Afección que se caracteriza por episodios recurrentes de somnolencia diurna y lapsos de inconciencia (microsomnias) que pueden asociarse con conductas automáticas y AMNESIA. Con frecuencia la CATAPLEJÍA; PARÁLISIS DEL SUEÑO, y ALUCINACIONES hipnagógicas acompañan a la narcolepsia. La fisiopatología de este trastorno incluye movimientos oculares rápidos al comienzo del sueño (REM), que normalmente se producen luego de la etapa III o IV del sueño. (Traducción libre del original: Neurology 1998 Feb; 50 (2 Suppl 1): S2-S7)

Estado que se caracteriza por debilidad transitoria o parálisis de la musculatura somática, que se desencadena por un estímulo emocional o por un ejercicio físico. La cataplejía se asocia con frecuencia a la NARCOLEPSIA. Durante un ataque catapléjico hay una marcada reducción del tono muscular, similar a la hipotonía fisiológica normal que acompaña a los movimientos oculares rápidos del sueño (SUEÑO REM) (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p396).

Trastorno del sueño que se origina en el sistema nervioso central y que se caracteriza por tener un sueño nocturno prolongado y períodos de somnolencia diurna. Los individuos afectados tienen dificultad para despertarse en la mañana y puede asociarse una borrachera por sueño, conductas automáticas, y trastornos de la memoria. Esta afección difiere de la narcolepsia en que los períodos de sueño diurno son más prolongados, no hay asociación con CATAPLEXIA, y la prueba múltiple de inicio de la latencia del sueño no registra movimientos oculares rápidos al inicio del mismo.

Proteínas de la transmembrana que forman las subunidades beta de los antígenos HLA-DQ.

Péptidos liberados por NEURONAS como mensajeros intercelulares. Muchos neuropéptidos son también hormonas liberadas por células no neuronales.

Estado común que se caracteriza por parálisis transitoria, parcial o total, de los músculos esqueléticos y por arreflexia, que ocurre tras despertarse o con menos frecuencia mientras comienza el sueño. Estímulos como un roce o sonido pueden poner fin al episodio, que usualmente dura de segundos a minutos. Este estado puede darse en sujetos normales o estar asociado con NARCOLEPSIA, CATAPLEXIA y ALUCINACIONES hipnagógicas. La patofisiología de este estado está muy relacionada con la hipotonía normal que se da durante el sueño REM. (Traducción libre del original: Adv Neurol 1995;67:245-271)

La sal de sodio del ácido 4-hidroxibutírico. Utilizado para la inducción y el mantenimiento de ANESTESIA.

Trastornos caracterizados por hipersomnolencia durante las horas normales de vigilia que pueden afectar la función cognitiva. Los subtipos incluyen trastornos de hipersomnia primaria (ejemplo, HIPERSOMNOLENCIA IDIOPÁTICA, NARCOLEPSIA y SÍNDROME DE KLEINE-LEVIN) y trastornos de hipersomnia secundaria donde la somnolencia excesiva puede atribuirse a una causa conocida (ejemplo, efecto de un medicamento, TRASTORNOS MENTALES y el SÍNDROME DE LA APNEA DEL SUEÑO). (Traducción libre del original: J Neurol Sci 1998 Jan 8;153(2):192-202; Thorpy, Principles and Practice of Sleep Medicine, 2nd ed, p320)

Una fase de sueño caracterizada por movimentos rápidos de los ojos y un patrón rápido de EEG de bajo voltage. Está generalmente asociado con los sueños.

RECEPTORES DE NEUROPÉPTIDO acoplados a proteína G que tiene especificidad para OREXINA y juega un papel de control de apetito y del ciclo sueño-vigilia. Existen dos tipos de receptores principales, cada uno con una especificidad para la OREXINA A y OREXINA B subtipos de péptidos.

Períodos de sueño manifiestos por cambios en la actividad de el EEG y ciertos correlatos conductuales; incluye Fase 1: somnolencia; Fase 2: sueño ligero; Fase 3 y 4: sueño delta, sueño ligero, sueño profundo y sueño telencefálico.

Proteínas y péptidos que están involucrados en TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL dentro de la célula. Aquí están imcluídos péptidos y proteínas que regulan la actividad de FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN Y PROCESOS CELULARES en respuesta a señales de RECEPTORES DE SUPERFICIE CELULAR. Los péptidos de señalización intracelular y proteínas pueden ser parte de una cascada de señalización enzimática o actuar a través de enlace y modificando la acción de otros factores de señalización.

Vigilancia continua y simultánea de varios parámetros durante el sueño para el estudio normal y anormal del sueño. El estudio incluye el monitoreo de las ondas cerebrales, para evaluar las fases del sueño y otras variables fisiológicas como la respiración, los movimientos oculares, y los niveles de oxígeno en la sangre que muestran un patrón alterado con trastornos del sueño.

Un estado en el cual hay un potencial mejorado de la sensibilidad y una capacidad de respuesta eficiente a los estímulos externos.

Grupo de antígenos HLA D-relacionados que difieren de los antígenos DR en el locus genético y, por tanto, en la herencia. Estos antígenos son glicoproteínas polimórficas constituidas por cadenas alfa y beta y que se encuentran en las células linfoides y de otros tipos, se asocian a menudo con ciertas enfermedades.

Receptores de la superficie celular que se unen con alta afinidad específicamente a neuropéptidos y que generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Muchos neuropéptidos son también hormonas fuera del sistema nervioso.

Compustos que contienen el radical metilo sustituído con dos anillos de benceno. Se permite cualquier sustituyente pero no la fusión a ninguno de los anillos de benceno.

Agentes que se administran conjuntamente con los anestésicos para incrementar su eficiencia, mejorar su liberación, o disminuir la dosis necesaria.

Una suspención fácilmente reversible de la interacción sensorimotora con el ambiente, generalmente asociado con una posición recostada e inmovilidad.

Grupo no bien definido de drogas que tienden a incrementar el comportamiento de alerta, la agitación o la excitación. Funcionan por medio de mecanismos variados, pero usualmente no lo hacen por excitación directa de las neuronas. No se incluyen las diversas drogas que tienen estas acciones como manifestaciones secundarias a su uso terapéutico principal.

Parte ventral del DIENCÉFALO que se extiende desde la región del QUIASMA ÓPTICO hasta el borde caudal de los CUERPOS MAMILARES y forma las paredes inferior y lateral del TERCER VENTRÍCULO.

Trastorno que se caracteriza por episodios de actividad motora vigorosa y a menudo violenta durante el sueño REM (SUEÑO, REM). El individuo afectado puede autolesionarse o dañar a otros, y es difícil despertarlo en estas afecciones. Los episodios se siguen usualmente de una vívida recolección de un sueño que es consistente con el comportamiento agresivo. Esta afección acomete principalmente a hombres adultos.

Disomnias asociadas con rotura del ciclo de 24 horas normal de sueño-vigilia secundario a viajes (ejemplo, SÍNDROME JET LAG), cambio de trabajo o por otras causas.