Un antiandrógeno con aproximadamente la misma potencia que la ciproterona en las especies caninas y roedores.
Degeneración progresiva crónica de la porción que soporta la tensión en una articulación, con cambios hipertróficos extraños de la periferia. Habitualmente es una complicación de diversos trastornos neurológicos, como TABES DORSAL, siringomielia o neuropatía diabética. La pérdida de sensibilidad origina relajación de las estructuras de sostén e inestabilidad crónica de la articulación. (Dorland, 28a ed)
Artropatías son trastornos o enfermedades que afectan directamente a las articulaciones, causando dolor, rigidez e inflamación.
Sangramiento dentro de las articulaciones. Puede originarse por trauma o espontáneamente en pacientes con hemofilia.
Compuestos que inhiben o antagonizan la biosíntesis o las acciones de los andrógenos.
Presencia de sales cálcicas, especialmente pirofosfato cálcico, en las estructuras cartilaginosas en una o más articulaciones; cuando se acompaña de ataques de síntomas semejantes a la gota, se llama pseudogota. (Dorland, 28a ed)
La artritis es una afección médica que implica inflamación e hinchazón en uno o más articulaciones, causando dolor, rigidez y dificultad para moverse.
Depósito de ácido homogentísico polimerizado en forma de pigmento carmelita-negro en el tejido conectivo. Se presenta en la alcaptonuria, pero se ha observado también en conexión con la exposición a ciertos productos químicos (ejemplo, fenol, trinitrofenol, derivados del benceno).
Sal de calcio del ácido difosfórico. Un pirofosfato inorgánico que afecta el metabolismo del caclcio en los mamíferos. Anomalías en su metabolismo ocurren en algunas patologías humanas, especialmente hipofosfatasia y pseudogota.
NEUROSÍFILIS parenquimatosa caracterizada por la degeneración lenta y progresiva de las columnas posteriores, las raíces posteriores y los ganglios de la médula espinal. La alteración tiende a resentarse 15 o 20 años después de la infección inicial y se caracteriza por dolores con sensación de ligereza en las extremidades inferiores, INCONTINENCIA URINARIA, ATAXIA, alteración grave del sentido de la posición y de las vibraciones, marcha anormal (ver TRASTORNOS NEUROLÓGICOS DE LA MARCHA), ATROFIA ÓPTICA, pupilas de Argyll-Robertson, hipotonía, hiperreflexia y degeneración trófica de las articulaciones (articulación de Charcot; ver ARTROPATÍA NEUROGÉNICA) (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p726).
Artritis causada por BACTERIAS, RICKETTSIA, MYCOPLASMA, VIRUS, HONGOS o PARÁSITOS.
Deformidades de la mano, o de una parte de la mano, adquiridas después del nacimiento como resultado de lesión o enfermedad.
Hemofilia clásica que se produce por deficiencia del factor VIII. Es un trastorno heredado de la coagulación sanguínea que se caracteriza por una tendencia permanente a la hemorragia.
Error congénito del metabolismo de los aminoácidos que se produce por defecto de la enzima HOMOGENTISATO 1,2-DIOXIGENASA, una enzima involucrada en la decomposición de FENILALANINA y TIROSINA. Se caracteriza por acumulación de ÁCIDO HOMOGENTÍSICO en la orina. En esta condición existe OCRONOSIS en varios tejidos y ARTRITIS.
La articulación glenoidea situada entre el húmero y la escápula. La articulación se compone de ocho bolsas articulares y cinco ligamentos. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.118)
Moverse o caminar a pie con elementos de ayuda.
Articulación entre el hueso metacarpiano y una falange.
Fijación e inmobilidad de una articulación.
Osteítis simétrica de las cuatro extremidades, localizada principalmente en las falanges y las epífisis terminales de los huesos largos del antebrazo y de la pierna, que se extiende a veces hasta los extremos proximales de las extremidades y los huesos planos y que se acompaña de cifosis dorsal y cierta afección de las articulaciones. Suele ser secundaria a alteraciones crónicas de los pulmones y el corazón. (Dorland, 28a ed)
Compuestos que interaccionan con los RECEPTORES ANDROGÉNICOS en los tejidos blanco con efectos similares a los de la TESTOSTERONA. Dependiendo de los tejidos blanco, los efectos androgénicos pueden darse sobre la DIFERENCIACIÓN SEXUAL, los órganos reproductores masculinos, la ESPERMATOGÉNESIS, los CARACTERES SEXUALES secundarios masculinos, la LIBIDO, el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia sexual.
Sustitución parcial o total de una articulación.
Lesión general o inespecífica que afecta al pie.
También conocido como articulaciones, estos son puntos de conexión entre los extremos de ciertos huesos distintos, o cuando se yuxtaponen los bordes de otros huesos.
Inflamación de una membrana sinovial. Suele ser dolorosa, sobre todo con movimientos, y se caracteriza por tumefacción fluctuante debida a hemorragia dentro del saco sinovial. (Dorland, 28a ed)l.
Dolor en la articulación.
Órganos reproductores masculinos. Se dividen en órganos externos (PENE, ESCROTO y URETRA) e internos (TESTÍCULOS, EPIDIDIMO, VASO DEFERENTE, VESICULAS SEMINALES, CONDUCTOS EYACULADORES, PRÓSTATA y GLÁNDULAS BULBOURETRALES).
Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.
Potente metabolito androgénico de la TESTOSTERONA. Es producida por la acción de la enzima 3-OXO-5-ALFA-ESTEROIDE 4-DESHIDROGENASA.
Enfermedad metabólica hereditaria caracterizada por artritis aguda recurrente, hiperuricemia y depósitos de uratos de sodio alrededor y en las articulaciones, algunas veces con formación de cálculos de ácido úrico.
Compuestos que se unen a e inhiben la activación de los RECEPTORES ANDROGÉNICOS.
Lesión de la superficie de la piel del pie, usualmente se acompañada por inflamación. La lesión puede infectarse o hacerse necrótica y frecuentemente se asocia con diabetes o lepra.
Proteínas, generalmente encontradas en el CITOPLASMA, que se unen específicamente a los ANDRÓGENOS y que median sus acciones celulares. El complejo del andrógeno con el receptor migra hacia el NÚCLEO CELULAR donde induce la transcripción de segmentos específicos de ADN.
Remoción quirúrgica de uno o ambos testículos.
Prótesis usada para reemplazar, parcial o totalmente, una articulación humana o de animales.
Problemas comunes del pie en personas con DIABETES MELLITUS, causados por una combinación de factores como las NEUROPATIAS DIABÉTICAS, ENFERMEDADES VASCULARES PERIFÉRICAS y la INFECCIÓN. Con la pérdida de sensibilidad y la pobre circulación, las heridas e infecciones a menudo dan lugar a ulceras del pie graves, GANGRENA y AMPUTACIÓN.
Son las articulaciones entre la cabeza de una falange y la base de la falange distal a la misma, en cada dedo.
Deficiencia del factor IX de la coagulación sanguínea heredada como trastorno vinculado al cromosoma X (conocida también como Enfermedad de Christmas, por el primer paciente estudiado en detalle, no por el día de navidad.) Las características históricas y clínicas recuerdan a las de las hemofilia clásica (HEMOFILIA A), pero los pacientes se presentan con menos síntomas. La severidad del sangramiento usualmente es similar en los miembros de una sola familia. Muchos pacientes son asintomáticos hasta que el sistema hemostático se enfrenta a una cirugía o trauma. El tratamiento es similar al de la hemofilia A.
Enfermedad articular progresiva y degenerativa, es la forma más común de artritis, especialmente en los ancianos. Se cree que la enfermedad es resultado, no del proceso de envejecimiento, sino de los cambios bioquímicos y del estrés biomecánico que afecta al cartílago articular. En la literatura foránea se conoce a menudo como osteoartritis deformante.
Vaina musculotendinosa formada por los músculos supraespinales, infraespinales, subescapulares y redondos menores. Estos músculos contribuyen a estabilizar la cabeza del húmero en la fosa glenoidea y permiten la rotación de la articulación del hombro sobre su eje longitudinal.
Una conexión de articulación sinovial formado entre los huesos del FÉMUR; TIBIA; y la RÓTULA.
Articulación que se encuentra entre las facetas de los procesos articulares interior y superior de las VERTEBRAS adyacentes.
Articulación sin movimiento constituida por las superficies laterales del SACRO y el ILÍACO.
Infección contagiosa con el Parvovirus B19 humano que se ve más comúnmente en niños de edad escolar y que se caracteriza por fiebre, cefaleas, y exantema en cara, tronco y extremidades. A menudo se confunde con la rubeola.
Líquido transparente, alcalino y viscoso que se asemeja a la clara de un huevo, secretado por la MEMBRANA SINOVIAL y que está contenido en las cavidades de las articulaciones, las bolsas y las vainas de los tendones. (Dorland, 27th ed)
Corto período que sigue al estro durante el cual los fenómenos del estro disminuyen en aquellos animales en los cuales no se producen pseudoembarazos. No se aplica a los humanos.
Capa interna de una cápsula de una articulación que cubre una articulación livremente movible. Está flojamente anexada a la cápsula fibrosa externa y secreta el LIQUIDO SINOVIAL.
Un tipo de artritis inflamatoria asociada con PSORIASIS, a menudo implica las articulaciones axiales y articulaciones interfalángicas terminales periféricas. Se caracteriza por la presencia de ESPONDILOARTROPATÍAS asociada a HLA-B27, y a la ausencia de factor reumatoide..
Las anilinas son compuestos orgánicos aromáticos derivados del benceno, donde un grupo amino (-NH2) está unido directamente al anillo de benceno.
Roentgenografía de una articulación, usualmente luego de la inyección de un medio de contraste positivo o negativo.
Enfermedad sistémica crónica, principalmente de las articulaciones, que se caracteriza por cambios inflamatorios en las membranas sinoviales y en las estructuras articulares, extensa degeneración fibrinoide de las fibras del colágeno en los tejidos mesenquimales, y por atrofia y rarefacción de las estructuras óseas. La etiología es desconocida, pero se han implicado mecanismos autoinmunes.
Síndromes de destrucción ósea cuya causa no es obvia, como una neoplasia, una infección o un trauma. La destrucción sigue varios patrones: masiva (enfermedad de Gorham), multicéntrica (SÍNDROME DE HAJDU-CHENEY) o carpal/tarsal.
Una hormona sintética utilizada para la terapia de reemplazo de andrógenos y como agente antineoplásico hormonal (AGENTES ANTINEOPLASICOS HORMONALES).
Antineoplásicos que se utilizan para tratar tumores sensibles a hormonas. Los tumores sensibles a hormonas pueden ser tumores que responden a hormonas, tumores que dependen de hormonas o de ambos tipos. Un tumor dependiente de hormonas desaparece cuando se elimina el estímulo hormonal, ya sea mediante cirugía o por bloqueo farmacológico. Los tumores que responden a hormonas pueden desaparecer cuando se administran cantidades farmacológicas de hormonas independientemente de si se observaron previamente signos de sensibilidad hormonal. Entre los principales cánceres que responden a hormonas encuentran los carcinomas de la mama, próstata, y endometrio, los linfomas y ciertas leucemias. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual 1994, p2079)
Glándula masculina que rodea el cuello de la VEJIGA y la URETRA. Segrega una sustancia que licua el semen coagulado. Está situada en la cavidad pélvica Formada por un lóbulo medio,detrás de la parte inferior de la SÍNFISIS PUBIANA, encima de la capa profunda del ligamento triangulary situada sobre el RECTO.
Sales inorgánicas del ácido fosfórico que contienen dos grupos fosfatos.
Articulación que es formada por la superficie articular inferior y maleolar de la TIBIA, la superficie articular maleolar del PERONÉ y las superficies maleolares medial, lateral y superior del ASTRAGALO.
El ácido homogentísico es un intermediario metabólico, resultante de la degradación del aminoácido aromático fenilalanina y tirrosina, que en presencia de oxígeno se polimeriza y forma pigmentos de color marrón rojizo en tejidos afectados por alcaptonuria.
Enfermedad común crónica de la piel, determinada genéticamente, que se caracteriza por la presencia de placas eritematosas redondas, secas y escamosas. Las lesiones tienen predilección por las uñas, cuero cabelludo, genitales, superficies de extensión, y la región lumbosacra. Se considera que la característica patológica fundamental en la psoriasis es la epidermopoyesis acelerada.
Familia de grandes carnívoros terrestres que poseen largas extremidades, pelos defensivos ásperos y una cola densa. Forman esta familia las hienas y proteles.
Los compuestos de tosilo son ésteres derivados del ácido p-toluenosulfónico, utilizados en síntesis orgánica como grupos protectores y reactivos para sustituciones nucleófilas.
Artropatía inflamatoria crónica que afecta a las articulaciones axiales, como la ARTICULACIÓN SACROILIACA y otras articulaciones intervertebral o costovertebral. Se da predominantemente en varones jóvenes y es caracterizada por dolor y rigidez de las articulaciones (ANQUILOSIS) con inflamación en las inserciones de los tendones.
Estado que se produce por la secreción excesiva de ANDRÓGENOS por la CORTEZA SUPRARRENAL, OVARIOS o los TESTICULOS. La importancia clínica en hombres es despreciable. En la mujer, las manifestaciones comunes son HIRSUTISMO y VIRILISMO, como se observa en pacientes con SINDROME DEL OVARIO POLIQUISTICO e HIPERFUNCIÓN DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES.
Distosión o desfiguración del pie, o de una parte del pie, adquirida por una enfermedad o lesión producida después del nacimiento.
Un herbicida selectivo pre- y post-emergente.
Tumores o cáncer de la PRÓSTATA.
Oxigenasa dependiente de Fe(II) mononuclear que cataliza la conversión del homogentisato a 4-maleilacetoacetato, el tercer paso de la vía del catabolismo de la TIROSINA. La deficiencia de esta enzima causa la ALCAPTONURIA, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por aciduria homogentísica, OCRONOSIS y ARTRITIS. Esta enzima ha sido caracterizada previamente como EC 1.13.1.5 y EC 1.99.2.5.
INFLAMACIÓN del tejido salival(GLÁNDULAS SALIVALES), generalmente debido a INFECCIÓN o lesiones.
Un subtipo de la enzima citocromo P450 que tiene especificidad para moléculas heteroaromáticas pequeñas relativamente planas, como la CAFEÍNA y el ACETAMINOFÉN.
Defecto del desarrollo en el que un TESTICULO o ambos TESTÍCULOS no consiguen descender desde el ABDOMEN al ESCROTO. El descenso testicular es esencial para una ESPERMATOGÉNESIS normal, que requiere una temperatura menor a la TEMPERATURA CORPORAL. El criptorquidismo puede subclasificarse por la localización de los testículos mal descendidos.
Reconstrucción quirúrgica de una articulación para aliviar dolor o restaurar el movimiento.
Inflamación de una vaina tendinosa. Entre sus causas se encuentra el trauma, estrés del tendón, enfermedades bacterianas (gonorrea, tuberculosis), enfermedades reumáticas, y gota. Los sitios comunes son la cápsula del hombro, cápsula de la cadera, músculos de la corva o pantorrilla, y tendón de Aquiles. Las vainas tendinosas se inflaman y duelen, y tienen acúmulo de líquido. La movilidad articular usualmente se reduce. Se escuchan o sienten ruidos de fricción al movimiento (con un estetoscopio) . Pueden producirse depósitos de calcio en el tendón y en su vaina, que producen opacidades en las radiografías de las áreas afectadas.
Trastorno del metabolismo del hierro caracterizado por una triada de HEMOSIDEROSIS, CIRROSIS HEPÁTICA y DIABETES MELLITUS. Es causada por depósitos de hierro macizo en las células parenquimatosas que se pueden desarrollar después de un prolongado aumento de la absorción de hierro. (Traducción libre del original: Jablonski's Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, 2d ed)