Exostosis: Hipertrofia benigna que se proyecta hacia afuera de la superficie ósea, a menudo contiene un componente cartilaginoso.Exostosis Múltiple Hereditaria: Enfermedad hereditaria transmitida por un gen autosómico dominante y que se caracteriza por exostosis múltiples (osteocondromas múltiples) cercanas a los extremos de los huesos largos. La anomalía genética resulta en un defecto de la actividad osteoclástica en los extremos metafisarios de los huesos durante el proceso de remodelación en la niñez o en la adolescencia temprana. La metáfisis desarrolla protuberancias óseas benignas que a menudo están recubiertas por cartílagos. Un pequeño número sufre transformación neoplásica.Osteocondroma: Tumor benigno cubierto por cartílago que aparece a menudo como un pedículo sobre la superficie ósea. Probablemente es una malformación del desarrollo en lugar de una verdadera neoplasia, y usualmente se encuentra en la metáfisis del fémur distal, tibia proximal o húmero proximal. El osteocondroma es el más común de los tumores óseos benignos.N-Acetilglucosaminiltransferasas: Enzimas que catalizan la transferencia de N-acetilglucosamina de un nucleósido difosfato N-acetilglucosamina hacia una molécula aceptora que frecuentemente es otro carbohidrato. EC 2.4.1.-.Osteocondromatosis: Trastorno caracterizado por la presencia de múltiples osteocondromas. (Dorland, 28a ed)Condrosarcoma: Neoplasia maligna derivada de células cartilaginosas, más frecuente en los huesos de la pelvis o cerca de los extremos de los huesos largos, en personas maduras y ancianas; casi todos los condrosarcomas nacen de novo, pero algunos pueden desarrollarse en una lesión cartilaginosa preexistente benigna o en pacientes con ENCONDROMATOSIS. (Stedman, 25a ed)Costillas: Un conjunto de doce huesos curvos que se conectan posteriormente a la columna vertebral, y que terminan, en su porción anterior, en los cartílagos costales. Juntos, forman una jaula protectora alrededor de los órganos torácicos internos.Enfermedades de la Uña: Enfermedades de la placa de las uñas y de los tejidos que la rodean. El concepto se limita a primates.Hueso Parietal: Uno de un par de huesos cuadrilaterales de forma irregular situada entre el HUESO FRONTAL y el HUESO OCCIPITAL, que en conjunto forman los lados del CRÁNEO.Osteopoiquilosis: Rasgo autosómico dominante asintomático donde hay manchas de la esclerótica del tamaño de un guisante, área metafisaria prominente, se acompañan de lesiones cutáneas únicas. Éstas son pápulas amarillentas o placas que tienen un incremento en el contenido de elastina.Síndrome de Langer-Giedion: Trastorno autosómico dominante caracterizado por presentar epífisis en forma cónica en las manos y múltiples exostosis cartilaginosas. DISCAPACIDAD INTELECTUAL y anomalías del cromosoma 8 a menudo están presentes. Las exostosis en este síndrome tiene una apariencia idéntica a las de la exostosis hereditaria múltiple (EXOSTOSIS, HEREDITARIA MÚLTIPLE).Sitio Donante de Trasplante: Ubicación o parte del cuerpo desde el cual se toma tejido para TRASPLANTE.Dedo Gordo del Pie: El más interno de los dedos del pie en los PRIMATES.N-Acetilhexosaminiltransferasas: Enzimas que catalizan la transferencia de grupos N-acetilhexosaminil hacia una molécula aceptora que frecuentemente es otro carbohidrato. EC 2.4.1.Cromosomas Humanos Par 8: Par específico de CROMOSOMAS DEL GRUPO C de la clasificación de los cromosomas humanos.Cromosomas Humanos Par 11: Par específico de los CROMOSOMAS DEL GRUPO C de la clasificación de los cromosomas humanos.Heparitina Sulfato: Un heteropolisacárido cuya estructura es similar a la HEPARINA. Se acumula en individuos que tienen MUCOPOLISACARIDOSIS.Hemotórax: Hemorragia dentro de la cavidad pleural.Periostitis: Inflamación del periostio. El trastorno suele ser crónico y se caracteriza por tumefacción ósea y dolor espontáneo y a la palpación. Su forma aguda se debe a infección y se caracteriza por supuración difusa, dolor intenso y síntomas generales. Suele causar necrosis. (Dorland, 28a ed)Cúbito: El hueso mas interno y grande del antebrazo.Neoplasias Óseas: Tumores o cánceres localizados en el tejido óseo o en HUESOS específicos.Cromosomas Humanos Par 19: Par específico de CROMOSOMAS DEL GRUPO F de la clasificación de cromosomas humanos.