Enanismo: Estado genético o patológico que se caracteriza por estatura corta, menor a la media. El crecimiento esquelético anormal generalmente da lugar a un adulto con una estatura significativamente inferior a la media poblacional.Acondroplasia: Trastorno autosómico dominante que es la forma más frecuente de enanismo con miembros cortos. Los individuos afectados presentan baja estatura por acortamiento rizomélico de los miembros, tienen una característica facies con frente prominente e hipoplasia de la porción media de la cara, lordosis lumbar exagerada, limitación de la extensión del codo, GENU VARO y mano en tridente. (Traducción libre del original: Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/100800, April 20, 2001)Osteocondrodisplasias: Desarrollo anormal de cartílagos y huesos.Microcefalia: Anomalía congénita caracterizada por HEMISFERIOS CEREBRALES infradesarrollados, cierre prematuro de las fontanelas y, como consecuencia, la cabeza es de pequeño tamaño. (Desk Reference for Neuroscience, 2nd ed.)Receptor Tipo 3 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos: Receptor de factores de crecimiento de fibroblastos que regula el crecimiento de los CONDROCITOS y la DIFERENCIACIÓN CELULAR. Las mutaciones en el gen para el receptor 3 de factores de crecimiento de fibroblastos se han asociado con la ACONDROPLASIA, la DISPLASIA TANATOFÓRICA y la TRANSFORMACIÓN DE LAS CÉLULAS NEOPLÁSICAS.Enfermedades del Desarrollo ÓseoDisplasia Tanatofórica: Forma grave de enanismo neonatal con extremidades muy cortas. En todos los casos mueren al nacer o en el período neonatal.Placa de Crecimiento: Area entre la EPÍFISIS y la DIÁFISIS en la que tiene lugar el crecimiento del hueso.Tiroides (USP): Extracto deshidratado de las glándulas tiroides. Después de la eliminación de grasa y tejido conjuntivo, el extracto se seca o es liofilizado para obtener un polvo amorfo de color amarillento que contiene 0.17-0.23 por ciento de yodo.Micrognatismo: Mandíbula anormalmente pequeña.Desarrollo Óseo: Gran desarrollo de los huesos desde el feto al adulto. Incluye la OSTEOGÉNESIS, que está restringida a la formación y desarrollo del hueso a partir de células indiferenciadas de las capas germinales del embrión. No incluye la OSTEOINTEGRACIÓN.Hormona del Crecimiento: Polipéptido que es secretada por la ADENOHIPÓFISIS. La hormona del crecimiento, también conocida como somatotropina, estimula la mitosis, la diferenciación celular y el crecimiento celular. Hormonas de crecimiento específicos para cada especie se han sintetizado.Proteína Quinasa Dependiente de GMP Cíclico Tipo II: Subtipo de proteína quinasa dependiente de GMP cíclico que se expresa predominantemente en los INTESTINOS, ENCÉFALO y RIÑÓN. La proteína es miristoilada en su N-terminal que puede desempeñar un papel en su localización en la membrana.Gigantismo: Estado de CRECIMIENTO acelerado y excesivo del niño o el adolescente, que están expuestos a un exceso de HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA antes del cierre de la EPÍFISIS. Generalmente está causado por hiperplasia somatotrofa o ADENOMA HIPOFISARIO SECRETOR DE HORMONA DEL CRECIMIENTO. Estos pacientes son de estatura anormalmente elevada, mas de 3 desviaciones estándar por encima de la estatura media normal para la edad.Brasinoesteroides: Esteroides de las plantas que se encuentran distribuidos en todo el reino vegetal. Juegan un papel esencial en la modulación del crecimiento y en la diferenciación celular en las concentraciones nanomolares y micromolares.Esteroides Heterocíclicos: Compuestos esteroideos en los cuales uno o más átomos de carbono en el sistema de anillo del esteroide han sido reemplazados con átomos no carbónicos.Condrodisplasia Punctata: Grupo heterogéneo de displasias óseas, cuya característica común es que las epífisis óseas durante la infancia, son punteadas. El grupo incluye una forma autosómica recesiva severa (CONDRODISPLASIA PUNCTATA, RIZOMÉLICA), forma autosómica dominante (síndrome Conradi-Hunermann), y una forma leve ligada al cromosoma X. Los defectos metabólicos asociados con alteraciones de los peroxisomas sólo están presentes en la forma rizomélica.Condrocitos: Células polimórficas que forman cartílago.Anomalías MúltiplesOsteopoiquilosis: Rasgo autosómico dominante asintomático donde hay manchas de la esclerótica del tamaño de un guisante, área metafisaria prominente, se acompañan de lesiones cutáneas únicas. Éstas son pápulas amarillentas o placas que tienen un incremento en el contenido de elastina.Receptores de Somatotropina: Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la HORMONA DEL CRECIMIENTO y generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento celular. La activación de los receptores de la hormona del crecimiento regula el transporte de aminoácidos a través de las membranas celulares, la traducción del ARN de las proteínas, la transcripción del ADN y el catabolismo de proteínas y aminoácidos en muchos tipos celulares. Muchos de estos efectos son mediados indirectamente a través de la estimulación de la liberación de somatomedinas.Tamaño Corporal: Las mediciones físicas del cuerpo.Colestanoles: Colestanos substituídos en cualquier posición con uno o más grupos hidroxilos. Se encuentran en las heces y en la bilis. A diferencia de los ácidos y las sales biliares, no se reabsorben.Giberelinas: Una clase de hormona de crecimiento de las plantas aislada de cultivos de Gibberella fujikuroi, un hongo que provoca la enfermedad de Bakanae en el arroz. Hay muchos miembros diferentes de la familia, así como mezclas de muchos miembros; todos son ácidos diterpenoides dependientes del esqueleto de Gibberella.Deformidades Congénitas de las Extremidades: Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Cartílago: Forma no vascular de tejido conjuntivo compuesta por CONDROCITOS. que se encuentra dentro de una matriz de SULFATOS DE CONDROITINA y varios tipos de COLÁGENOS FIBRILARES. Hay tres tipos principales: CARTÍLAGO HIALINO, FIBROCARTÍLAGO y CARTÍLAGO ELÁSTICO.Fenotipo: Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.Huesos Metatarsianos: Los cinco huesos largos del METATARSO, que se articulan proximalmente con los HUESOS TARSIANOS y distalmente con las FALANGES DE LOS DEDOS DEL PIE.Enfermedades de la Hipófisis: Trastornos que involucran la ADENOHIPÓFISIS o la NEUROHIPÓFISIS. Estas enfermedades se manifiestan generalmente por hipersecreción o hiposecreción de las HORMONAS HIPOFISARIAS. Las masas neoplásicas hipofisarias también pueden producir compresión del QUIASMA ÓPTICO y de otras estructuras adyacentes.Ratones Mutantes: Ratones que portan genes mutantes que se expresan fenotípicamente en los animales.Huesos: TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.