Enfermedades de la PielPiel: Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.Virus de la Dermatosis Nodular Contagiosa: Especie de CAPRIPOXVIRUS que produce una enfermedad del ganado en África.Psoriasis: Enfermedad común crónica de la piel, determinada genéticamente, que se caracteriza por la presencia de placas eritematosas redondas, secas y escamosas. Las lesiones tienen predilección por las uñas, cuero cabelludo, genitales, superficies de extensión, y la región lumbosacra. Se considera que la característica patológica fundamental en la psoriasis es la epidermopoyesis acelerada.Enfermedades Cutáneas Vesiculoampollosas: Enfermedades de la piel que se caracterizan por distribución local o general de vesículas. Se clasifican de acuerdo con el sitio y el modo de formación de las vesículas. Las lesiones pueden aparecer espontáneamente o precipitarse por una infección, trauma, o la luz solar. En la etiología se incluyen factores inmunológicos y genéticos.Dermatosis Nodular Contagiosa: Infección bovina por poxvirus caracterizada por la aparición de nódulos en todas las partes de la piel.Dermatitis: Cualquier inflamación de la piel.Enfermedades Cutáneas Parasitarias: Enfermedades cutáneas producidas por ARTRÓPODOS, HELMINTOS u otros parásitos.Neoplasias Cutáneas: Tumores o cánceres de la PIEL.Enfermedades Cutáneas Virales: Enfermedad de la piel producida por virus.Envejecimiento de la Piel: Proceso de envejecimiento debido a cambios en la estructura y elasticidad de la piel a través del tiempo. Puede ser parte del envejecimiento fisiológico o puede deberse a los efectos de la radiación ultravioleta, generalmente por exposición a la luz solar.Dermatitis Atópica: Enfermedad inflamatoria crónica de la piel determinada genéticamente y que se caracteriza por un incremento en la capacidad de formar reaginas (IgE), con incremento de la susceptibilidad a la rinitis alérgica y el asma, y disposición hereditaria a un bajo umbral para el prurito. Se manifiesta por liquenificación, excoriación, y formación de costras, principalmente de las superficies de flexión de los codos y rodillas. En los niños se conoce como eczema infantil.Dermatología: Especialidad médica que se ocupa de la piel, su estructura, funciones, enfermedades y tratamiento.Dermatitis Profesional: Dermatitis recurrente por contacto ocasionada por sustancias que se encuentran en los locales de trabajo.Enfermedades Cutáneas Genéticas: Enfermedades de la piel con componente genético, usualmente resultado de varios errores congénitos del metabolismo.Fenómenos Fisiológicos de la Piel: Funciones de la piel en el cuerpo humano y el animal. Incluye la pigmentación de la piel.Epidermis: Capa externa, no vascular de la piel. Está compuesta de dentro hacia fuera de cinco capas de EPITELIO: 1) la capa basal (estrato basal de la epidermis); 2) la capa espinosa (estrato espinoso de la epidermis); 3) la capa granular (estrato granuloso de la epidermis); 4) la capa transparente (estrato lúcido de la epidermis); y 5) la capa córnea (estrato córneo de la epidermis).Acné Vulgar: Trastorno crónico del aparato pilosebáceo que se asocia con incremento en la secreción sebácea. Se caracteriza por comedones abiertos (espinillas de cabeza negra), comedones cerrados (de cabeza blanca), y nódulos pustulares. La causa es desconocida, pero son factores predisponentes la herencia y la edad.Enfermedades Cutáneas Infecciosas: Enfermedades cutáneas producidas por bacterias, hongos, parásitos o virus.Queratinocitos: Células epidérmicas que sintetizan queratina y experimentan cambios característicos a medida que se mueven hacia arriba desde las capas basales de la epidermis hacia la capa cornificada de la piel. Las etapas sucesivas de la diferenciación de los queratinocitos que forman las capas epidérmicas, son las células basales, las células espinosas y las células granulares.Prurigo: Nombre que se aplica a diversas erupciones cutáneas pruriginosas y cuya causa no se conoce, en las que la lesión característica (pápula del prúrigo) es acuminada y tiene una pequeña vesícula transitoria en la punta, y evoluciona hacia la formación de costras o liquenificación. (Dorland, 28a ed)Pénfigo: Grupo de enfermedades vesiculares crónicas que se caracterizan histológicamente por ACANTÓLISIS y formación de vesículas dentro de la EPIDERMIS.Pruebas Cutáneas: Aplicación epicutánea o intradérmica de un sensibilizador para demostrar la hipersensibilidad tardía o inmediata. Se usa en el diagnóstico de la hipersensibilidad o como prueba de inmunidad celular.Eccema: Dermatitis papulovesiculosa pruriginosa que aparece como reacción a muchos agentes endógenos y exógenos. (Dorland, 28a ed)Absorción Cutánea: Absorción de sustancias a través de la PIEL.Dermatitis Seborreica: Enfermedad inflamatoria crónica de la piel, de etiología desconocida. Se caracteriza por presentar ERITEMA moderado, seco, húmedo o grasiento (GLÁNDULAS SEBÁCEAS) y placas de costras amarillas en diversas áreas, especialmente en el cuero cabelludo. Aparecen primero como pequeñas placas que posteriormente van confluyendo hasta afectar a todo el cuero cabelludo, con exfoliación de cantidades excesivas de cuero cabelludo seco (caspa). La dermatitis seborreica es común en niños y adolescentes con INFECCIONES POR VIH.Prurito: Intensa sensación de escozor que produce urgencia de frotar o rascar la piel para obtener alivio.Úlcera CutáneaEnfermedades Cutáneas Bacterianas: Enfermedades de la piel producidas por bacterias.Rosácea: Trastorno cutáneo fundamentalmente de las convexidades de la parte central de la CARA, como FRENTE, MEJILLA, NARIZ y MENTÓN. Se caracteriza por RUBOR, ERITEMA, EDEMA, RINOFIMA, pápulas y sintomas oculares. Puede darse en cualquier edad pero sobre todo después de los 30 años. Hay varios subtipos de rosácea: eritematotelangiectásica, papulopustular, famatosa y ocular (Adaptación del original: National Rosacea Society's Expert Committee on the Classification and Staging of Rosacea, J Am Acad Dermatol 2002; 46:584-7).Dermatomicosis: Infecciones superficiales de la piel o de sus apéndices por cualquiera de varios hongos.Epidermólisis Ampollosa: Grupo de enfermedades determinadas genéticamente que se caracterizan por presentar ampollas en piel y mucosas. Hay cuatro formas principales: adquirida, simple, de la unión y distróficas. Cada una de las tres últimas tiene diversas variedades.Queratosis: Cualquier crecimiento duro como es una verruga o callo.Fármacos Dermatológicos: Fármacos que se utilizan para tratar o prevenir las afecciones cutáneas o para el cuidado habitual de la piel.Penfigoide Ampolloso: Enfermedad vesicular crónica y relativamente benigna de la subepidermis que usualmente se presenta en ancianos y que histopatológicamente no presenta acantolisis.Lupus Eritematoso Cutáneo: Forma de lupus eritematoso en el que la piel puede ser el único órgano que participa o en el que su afectación a la diseminación hacia otros sistemas corporales. Se ha clasificado en tres formas - aguda (= LUPUS ERITEMATOS SISTÉMICO con lesiones cutáneas), subaguda, y crónica (= LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE).Pigmentación de la Piel: Coloración de la piel.Dermatitis Alérgica por Contacto: Dermatitis por contacto producida por sensibilización alérgica a diversas sustancias. Estas sustancias posteriormente producen reacciones inflamatorias en la piel de aquellos que han adquirido la hipersensibilidad como resultado de la exposición previa.Terapia Ultravioleta: Uso de radiación electromagnética ultravioleta en el tratamiento de enfermedades, usualmente de la piel. Esta es la parte del espectro solar que produce quemaduras por el sol y el bronceado. La luz ultravioleta A, utilizada en el PUVA, está cerca de la luz visible y es menos dañina que la ultravioleta B, que es ionizante.Capripoxvirus: Género de la familia POXVIRIDAE, subfamilia CHORDOPOXVIRINAE, comprende los poxvirus que infectan a carneros, chivos y ganado bovino. La transmisión es usualmente mecánica por artrópodos, pero también incluyen el contacto, las vías aéreas y los reservorios no vivos (fomites).National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (U.S.): Institución que forma parte de los NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH (U.S.). Apoya la investigación sobre las causas, el tratamiento y la prevención de la artritis y de las enfermedades musculoesqueléticas y cutáneas, la capacitación de los científicos para llevar a cabo investigaciones básicas y clínicas y la difusión de la información sobre el avance de la investigación. Se fundó en 1986.Vesícula: Acumulación visible de líquido dentro o por debajo de la epidermis.Tiña del Pie: Lesión dermatológica pruriginosa en los pies, causada por el Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, o Epidermophyton floccosum.Malassezia: Género de hongo mitospórico que produce una variedad de enfermedades cutáneas. La Malassezia furfur (Pityrosporum orbiculare) causa la TIÑA VERSICOLOR.Terapia PUVA: Fotoquimioterapia que usa psoralenos (vea FUROCUMARINAS) como el agente fotosensibilizante y luz ultravioleta del tipo A (UVA).Escabiosis: Inflamación cutánea contagiosa producida por la picada del piojo SARCOPTES SCABIEI. Se caracteriza por erupción papular pruriginosa y de excavaciones y afecta principalmente las axilas, codos, muñecas y genitales, aunque puede extenderse y cubrir todo el cuerpo.Eritema: Enrojecimiento de la piel producido por congestión de los capilares. Esta afección puede producirse por una variedad de causas.Administración Tópica: Aplicación de preparados farmacológicos en las superficies corporales, sobre todo en la piel (ADMINISTRACIÓN CUTÁNEA) o las mucosas. Este método de tratamiento se utiliza para evitar los efectos secundarios generales cuando se requieren altas dosis en una zona localizada o como una alternativa a la vía de administración sistémica, por ejemplo para evitar el metabolismo hepático.Colágenos no Fibrilares: Familia de colágenos de cadena corta estructuralmente relacionados que no forman grandes haces fibrilares.Mycobacterium ulcerans: Micobacteria de crecimiento lento que infecta la piel y el tejido subcutáneo y da lugar a la indolente ÚLCERA DE BURULI.Liquen Plano: Enfermedad inflamatoriay pruriginosa de la piel y de las membranas mucosas, que puede ser generalizada o localizada. Se caracteriza por pápulas planas característicamente púrpuras que poseen predilección por el tronco y las superficies de flexión. Las lesiones pueden ser discretas o pueden coalescer para formar placas. Histológicamente, hay un patrón en forma de "dientes en serrucho" de la hiperplasia epidérmica y alteración vacuolar de la capa basal de la epidermis junto con un intenso infiltrado inflamatorio de la dermis superior compuesto predominantemente por células T. La etiología es desconocida.Vitíligo: Trastorno que se caracteriza por áreas de despigmentación macular, comúnmente en los aspectos extensores de las extremidades, en la cara o en el cuello, y en los pliegues cutáneos. A menudo la edad de comienzo es en los adultos jóvenes y la afección tiende a progresar gradualmente con lesiones que se incrementan y extienden hasta que se alcanza un estado estable.Dermis: Capa de tejido conectivo vascularizado que se encuentra por debajo de la EPIDERMIS. La superficie de la dermis contiene las papilas sensitivas. Las GLÁNDULAS SUDORÍPARAS, los folículos pilosos (FOLÍCULO PILOSO) y las GLÁNDULAS SEBÁCEAS se encuentran incrustradas en la dermis o por debajo de ella.Dermatosis de la Mano: Lesiones cutaneas de las manos, que pueden tener diversas etiologías, tales como infecciosas, irritativas, alérgicas, etc.Esclerodermia Localizada: Término utilizado para describir distintos engrosamiento de la PIEL similares a los de la ESCLERODERMIA SISTÉMICA pero sin las características de la enfermedad en múltiples órganos internos y los VASOS SANGUÍNEOS. Las lesiones pueden caracterizarse como placas (morfea), bandas(lineal) o nódulos.Procesos Fisiológicos de la Piel: Actividades biológicas y funciones de la PIEL.Desmogleína 1: Cadherina desmosómica que es un autoantígeno en el PÉNFIGO VULGAR, una dermopatía adquirida.Piel Artificial: Material sintético utilizado para el tratamiento de quemaduras y de otras afecciones que conllevan la pérdida en gran escala de piel. A menudo consiste de una capa exterior (epidérmica) de silicona y una capa interna (dérmica) de colágeno y condroitín-6-sulfato. La capa dérmica sufre nuevo crecimiento e invasión vascular y la capa exterior se elimina posteriormente y se reemplaza por un injerto.Enfermedades Cutáneas Eccematosas: Cualquiera de una variedad de trastornos eruptivos de la piel, que se caracterizan por eritema, exudación, vesiculación y descamación. La etiología es variada.Ictiosis: Cualquiera de los diversos trastornos generalizados de la piel que se caracterizan por sequedad, aspereza, y descamación, producidos por hipertrofia del estrato córneo de la epidermis. La mayoría son de origen genético, pero algunos son adquiridos, y se desarrollan asociados con otras enfermedades sistémicas o síndromes genéticos.Enfermedades Cutáneas Metabólicas: Enfermedades de la piel que se asocian con trastornos metabólicos de base.Higiene MilitarDermatitis por Contacto: Tipo de reacción cutánea aguda o crónica donde la sensibilidad se manifiesta por reactividad a materiales o sustancias que se ponen en contacto con la piel. Pueden participar en la misma mecanismos alérgicos o no alérgicos.Anomalías Cutáneas: Anomalías estructurales congénitas de la piel.Queratodermia Palmoplantar: Grupo de trastornos, principalmente hereditarios, que se caracterizan por engrosamiento de las palmas y plantas como resultado de la formación excesiva de queratina que lleva a hipertrofia del estrato córneo (hiperqueratosis).Acantólisis: Separación de las células del estrato espinoso de la epidermis que producen atrofia de dicha capa celular. Se observa en enfermedades como el pénfigo vulgar (ver PENFIGO) y ENFERMEDAD DE DARIER.Desmogleína 3: CadHerina desmosómica que actúa como autoantígeno en el PÉNFIGO VULGAR, una dermopatía adquirida.Pruebas del Parche: Pruebas cutáneas en las que el sensibilizador se aplica a un parche de tela de algodón o gasa que se mantiene en el sitio por aproximadamente 48-72 horas. Se usa para provocar una reacción de hipersensibilidad por contacto.Infecciones Cutáneas Estafilocócicas: Infecciones de la piel producidas por bacterias del género STAPHYLOCOCCUS.Infestaciones por Ácaros: Infestaciones con artrópodos de la subclase ACARI, suborden Acariformes.Administración Cutánea: Aplicación de fórmulas en dosis adecuadas de medicamentos en la piel para obtener efectos locales o sistémicos.Enfermedades de los Trabajadores Agrícolas: Enfermedades que se producen en personas que participan en el cultivo y cosecha de la tierra, en la siembra de plantas, recolecta de cosechas, cría de ganado, o que participan en la agricultura y la ganadería. Las enfermedades no están restringidas a los agricultores en el sentido de aquellos que realizan las actividades habituales de las granjas: el denominador se aplica también a aquellos que participan en las actividades individuales ya mencionadas, como los que sólo participan en la cosecha o que muelen los granos.Eritema Multiforme: Enfermedad de las membranas mucosas y de la piel que se caracteriza por una erupción de máculas, pápulas, nódulos, vesículas, y/o bullas con lesiones características de "ojos de buey" que se desarrollan generalmente en el dorso de las manos y antebrazos.Infestaciones Ectoparasitarias: Infestaciones por PARÁSITOS que viven en la superficie o dentro de la EPIDERMIS del huesped. La mayoría de los ectoparásitos son ARTRÓPODOS.Hidradenitis Supurativa: Enfermedad crónica supurativa y cicatricial de las glándulas apocrinas que ocurre fundamentalmente en las axilas de las mujeres y en la ingle y región anal de los hombres. Se caracteriza por la oclusión de los poros con infección bacteriana secundaria, evoluciona hacia abcesos con ruptura eventual. A medida que la enfermedad se hace crónica, aparecen úlceras, aumentan los tractos de los senos, se desarrollan fístulas y se hacen evidentes la fibrosis y cicatrización.Dermatosis del Cuero CabelludoInfecciones por Poxviridae: Enfermedad viral ocasionada por POXVIRIDAE.Dermatitis Irritante: Dermatitis no alérgica de contacto producida por exposición prolongada a irritantes y que no se explica por los mecanismos de hipersensibilidad tardía.Piodermia Gangrenosa: Enfermedad idiopática, severamente debilitante, de evolución rápida, que comúnmente ocurre en asociación con la colitis ulcerativa crónica. Se caracteriza por la presencia de úlceras purpúreas pantanosas con bordes mal delimitados, que aparecen fundamentalmente en las piernas. La mayoría de los casos se presentan en personas entre 40 y 60 años. Su etiología es desconocida.Dermatitis Exfoliativa: Dermatitis con eritema escamoso en zonas extensas de la piel, que aparece como un proceso reactivo o secundario a una enfermedad cutánea preexistente (dermatitis atópica, psoriasis, sarna, liquen plano) o como una alteración idiopática o primaria y, a menudo, asociada a la pérdida de pelo y uñas, hiperqueratosis de las palmas de las manos e de las pantas de los pies, prurito y efectos fisiológicos secundarios graves y debilitantes. (Dorland, 28a ed)Úlcera de Buruli: Lesión en la piel y tejido subcutáneo debido a infección por MYCOBACTERIUM ULCERANS. Los primeros casos reportados provienen de Uganda, Africa.Verrugas: Proliferación epidérmica benigna o tumores; algunos son de origen viral.Rayos Ultravioleta: La parte del espectro electromagnético que está inmediatamente debajo del rango visible y se extiende hasta las frecuencias de rayos x. Las longitudes de ondas más largas (rayos cercanos a UV, o bióticos, o vitales) son necesarias para la síntesis endógena de la vitamina D y también son conocidos como rayos antirraquíticos; las longitudes de onda más cortas, ionizantes, (rayos lejanos de UV, o abióticos, o extravitales) son viricidas, bactericidas, mutagénicos y carcinogénicos y se emplean como desinfectantes.Queratolíticos: Sustancias que ablandan, separan, y producen descamación del epitelio cornificado o capa córnea de la piel. Se usan para exponer los micelos de hongos infectantes o para tratar callos, verrugas y otras enfermedades de la piel.Queratina-14: Queratina de tipo I que se encuentra en asociación con la QUERATINA 5 en la porción interna del EPITELIO estratificado. Las mutaciones del gen de la queratina 14 se asocian a EPIDERMOLISIS AMPOLLOSA SIMPLE.Esclerodermia Difusa: Una forma de aparición rápida de ESCLERODERMIA SISTEMICA con progresiva diseminación de engrosamiento de la PIEL sobre los brazos, las piernas y el tronco, resultando en rigidez e incapacidad.Urticaria: Reacción vascular de la piel que se caracteriza por eritema y formación de ronchas debido al incremento localizado de la permeabilidad vascular. El mecanismo causal puede ser una alergia, infección o estrés.Dermatomiositis: Enfermedad inflamatoria muscular y cutánea, subaguda o crónica, caracterizada por debilidad proximal muscular y una erupción cutánea característica. La enfermedad ocurre con una frecuencia aproximadamente igual en niños y adultos. Las lesiones cutáneas usualmente toman la forma de una erupción purpúrea (o con menos frecuencia como una dermatitis exfoliativa) que afecta a la nariz, mejillas, frente, parte superior del tronco y brazos. La enfermedad se asocia con una microangiopatía intramuscular mediada por el complemento, que lleva a pérdida de capilares, isquemia muscular, necrosis de fibras musculares, y atrofia perifascicular. La forma infantil de esta enfermedad tiende a evolucionar hacia una vasculitis sistémica. Puede aparecer dermatomiositis en asociación con neoplasias malignas.Carcinoma Basocelular: Una neoplasia maligna de la piel raramente metastásica, pero que tiene potencialidades para la invasión local y de destrucción. Clínicamente se encuentra dividida en los tipos: nodular, cicatricial, morfea, y eritematoide (pagetoide). Se desarrollan en el la piel que tiene pelos, más comúnmente en las áreas expuestas al sol. Aproximadamente el 85 por ciento se encuentran en el área de la cabeza y el cuello y el 15 por ciento restante en el tronco y las extremidades. (Traducción libre del original: DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1471)Queratinas: Clase de proteínas fibrosa o escleroproteína importantes ambas como proteínas estructurales y que son claves para el estudio de la conformación proteica. La familia es el constituyente principal de la epidermis, pelos, uñas, y tejido corneal, y la matriz orgánica del esmalte de los dientes. Se han caracterizado dos grupos conformacionales principales, alfa-queratina, cuyo esqueleto peptídico forma una alfa hélice, y la beta-queratina, cuyo esqueleto forma un zigzag o estructura en hoja plegada.Células de Langerhans: Células dendríticas circulantes presentadoras de antígenos, que contienen unos gránulos característicos en forma de raqueta (gránulos de Birbeck). Se encuentran principalmente en el estrato espinoso de la EPIDERMIS y son ricas en moléculas del COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD de clase II. Las células de Langerhan fueron las primeras células dendríticas descritas y han sido el modelo de estudio para otras células dendríticas (CD), especialmente de otras células migratorias, como las CD de la dermis y las CÉLULAS DENDRÍTICAS INTERSTICIALES.Alopecia Areata: Pérdida de cuero cabelludo y de cuerpo piloso involucrando áreas microscópicamente irregulares e inflamadas.Neurodermatitis: Enfermedad eczematosa de la piel, extremadamente variable, que se presume que es una respuesta a acciones vigorosas de rascado, frotación o pinchado para aliviar el prurito intenso. La misma varía en intensidad, severidad, curso y expresión morfológica en diferentes individuos. Algunos creen que la neurodermitis es psicogénica. La forma circunscrita o localizada se le conoce a menudo como liquen simple crónico.Erupciones por Medicamentos: Reacciones cutáneas adversas producidas por la ingestión, uso parenteral, o aplicación local de medicamentos. Éstas pueden asumir varios patrones morfológicos y producen diversos tipos de lesiones.Enfermedades Cutáneas Papuloescamosas: Grupo de dermatosis con determinadas características morfológicas. La lesión primaria más común es una pápula, usualmente eritematosa, con grado variable de escamas en la superficie. Se forman placas por coalescencia de las lesiones primarias.Emolientes: Sustancias oleaginosas de uso tópico que se aplican para aliviar, mejorar o proteger la piel o membranas mucosas. Se utilizan también como vehículos para otros agentes dermatológicos.Células Cultivadas: Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.Desmogleínas: Grupo de cadherinas desmosómicas con prolongaciones citoplasmáticas que recuerdan a las de las CADHERINAS clásicas.Enfermedades Autoinmunes: Trastornos que se caracterizan por la producción de anticuerpos que reaccionan con los tejidos del hospedero o con las células efectoras inmunes que son autorreactivas a péptidos endógenos.Dermatosis del Pie: Enfermedades de la piel del pie, general o inespecífica.Antipruriginosos: Agentes, usualmente tópicos, que alivian la picazón (prurito).Quimiocina CCL27: Quimiocina de tipo CC con especificidad para los RECEPTORES CCR10. Se expresa en la piel y podría jugar un papel en el tráfico de CÉLULAS T durante la INFLAMACIÓN cutánea.Modelos Animales de Enfermedad: Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.Inmunoglobulina E: Inmunoglobulina asociada con MASTOCITOS. Una sobreexpresión ha sido asociada con hipersensibilidad alérgica (HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA).Dermcidinas: Péptidos con 47 aminoácidos secretados por las GLÁNDULAS ECRINAS y que intervienen en la defensa cutánea innata merced a su actividad antimicrobiana para determinadas BACTERIAS patógenas. Están sobreexpresados en algunas células del CÁNCER DE MAMA primario. Derivan de PRECURSORES DE PROTEÍNAS con 110 residuos.Parapsoriasis: Término que se aplica a un grupo de erupciones escamosas, maculopapulares, e inflamatorias que son relativamente poco comunes, de etiología desconocida, y resistentes a los tratamientos convencionales. Las erupciones tienen apariencia psoriática y liquenoide, pero la enfermedad es diferente de la psoriasis, liquen plano, u otra dermatosis reconocida. La nomenclatura propuesta divide a la parapsoriasis en dos subgrupos diferentes, PITIRIASIS LIQUENOIDE y parapsoriasis en placas (parapsoriasis de placas pequeñas y grandes).Alquitrán: Producto secundario de la destilación destructiva del carbón bituminoso, utilizado como antieczematoso tópico. Es un agente antipruriginoso y queratoplástico utilizado también en el tratamiento de la psoriasis y de otras afecciones de la piel. Se sabe que la exposición laboral a hollín, breas, y a ciertos aceites minerales es carcinogénica de acuerdo con el Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (Traducción libre del original: (NTP 85-002, 1985) (Merck Index, 11th ed)).Ictiosis Lamelar: Ictiosis crónica congénita que se hereda como rasgo autosómico recesivo, los niños usualmente nacen cubiertos de una membrana de colodion la que se desprende en pocas semanas. Las costras son generalizadas y son características las costras en forma de cuadrilátero de color gris-carmelita, que están adheridas en el centro y libres en los bordes. En algunos casos, las costras son tan gruesas que recuerdan a una armadura.Foliculitis: Inflamación de folículos, principalmente de los folículos pilosos.Alopecia: Ausencia de cabello en áreas donde normalmente está presente.Metoxaleno: Un compuesto furocumarínico que se encuentra en la naturaleza en varias especies de plantas, incluyendo la Psoralea corylifolia. Es una sustancia fotoactiva que forma ADUCTORES DE ADN en presencia de radiación ultravioleta A.Glándulas Sebáceas: Órganos pequeños en forma de bolsas que se encuentran dentro de la DERMIS. Cada glándula tiene un conducto único que emerge desde un conjunto de alveolos ovales. Cada alveolo consta de una MEMBRANA BASAL transparente que circunda a las células epiteliales. Los conductos de la mayoría de las glándulas sebáceas se abren en un FOLÍCULO PILOSO, pero algunos lo hacen en la superficie de la PIEL. Las glándulas sebáceas segregan el SEBO.Enfermedades de los Perros: Enfermedades del perro doméstico (Canis familiaris). Este término no incluye a enfermedades de los perros salvajes, LOBOS, ZORROS y otros Canidae para los que CARNIVOROS es usado.Pomadas: Preparados semisólidos utilizados tópicamente por sus efectos emolientes protectores o como vehículos para la administración local de medicamentos. Las bases de los ungüentos son diversas mezclas de grasas, ceras, y aceites vegetales y animales e hicrocarburos sólidos y líquidos.Cicatrización de Heridas: Restauración de la integridad del tejido traumatizado.Autoanticuerpos: Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.Inflamación: Proceso patológico caracterizado por lesión o destrucción de tejidos causada por diversas reacciones citológicas y químicas. Se manifiesta usualmente por signos típicos de dolor, calor, rubor, edema y pérdida de función.Larva Migrans: Infecciones producidas por larvas de nemátodos que nunca se desarrollan hasta la etapa adulta y que migran a través de diversos tejidos corporales. Ellos comúnmente infectan la piel, los ojos, y vísceras en los hombres. El Ancylostoma brasiliensis produce larva migrans cutánea. El toxocara produce larva migrans visceral.Ratones Transgénicos: Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.Irritantes: Drogas que actúan localmente en las superficies cutáneas o mucosas y producen inflamación. Las que causan enrojecimiento, debido a hiperemia, son rubefacientes, las que producen ampollas son vesicantes, las que penetran en las glándulas sebáceas y causan abcesos son pustulantes. El gas lacrimógeno y el gas mostaza también son irritantes.Desmosomas: Tipo de unión que vincula a una célula con su vecina. Una de un número de regiones diferenciadas que se producen, por ejemplo, donde las membranas citoplasmáticas de las células epiteliales adyacentes están estrechamente yuxtapuestas. Consta de una región circular de cada membrana yuxtapuesta con los microfilamentos intracelulares asociados y un material intercelular el cual podría incluir, por ejemplo, mucopolisacáridos.(From Glick, Glossary of Biochemistry and Molecular Biology, 2d ed)Síndrome de Stevens-Johnson: Rara erupción cutánea caracterizada por una amplia apoptosis de QUERATINOCITOS que resulta en el desprendimiento de la piel con afectación de la mucosa. A menudo se produce por el uso de fármacos (por ejemplo, antibióticos y anticonvulsivos) o asociado con NEUMONÍA POR MYCOPLASMA. Se considera un proceso continuo de la Necrólisis Epidérmica Tóxica.Antiparasitarios: Fármacos que se utilizan para tratar o prevenir las infecciones parasitarias.Hiperqueratosis Epidermolítica: Forma de ictiosis congénita que se hereda como rasgo autosómico dominante y que se caracteriza por eritroderma e hiperqueratosis severa. Se manifiesta al nacer por ampollas seguidas por la aparición de costras gruesas, verrugosas y coaguladas por todo el cuerpo, pero que predominan en las áreas de flexión.Ivermectina: Mezcla, en su mayor parte, de avermectina H2B1a (RN 71827-03-7) con alguna ivermectina H2b1b (RN 70209-81-3), que son macrólidos del STREPTOMYCES avermitilis. Une el glutamato al canal cloruro de entrada, dando lugar a un incremento de la permeabilidad e hiperpolarización de las células nerviosas y musculares. También interacciona con otros CANALES DE CLORURO. Tiene un amplio espectro antiparasitario, activo contra las microfilarias del ONCHOCERCA VOLVULUS pero no en la forma adulta.Enfermedades Cutáneas Vasculares: Enfermedades de la piel que afectan o en las que participan los vasos sanguíneos cutáneos y que se manifiestan generalmente por inflamación, edema, eritema, o necrosis en el área afectada.Liquen Escleroso y Atrófico: Enfermedad mucocutánea inflamatoria crónica que suele afectar los genitales femeninos (LIQUEN ESCLEROSO VULVAR) y BALANITIS XERÓTICA OBLITERANTE en los varones. También se le llama enfermedad de las manchas blancas y enfermedad de Csillag.Dermatitis Herpetiforme: Enfermedad rara, crónica, papulo-vesicular que se caracteriza por presentar una erupción intensamente pruriginosa constituida por varias combinaciones de lesiones simétricas, eritematosas, papulares, vesiculares, o bulosas. La enfermedad se asocia generalmente con la presencia de antígenos HLA-B8 y HLA-DR3. Se han detectado una variedad de diferentes autoanticuerpos en un pequeño número de pacientes con dermatitis herpetiforme.Oncocercosis: Infección por nemátodos del género ONCHOCERCA. Las características incluyen la presencia de nódulos subcutáneos firmes llenos de helmintos adultos, PRURITO y lesiones oculares.Prevalencia: Número de casos de enfermedad o de personas enfermas, o de cualquier otro fenómeno (ej.: accidentes) registrados en una población determinada, sin distinción entre casos nuevos y antiguos. Prevalencia se refiere a todos los casos tanto nuevos como viejos, al paso que, incidencia se refiere solo a nuevos casos. La prevalencia puede referirse a un momento dado (prevalencia momentánea), o a un período determinado (prevalencia durante cierto período)Folículo Piloso: Invaginación de aparicencia tubular de la EPIDERMIS, a partir de la que se desarrolla el tallo del pelo y dentro del que se abren las GLÁNDULAS SEBÁCEAS. El folículo piloso está tapizado por una vaina radicular celular interna y externa de origen epidérmico y revestido por una vaina fibrosa derivada de la dermis (Adaptación del original: Stedman, 25a ed). Los folículos de los pelos muy largos se extienden hasta la capa subcutánea de tejido interno de la PIEL.Impétigo: Infección bacteriana superficial común producida por el STAPHYLOCOCCUS AUREUS o el estreptococo del grupo A beta-hemolítico. Entre sus características se incluyen lesiones pustulares que se rompen y segregan un líquido fino de color ámbar que se seca y forma una costra. La afección comúnmente está localizada sobre la cara, especialmente alrededor de la boca y la nariz.Biopsia: Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.Inyecciones Intradérmicas: La introducción forzosa dentro de la piel de medicamento líquido, nutriente u otro líquido a través de una aguja hueca que penetra la capa superior de la piel.Molusco Contagioso: Infección viral común, benigna y generalmente autolimitada de la piel, y ocasionalmente de la conjuntiva, por un poxvirus (VIRUS DEL MOLUSCO CONTAGIOSO). (Dorland, 28a ed)Enfermedad de Bowen: Placa persistente y progresiva no elevada, escamosa o en costra, que es producida por un carcinoma intradérmico y que es potencialmente maligna. Las células escamosas atípicas proliferan a través de todo el espesor de la epidermis. Las lesiones pueden ocurrir en cualquier lugar sobre la superficie de la piel o de las mucosas. La causa más frecuentemente encontrada son los compuestos trivalentes de arsénico. A menudo es efectiva la congelación, cauterización o coagulación por diatermia como tratamiento.Autoantígenos: Constituyentes de tejidos endógenos que tienen la capacidad de interactuar con AUTOANTICUERPOS y producir una respuesta inmune.Fibroblastos: Células del tejido conjuntivo las cuales se diferencian en condroblastos, colagenoblastos y osteoblastos.Eritroqueratodermia Variable: Dermatopatía autosómica dominante caracterizada por ERITEMA e hiperqueratosis no inflamatoria transitoria y variable. Se ha asociado con mutaciones en los genes que codifican las CONEXINAS. También se han reportado casos de eritroqueratodermia variabilis heredadas de formas autosómicas recesivas. Las personas afectadas suelen desarrollar QUERATODERMIA PALMOPLANTAR.Micosis Fungoide: Linfoma crónico maligno de linfocitos T de la piel. En las fases avanzadas se afectan los GANGLIOS LINFÁTICOS y las vísceras.Epidermólisis Ampollosa de la Unión: Forma de epidermolisis bulosa que tiene su comienzo al nacer o durante el período neonatal y que se transmite a través de una herencia autosómica recesiva. Se caracteriza por la formación generalizada de ampollas, denudación extensa, y separación y ruptura de las membranas plasmáticas de las células basales de las membranas basales.Artritis Psoriásica: Un tipo de artritis inflamatoria asociada con PSORIASIS, a menudo implica las articulaciones axiales y articulaciones interfalángicas terminales periféricas. Se caracteriza por la presencia de ESPONDILOARTROPATÍAS asociada a HLA-B27, y a la ausencia de factor reumatoide..Proteínas de Filamentos Intermediarios: Filamentos de 7-11 nm en diámetro que se encuentran en el citoplasma de las células. A este grupo pertenecen muchas proteínas específicas, ejemplo, desmina, vimentina, prequeratina, decamina, esqueletina, neurofilina, proteína del neurofilamento, y proteína ácida fibrilar glial.Citocinas: Proteínas, que no son anticuerpos, segregadas por leucocitos inflamatorios y por algunas células no leucocitarias, y que actúan como mediadores intercelulares. Difieren de las hormonas clásicas en que son producidas por un número de tejidos o tipos de células en lugar de por glándulas especializadas. Generalmente actúan localmente en forma paracrina o autocrina y no en forma endocrina.Procedimientos Quirúrgicos Dermatologicos: Intervenciones quirúrgicas realizadas en la PIEL.Linfocitos T: Linfocitos responsables de la inmunidad celular. Se han identificado dos tipos: citotóxico (LINFOCITOS T CITITÓXICOS)y linfocitos T auxiliares (LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES). Se forman cuando los linfocitos circulan por el TIMO y se diferencian en timocitos. Cuando son expuestos a un antigeno, se dividen rápidamente y producen un gran número de nuevas células T sensibilizadas a este antigeno.Epidermólisis Ampollosa Simple: Forma de epidermolisis bulosa que se caracteriza por herencia autosómica dominante y por ampollas serosas que se curan sin dejar cicatriz.Linfoma Cutáneo de Células T: Grupo de linfomas que muestran expansión clonal de los linfocitos T malignos interrumpidos en diferentes etapas de la diferenciación así como maligna infiltración de la piel. MICOSIS FUNGOIDE, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSIS LINFOMATOIDE y LINFOMA CUTÁNEO PRIMARIO DE CÉLULAS GRANDES ANAPLÁSICAS son las más caracterízticas de estos trastornos.Trastornos por Fotosensibilidad: Respuesta anormal a la luz solar o artificial producida por reactividad extrema de las moléculas que absorben la luz en los tejidos. Se refiere, casi exclusivamente, a la fotosensibilidad cutánea, incluyendo quemaduras solares, reacciones producidas por exposición repetida y prolongada en ausencia de factores fotosensibilizantes y de ciertas enfermedades. Está restringida a los tejidos cutáneos, no incluye la fotosensibilidad del ojo a la luz, como ocurre en la fotofobia o en la epilepsia fotosensible.Ratones Consanguíneos C57BL: Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.Esclerodermia Sistémica: Un trastorno crónico multisistémico del TEJIDO CONJUNTIVO. Se caracteriza por ESCLEROSIS en la PIEL, PULMONES, CORAZON, TRACTO GASTROINTESTINAL, RIÑONES, y SISTEMA MUSCULOESQUELETICO. Otras características importantes incluyen VASOS SANGUINEOS y AUTOANTICUERPOS enfermos. El trastorno recibe este nombre por su característica mas prominente (piel dura), y se clasifica en subgrupos por la extensión del engrosamiento de la piel: ESCLERODERMIA LIMITADA y ESCLERODERMIA DIFUSA.Oído: Sistema auditivo y del equilibrio del cuerpo. Consta de tres partes: OIDO EXTERNO, OIDO MEDIO y OIDO INTERNO. Las ondas sonoras son transmitidas a través de este órgano, donde la vibración es transducida a señales nerviosas que pasan a través del NERVIO ACUSTICO al SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. El oido interno también contiene el órgano vestibular que mantiene el equilibrio transduciendo señales al NERVIO VESTIBULAR.Crema para la Piel: Una preparación medicinal soluble en agua aplicado a la piel.Fenotipo: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.Aceite de Crotón: Aceite viscoso y nauseabundo obtenido del arbusto Croton tiglium (Euphorbaceae). Es una sustancia urticante e irritante de la piel que se usa como patrón farmacológico para la inflamación de la piel y la alergia y causa cáncer de la piel. Antiguamente se usaba como hemético y catártico, con mortalidad frecuente.Fotomicrografía: Fotografía de objetos que se ven bajo un microscopio utilizando métodos fotográficos ordinarios.Ratones Pelados: Linajes de ratones mutantes son casi calvos o totalmente calvos.Inmunohistoquímica: Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.Antialérgicos: Fármacos que se usan para tratar las reacciones alérgicas. La mayoría actúa impidiendo la liberación de mediadores antiinflamatorios o inhibiendo las acciones de los mediadores liberados en sus células diana.Interleucina-17: Citocina proinflamatoria producida primariamente por los linfocitos T o sus precursores. La IL-17 es homóloga a fases de lectura abierta en el Herpesvirus saimiri.Sarcoptes scabiei: Especie de ácaro que produce la ESCABIOSIS en los seres humanos y sarna sarcóptica en otros animales. Existen variantes de S. scabiei específicas de los seres humanos y de los animales, pero muchas tienen la capacidad de pasar a otras especies y producir enfermedades.Antiinflamatorios: Sustancias que reducen o eliminan la INFLAMACIÓN.Ictiosis Vulgar: Forma más común de ictiosis que se caracteriza por costras prominentes, especialmente en la superficie exterior de las extremidades. Se hereda como rasgo autosómico dominante.ARN Mensajero: Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.Dinitrofluorobenceno: Irritantes y reactivos para marcar grupos de aminoácidos terminales.Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1: Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores histamínicos H1, bloqueando así las acciones de la histamina endógena. Aquí se incluyen los antihistamínicos clásicos que antagonizan o previenen la acción de la histamina, principalmente en la hipersensibilidad inmediata. Ellos actúan en los bronquios, capilares, y algunos otros músculos lisos, y se utilizan para prevenir o aliviar la enfermedad del movimiento, la rinitis estacional, y la dermatitis alérgica e inducen somnolencia. Los efectos del bloqueo de los receptores H1 del sistema nervioso central no se comprenden totalmente.Colágeno Tipo VII: Colágeno no fibrilar que interviene en el anclaje de la MEMBRANA BASAL epidérmica al tejido subyacente. Es un homotrímero compuesto por dominios globulares C-terminales y N-terminales conectados mediante una región central de triple hélice.Antagonistas de los Receptores Histamínicos H1 no Sedantes: Clase de fármacos no sedantes que se unen a los receptores de histamina pero no los activan (AGONISMO INVERSO DE DROGAS), de modo que bloquean las acciones de la histamina o de los agonistas de la histamina. Estos antihistamínicos constituyen un grupo heterogéneo de compuestos con diferentes estructuras químicas, efectos adversos, distribución y metabolismo. En comparación con los primeros antihistamínicos (primera generación), estos antihistamínicos no sedantes tienen mayor especificidad por el receptor y menor penetración de la BARRERA HEMATOENCEFÁLICA, y es menos probable que causen somnolencia o deterioro psicomotor.Telepatología: Transmisión e interpretación de muestras de tejidos por telecomunicación remota, generalmente con fines de diagnóstico o consulta, pero que también puede ser utilizada en educación continuada.Medicina Tradicional: Sistemas de medicina basados en las creencias culturales y en las prácticas realizadas de generación en generación. El concepto incluye los rituales místicos y mágicos (TERAPIAS ESPIRITUALES, FITOTERAPIA;y otros tratamientos que puede que no se expliquen por la medicina moderna.Enfermedad de Darier: Trastorno de la piel autosómico heredado y caracterizado por pápulas verrucosas malolientes que se unen en placas. Es causada por mutaciones en el gen ATP2A2 que codifica la proteína SERCA2, una de las ATPASAS TRANSPORTADORAS DE CALCIO DEL RETÍCULO SARCOPLÁSMICO. La afección es similar, clínica e histológicamente, al PÉNFIGO FAMILIAR BENIGNO, otro trastorno de la piel autosómico dominante. Ambas enfermedades tienen defectuosas bombas de calcio (ATPASAS TRANSPORTADORAS DE CALCIO) y uniones de adhesión desmosomal inestable (DESMOSOMAS) entre los QUERATINOCITOS.Datos de Secuencia Molecular: Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.Epidermólisis Ampollosa Distrófica: Forma de epidermolisis bulosa que se caracteriza por atrofia de las áreas de ampollas, cicatrices severas, y cambios en las uñas. Se presenta a menudo al nacer o al comienzo de la infancia y ocurre en forma autosómica dominante y recesiva.Catelicidinas: Péptidos catiónicos antimicrobianos, con un dominio aminoterminal similar a la catelina áltamente conservado y un dominio carboxiterminal más variable. Primero se sintetizan como preproteínas y a continuación se escinden. Se expresan en multitud de tejidos humanos y estan localizados en las CÉLULAS EPITELIALES. Destruyen a los patógenos no virales formando poros en las membranas.Inmunosupresores: Fármacos que reducen la función inmunitaria mediante distintos mecanismos de acción. Los inmunosupresores citotóxicos clásicos actúan inhibiendo la síntesis de ADN. Otros pueden actuar activando los LINFOCITOS T o inhibiendo la activación de los LINFOCITOS T COLABORADORES-INDUCTORES. En el pasado, la inmunosupresión se llevaba a cabo principalmente para impedir el rechazo de los órganos trasplantados; hoy en día están apareciendo nuevas aplicaciones que implican la mediación de los efectos de las INTERLEUCINAS y de otras CITOCINAS.Péptidos Catiónicos Antimicrobianos: Pequeños péptidos catiónicos que son un componente importante en la mayoría de las especies, de las primeras defensas innatas e inducidas contra microbios invasores. En los animales se encuentran en las superficies mucosas, dentro de gránulos fagocíticos, y en la superficie del cuerpo. También se encuentran en insectos y plantas. Entre otros, este grupo incluye las DEFENSINAS, protegrinas, taquiplesinas, y tioninas. Desplazan a los CATIONES BIVALENTES de los grupos fosfato de LÍPIDOS DE LA MEMBRANA que conducen a la interrupción de la membrana.Otitis Externa: Inflamación del OÍDO EXTERNO incluido el CONDUCTO AUDITIVO externo, los cartílagos de la oreja (CARTÍLAGO AURICULAR ) y de la MEMBRANA TIMPÁNICA.Extractos Vegetales: Preparaciones farmacéuticas concentrados de plantas obtenidas mediante la eliminación de componentes activos con un disolvente adecuado, que se evapora a distancia, y ajustando el residuo a una norma prescrita.Exposición Profesional: Exposición a agentes químicos, físicos o biológicos potencialmente dañinos que ocurre como resultado de la ocupación.Enfermedad Crónica: Enfermedades que tienen una o más de las siguientes características: son permanentes, dejan incapacidad residual, son causadas por alteración patológica no reversible, requieren entrenamiento especial del paciente para rehabilitación, se puede esperar requerer un largo periodo de supervisión, observación o atención.Índice de Severidad de la Enfermedad: Los niveles dentro de un grupo de diagnóstico que son establecidos por diferentes criterios de medición aplicados a la gravedad del trastorno de un paciente.Alérgenos: Sustancia antigénica capaz de producir hipersensibilidad inmediata (HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA).Enfermedades de los Gatos: Enfermedades del gato doméstico (Felis catus o F. domesticus). Este término no incluye las enfermedades de los gatos llamados grandes tales como una especie de ONZAS, LEONES, tigres, pumas, panteras, leopardos, y otros Felidae para los que se utiliza el término CARNÍVOROS.Onchocerca volvulus: Especie de nemátodos parásita ampliamente distribuida en toda África Central y también se encuentra en el norte de América del Sur, el sur de México y Guatemala. Su hospedero intermedio y vector es el jején o especies semejantes.Ratones Noqueados: Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.Melanocitos: Células dendríticas epidérmicas pigmentadas que controlan a largo plazo los cambios morfológicos del color por alteración en el número o en la cantidad de pigmento que producen y almacenan en los organelos, llamados MELANOSOMAS, que contienen los pigmentos. Los MELANÓFOROS son células grandes que no existen en los mamíferos.Fototerapia: Tratamiento de enfermedades por exposición a la luz, especialmente por rayos de luz con concentraciones variadas o por longitudes de ondas específicas.Proteínas Inhibidoras de Proteinasas Secretoras: Péptidos y proteínas que se encuentran en las SECRECIONES CORPORALES y en los LÍQUIDOS CORPORALES que son INHIBIDORES DE PROTEASAS. Desempeñan un papel en la INFLAMACIÓN, reparación tisular e inmunidad innata (INMUNIDAD INNATA) al inhibir las proteinasas endógenas tales como las producidas por los LEUCOCITOS y proteasas exógenas tales como las producidas por los microorganismos invasores.Inmunoglobulina G: Principal clase de isotipo de inmunoglobulina en el suero humano normal. Existen algunas subclases del isotipo de IgG, como por ejemplo, IgG1, IgG2A e IgG2B.Diferenciación Celular: Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.Ratones Consanguíneos BALB C: Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.Infecciones por Micobacterias no Tuberculosas: Infecciones por micobacterias no tuberculosas (micobacterias atípicas): M. kansasii, M. marinum, M. scrofulaceum, M. flavescens, M. gordonae, M. obuense, M. gilvum, M. duvali, M. szulgai, M. intracellulare (ver COMPLEJO MYCOBACTERIUM AVIUM), M. xenopi (littorale), M. ulcerans, M. buruli, M. terrae, M. fortuitum (minetti, giae), M. chelonae.Hidroxicloroquina: Un agente quimioterapéutico que actúa contra las formas eritrocíticas de los parásitos de la malaria. La Hidroxicloroquina parece concentrarse en las vacuolas alimnetarias de los protozoos afectados. Inhibe la heme polimerasa del plasmodio. (Traducción libre del original: Gilman et al., Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 9th ed, p970)Ratones Mutantes: Ratones que portan genes mutantes que se expresan fenotípicamente en los animales.Regulación de la Expresión Génica: Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.Psoralenos: Furanocumarinas lineales que se encuentran en muchas PLANTAS, especialmente UMBELÍFERAS y RUTACEAE, así como en PSORALEA, en las que fueron descubiertos originalmente. Pueden intercalar ADN y en una reacción de la porción furano iniciada por UV, PIRIMIDINAS alquiladas, dar lugar a TRASTORNOS POR FOTOSENSIBILIDAD.Papiloma: Tumor epitelial benigno circunscrito que se proyecta desde la superficie que lo rodea; más precisamente, neoplasia epitelial benigna que consta de bultos vellosos o arborescentes de estroma fibrovascular cubierto de células neoplásicas. (Stedman, 25a ed)Edema: Acumulación anormal de líquido en los TEJIDOS o cavidades corporales. La mayoría de los edemas se encuentran debajo de la PIEL en el TEJIDO SUBCUTÁNEO.Transducción de Señal: La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.