El uso de estimulación nerviosa periférica para evaluar la transmisión en la UNIÓN NEUROMUSCULAR, especialmente en la respuesta a anestésicos, tales como la intensidad del BLOQUEO NEUROMUSCULAR por BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.

Homólogo monocatenario del PANCURONIO. Agente bloqueador neuromuscular no despolarizante con duración más corta que el pancuronio. Su falta de efectos cardiovasculares significativos y su independencia de una buena función renal para su eliminación, así como su acción de corta duración y su fácil reversibilidad, le otorgan ventajas sobre, o lo convierten en alternativa de, otros agentes bloqueadores neuromusculares establecidos.

Fármacos que interrumpen la transmisión [del impulso nervioso] en la unión neuromuscular esquelética sin producir despolarización de la placa motora terminal. Impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como relajantes musculares durante el tratamiento con electrochoque, en los estados convulsivos y como adyuvantes en la anestesia.

Esteroide bis-cuaternario que es un antagonista nicotínico competitivo. Como agente bloqueador neuromuscular, es más potente que el CURARE, pero menos eficaz sobre el sistema circulatorio y en la liberación de histamina.

Un agente bloqueador neuromuscular no despolarizante de corta duración. Su ausencia de efectos cardiovasculares y su ausencia de dependencia de una buena función renal para su eliminación ofrece ventajas clínicas sobre otros agentes bloqueadores neuromusculares no despolarizantes alternativos.

Sales del ácido hidrobrómico, HBr, estando el átomo de bromo con el número de oxidación -1.

Fármacos que interrumpen la transmisión de los impulsos nerviosos en la unión neuromuscular esquelética. Pueden ser de dos tipos: bloqueantes estabilizantes competitivos (FÁRMACOS NEUROMUSCULARES NO DESPOLARIZANTES) o despolarizantes no competitivos (FÁRMACOS NEUROMUSCULARES DESPOLARIZANTES). Ambos impiden que la acetilcolina dé lugar a la contracción muscular y se utilizan como adyuvantes en la anestesia, como relajantes durante el electrochoque, en estados convulsivos, etc.

Interrupción intencional de la transmisión en la unión neuromuscular mediante agentes externos, generalmente agentes bloqueadores neuromusculares. Es diferente del bloqueo nervioso en el cual se interrumpe la conducción nerviosa pero no la transmisión neuromuscular. El bloqueo neuromuscular se usa comunmente para producir relajación muscular, en combinación con la anestesia, durante procedimientos médicos quirúrgicos y de otro tipo. También se usa con frecuencia como una manipulación experimental en la investigación básica. Hablando con propiedad, no es una anestesia, pero se agrupa aquí con las técnicas anestésicas. La transmisión neuromuscular deficiente como resultado de procesos patológicos no se incluye aquí.

Un relajante del músculo esquelético cuaternario utilizado en forma de bromuro, cloruro o ioduro. Es un relajante despolarizante que actúa en aproximadamente 30 segundos y con una duración promedio del efecto de 3 a 5 minutos. La succinilcolina es utilizado en cirugía, anestesia y otros procedimientos en los cuales se necesite un breve período de relajación muscular.

Androstanos y derivados de androstano que son sustituídos en cualquier posición con uno o más grupos hidroxilos.

Sinapsis entre una neurona y un músculo.

Fármacos que interrumpen la transmisión [del impulso nervioso] en la unión neuromuscular esquelética produciendo la despolarización mantenida de la placa motora terminal. Se utilizan principalmente como adyuvantes en la anestesia quirúrgica, para producir la relajación de los músculos esqueléticos.

Un inhibidor de la colinesterasa utilizado en el tratamiento de la miastenia gravis y para revertir los efectos de relajantes musculares tales como galamina y tubocurarina. La neostigmina, a diferencia de la FISOSTIGMINA, no cruza la barrera hemato-encefálica.

Bromuro de cianógeno (CNBr). Un compuesto utilizado en biología molecular para digerir algunas proteínas y como reactivo acoplador para los enlaces internucleotídicos de fósforoamidato o pirofosfato en dúplices de DNA.CYANOGEN BROMIDE.

Procedimiento en el que pacientes son inducidos a un estado inconsciente a través del uso de varios medicamentos de modo que no sientan dolor durante la cirugía.

Glucanos cíclicos que consisten en 8 unidades de glucopiranosa unidas por 1,4 enlaces glicosídicos.

Período de recuperación de la anestesia general, donde diferentes elementos de conciencia regresan en momentos diferentes.

Anestesia producida por la respiración de gases o vapores anestésicos o por la insuflación de gases o vapores anestésicos en el tracto respiratorio.

Un inhibidor de la colinesterasa de inicio rápido y acción corta utilizado en arritmias cardíacas y en el diagnóstico de la miastenia gravis. Ha sido también utilizado como un antídoto de efectos tipo curare.

Un agente tripanocida y posible agente antiviral que es ampliamente utilizado en biología celular y bioquímica experimental. El etidio tiene varias propiedades útiles experimentalmente incluyendo la unión a ácidos nucleicos, la inhibición no competitiva de los receptores nicotínicos de la acetilcolina y fluorescencia, entre otros. Es más comunmente utilizado como su bromuro.

Un potente analgésico narcótico, su uso continuado lleva a crear hábito o adicción. Es primariamente un agonista del receptor opioide mu. El fentanilo es también utilizado como un adjunto de los anestésicos generales y es un anestésico para la inducción y mantenimiento.

Un inhibidor de la colinesterasa con una acción ligeramente más rpolongada que la NEOSTIGMINA. Es utilizado en el tratamiento de la miastenia gravis y para reverter las acciones de los relajantes musculares.

Un bloqueador neuromuscular e ingrediente activo del CURARE;.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Término general utilizado normalmente para describir la pérdida severa o completa de la fuerza muscular producida por una enfermedad motora sistémica desde el nivel de la corteza cerebral hasta la fibra muscular. Este término ocasionalmente puede referirse también a una pérdida de la función sensorial.

Un agente muscarínico utilizado principalmente en el tratamiento de síndromes urinarios. Es incompletamente absorbido por el tracto gastrointestinal y no cruza la barrera hemato-encefálica.