Consanguinidad: Magnitud de la ENDOGAMIA en humanos.Genes Recesivos: Genes que influyen en el FENOTIPO sólo en el estado homocigótico.QatarLíbanoLinaje: Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.Cristianismo: Religión que se origina de la vida, enseñanzas, y muerte de Jesucristo: religión que cree que Dios es el Padre Todopoderoso que trabaja para la redención a través del Espíritu Santo para alcanzar la salvación de los hombres y que afirma que Jesucristo, como Señor y Salvador, quien proclamó al hombre como el evangelio de salvación.Túnez: Un país al norte de Africa entre ALGERIA y LIBIA. Su capital es Túnez.Islamismo: Religión monoteista promulgada por el Profeta Mohammed con Allah como divinidad.Homocigoto: Individuo en el cual ambos alelos en un locus determinado son idénticos.Anomalías MúltiplesPakistánAsesoramiento Genético: Proceso educativo que proporciona información y asesoramiento a individuos y familias sobre una condición genética que puede afectarles. El propósito es ayudar a los individuos a tomar decisiones informadas sobre el matrimonio, la reproducción y otras cuestiones de control de la salud, en base a información sobre la enfermedad genética, las pruebas diagnósticas disponibles y los programas de control. Normalmente se proporciona apoyo psicosocial.Marruecos: Pais situado en el norte de Africa, limítrofe con el Océano Atlántico y el Mar Mediterráneo, con un limite al sur con Sahhara Occidental y a éste con Algeria. La capital es Rabat.Discapacidad Intelectual: Funcionamiento intelectual subnormal que se origina durante el período del desarrollo. El mismo tiene múltiples etiologías potenciales, incluidos los defectos genéticos y las lesiones perinatales. El valor del cociente de inteligencia (CI) se utiliza comúnmente para determinar si un individuo es intelectualmente discapacitado. Un valor de CI entre 70 y 79 está en el rango límite. Los valores por debajo de 67 están en el rango de discapacidad. (Traducción libre del original: Joynt, Clinical Neurology, 1992, Ch55, p28)IsraelSíndrome: Complejo de síntomas característicos.Arabia SauditaMatrimonio: Institución social que implica la sanción legal y/o religioso a través del cual las personas se unen entre sí.Árabes: Miembros de un pueblo semita que habitan la península arábica u otros países en el Oriente Medio y África del Norte. El término puede emplearse con referencia a étnias antiguas, medievales o modernas o a grupos culturales.Recién Nacido: Lactante durante el primer mes después del nacimiento.Muerte Fetal: Muerte del ser en desarrollo en el útero. El NACIMIENTO de un FETO muerto es el MORTINATO.Enanismo: Estado genético o patológico que se caracteriza por estatura corta, menor a la media. El crecimiento esquelético anormal generalmente da lugar a un adulto con una estatura significativamente inferior a la media poblacional.Enfermedades Genéticas Congénitas: Enfermedades causadas por mutaciones genéticas que aparecen durante el desarrollo embrionario o fetal, aunque tambien pueden hacerlo después del nacimineto. Es posible que las mutaciones se hereden del genoma de los padres o pueden, tambien, adquirirse en el seno uterino.Anomalías Congénitas: Malformaciones de órganos o partes del cuerpo durante el desarrollo intrauterino.Croacia: Creada el 7 de Abril de 1992 como resultado de la división de Yugoslavia.Egipto: Un país en el norte de África, bordeando el Mar Mediterráneo, entre Libia y la Franja de Gaza, y el Mar Rojo al norte de Sudán, e incluye la Península del Sinaí de Asia. Su capital es El Cairo.Familia: Un grupo social compuesto por padres, o padres sustitutos, e hijos.Trastornos de los Cromosomas: Situaciones clínicas causadas por una constitución cromosómica anormal en la cual existe material cromosómico de más o de menos (un cromosoma entero o un segmento cromosómico). (Traducción libre del original: Thompson et al., Genetics in Medicine, 5th ed, p429)TurquiaGenes Dominantes: Genes que influyen en el FENOTIPO tanto en estado homocigótico como heterocigótico.Salud de la Familia: Estado de salud de una família como unidad incluyendo el impacto causado por la salud de un miembro sobre la misma.IndiaAnálisis Mutacional de ADN: Identificación bioquímica de cambios mutacionales en una secuencia de nucleótidos.Genética de Población: Disciplina que estudia la composición genética de poblaciones y los efectos de factores tales como la SELECCIÓN GENÉTICA, tamaño de la población, MUTACIÓN, migración y FLUJO GENÉTICO sobre las frecuencias de varios GENOTIPOS y FENOTIPOS, utilizando distintas TÉCNICAS GENÉTICAS.Edad Materna: Edad de la madre en el EMBARAZO.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Heterocigoto: Individuo que posee alelos diferentes en uno o mas loci respecto a un caracter específico.Repeticiones de Microsatélite: Una variedad de secuencias repetidas simples que se distribuyen a lo largo del GENOMA. Se caracterizan por una unidad de repetición corta de 2-8 pares de bases que se repite hasta 100 veces. También se les conoce como repeticiones cortas en tándem.(STR).Ocupaciones: Profesiones, negocios, actividades u otro medio de ganarse la vida.Mortalidad Infantil: Muertes postnatales desde el PARTO hasta 365 días después de su nacimiento en una población dada. La mortalidad postneonatal representa las defunciones entre los 28 días y 365 días después del nacimiento (como se define en el Centro Nacional de Estadísticas de Salud). La mortalidad neonatal representa las muertes las defunciones desde el parto hasta los 27 días después del nacimiento.Ligamiento Genético: Asociación hereditaria de dos o más GENES no alélicos debido a que están situados más o menos cerca en el mismo CROMOSOMA.Mapeo Cromosómico: Cualquier método empleado para determinar la localización y distancias relativas entre los genes en un cromosoma.