Columna vertebral o espinal.

Un grupo de doce VERTEBRAS conectadas a las costillas que apoyan la región superior del tronco.

Inmovilización o anquilosis quirúrgica de dos o más vértebras, por fusión de los cuerpos vertebrales con un corto injerto óseo o habitualmente con discectomia o laminectomía.

Deformidades de la COLUMNA VERTEBRAL caracterizada por una exagerada convexidad de la espina dorsal. La flexión hacia adelante de la región torácica, por lo general es de más de 40 grados. Esta deformidad a veces es llamada postura jorobada.

Un conjunto de doce huesos curvos que se conectan posteriormente a la columna vertebral, y que terminan, en su porción anterior, en los cartílagos costales. Juntos, forman una jaula protectora alrededor de los órganos torácicos internos.

Dispositivos especializados utilizados en CIRUGÍA ORTOPÉDICA para reparar fracturas de huesos.

Concavidad anterior en la curvatura de la columna lumbar y cervical vista en posición lateral. El término se refiere usualmente a un incremento anormal de la curvatura (dorso en silla, dorso excavado, curvatura para atrás). No incluye la lordosis que se produce en ciertos animales para alcanzar la postura normal ( = POSTURA + COMPORTAMIENTO SEXUAL, ANIMAL).

Dispositivos internos utilizados en la osteosíntesis para mantener la posición de la fractura en la alineación apropiada. Al aplicar los principios de la ingeniería biomédica el cirujano utiliza placas metálicas, clavos, barras, etc., para la corrección de defectos esqueléticos.

VERTEBRAS en la región inferior de la ESPALDA por debajo de las VERTEBRAS TORÁCICAS y por encima de la SACRAS VERTEBRAS.

Cavidades longitudinales de la médula espinal, más a menudo en la región cervical, las que pueden extenderse a múltiples niveles espinales. Las cavidades están recubiertas por tejido gliogenoso denso y pueden asociarse a NEOPLASIAS DE LA MÉDULA ESPINAL; lesiones traumáticas de la médula espinal; y malformaciones vasculares. La siringomielia se caracteriza clínicamente por dolor y PARESTESIA, atrofia muscular de las manos, y analgesia con termoanestesia de las manos y brazos, pero con preservación de la sensación táctil (disociación sensorial). También puede desarrollarse espasticidad de las extremidades inferiores e incontinencia.

Procedimientos que se usan para tratar y corregir deformaciones, enfermedades y lesiones del SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO, sus articulaciones y estructuras asociadas.

Resección quirúrgica de las costillas para permitir que la pared torácica se desplace hacia dentro y produzca colapso del pulmón enfermo. (Dorland, 28a ed)

Deformidades de la columna vertebral caracterizada por anormalidades en la flexión de la espina dorsal. Pueden ser de flexión hacia delante (CIFOSIS), hacia atrás (LORDOSIS), o de costado (ESCOLIOSIS).

Término general que comprende la ENFERMEDAD DE LA NEURONA MOTORA inferior, ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO y algunas ENFERMEDADES MUSCULARES. Las manifestaciones incluyen DEBILIDAD MUSCULAR; FASCICULACIÓN; ATROFIA muscular; ESPASMO; MIOCIMIA; HIPERTONÍA MUSCULAR, mialgias e HIPOTONÍA MUSCULAR.

Consiste en halar un miembro o una parte de éste. La tracción cutánea (tracción indirecta) se aplica, cuando se requiere una tracción ligera, empleando un vendaje para halar la piel y la fascia. La tracción esquelética (traccion directa), sin embargo, hace uso de pines o cables insertados en los huesos y atados a pesas, poleas y cuerdas.

Espacio o compartimiento rodeado por la cintura pélvica (pelvis ósea). Se subdivide en la pelvis mayor y la PELVIS MENOR. La cintura pélvica está formada por los HUESOS PÉLVICOS y el SACRO.

Grupo de malformaciones congénitas que afectan al tronco cerebral, cerebelo, médula espinal superior y las estructuras óseas que los rodean. El tipo II es el más común y se caracteriza por compresión de la médula y de las amígdalas cerebelares que se encuentran dentro del canal medular cervical superior y MENINGOMIELOCELE asociado. El tipo I tiene características similares, pero con malformaciones menos graves y no tiene asociado meningomielocele. El tipo III tiene las características del tipo II con una hernia adicional de todo el cerebelo a través del defecto óseo que afecta al foramen magnum, formando un ENCEFALOCELE. El tipo IV es una forma de hipoplasia cerebelar. Las manifestaciones clínicas de los tipos I-III incluyen TORTÍCOLIS, opistótonos, CEFALEA, VÉRTIGO, PARÁLISIS DE LAS CUERDAS VOCALES; APNEA, NISTAGMO CONGÉNITO, dificultades de deglución y ATAXIA (Adaptación del original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p261; Davis, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, pp236-46).

Un tipo de osteocondrosis juvenil que afecta al disco fibrocartilaginoso (DISCO INTERVERTEBRAL) en la región torácica o toracolumbar de la columna vertebral. Se caracteriza por presentar una CURVATURA DE LA COLUMNA VERTEBRAL cóncava o CIFOSIS.

La superficie posterior de un primate en posición vertical desde los hombros hasta la cadera, o la superficie dorsal de los tetrápodos.

Hacer mediciones mediante el uso de fotografías esteroscópicas.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Cualquiera de las 23 placas de fibrocartílago que se sitúan entre los cuerpos de las vértebras adyacentes.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

Posición o actitud del cuerpo.

Examen de cualquier parte del cuerpo con fines diagnósticos por medio de RAYOS X o RAYOS GAMMA, que registran la imagen en una superficie sensible (como una película fotográfica).

Movimiento de un objeto en el que uno o más puntos de una línea son fijos. También es el movimiento de una partícula alrededor de un punto fijo. (McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)

Método de morfometría tridimensional en el que se producen mapas de contorno por la superposición de la imagen de los contornos creadas cuando un objeto se ilumina con rayos de luz coherente que provienen de dos fuentes diferentes.

Síndrome de sobrecrecimiento congénito o post-natal a menudo en la altura y circunferencia occipitofrontal acompañado de variables retrasos en el desarrollo cognitivo y motor. Otras características asociadas incluyen edad ósea avanzada, convulsiones, ICTERICIA NEONATAL; HIPOTONÍA y ESCOLIOSIS. También se asocia con un mayor riesgo de desarrollar neoplasias en la edad adulta. Mutaciones en la proteína NSD1 y su HAPLOINSUFICIENCIA están asociadas con este síndrome.

Aparatos usados para soportar, alinear, prevenir o corregir deformidades o para mejorar la función de las partes móviles del cuerpo.

Los huesos que constituyen cada mitad de la cintura pélvica en los VERTEBRADOS, formado por la fusión del ILION; el ISQUION; el y HUESO PÚBICO.

Afección caracterizada por desmineralización de un hueso largo con soporte de peso, seguida por curvatura y fractura patológica, con incapacidad para formar callo normal, lo que conduce a la formación de una "articulación falsa", a lo que debe su nombre este trastorno. (Dorland, 28a ed)

Incisión quirúrgica en la pared torácica.

Enfermedad muscular recesiva ligada al cromosoma X causada por incapacidad de sintetizar la DISTROFINA, sustancia que participa en el mantenimiento de la integridad del sarcolema. Las fibras musculares sufren un proceso que se caracteriza por degeneración y regeneración. Las manifestaciones clínicas incluyen debilidad proximal en los primeros años de vida, pseudohipertrofia, cardiomiopatía (ver ENFERMEDADES MIOCÁRDICAS), y un incremento en la incidencia de trastornos mentales. La distrofia muscular de Becker es una afección íntimamente relacionada que se caracteriza por el inicio tardío de la enfermedad (usualmente en la adolescencia) y que tiene un curso lentamente progresivo.

Respuesta eléctrica evocada en la CORTEZA CEREBRAL por la estimulación de VÍAS AFERENTES de los NERVIOS PERIFÉRICOS al CEREBRO.

Procesos patológicos que afectan a los pacientes después de un procedimiento quirúrgico. Pueden o no estar relacionados a la enfermedad por la cual se realiza la cirugía y pueden o no ser el resultado directo de la cirugía.

Propiedades, procesos y comportamiento de sistemas biológicos bajo la acción de fuerzas mecánicas.

Visualización por rayos x de la médula espinal luego de la inyección de medio de contraste en el espacio aracnóideo espinal.

Trastornos que se caracterizan por deficiencias en los movimientos oculares como manifestación primaria de la enfermedad. Estas afecciones pueden dividirse en trastornos infranucleares, nucleares, y supranucleares. Las enfermedades de los músculos del ojo o de los nervios craneales oculomotores (III, IV, y VI) se consideran infranucleares. Los trastornos nucleares son originados por enfermedades de los núcleos oculomotores, trocleares, o abducenos en el TRONCO CEREBRAL. Las trastornos supranucleares son producidos por disfunción de sistemas sensoriales y motores de mayor grado que controlan los movimientos oculares, incluidas las redes neurales en la CORTEZA CEREBRAL; GANGLIOS BASALES; CEREBELO; y TRONCO CEREBRAL. La tortícolis ocular se refiere a una torsión de la cabeza que es producida por mala alineación ocular. El opsoclono se refiere a oscilaciones rápidas, conjugadas, de los ojos en múltiples direcciones, que pueden ocurrir como una afección parainfecciosa o paraneoplásica (ejemplo, SÍNDROME DE OPSOCLONO-MIOCLONO). (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p240)

Parte superior del tronco, entre el CUELLO y el ABDOMEN. Contiene los principales órganos de los sistemas circulatorio y respiratorio. (Adaptación del original: Stedman, 25a ed).

Hernia congénita, o raramente adquirida, de las meninges y del tejido de la médula espinal a través de un defecto óseo en la columna vertebral. La mayoría de estos defectos ocurren en la región lumbosacra. Entre las características clínicas se incluye PARAPLEGIA, pérdida de la sensibilidad en la zona inferior del cuerpo, e incontinencia. Esta afección puede asociarse con la MALFORMACIÓN DE ARNOLD-CHIARI e HIDROCEFALIA. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, pp35-6)

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Cinco VERTEBRAS fusionadas que forman una estructura en forma de triángulo en la parte posterior de la PELVIS. Se articula superiormente con las VERTEBRAS LUMBARES, inferiormente con el CÓCCIX, y anteriormente con el ILION de la PELVIS. El sacro fortalece y estabiliza la PELVIS.

Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.

Proceso de generación de imágenes tridimensionales por métodos electrónicos, fotográficos u otros métodos. Por ejemplo, pueden generarse imágenes tridimensionales por montaje de imágenes tomográficas múltiples con el auxilio de un ordenador, mientras que las imágenes fotográficas en 3-D (HOLOGRAFIA) pueden ser hechas por exposición de película al modelo de interferencia creado cuando dos fuentes de luces de laser iluminan un objeto.

Región de la espalda incluyendo las VERTEBRAS LUMBARES, el SACRO y las estructuras cercanas.

Anomalías estructurales congénitas y deformidades del sistema musculoesquelético.

Trastornos que afectan los órganos del tórax.

Un subtipo de receptor de melatonina encontrado primariamente expresado en el CEREBRO y la RETINA.

Alambres de acero, que a menudo atraviesan la piel, tejidos blandos, y huesos, utilizados para fijar huesos fracturados. Los alambres Kirschner o los aparatos incluyen también la aplicación de tracción a los huesos en consolidación a través de los alambres.

Desplazamiento hacia adelante de un cuerpo vertebral superior sobre el cuerpo vertebral inferior.

Cuidados que se dan durante el período previo a sufrir una cirugía cuando se realiza la preparación psicológica y física de acuerdo a las necesidades especiales de un paciente individual. Este período comprende el tiempo entre al admisión al hospital y el tiempo en que comienza la operación quirúrgica.

Defecto congénito del cierre de uno o más arcos vertebrales, los que pueden estar asociados a malformaciones de la médula espinal, raíces de nervios, bandas fibrosas congénitas, lipomas, y quistes congénitos. Estas malformaciones van desde ligeras (ejemplo, ESPINA BÍFIDA OCULTA) a severa, incluida raquisquisis donde hay un fallo total de la fusión del tubo neural y de la médula espinal, que produce exposición de la médula espinal en la superficie. El disrafismo espinal incluye todas las formas de espina bífida. La forma abierta se conoce como ESPINA BÍFIDA QUÍSTICA y la forma cerrada es la ESPINA BÍFIDA OCULTA.

Recubiertas hechas de fibras de vidrio, plástico, o vendajes impregnados con emplastos de paris utilizados para inmovilizar varias partes del cuerpo en casos de fracturas, dislocaciones, y heridas infectadas. En comparación con los moldes de emplastos, los moldes hechos de fibras de vidrio o de plástico son más ligeros, radiolúcidos, capaces de soportar la humedad, y menos rígidos.

Evaluación constante del estado o condición de un paciente durante el curso de una operación quirúrgica (ejemplo, chequeo de los signos vitales).

Grupo heterogéneo de enfermedades motoras no progresivas producidas por lesiones cerebrales crónicas que se originan en el período prenatal, perinatal, o en los primeros años de la vida. Los cuatro subtipos principales son espástica, atetoide, atáxica, y parálisis cerebral mixta, con formas espásticas que son las más comunes. El trastorno motor puede ir desde dificultades con el control motor fino a espasticidad severa (ver ESPASTICIDAD MUSCULAR) en las extremidades. La diplegia espástica (enfermedad de Little) es el subtipo más común, y se caracteriza por espasticidad que es más intensa en las piernas que en los brazos. Esta afección puede asociarse a la LEUCOMALACIA, PERIVENTRICULAR. (Traducción libre del original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7)

Dolor agudo o crónico localizado en la región posterior del TÓRAX, REGIÓN LUMBOSACRA o regiones adyacentes.

Visualización con rayos x del tórax y de los órganos de la cavidad torácica. No está restringido a la visualización de los pulmones.

"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."

'Gemelos Siameses' son una forma extremadamente rara de gemelos monoigóticos unidos físicamente durante el desarrollo embrionario.

Enfermedad de los huesos caracterizada por adelgazamiento de la corteza por tejido fibroso arenoso que contiene espículas óseas, lo que produce dolor, discapacidad y deformidad gradual creciente. Puede afectar a un solo hueso (DISPLASIA FIBROSA MONOSTÓTICA) o, posteriormente, a varios o muchos huesos (DISPLASIA FIBROSA POLIOSTÓTICA).

Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.

Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.

Torcedura o rotación anormal de una parte del cuerpo o de un miembro sobre su eje.

Acortamiento prolongado del músculo u otro tejido blando alrededor de una articulación, que impide el movimiento de dicha articulación.

Los niveles dentro de un grupo de diagnóstico que son establecidos por diferentes criterios de medición aplicados a la gravedad del trastorno de un paciente.

Tomografía que utiliza transmisión de rayos x y un algoritmo de computador para reconstruir la imagen.

Trastorno neurológico hereditario del desarrollo que se asocia a GENES LIGADOS A X y que puede ser letal en el útero para hombres homocigotos. La mujer afectada es normal hasta la edad de 6-25 meses, cuando se produce una pérdida progresiva del control voluntario de los movimientos de la mano y de las habilidades de comunicación, ATAXIA, CONVULSIONES, comportamiento autista, HIPERVENTILACIÓN intermitente y aparece HIPERAMONEMIA (Adaptación del original:Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p199).

Órgano neuroendocrino sensible a la luz, unido al techo del TERCER VENTRÍCULO cerebral. La glándula pineal secreta MELATONINA, otras AMINAS BIOGÉNICAS y NEUROPÉPTIDOS.

Raro trastorno genético caracterizado por la ausencia parcial o total del CUERPO CALLOSO, que conduce a espasmos en la infancia, RETRASO MENTAL y lesiones en la RETINA o en el NERVIO ÓPTICO.

Volumen de aire que es exhalado por una espiración máxima después de una inspiración máxima.

Márgenes externos del tórax que comprende PIEL, FASCIA profunda, VÉRTEBRAS TORÁCICAS, COSTILLAS, ESTERNÓN y MÚSCULOS.

POSTURA en la cual una distribución ideal de masa corporal se logra. Proporciona el equilibrio postural el cuerpo que lleva a estabilidad y condiciones para funciones normales en posición estacionaria o en movimiento, tales como estar sentado, de pie, o caminar.

Especialidad quirúrgica que utiliza métodos médicos, quirúrgicos y físicos para tratar y corregir deformidades, enfermedades y daños del sistema esquelético, sus articulaciones y estructuras asociadas.

Período de cuidados que comienza cuando el paciente termina la cirugía, tiene el propósito de cumplimentar las necesidades psicológicas y físicas directamente después de la cirugía.

La cavidad dentro de la COLUMNA VERTEBRAL a través del cual pasa la MÉDULA ESPINAL.

Músculos profundos en el DORSO, cuya función es extender y rotar la COLUMNA VERTEBRAL y mantener la POSTURA. Consiste en los músculos esplenio, semiespinoso, multífido, rotadores, interespinosos, intertransversales y sacroespinales.

Inclinación hacia el exterior del muslo, en la que las rodillas están muy separadas y los tobillos juntos. Genu varum puede desarrollarse debido a displasias esqueléticas y articulares (ejemplo, OSTEOARTRITIS, enfermedad de Blount), y malnutriciones (ejemplo, RAQUITISMO, INTOXICACIÓN POR FLUOR).

Cirugía endoscópica de la cavidad pleural realizada con visualización por medio de la transmisión por video.

Extirpación parcial o total de un DISCO INTERVERTEBRAL. La indicación más común es en los casos de dislocación o hernia discal. Además de la remoción quirúrgica estándar, también puede ser realizada mediante discectomía percutánea (DISCECTOMIA PERCUTÁNEA) o por discectomía laparoscópica, siendo la anterior la más común.

Navegación 3D intraoperatoria asistida por ordenador y sistema de guía generalmente utilizado en neurocirugía para el seguimiento y localización de instrumentos quirúrgicos con respecto a la anatomía 3D del paciente. La exploración para diagnóstico pre-operatorio se utiliza como referencia y se transfiere sobre el campo operatorio durante la cirugía.

Cambios degenerativos en el DISCO INTERVERTEBRAL debido a envejecimiento o daño estructural, sobre todo al final de las placas vertebrales.

Puntos de referencia ubicados mediante inspección visual, palpación o con ayuda de computadora, que son útiles en la localización de las estructuras sobre o dentro del cuerpo humano.

Medidas de la altura, peso, longitud, área, etc., del cuerpo humano y de los animales o de sus partes.

Modo o estilo de caminar.

Estructura larga casi cilíndrica, alojada en el conducto vertebral y que se extiende desde el agujero magno en la base del cráneo hasta la parte superior de la región lumbar. Componente del sistema nervioso central, la médula del adulto tiene un diámetro aproximado de 1 cm y una longitud media de 42 a 45 cm. La médula conduce impulsos desde y hacia el encéfalo, y controla numerosos reflejos. Tiene un núcleo central de sustancia gris formado principalmente por células nerviosas, y está rodeada por tres membranas meníngeas protectoras: duramadre, aracnoides y piamadre. La médula es una prolongación del bulbo raquídeo y termina cerca de la tercera vértebra lumbar. (Diccionario Mosby. 5a ed. Madrid: Harcourt España, 2000, p.795)

La distancia y dirección a que una articulación ósea puede extenderse. El rango de movimiento es función de la condición de las articulaciones, músculos y tejidos conectivos involucrados. La flexibilidad puede ser mejorada a través de EJERCICIOS DE ESTIRAMIENTO MUSCULAR.

Ramificación terminal media del nervio ciático. Las fibras nerviosas tibiales se originan en los segmentos lumbar y sacro espinal (L4 a S2). Abastecen de inervación motora y sensorial a partes de la pantorrilla y el pie.

Complejo de síntomas característicos.

Intervención quirúrgica para reducir la presión de un compartimiento corporal. (Dorland, 28a ed)

Evaluación de los diversos procesos que participan en el acto de la respiración: inspiración, expiración, intercambio de oxígeno y de dióxido de carbono, volumen y distensión pulmonar, etc.

Anomalía del desarrollo en la cual el esternón inferior se disloca hacia detrás y toma forma cóncava, lo que produce un tórax en forma de embudo.

Diagnóstico de estados patológicos por el registro de la actividad eléctrica espontánea de tejidos u órganos o por la respuesta a la estimulación de tejidos eléctricamente excitables.

Estado físico de soportar un peso aplicado. Se refiere frecuentemente a los huesos o articulaciones que soportan el peso corporal, especialmente los de la columna vertebral, cadera, rodilla y pie.

Cambios contínuos, secuenciales, fisiológicos y psicológicos durante la ADOLESCENCIA, aproximadamente entre los 13 y 18 años.

Cirugías realizadas en los órganos torácicos, más comunmente en los pulmones y corazón.

Afección en la cual una de las piernas no alcanza igual longitud que la otra, lo que puede producirse como resultado de una lesión o de una intervención quirúrgica.

Parálisis de uno o más de los músculos oculares debido a trastornos de los músculos del ojo, de la unión neuromuscular, del tejido blando de soporte, tendones o de la inervación de los músculos.

Métodos de creación de máquinas y dispositivos.

Falla del observador al medir o identificar un fenómeno, que resulta en un error. Puede ser causado por omisión del observador al no constatar alguna anormalidad, o a la utilización de técnicas inadecuadas que resulten en medición equivocada, o a la interpretación equivocada de los datos. Existen dos tipos de variación, inter-observador (el valor identificado por los observadores varía de uno a otro) e intra-observador (el valor identificado por un mismo observador varía de una observación a otra cuando relatada más de una vez sobre el mismo material).

Afección de dolor persistente y malestar en el DORSO y en la PIERNA después de una cirugía lumbar, a menudo observado en pacientes enrolados en centros del dolor.

Elementos no desechables utilizados en la realización de la cirugía ortopédica y en el tratamiento relacionado con ella. Se diferencian de los DISPOSITIVOS ORTÓTICOS, pues son aparatos utilizados para prevenir o corregir deformidades en pacientes.

Anomalía congénita caracterizada por la falta de desarrollo completo del ESÓFAGO, que habitualmente se produce con FÍSTULA TRAQUEOESOFÁGICA. Los síntomas incluyen SALIVACIÓN excesiva, ATRAGANTAMIENTO, CIANOSIS y DISNEA.

Injerto de hueso de un sitio donador a un sitio receptor.

Complicaciones que afectan a los pacientes durante la cirugía. Pueden o no estar asociadas a la enfermedad por la cual la cirugía es realizada o dentro del mismo procedimiento quirúrgico.

Proceso o técnica de mensuración del cuerpo humano o de sus varias partes.

Estudios proyectados para la observación de hechos que todavia no ocurrieron.

pérdida de sangre durante cirugia.

La falta de equipo para llevar cumplir con las normas. El fallo puede ser debido a defectos o uso indebido.

DISCO INTERVERTEBRAL en el que el núcleo pulposo protruye a través del fibrocartílago circundante. Esto ocurre con mayor frecuencia en la región lumbar inferior.

Tipo de marcha diferente a la normal en animales.

Equipos no desechables utilizados durante los procedimientos quirúrgicos. Se diferencian de los INSTRUMENTOS QUIRÚRGICOS, usualmente manejados con la mano en campo operatorio inmediato.

Procedimiento quirúrgico destinado a extirpar toda una lámina vertegral seleccionada (laminectomía) o parte de ella (laminotomía) para reducir la presión de la MÉDULA ESPINAL, de las RAÍCES NERVIOSAS ESPINALES o de ambas. La lámina vertebral es la fina pared posterior aplanada del arco vertebral que forma el agujero vertebral a través del cual pasan la médula espinal y las raíces nerviosas.

Medida de la cantidad máxima de aire que puede ser inspirado y exhalado en un intervalo sostenido como son 15 o 20 segundos. Se abrevia VVM y CRM.

Determinación del grado de incapacidad física, mental o emocional. El diagnóstico se aplica a la cualificación legal para la obtención de beneficios e ingresos bajo seguros de incapacidad y la elegibilidad para el Seguro Social y los beneficios de compensación de los trabajadores.

Parte central del cuerpo al que están unidos el cuello y extremidades.

Neoplasias benignas y malignas que ocurren dentro de la sustancia de la médula espinal (neoplasias intramedulares) o en el espacio entre la dura y la médula espinal (neoplasia extramedular intradural). La mayoría de los tumores espinales intramedulares son neoplasias primarias del SNC incluidos ASTROCITOMA; EPENDIMOMA; y LIPOMA. Las neoplasias intramedulares a menudo están asociados con SIRINGOMIELIA. Los tipos histológicos más frecuentes de tumores intradural-extramedular son MENINGIOMA y NEUROFIBROMA.

Cirugía que se realiza en el sistema nervioso o sus partes.

Visualización gráfica de la altura y el peso mostrando el desarrollo con el paso del tiempo.

Formación defectuosa de los huesos en la que participan huesos individuales o en combinación.

Respuesta anormal a un estímulo aplicado a los componentes sensoriales del sistema nervioso. La misma puede tomar la forma de un reflejo incrementado, disminuido o ausente.

Flexión o contractura persistente de una articulación.

Fijación quirúrgica de una articulación con un procedimiento diseñado para lograr la fusión de las superficies articulares al estimular la proliferación de células óseas. (Dorland, 28a ed)

Contracción de los músculos de la pared abdominal por estimulación de la piel (reflejo abdominal superficial) o golpeando estructuras óseas vecinas (reflejo abdominal profundo). (Stedman, 25a ed)

Elemento metálico, de color gris oscuro, distribuido ampliamente, pero que se encuentra en cantidades pequeñas; número atómico, 22; peso atómico, 47.90; símbolo, Ti; densidade 4.5. Se emplea para la fijación de las fracturas. (Dorland, 28a ed)

Distancia desde la base a la parte mas alta de la cabeza, con el cuerpo en postura erecta sobre una superficie plana y totalmente estirado.

Parte que se proyecta a cada lado del cuerpo, formada por el lateral de la pelvis y la porción superior del fémur.

Trastorno hereditario autosómico dominante (con alta frecuencia de mutaciones espontáneas) que presenta cambios en el desarrollo del sistema nervioso, músculos, huesos y piel, sobre todo en tejidos derivados de la CRESTA NEURAL embrionaria. Esta enfermedad se caracteriza por múltiples lesiones cutáneas hiperpigmentadas y tumores subcutáneos. Con frecuencia se producen tumores del sistema nervioso central y periférico, especialmente el GLIOMA DEL NERVIO ÓPTICO y el NEUROFIBROSARCOMA. NF1 es causada por mutaciones que inactivan el gen NF1 (GENES DE NEUROFIBROMATOSIS 1) en el cromosoma 17q. En este caso la incidencia de trastornos del aprendizaje también es elevada (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1014-18). Existe un solapamiento de las caracteristicas clínicas con el SÍNDROME DE NOONAN en el caso del llamado síndrome de Noonan-neurofibromatosis. Los productos genéticos PTPN11 y NF1 (GENES NF1) participan en la TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL del Ras (PROTEINAS RAS).

Amina biogénica encontrada en animales y plantas. En mamíferos, la melatonina es producida por la GLÁNDULA PINEAL. La secreción aumenta en la oscuridad y disminuye durante la exposición a la luz. Melatonina está implicada en la regulación del SUEÑO, el humor, y la REPRODUCCIÓN. La melatonina es además un antioxidante eficaz.

Control del sangramiento durante o después de la cirugía.

Polonia no es un término médico, sino un país europeo, sin embargo, "Polonia" a veces se utiliza informalmente en el contexto médico para describir la condición en la que el pulgar se encuentra doblado sobre el dedo índice, aunque este uso es incorrecto y desaconsejable ya que puede llevar a confusiones con el país europeo.

Estudios que comienzan con la identificación de personas con una enfermedad de interés y um grupo control (comparación, de referencia) sin la enfermedad. La relación de una característica de la enfermedad es examinada por la comparación de personas enfermas y no enfermas cuanto a frecuencia o niveles de la característica en cada grupo.

Comunicación anormal entre el ESÓFAGO y la TRÁQUEA, adquirida o congénita, asociada a menudo con la ATRESIA ESOFÁGICA.

ENFERMEDADES DEL COLÁGENO que se caracterizan por huesos quebradizos, osteopóroticos y que se fracturan fácilmente. Puede presentarse también con esclerótica azul, articulaciones flojas y formación imperfecta de dentina. La mayoría de los tipos son autosómicos dominantes y se asocian con mutaciones en el COLÁGENO TIPO I.

Término general utilizado normalmente para describir la pérdida severa o completa de la fuerza muscular producida por una enfermedad motora sistémica desde el nivel de la corteza cerebral hasta la fibra muscular. Este término ocasionalmente puede referirse también a una pérdida de la función sensorial.

Anomalías de la marcha que son manifestación de una disfunción del sistema nervioso. Estas afecciones pueden originarse por gran variedad de trastornos que afectan el control motor, la retroalimentación sensorial y la fuerza muscular entre los que se incluyen: ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; o ENFERMEDADES MUSCULARES.

Parte del cuerpo, en seres humanos y primates, donde los brazos se conectan al tronco. El hombro tiene cinco articulaciones; ARTICULACIÓN ACROMIOCLAVICULAR, articulación coracoclavicular, ARTICULACIÓN GLENOHUMERAL, articulación escapulotorácica y ARTICULACIÓN ESTERNOCLAVICULAR.

'Enfermedades del Desarrollo Óseo' se refiere a un grupo diverso de trastornos que afectan el crecimiento y desarrollo normal de los huesos, resultando en anomalías estructurales o funcionales.

Lo siento, 'Utah' no es un término médico que pueda ser definido en una sola frase. Se refiere a un estado en los Estados Unidos.

La reproductibilidad estadística de dimensiones (frecuentemente en el contexto clínico) incluyendo la testaje de instrumentación o técnicas para obtener resultados reproducibles; reproductibilidad de mediciones fisiológicas que deben de ser usadas para desarrollar normas para estimar probabilidad, prognóstico o respuesta a un estímulo; reproductibilidad de ocurrencia de una condición y reproductibilidad de resultados experimentales.

Período que sigue a una operación quirúrgica.

La escisión de una parte del cráneo. Este procedimiento se utiliza para tratar la presión intracraneal que no responde al tratamiento convencional.

Falta de provisión apropiada de oxígeno a las células del organismo, y de remoción de éstas del exceso de dióxido de carbono. (Stedman, 25a ed)

Operación que se repite por una misma afección en un mismo paciente. Incluye la reoperación para reexámen, reoperación por progresión o recurrencia de la enfermedad, o la reoperación que tiene lugar por una falla operatoria.

Servicios preventivos de salud proporcionados a estudiantes; excluye estudiantes universitarios de escuelas superiores.

Estrechamiento del canal espinal.

El más grande de los tres huesos que componen cada mitad de la cintura pélvica.

Edad como un componente o influencia que contribuye a la producción de un resultado. Puede ser aplicable a causa o efecto de una circunstancia. Es usado con los conceptos humano o animal pero deben ser diferenciados de ENVEJECIMIENTO, un proceso fisiológico, y FACTORES DE TIEMPO que si refiere solamente al transcurso del tiempo.

El grado por el cual el individuo considera el servicio o producto de salud o la manera por la cual este es ejecutado por el proveedor como siendo util, efectivo o que trae beneficio.

Tumores y cáncer localizados en la columna vertebral.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Cualquier condición adversa en un paciente que se produce como resultado del tratamiento indicado por un médico, cirujano, u otro profesional de la salud, especialmente infecciones adquiridas por el paciente durante el curso del tratamiento.

Magnitud de la ENDOGAMIA en humanos.

Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.

Sistemas computarizados o redes diseñadas para interpretar información radiográfica.

Genero de peces ciprinodontoides vivíparos que comprenden a las olominas y barrigudos. Algunas especies son virtualmente todas femeninas y dependen de la esperma de otras especies para estimular el desarrollo de los huevos. La poecilia se utiliza en los estudilos de carcinogenicidas así como en investigaciones neurológicas y fisiológicas.

El curso del aprendizaje de un individuo o un grupo. Es una medición del rendimiento trazado en el tiempo.

Determinación de distancias o movimientos que se producen por el fenómeno causado por la interferencia de dos rayos de luz (interferometría óptica) o de sonido (interferometría acústica).

Inyección de CEMENTOS ÓSEOS en el hueso para el tratamiento de las lesiones óseas.

Período que transcurre durante una operación quirúrgica.

Procedimientos periódicos organizados, realizados en grupos de personas con el fin de detectar enfermedades.

Pequeño tumor circunscrito, benigno pero doloroso, constituido por un hueso esponjoso, que se produce especialmente en los huesos de las extremidades y las vértebras, más a menudo en personas jóvenes. (Dorland, 28a ed)

Asimetría congénita o adquirida de la cara.

Aplicación de corriente eléctrica en un tratamiento sin la generación de un calor perceptible. Comprende la estimulación eléctrica de nervios o músculos, paso de corriente al interior del cuerpo, o uso de corriente intermitente a baja intensidad para elevar el umbral del dolor de la piel.

Dos descendientes procedentes del mismo EMBARAZO. Proceden de un único ÓVULO fertilizado que se divide en dos embriones (EMBRIÓN). Generalmente, estos gemelos son geneticamente idénticos y del mismo sexo.

No puedo proporcionar una definición médica de 'Kentucky' ya que Kentucky es el nombre de un estado de los Estados Unidos y no tiene una definición médica específica. Sin embargo, podría haber términos médicos o condiciones asociadas con Kentucky, como enfermedades infecciosas específicas de la región o estudios médicos realizados allí.

Trastornos que afectan a GEMELOS, uno o ambos, a cualquier edad.

Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.

Uso de dos o más productos químicos de forma simultánea o secuencial para inducir la anestesia. Las drogas no necesitan tener la misma forma de administración.

Un tipo de ILEUS, una obstrucción funcional no mecánica de los INTESTINOS. Este síndrome es causado por un gran número de trastornos que involucran los MUSCULOS LISOS o el SISTEMA NERVIOSO.

Familia compuesta por los esposos y sus hijos.

Procedimientos que se emplean para reconstruir, restaurar o mejorar estructuras defectuosas, dañadas o perdidas.

Pie deformado, en el que el pie sufre una flexión plantar, y tiene inversión y aducción.

Parte inferior de la extremidad inferior entre la RODILLA y el TOBILLO.

Estado patológico caracterizado por la pérdida permanente de la relación anatómica entre las superficies articulares de una articulación a menudo con ruptura o desinserción capsuloligamentosa. Es una dislocación que suele tomar el nombre del hueso más distal de la nueva región que ocupa el hueso luxado (infraglenoidea, infracotilidea) o bien de la articulación luxada (del codo, de la cadera). (Diccionario Espasa de Medicina, ed electrónica 2000)

Una mezcla de elementos metálicos o compuestos con otros elementos metálicos o metaloides en proporciones variadas.

Las modalidades terapéuticas utilizadas en FISIOTERAPIA por FISIOTERAPEUTAS para promover, mantener o restaurar el bienestar físico y fisiológico de un individuo.

Dispositivos externos que tienen alambres o pines que se colocan a través de una o de ambas corticales de los huesos con el propósito de mantener la posición de una fractura en la alineación apropiada. Estos dispositivos permiten el rápido acceso a las heridas, ajustes durante el curso de la consolidación, y un uso más funcional de las extremidades afectadas.

Estado genético o patológico que se caracteriza por estatura corta, menor a la media. El crecimiento esquelético anormal generalmente da lugar a un adulto con una estatura significativamente inferior a la media poblacional.

Restricción del MOVIMIENTO de todo o parte del cuerpo por medios físicos (RESTRICCIÓN FÍSICA) o químicos mediante ANALGESIA o el uso de TRANQUILIZANTES o AGENTES NO DESPOLARIZANTES NEUROMUSCULARES. Se incluyen los protocolos experimentales usados para evaluar los efectos fisiológicos de la inmovilidad.

Concepto genérico que refleja interés en modificar y mejorar las condiciones de la vida, e.g. medio ambiente, físico, político, moral y social; la condición general de una vida humana.

El período previo a una operación quirúrgica.

Medida de la cantidad de aire que pueden contener los pulmones en diversos puntos del ciclo respiratorio.

Funcionamiento intelectual subnormal que se origina durante el período del desarrollo. El mismo tiene múltiples etiologías potenciales, incluidos los defectos genéticos y las lesiones perinatales. El valor del cociente de inteligencia (CI) se utiliza comúnmente para determinar si un individuo es intelectualmente discapacitado. Un valor de CI entre 70 y 79 está en el rango límite. Los valores por debajo de 67 están en el rango de discapacidad. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)

Trastorno autosómico dominante del TEJIDO CONJUNTIVO con hallazgos anormales en el corazón, ojo y esqueleto. Las manifestaciones cardiovasculares incluyen PROLAPSO DE LA VÁLVULA MITRAL, dilatación de la AORTA, y disección aórtica. Otras características incluyen desplazamiento del cristalino (ectopia lentis), extremidades desproporcionadamente largas, y ensanchamiento de la DURAMADRE (ectasia dural). El síndrome de Marfan se debe a mutaciones en el gen que codifica la fibrilina, un elemento principal de las microfibrillas extracelulares del tejido conjuntivo.

Apariencia de la cara que, a menudo, es característica de una enfermedad o condición patológica, como la cara de elfo del SINDROME DE WILLIAMS o la facie mongoloide del SINDROME DE DOWN.

El concepto de los individuos de sus propios cuerpos.

Malformaciones de órganos o partes del cuerpo durante el desarrollo intrauterino.

Investigación direccionada al monitoreo de la calidad y efectividad de la atención de salud medida en términos de la obtención de resultados preestablecidos. Incluye parámetros como mejoria del estado de salud, diminución de morbidad y mortalidad y mejoria de estados anormales (ej.: presión sanguínea elevada).

Actividad en la cual el cuerpo avanza a un paso lento a moderado al mover los pies de modo coordinado. Incluye la caminata de recreación, de salud y las de competencia.

Subtipo de músculo estriado que se inserta mediante los TENDONES al ESQUELETO. Los músculos esqueléticos están inervados y sus movimientos pueden ser controlados de forma consciente. También se denominan músculos voluntarios.

Los músculos del cuello son el platisma, el esplenio cervical, el esternocleidomastoideo, el largo del cuello, el escaleno anterior, medio y posterior, el digástrico, el estiloideo, milohiodeo, el geniohioideo el esternotiroideo, el omohioideo, el esternotiroideo y el tirohioideo.

Haces pares de FIBRAS NERVIOSAS que entran y salen en cada segmento de la MÉDULA ESPINAL. Las raíces nerviosas dorsales y ventrales se unen para formar los nervios espinales mixtos de los segmentos. Las raíces dorsales son, generalmente, aferentes formadas por las proyecciones centrales de las células sensoriales de los ganglios espinales (raíz dorsal) y las raíces ventrales eferentes compuestas por los axones de las FIBRAS AUTÓNOMAS PREGANGLIONARES y motoras espinales.

Evaluación de las respuestas y reflejos sensoriales y motores que se utiliza para determinar el deterioro del sistema nervioso.

Antifibrinolítico hemostásico utilizado en la hemorragia severa.

Cantidad de mineral por centímetro cuadrado de HUESO (esta es la definición usada en la práctica clínica). La densidad ósea real se expresaría en gramos por mililitro. Suele medirse mediante ABSORCIOMETRÍA DE RAYOS X o TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE RAYOS X. La densidad ósea es un importante factor predictivo de la OSTEOPOROSIS.

Acto de respirar con los pulmones (PULMÓN), que consiste en la inspiración(INHALACIÓN), entrada de aire ambiental en los pulmones y la ESPIRACIÓN, expulsión del aire modificado que contiene mas DIÓXIDO DE CARBONO que el aire inspirado (Adaptación del original: Blakiston's Gould Medical Dictionary, 4th ed.). Esto no incluye la respiración tisular (=CONSUMO DE OXÍGENO) o la RESPIRACIÓN CELULAR.

Conjunto de preguntas previamente preparadas utilizado para la compilación de datos

Número de casos de enfermedad o de personas enfermas, o de cualquier otro fenómeno (ej.: accidentes) registrados en una población determinada, sin distinción entre casos nuevos y antiguos. Prevalencia se refiere a todos los casos tanto nuevos como viejos, al paso que, incidencia se refiere solo a nuevos casos. La prevalencia puede referirse a un momento dado (prevalencia momentánea), o a un período determinado (prevalencia durante cierto período)

Estudios en los que subgrupos de una determinada población son identificados. Estos grupos pueden o no pueden estar expuestos a factores de hipótesis para influir en la probabilidad de la ocurrencia de una enfermedad particular u otro resultado. Como cohortes definidas las poblaciones que, como un todo, son seguidas en un intento de determinar las características distintivas de los subgrupos definidos.

Reinfusión de sangre o productos sanguíneos de la propia circulación del paciente. (Dorland, 28a ed)

Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.

Enfermedades adquiridas, familiares, y congénitas de los músculos esqueléticos MÚSCULOS ESQUELÉTICOS y MÚSCULO, LISO.