Afección en la que existe ausenicia de espermatozoides en el eyaculado (SEMEN).
Estado de concentración de espermatozoides en el eyaculado debajo del nivel óptimo para asegurar la FERTILIZACIÓN de un ÓVULO. En los humanos, oligospermia se define como un recuento de espermatozoides por debajo de 20 millones por mililitro de semen.
Procedimientos para obtener esperma viable de los órganos reproductores masculinos, incluidos los TESTÍCULOS, el EPIDÍDIMO, o los CONDUCTOS DEFERENTES.
Capacidad disminuida o ausente del hombre de fertilizar un ÓVULO después de un período de cópula sin protección. La esterilidad masculina es una infertilidad permanente.
Cromosoma sexual masculino de los humanos, siendo el cromosoma sexual diferencial. En los humanos, lo lleva la mitad de los gametos masculinos y ninguno de los gametos femeninos.
Gónada masculina con dos partes funcionales: los TÚBULOS SEMINÍFEROS, que intervienen en la producción y transporte de las células germinales masculinas (ESPERMATOGÉNESIS) y el compartimento intersticial que que comprende las CÉLULAS DE LEYDIG, productoras de ANDRÓGENOS.
Proceso de desarrollo de las células germinales masculinas a partir de las células germinales primordiales, a través de los ESPERMATOGONIOS, ESPERMATOCITOS y ESPERMÁTIDES hasta el ESPERMATOZOIDES haploide maduro.
Proteínas que se encuentran en el SEMEN. Las principales proteínas del plasma seminal son proteínas secretadas por las glándulas sexuales masculinas accesorias, como las VESÍCULAS SEMINALES y la PRÓSTATA. Entre ellas se encuentran el antígeno específico de la vesícula seminal, una proteína coagulante del semen y el ANTÍGENO PROSTÁTICO ESPECÍFICO, una proteasa y esterasa.
Células germinales maduras masculinas, derivadas de las ESPERMÁTIDES. Cuando éstas se mueven hacia la luz de los TÚBULOS SEMINIFEROS, sufren amplios cambios estructurales, incluyendo la pérdida del citoplasma, la condensación de la CROMATINA dentro de la CABEZA DEL ESPERMATOZOIDE, la formación de la cabeza del ACROSOMA, la PIEZA INTERMEDIA DEL ESPERMATOZOIDE y la COLA DEL ESPERMATOZOIDE, que proporciona motilidad.
Recuento de ESPERMATOZOIDES en la eyaculación, expresado como número por mililitro.
Procesos patológicos del TESTÍCULO.
Técnica de fertilización asistida que consiste en la microinyección de un sólo espermatozoide viable dentro de un óvulo extraído. Se utiliza principalmente para resolver los bajos conteos de espermatozoides, la baja movilidad espermática, la incapacidad de los espermatozoides de penetrar el óvulo, u otras afecciones relacionadas con la INFERTILIDAD MASCULINA.
Condiciones congénitas de desarrollo sexual atípico asociado con una anormal constitución cromosómica sexual incluyendo MONOSOMÍA; TRISOMÍA y MOSAICISMO.
Anormalidades en el número o en la estructura de los CROMOSOMAS SEXUALES. Algunas aberraciones de los cromosomas sexuales están asociadas con TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES y TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES DEL DESARROLLO SEXUAL.
Forma de HIPOGONADISMO masculino, caracterizado por la presencia de un CROMOSOMA X extra, TESTICULOS pequeños, disgenesia de los túbulos seminíferos, niveles elevados de GONADOTROPINAS, bajo nivel sérico de TESTOSTERONA, caracteres sexuales secundarios subdesarrollados e INFERTILIDAD MASCULINA. Los pacientes tienden a tener largas piernas y alta estatura. Muchos de los pacientes presentan GINECOMASTIA. La forma clásica tiene el cariotipo 47,XXY. Algunas variantes del cariotipo son 48,XXYY, 48,XXXY, 49,XXXXY y formas de mosaico (46,XY/47,XXY, 47,XXY/48,XXXY, etc.).
Cromosoma sexual masculino, que determina la diferencia sexual y está presente en la mitad de los gametos masculinos y en ninguno de los gametos femeninos en la especie humana y en algunas otras especies con machos heterogaméticos, en los que se ha retenido el homólogo del cromosoma X.
Anastomosis quirúrgica o fistulización de los conductos espermáticos para restaurar la fertilidad en un individuo del sexo masculino al cual se le ha practicado previamente la vasectomía.
Ejecución de procedimientos quirúrgicos con la ayuda de un microscopio.
Secreción blancuzca y espesa de los órganos reproductores masculinos liberada durante la ejaculación. Además de las secreciones de los órganos reproductores, contiene ESPERMATOZOIDES y su plasma nutriente.
Extirpación quirúrgica del conducto o vaso deferente, o de una parte del mismo; se efectua acompañada de prostatectomía o para inducir esterilidad. (Dorland, 28a ed)
Métodos que pertenecen a la generación de nuevos individuos, incluyendo las técnicas utilizadas en el CRUZAMIENTO selectivo, en la clonación (CLONACIÓN DE ORGANISMOS) y en la reproducción asistida (TÉCNICAS REPRODUCTIVAS ASISTIDAS).
Sustancias o agentes químicos con actividad anticonceptiva masculina. Se usa para los agentes anticonceptivos masculinos en general o para aquellos que no tienen una denominación específica.
Células germinales masculinas que derivan de los ESPERMATOCITOS. Sin divisiones adicionales, las espermátides sufren cambios estructurales y dan lugar a los ESPERMATOZOIDES.
Pequeños tramos de secuencias de ADN que se usan como sitios marcadores en el mapeo del GENOMA. En la mayoría de los casos, un Sitio de Secuencia Marcada (SSM) es definida por 200 a 500 pares de bases de una secuencia y es operacionalmente único en el genoma humano (es decir, puede ser detectado específicamente con la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de todas las demás secuencias genómicas). La inmensa ventaja de los SSM sobre los sitios marcadores definidos de otros modos consiste en que los medios de examen para buscar la presencia de un SSM determinado pueden describirse completamente como información en una base de datos.
Movimiento caracteristico de los ESPERMATOZOIDES nuevos. Se mide por el porcentaje de espermatozoides en movimiento y el porcentaje de espermatozoides con movimiento flagelar productivo en progresión rápida, lineal y hacia adelante.
Estructura en forma de cuerda enrollada, unida a la parte posterior de los TESTÍCULOS. Consta de cabeza (caput), cuerpo (corpus)y cola (cauda). La red de conductos que salen de los testiculos forma un túbulo epididimico común que posibilita el transporte, almacenamiento y maduración de los ESPERMATOZOIDES.
La calidad del SEMEN, un indicador de fertilidad masculina, puede ser determinado por el volúmen del semen, pH, la concentración espermática (RECUENTO DE ESPERMATOZOIDES), el número total de espermatozoides, la viabilidad del espermatozoide, vigor del espermatoize (MOTILIDAD ESPERMÁTICA), la morfología normal del espermatozoide, integridad del ACROSOMA, y la concentración de GLOBULOS BLANCOS.
Remoción de secreciones, gas o líquido de órganos huecos o tubulares, o cavidades, mediante un tubo o dispositivo que actúa a base de presión negativa.
El conducto excretor de los testículos que transporta los ESPERMATOZOIDES. Se origina en el ESCROTO y se une a las VESÍCULAS SEMINALES para formar el conducto eyaculador.
Constitución genética anormal en hombres que se caracteriza por poseer un cromosoma Y extra.
Afección caracterizada por las venas tortuosas y dilatadas del CORDÓN ESPERMÁTICO con fuerte predominancia en el lado izquierdo. Los efectos adversos en la fertilidad masculina ocurre cuando el varicocele lleva a un aumento en la temperatura escrotal (y testicular) y una disminución del volumen testicular.
Procedimiento de extracción de TEJIDOS, órganos o muestras de DONADORES DE TEJIDO para su reutilización, como en el TRASPLANTE.
Emisión de SEMEN al exterior, como consecuencia de la contracción de los músculos que rodean los conductos urogenitales internos del varón.
Preservación de células, tejidos, órganos o embriones por congelamiento. En preparados histológicos, la criopreservación o criofijación se usa para mantener la forma, estructura y composición química existentes de todos los elementos constituyentes de las muestras.
Importante gonadotropina segregada por la adenohipófisis (GLÁNDULA PITUITARIA ANTERIOR). Hormona folículo estimulante que estimula la GAMETOGÉNESIS y las células implicadas como las CÉLULAS GRANULOSAS del ovario, las CÉLULAS DE SERTOLI testiculares y las CÉLULAS DE LEYDIG. La FSH consiste en dos subunidades unidas no covalentes, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas de glicoproteínas hipofisarias (TSH, LH y FSH), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.
Pérdida real de una porción de un cromosoma.
Regiones específicas que se asignan dentro de un GENOMA. Los sitios genéticos son generalmente identificados con una anotación abreviada que indica el número de cromosomas y la posición de una banda específica a lo largo del brazo P o Q del cromosoma, donde se encuentran. Por ejemplo, el sitio 6p21 se encuentra dentro de la banda 21 del brazo P del CROMOSOMA 6. Se sabe que muchos sitios genéticos son también conocidos por los nombres comunes que estan asociados con una función genética o ENFERMEDAD HEREDITARIA.
Toma de un embrión de mamífero desde un ambiente y su reemplazo en el mismo ambiente o en uno nuevo. Usualmente el embrión se encuentra en la fase de pre-nidación, es decir, un blastocisto. El proceso incluye el trasplante del embrión o blastocisto o la transferencia después de la fertilización in vitro y la transferencia de la masa de células internas del blastocisto. No se utiliza para la transferencia de tejido embrionario fertilizado, ejemplo, células de la capa germinal.
Tasa del número de concepciones (FERTILIZACIÓN), incluyendo NACIMIENTO VIVO, MORTINATO y pérdidas fetales en relación con el número promedio de mujeres en edad reproductiva en una población durante un periodo de tiempo.
Conductos emparejados en el macho humano a través de la cual el semen es eyaculado dentro de la uretra.
Proceso por el cual el semen se mantiene fuera del organismo del que se obtuvo (es decir, se mantiene preservado de la descomposición por medio de agentes químicos, enfriamiento, o un líquido sustituto que recuerda el estado natural dentro del organismo).
Toma de muestra y examen patológico de las mismas en forma de pequeños fragmentos de tejido del cuerpo vivo.
Inyección de cantidades muy pequeñas de líquido, a menudo con la ayuda de un microscopio y microjeringas.
Una técnica reproductiva asistida que incluye la manipulación directa de ovocitos y esperma para obtener la fecundación in vitro.
Potente esteroide androgénico y principal producto producido por la CÉLULAS DE LEYDIG del TESTÍCULO. Su producción es estimulada por la HORMONA LUTEINIZANTE de la HIPÓFISIS. Por su parte, la testosterona ejerce control de retroalimentación de la secreción hipofisaria de la hormona luteinizante (LH) y la hormona folículo estimulante (FSH).Además, dependiendo de los tejidos, la testosterona puede ser convertida a DIHIDROTESTOSTERONA o ESTRADIOL.
Células de soporte que se dirijen hacia dentro de la membrana basal de los TÚBULOS SEMINIFEROS. Rodean y alimentan a las células germinales masculinas en desarrollo y secretan la PROTEÍNA DE UNIÓN A ANDRÓGENOS y hormonas como el HORMONA ANTI-MULLERIANA. Las UNIONES ESTRECHAS de las células de Sertoli con los ESPERMATOGONIOS y los ESPERMATOCITOS establecen la BARRERA HEMATOTESTICULAR.
Isómero 17-alfa de la TESTOSTERONA, derivado de la PREGNENOLONA por la via del delta 5-esteroide y el 5-androsteno-3-beta,17-alfa-diol. La epitestosterona actúa como un antiandrógeno en varios tejidos diana. La tasa testosterona/epitestosterona se usa para monitorizar el abuso de sustancia anabolizantes.
Infecciones por MYCOBACTERIUM del trato reprodutor masculino (GENITALES MASCULINOS).
Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.
Proceso de maduración de los ESPERMATOZOIDES después de abandonar los TÚBULOS SEMINÍFEROS testiculares. La maduración de la MOTILIDAD ESPERMÁTICA y la FERTILIDAD se produce en el EPIDÍDIMO al emigrar el esperma desde la cabeza del epidídimo a su cola.
Afección en la que el porcentaje de espematozoides progresivamente móveles es anormalmente bajo. En el hombre se define como menor que 25 por ciento de movilidad rápida o menor que 50 por ciento de progresión en una muestra de semen (Organización Mundial de la Salud, 1992).
La capacidad de concebir o de inducir la concepción. Puede referirse tanto al sexo masculino como femenino.
Tipo de desarrollo gonadal defectuoso en pacientes con un amplio espectro de variantes de mosaico cromosómico. Sus cariotipos son de monosomía parcial del cromosoma sexual, resultante de una ausencia o de un segundo cromosoma sexual anormal (X o Y). Los cariotipos incluyen el 45,X/46,XX; 45,X/46,XX/47,XXX; 46,XXp-; 45,X/46,XY; 45,X/47,XYY; 46,XYpi; etc. El espectro de fenotipos puede variar desde el fenotipo femenino al fenotipo masculino incluyendo variaciones en las gónadas y en los genitales externos e internos, dependiendo de la proporción en cada gónada de las células germinales primarias 45,X y con normal constitución 46,XX o 46,XY.
Hormona gliceroprotéica producida en los túbulos seminíferos por las células de Sertoli en el hombre, y por las células de la granulosa de los folículos femeninos. La hormona inhibe la síntesis y la secreción de FSH y LH por las células hipofisarias, afectando así la maduración sexual y la fertilidad.
Inflamación del EPIDÍDIMO. Entre sus aspectos clínicos están: epididimo aumentado, ESCROTO hinchado, DOLOR, PIURIA y FIEBRE. Generalmente está relacionada con infecciones en el TRACTO URINARIO, que probablemente se diseminan al EPIDIDIMO, tanto a través del VASO DEFERENTE como de los linfáticos del CORDÓN ESPERMÁTICO.
Defecto del desarrollo en el que un TESTICULO o ambos TESTÍCULOS no consiguen descender desde el ABDOMEN al ESCROTO. El descenso testicular es esencial para una ESPERMATOGÉNESIS normal, que requiere una temperatura menor a la TEMPERATURA CORPORAL. El criptorquidismo puede subclasificarse por la localización de los testículos mal descendidos.
Resultados de la concepción y del embarazo posterior, incluyendo NACIMIENTO VIVO, NACIDOS MUERTOS, ABORTO ESPONTÁNEO y ABORTO INDUCIDO. El producto puede ser consecuencia de inseminación natural o artificial o de cualquiera de las diversas TECNICAS REPRODUCTIVAS ASISTIDAS, como la TRANSFERENCIA DE EMBRION o la FERTILIZACION IN VITRO.
Variación del conjunto normal de cromosomas que son característicos de una especie.
Proteínas que se unen a moléculas de ARN. Están incluidas aquí las RIBONUCLEOPROTEÍNAS y otras proteínas cuya función es unirse especificamente al ARN.
Reordenamiento genético por la pérdida de segmentos de ADN o ARN, que acerca secuencias que normalmente están separadas aunque en vecindad próxima. Esta eliminación puede detectarse usando técnicas de citogenética y también pueden inferirse por el fenotipo, que indica la eliminación en un locus específico.
Túbulos retorcidos en el TESTÍCULO, donde se produce el esperma (ESPERMATOGÉNESIS) y es transportada a la RED TESTICULAR. Los túbulos espermatogénicos están compuestos por células germinales en desarrollo y CÉLULAS DE SERTOLI.
Hormona progestacional sintética usada con frecuencia como el componente progestágeno de agentes anticonceptivos orales combinados.
Mapeo del CARIOTIPO de una célula.
Procesos patológicos que afectan al sistema reproductor masculino (GENITALES MASCULINOS).
Técnicas clínicas y de laboratorio utilizadas para aumentar la fertilidad en humanos y animales.
Tumor que deriva de células desplazadas (restos de células) embrionarias de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES, generalmente en pacientes con HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA. Los tumores de resto suprarrenal han sido identificados en los TESTÍCULOS, HIGADO y otros tejidos. Dependen de la ADRENOCORTICOTROPINA para el crecimiento y la secreción de esteroides suprarrenales.
Construcción quirúrgica de un orificio artificial (estoma) para fistulización externa de un conducto o vaso mediante inserción de un tubo, con o sin sonda de apoyo.
Estado resultante de una deficiencia de las funciones gonadales, como la GAMETOGÉNESIS y la producción de HORMONAS ESTEROIDES GONADALES. Se caracteriza por un retraso en el CRECIMIENTO, maduración de las células germinativas y el desarrollo de características sexuales secundarias. El hipogonadismo puede deberse a una deficiencia de las GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) o debido a insuficiencia gonadal primaria (hipogonadismo hipergonadotrópico).
Grupo heterogéneo de trastornos, principalmente familiares, que se caracterizan por convulsiones mioclónicas, convulsiones tónico-clónicas, ataxia, deterioro mental progresivo, y degeneración neuronal. Estos incluyen la ENFERMEDAD DE LAFORA; SÍNDROME DE MERRF; LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL; sialidosis (ver MUCOLIPIDOSIS), y SÍNDROME DE UNVERRICHT-LUNDBORG.
La fusión de un espermatozoide (ESPERMATOZOIDES) con un OVULO que da lugar a la formación de un CIGOTO.
Componente de las FOSFATIDILCOLINAS o LECITINAS en los cuales los dos grupos hidroxi del GLICEROL son esterificados con ácidos grasos. (Stedman, 26a ed). Contrarresta los efectos de la urea sobre las enzimas y otras macromoléculas.
Procedimientos para la recolección, preservación, y transporte de muestras en forma suficientemente estable para asegurar resultados precisos y exactos que sean apropiados para la interpretación clínica.
El conjunto completo de CROMOSOMAS que se presenta como un conjunto sistematizado de los cromosomas de la METAFASE de una microfotografía de un solo NÚCLEO CELULAR dispuesto en pares en orden decreciente de tamaño y de acuerdo con la posición del CENTRÓMERO. (Traducción libre del original: Stedman, 25th ed.)
Incapacidad de reproducción después de mantener durante un tiempo relaciones sexuales sin protección. La esterilidad reproductiva es infertilidad permanente.
Anormal número o estructura de los cromosomas. Aberraciones cromosómicas pueden resultar en TRASTORNOS DE LOS CROMOSOMAS.
Gonadotropina importante segregada por la ADENOHIPÓFISIS. Regula la producción de esteroides por las células intersticiales del TESTÍCULO y el OVARIO. La producción de HORMONA LUTEINIZANTE preovulatoria en mujeres induce la OVULACIÓN y la subsiguiente LUTEINIZACIÓN del folículo. La HORMONA LUTEINIZANTE consta de dos subunidades no covalentes unidas, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las tres hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA, HORMONA LUTEINIZANTE y HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.