Diabetes Insípida: Enfermedad caracterizada por micción frecuente, excreción de grandes cantidades de ORINA diluida y excesiva SED. Entre las etiologías de la diabetes insípida están la deficiencia de hormonas antidiuréticas (también conocidas como ADH o VASOPRESINAS) secretadas por la NEUROHIPÓFISIS, alteración de la respuesta del RIÑÓN a la ADH y alteración de la regulación hipotalámica de la sed.Diabetes Insípida Neurogénica: Trastorno poliúrico adquirido o genético causado por una deficiencia de VASOPRESINAS segregadas por la NEUROHIPÓFISIS. Entre los signos clínicos incluyen están la excreción de grandes volúmenes de ORINA diluida, HIPERNATREMIA, SED y polidípsia. las etiologías incluyen TRAUMA CRANEOCEREBRAL, cirugias y enfermedades implicando al HIPOTÁLAMO y la HIPÓFISIS. Esta alteración también puede estar causada por mutaciones de genes como el ARVP, codificadores de la vasopresina y su correspondiente neurofisina (NEUROFISINAS).Diabetes Insípida Nefrogénica: Trastorno poliúrico genético o adquirido, caracterizado por orina hipotónica persistente e HIPOPOTASEMIA. Este estado se debe a una insensibilidad tubular renal a las VASOPRESINAS y un fracaso en la reducción del volumen de orina. Puede ser resultado de mutaciones de genes codificadores de los RECEPTORES DE VASOPRESINA o ACUAPORINA-2, ENFERMEDADES RENALES, efectos adversos de medicamentos o complicaciones del EMBARAZO.Poliuria: Gran volumen de orina con incremento de la frecuencia urinaria, se presenta comúnmente en la diabetes.Desamino Arginina Vasopresina: Análogo sintético de la hormona hipofisaria ARGIPRESINA. Su acción es mediada por el receptor V2 de las VASOPRESINAS. Tiene actividad antidiurética prolongada, pero pocos efectos presores. También modula los niveles del FACTOR VIII circulante y del FACTOR DE VON WILLEBRAND.Acuaporina 2: Proteína específica de los canales de agua que se expresa en los TÚBULOS COLECTORES RENALES. La translocación de la acuaporina 2 a la MEMBRANA PLASMÁTICA apical está regulada por la VASOPRESINA, y se han implicado a las MUTACIONES de AQP2 en diersos trastornos renales, como la DIABETES INSÍPIDA.Enfermedades de la Hipófisis: Trastornos que involucran la ADENOHIPÓFISIS o la NEUROHIPÓFISIS. Estas enfermedades se manifiestan generalmente por hipersecreción o hiposecreción de las HORMONAS HIPOFISARIAS. Las masas neoplásicas hipofisarias también pueden producir compresión del QUIASMA ÓPTICO y de otras estructuras adyacentes.Factores de Transcripción Básicos con Cremalleras de Leucinas y Motivos Hélice-Asa-Hélice: Familia de factores de transcripción que contienen regiones ricas en residuos básicos, dominios CREMALLERA DE LEUCINAS y MOTIVOS HÉLICE-GIRO-HÉLICE.Receptores de Vasopresinas: Sitios o estructuras moleculares específicos que están sobre o en el interior de las células que reaccionan con las vasopresinas o a las que se unen con el propósito de modificar su función. Existen dos tipos de receptores de vasopresinas, el receptor V1 y el V2. El receptor V1 puede subdividirse en V1a y V1b (previamente V3).Fármacos Antidiuréticos: Fármacos que reducen la excreción de ORINA, muy especialmente las VASOPRESINAS (octapéptidos).Neurofisinas: Un grupo de pequeñas proteínas solubles secretadas por el hipotálamo. Sirven como proteínas de enlace para la oxitocina y la vasopresina durante su transportación hacia la pituitaria posterior. Son secretadas con las hormonas, pero no tienen otra función conocida aparte de servir como transportadoras.Vasopresinas: Hormonas octapéptidas antidiuréticas liberadas por la NEUROHIPÓFISIS de todos los vertebrados (la composición química varía con la especie). Controlan el metabolismo y el equilibrio hídrico, regulando el PULMÓN, BRANQUIAS, RIÑÓN, etc. y la pérdida de agua, y también contraen la musculatura lisa. También pueden ser NEUROTRANSMISORES. También incluyen a los derivados sintéticos de la vasopresina. Las vasopresinas se emplean farmacológicamente como agentes renales, agentes vasoconstrictores y hemostáticos.Clorpropamida: Un hipoglicémico sulfonilurea utilizado en el tratamiento de la diabetes mellitus no insulino dependiente que no responde a modificaciones dietéticas.Hipopituitarismo: Disminución o cese de la secreción de una o más hormonas de la adenohipófisis (incluidas LH; FSH; SOMATOTROPINA; y CORTICOTROPINA). Esta puede producirse por extirpación quirúrgica o por radiaciones, NEOPLASIAS HIPOFISARIAS no secretoras, tumores metastásicos, infartos, APOPLEJÍA HIPOFISARIA, procesos granulomatosos o de infiltración, y otras afecciones.Acuaporina 6: Acuagliceroporina que se encuentra principalmente en los TÚBULOS COLECTORES RENALES. La proteína AQP6 funciona como canal específico de aniones.Diabetes Mellitus Tipo 1: Subtipo de DIABETES MELLITUS caracterizado por deficiencia de INSULINA. Se manifiesta por el inicio repentino de HIPERGLUCEMIA severa, progresión rápida hacia CETOACIDOSIS DIABÉTICA y la MUERTE a menos que sea tratada con insulina. La enfermedad puede ocurrir en cualquier edad, pero es más común durante la infancia y la adolescencia.Arginina Vasopresina: Forma predominante de hormona antidiurética en los mamíferos. Es un nonapéptido que contiene ARGININA en la posición 8 de dos cisteínas ligadas a disulfuro en las posiciones 1 y 6. La arg-vasopresina es utilizada para tratar la DIABETES INSÍPIDA o mejorar el tono vasomotor y la PRESIÓN ARTERIAL.Diabetes Mellitus: Grupo heterogéneo de trastornos caracterizados por HIPERGLUCEMIA e INTOLERANCIA A LA GLUCOSA.Neurohipófisis: Tejido nervioso de la hipófisis, denominado también HIPÓFISIS POSTERIOR. Está formada por los AXONES distales de neuronas que producen VASOPRESINA y OXITOCINA en el NÚCLEO SUPRAÓPTICO y NÚCLEO PARAVENTRICULAR. Estos axones se dirigen, a través de la EMINENCIA MEDIA y el infundíbulo hipotalámico del TALLO HIPOFISARIO, hacia el lóbulo posterior de la hipófisis.Enfermedades Hipotalámicas: Enfermedades neoplásicas, inflamatorias, infecciosas, y de otro tipo del hipotálamo. Las manifestaciones clínicas incluyen trastornos del apetito; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO; TRASTORNOS DEL SUEÑO; síntomas de trastornos de la conducta relacionados con disfunción del SISTEMA LIMBICO; y trastornos neuroendócrinos.Capacidad de Concentración Renal: Capacidad del riñón para excretar en la orina altas concentraciones de solutos del plasma sanguíneo.Acuaporinas: Clase de porinas que permiten el paso del AGUA y otras pequeñas moléculas a través de las MEMBRANAS CELULARES.Fármacos Renales: Fármacos que se usan por sus efectos sobre la regulación renal de la composición y el volumen de los líquidos corporales. Los diuréticos son los que más se emplean. También pertenecen a este grupo los fármacos utilizados por sus acciones antidiuréticas y uricosúricas, por sus efectos sobre la depuración renal de otros fármacos y para el diagnóstico de la función renal.Hipernatremia: Cantidad excesiva de sodio en sangre. (Dorland, 28a ed)Diabetes Mellitus Tipo 2: Subclase de DIABETES MELLITUS que no es sensible o dependiente de la INSULINA (DMNID). Se caracteriza inicialmente por la RESISTENCIA A LA INSULINA e HIPERINSULINISMO y en ocasiones por INTOLERANCIA A LA GLUCOSA, HIPERGLICEMIA y diabetes evidente. La Diabetes Mellitus Tipo 2 ya no se considera una enfermedad exclusiva de los adultos. Los pacientes raramente desarrollan CETOSIS pero a menudo presentan OBESIDAD.Sed: Impulso que proviene de una necesidad fisiológica de AGUA.Neoplasias Hipotalámicas: Tumores benignos y malignos del HIPOTÁLAMO. Los astrocitomas pilocíticos y los hamartomas son tipos histológicos relativamente frecuentes. Las neoplasias del hipotálamo se originan con frecuencia en las estructuras adyacentes, incluyendo el QUIASMA ÓPTICO, nervio óptico (ver NEOPLASIAS DEL NERVIO ÓPTICO) y glándula hipofisaria (ver NEOPLASIAS HIPOFISARIAS). Las manifestaciones clínicas, relativamente frecuentes, incluyen pérdida de la visión, retraso del desarrollo, macrocefalia y pubertad precoz (Adaptación del original: Devita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2051).Histiocitosis de Células de Langerhans: Grupo de trastornos derivados de una proliferación anormal y infiltración de los tejidos por CÉLULAS DE LANGERHANS, las que pueden ser detectadas por sus gránulos de Birbeck característicos (cuerpos X ), o mediante la señalamiento por los anticuerpos monoclonales dirigidos a sus ANTÍGENOS CD1 superficiales. La granulomatosis de las células de Langerhans puede afectar a un solo órgano, o puede ser un trastorno sistémico.Diuresis: Aumento en la excreción de ORINA. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)Privación de Agua: Restricción del acceso al agua en una situación experimental estructurada.Clorotiazida: Tiazida diurética con acciones y usos similares a las de la HIDROCLOROTIAZIDA (Adaptación del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p812).Síndrome de Wolfram: Estado hereditario caracterizado por múltiples sintomas, incluyendo los de DIABETES INSÍPIDA,DIABETES MELLITUS, ATROFIA ÓPTICA y SORDERA. Este sindrome también se conoce como DIDMOADUA y generalmente se asocia con deficiencia de VASOPRESINAS. Está causado por mutaciones en el gen WFS1 que codifica la wolframina, una proteina transmembrana de 100-kDa.Silla Turca: Prominencia ósea situada en la superficie superior del hueso esfenoides. Alberga a la GLÁNDULA PITUITARIA.Quistes del Sistema Nervioso Central: Quistes congénitos o adquiridos del cerebro, médula espinal o meninges que pueden permanecer estables en su tamaño o sufrir un crecimiento progresivo.Craneofaringioma: Neoplasia benigna de la región hipofisaria que se origina de la bolsa de Rathke. Los dos subtipos principales, histológicos y clínicos, son craneofaringioma adamantino (o clásico) y craneofaringioma papilar. La forma adamantina se presenta en niños y adolescentes como una formación quística que se expande en la región hipofisaria. La cavidad quística se llena con una sustancia negra y viscosa e histológicamente el tumor está compuesto de epitelio adamantinomatoso y áreas de calcificación y necrosis. Los craneofaringiomas papilares se presentan en adultos, y su característica histológica es la de un epitelio escamoso con papilas.Complicaciones de la Diabetes: Afecciones o procesos patológicos asociados a la enfermedad DIABETES MELLITUS. Debido al control deteriorado del nivel de la GLUCEMIA en pacientes diabéticos, los procesos patológicos se desarrollan en numerosos tejidos y órganos incluyendo el OJO, el RIÑÓN, los VASOS SANGUÍNEOS y el TEJIDO NERVIOSO.Síndrome de Fanconi: Constelación de manifestaciones clínicas y de laboratorio producidas por la insuficiencia proximal tubular generalizada en presencia de filtración normal, o de filtración glomerular casi normal.Concentración Osmolar: Concentración de partículas osmóticamente activas en solución expresada en términos de osmoles de soluto por litro de solución. La osmolalidad se expresa en términos de osmoles por kilogramo de solvente.Equilibrio Hidroelectrolítico: Equilibrio de fluidos en los COMPARTIMENTOS DE LÍQUIDOS CORPORALES, el AGUA CORPORAL total, el volumen de sangre; ESPACIO EXTRACELULAR; ESPACIO INTRACELULAR, mantenido por procesos en el cuerpo que regulan la ingesta y la excreción de AGUA y ELECTROLITOS, especialmente SODIO y POTASIO.Litio: Elemento de la familia de metales alcalinos. Tiene el símbolo atómico Li, número atómico 3 y peso atómico [6,938; 6.997]. Las sales de litio se emplean en el tratamiento del TRASTORNO BIPOLAR.Neoplasias Hipofisarias: Neoplasias que surgen de o que metastizan a la HIPÓFISIS. La mayoría de las neoplasias hipofisarias son adenomas, los que se dividien en formas secretoras y no secretoras. Las formas productoras de hormonas se clasifican por el tipo de hormona que segregan. Los adenomas hipofisarios pueden caracterizarse también por sus propiedades a la tinción (ver ADENOMA, BASÓFILO; ADENOMA, ACIDÓFILO; y ADENOMA, CROMÓFOBO). Los tumores hipofisarios pueden comprimir a las estructuras adyacentes, entre las que se incluyen el HIPOTÁLAMO, varios NERVIOS CRANEALES, y el QUIASMA ÓPTICO. La compresión del quiasma puede producir HEMIANOPSIA bilateral.Túbulos Renales Colectores: Túbulos rectos que comienzan en la parte radiada de la corteza renal donde reciben las terminaciones curvadas de los túbulos contorneados distales. En la médula los túbulos colectores de cada pirámide convergen para unirse en un túbulo central (conducto de Bellini) el cual se abre en el ápice de la papila.Polidipsia: Sed excesiva que se manifiesta por la excesiva ingesta de líquidos. Es característica de muchas enfermedades como la DIABETES MELLITUS; DIABETES INSÍPIDA; y DIABETES INSÍPIDA NEFROGÉNICA. La condición puede ser de origen psicogénico.Hipófisis: Pequeña glándula impar situada en la SILLA TURCA. Está unida al HIPOTÁLAMO por un corto tallo que se llama infundíbulo (vea HIPÓFISIS).Diabetes Mellitus Experimental: Diabetes mellitus inducida experimentalmente por la administración de distintos agentes diabetogénicos o por PANCREATECTOMIA.Neuroendoscopía: Procedimientos que usan NEUROENDOSCOPIOS para el diagnóstico de enfermedad y tratamiento. La neuroendoscopía, generalmente un sistema de integración del neuroendoscopio con NEURONAVEGACÍON asistida por computador, provee orientación en PROCEDIMIENTOS NEUROQUIRURGICOS.Síndrome de Secreción Inadecuada de ADH: Situación de HIPONATREMIA y pérdida salina renal que se atribuye a la sobrexpansión de los LÍQUIDOS CORPORALES producida por la liberación contínua de HORMONAS ANTIDIURÉTICAS que estimulan la reabsorción renal de agua. Se caracteriza por una función normal del RIÑÓN, alta OSMOLARIDAD de la orina, baja osmolaridad sérica y disfunción neurológica. Entre las etiologias están las neoplasias productoras de ADH, traumatismos o enfermedades que implican al HIPOTÁLAMO, la HIPOFISIS y el PULMÓN. Este sindrome también puede ser inducido por fármacos.Orina: Subproducto líquido de la excreción producida en los riñones, que se almacena temporalmente en la vejiga hasta su eliminación a través de la uretra.Carbonato de Litio: Una sal de litio, clasificada como agente estabilizador del estado de ánimo. El ion litio altera el metabolismo de las monoaminas biogénicas en el sistema nervioso central y afecta múltiples sistemas de neurotransmisión.Atrofia Óptica: Atrofia del disco óptico que puede ser congénita o adquirida. Este estado indica una deficiencia en el número de fibras nerviosas que surgen en la RETINA y que convergen para formar el DISCO ÓPTICO, NERVIO ÓPTICO, QUIASMA ÓPTICO y tractos ópticos. Causas relativamente comunes de este estado son el GLAUCOMA, ISQUEMIA, inflamación, elevación crónica de la presión intracraneal, toxinas, compresión del nervio óptico y alteraciones heredadas (ver ATROFIAS ÓPTICAS HEREDITARIAS).Pruebas de Función Hipofisaria: Exámenes que evalúan las funciones de la glándula pituitaria.Linaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Deshidratación: Afección resultante de una pérdida excesiva de agua por parte de un organismo vivo.Hiponatremia: Deficiencia de sodio en la sangre; depleción salina. (Dorland, 28a ed)Hidronefrosis: Distensión de la pelvis y los cálices renales por la orina, debida a una obstrucción del uréter. (Dorland, 28a ed)Riñón: Órgano del cuerpo que filtra la sangre para la secreción de ORINA y que regula las concentraciones de iones.Bendroflumetiazida: Diurético tiazídico con acciones y usos similares a los de la HIDROCLOROTIAZIDA. Ha sido utilizada en el tratamiento de la hiperpotasemia familiar, hipertensión, edema y alteraciones del tracto urinario (Adaptación del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p810).Ingestión de Líquidos: El consumo de líquidos.Enfermedades del Sistema Endocrino: Procesos patológicos de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS y enfermedades resultantes del nivel anormal de HORMONAS disponibles.Aminoacidurias Renales: Deficiencia en el trasporte de aminoácidos por los túbulos renales.Acuaporina 3: Acuagliceroporina que se expresa en los TÚBULOS COLECTORES RENALES y se localiza constitutivamente en la MEMBRANA basolateral.Diabetes Gestacional: Diabetes mellitus inducida por el EMBARAZO pero que se resuelve al final del mismo. No incluye a las diabéticas diagnosticadas previamente que se quedan embarazadas (EMBARAZO EN DIABÉTICAS). La diabetes gestacional generalmente se desarrolla al final del embarazo, cuando los picos de las hormonas antagonistas de la insulina conducen a RESISTENCIA A LA INSULINA, INTOLERANCIA A LA GLUCOSA e HIPERGLUCEMIA.Imagen por Resonancia Magnética: Método no invasivo para demostrar la anatomía interna basado en el principio de que los núcleos atómicos bajo un campo magnético fuerte absorben pulsos de energía de radiofrecuencia y la emiten como radioondas que pueden reconstruirse en imágenes computarizadas. El concepto incluye las técnicas tomografía del spin del protón.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Acidosis Tubular Renal: Grupo de trastornos genéticos de los TÚBULOS RENALES que se caracteriza por el acúmulo de ácidos producidos metabolicamente con cloruro elevado en el plasma, ACIDOSIS metabólica hiperclorémica. La acidificación renal deficiente de la ORINA (túbulos proximales) o baja excreción ácida renal (túbulos distales) pueden llevar a complicaciones secundarias como HIPOPOTASEMIA, hipercalcinuria con NEFROLITIASIS y NEFROCALCINOSIS y RAQUITISMO.Glucemia: Glucosa en la sangre.Insuficiencia Suprarrenal: Afecciones en que la producción de CORTICOSTEROIDES suprarrenales está por debajo de las necesidades del organismo. La insuficiencia suprarrenal puede estar causada por defectos de las GLÁNDULAS SUPRARRENALES, la HIPÓFISIS o el HIPOTÁLAMO.Micción: Descarga de la ORINA, residuo líquido procesado ​​por el RIÑON, para fuera del cuerpo.Halofenato: Un agente anti-hiperlipoproteinémico y uricosúrico.Inhibidores de los Simportadores del Cloruro de Sodio: Fármacos que inhiben a los SIMPORTADORES DEL CLORURO DE SODIO. Actúan como DIURÉTICOS. Su uso excesivo se asocia a HIPOPOTASEMIA.Osmorregulación: La respuesta de las células en la detección de una diferencia de PRESIÓN OSMÓTICA entre el interior y el exterior de la célula. Esta respuesta incluye la señalización de sensores osmóticos para activar factores de transcripción, que a su vez regulan la expresión de genes osmocompensadores, y todos ellos funcionan para mantener el VOLUMEN CELULAR y la concentración de agua en el interior de las células.Intoxicación por Agua: Afección que se produce por retención excesiva de agua con depleción de sodio.Hemoglobina A Glucosilada: Componentes secundarios de la hemoglobina de los eritrocitos humanos designados A1a, A1b, y A1c. La hemoglobina A1c es la más importante, dado que su molécula de azúcar es la glucosa covalentemente enlazada al terminal amino de la cadena beta. Como las concentraciones normales de glucohemoglobina excluyen marcadas fluctuaciones de la glucosa sanguínea durante las 3 o 4 semanas precedentes, la concentración de hemoglobina A glucosilada representa el índice más confiable de la media de la glucosa sanguínea durante un largo período de tiempo.Compuestos de Litio: Compuestos inorgánicos que contienen litio como parte integral de la molécula.Hipogonadismo: Estado resultante de una deficiencia de las funciones gonadales, como la GAMETOGÉNESIS y la producción de HORMONAS ESTEROIDES GONADALES. Se caracteriza por un retraso en el CRECIMIENTO, maduración de las células germinativas y el desarrollo de características sexuales secundarias. El hipogonadismo puede deberse a una deficiencia de las GONADOTROPINAS (hipogonadismo hipogonadotrópico) o debido a insuficiencia gonadal primaria (hipogonadismo hipergonadotrópico).