídica de las células del parénquima hepático, dando lugar a un higado con color amarillo. La acumulación lipídica anormal generalmente es en forma de TRIGLICÉRIDOS, como una única gran gota o múltiples gotitas. El higado graso está causado por un desequilibrio en el metabolismo de los ÁCIDOS GRASOS.Oxamniquina: Un antihelmíntico con actividad contra Schistosoma mansoni, pero no contra otro Schistosoma spp. Oxamniquina causa que los gusanos se muevan de las venas mesentéricas al hígado donde las formas masculinas son retenidas; el gusano hembra regresa al mesenterio, pero no puede ya liberar huevos. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 31st ed, p121)Quistes: Cualquier cavidad o saco cerrado lleno de líquido, revestido por EPITELIO. Pueden ser normales o anormales, con tejidos no tumorales o tumorales.Glucógeno Hepático: Glucógeno almacenado en el hígado. (Dorland, 28a ed)Neoplasias Hepáticas: Tumores o cánceres de HÍGADO.Ácido Clofíbrico: Un agente antilipémico que es el metabolito biológicamente activo del CLOFIBRATO.Síndrome de Budd-Chiari: Afección en la que el flujo venoso hepático está obstruido en cualquier localización de las pequeñas VENAS HEPÁTICAS hasta la unión de la VENA CAVA INFERIOR y la AURÍCULA DERECHA. Por lo general el bloqueo es extrahepático y está causado por coágulos sanguíneos (TROMBO) o mallas fibrosas. Es infrecuente la FIBROSIS parenquimatosa.