Cobre: Un oligoelemento de metal pesado maleable anaranjado que tiene por símbolo atómico Cu, número atómico 29 y peso atómico 63.55. Sus sales son venenosas. El cobre es esencial en la nutrición siendo un componente de varias proteínas incluyendo la ceruloplasmina, eritrocupreína, citocromo c oxidasea, tirosinasa, etc. Su deficiencia, que es rara, puede resultar en anemia microcítica hipocrómica, neutropenia y alteraciones óseas.Sulfato de Cobre: Una sal sulfato de cobre. Es un potente emético y es utilizado como antídoto en el envenenamiento por fósforo. Puede ser utilizada también para prevenir elcrecimiento de algas.CeruloplasminaProteínas de Transporte de Catión: Proteínas membranarias cuya función primaria es facilitar el transporte de moléculas cargadas positivamente (cationes) a través de una membrana biológica.Degeneración Hepatolenticular: Enfermedad recesiva autonómica rara caracterizada por la existencia de depósitos de cobre en el CEREBRO; HÍGADO; CÓRNEA y otros órganos. Está causada por defectos en el gen ATP7B, que codifica el ATPasa 2 que transporta cobre (EC 3.6.3.4) también conocida como proteina de la enfermedad de Wilson. La sobrecarga de cobre conduce inevitablemente a una disfunción progresiva hepática y neurológica como CIRROSIS HEPÁTICA, TEMBLOR, ATAXIA y deterioro intelectual. La disfunción hepática puede preceder varios años a la disfunción neurológica.Síndrome del Pelo Ensortijado: Trastorno hereditario del metabolismo del cobre trasmitido como rasgo vinculado al cromosoma X y que se caracteriza por su comienzo infantil con HIPOTERMIA, dificultades de alimentación, hipotonía, CONVULSIONES, deformidades óseas, pili torti (cabellos rizados), y desarrollo intelectual severamente afectado. El defecto en el transporte del cobre a través de las membranas plasmáticas y del retículo endoplásmico hace que el cobre no esté disponible para la síntesis de varias enzimas que contienen lo contienen, incluidas la PROTEIN-LISINA 6-OXIDASA; CERULOPLASMINA; y SUPERÓXIDO DISMUTASA. Los cambios patológicos incluyen defectos en la elastina arterial, pérdida neuronal y gliosis.Zinc: Metal de número atómico 30 y peso atómico 65.37. Es un oligoelemento necesario en la dieta, siendo una parte esencial de muchas enzimas, y desempeña una función importante en la síntesis de proteínas y en la división celular. La deficiencia de zinc se asocia con ANEMIA, baja estatura, HIPOGONADISMO, alteración de la CICATRIZACIÓN DE HERIDA y geofagia. Se conoce con el símbolo Zn.Radioisótopos de Cobre: Isótopos inestables de cobre que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de cobre con pesos atómicos 58-62, 64 y 66-68, son isótopos radioactivos de cobre.Dispositivos Intrauterinos de Cobre: Dispositivos intrauterinos anticonceptivos que dependen de la liberación de cobre metálico.Errores Innatos del Metabolismo de los MetalesMetalotioneína: Proteína de bajo peso molecular (aproximadamente 10 kD) que se encuentra en el citoplasma de las células de la corteza renal y del hígado. Es rica en residuos cisteinil y no contiene aminoácidos aromáticos. La metalotioneina muestra elevada afinidad por los metales bivalentes pesados.Azurina: Una proteína bacteriana de las Pseudomonas, Bordetella o Alcaligenes, que funciona como una unidad de transferencia de electrones asociada con la cadena del citocromo. La proteína tiene un peso molecular de aproximadamente 16.000 Da, contiene un solo átomo de cobre, es intensamente azul, y tiene una banda de emisión fluorescente centrada en 308nm.Superóxido Dismutasa: Oxidorreductasa que cataliza la reacción entre aniones superóxido e hidrógeno, para formar oxígeno molecular y peróxido de hidrógeno. La enzima protege la célula contra niveles peligrosos de superóxido. EC 1.15.1.1.Oligoelementos: Un grupo de elementos químicos que se necesitan en cantidades diminutas para el crecimiento, desarrollo y funcionamiento adecuado de un organismo. (Traduccíon libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 4th ed)Hierro: Elemento metálico con el símbolo atómico Fe, número atómico 26 y peso atómico 55.85. Es un constituyente esencial de las HEMOGLOBINAS.Quelantes: Compuestos químicos que se unen a iones, eliminándolos de las soluciones. Muchos quelantes actúan a través de la formación de COMPLEJOS DE COORDINACIÓN con los METALES.Espectrofotometría Atómica: Técnicas espectrofotométricas por el cual que los espectros de absorción o emisión de radiación de los átomos son producidos y analizados.Metaloproteínas: Proteína que tiene uno o más iones metálicos estrechamente unidos y que forman parte de su estructura. (Dorland, 28a ed)Adenosina Trifosfatasas: Grupo de enzimas que catalizan la hidrólisis del ATP. La reacción de hidrólisis usualmente es acoplada con otra función, tal como transportar Ca(2+) a través de la membana. Estas enzimas pueden ser dependientes de Ca(2+), Mg(2+), aniones, H+, o ADN.Lacasa: Una enzima oxidorreductasa conteniendo cobre que cataliza la oxidación de 4-benzenediol a 4-benzosemiquinona. También tiene actividad hacia una variedad de O-quinoles y P-quinoles. Se encuentra primariamente en HONGOS y está involucrada en la degradación de LIGNINA, biosíntesis de pigmento y detoxificación de productos derivados de lignina.FenantrolinasPlastocianina: Proteína vegetal que contiene cobre y que es un vínculo fundamental en la cadena de transporte de electrones de los vegetales verdes durante la conversión fotosintética de la luz en energía potencial de enlaces químicos.Enfermedades Carenciales: Estado patológico específico con signos clínicos característicos, originado en general, por el consumo insuficiente de uno o más nutrientes y prevenible o curable, mediante la administración del nutriente o de los nutrientes faltantes.Trientina: Un derivado de la etilenediamina utilizado como un estabilizador de las RESINAS EPOXI, como anfolito para el ENFOQUE ISOELÉCTRICO y como agente quelante para el cobre en la DEGENERACIÓN HEPATOLENTICULAR.Oxidación-Reducción: Reacción química en que un electrón se transfiere de una molécula a otra. La molécula donante del electrón es el agente de reduccción o reductor; la molécula aceptora del electrón es el agente de oxidación u oxidante. Los agentes reductores y oxidantes funcionan como pares conjugados de oxidación-reducción o pares redox.Complejo IV de Transporte de Electrones: Complejo enzimático de múltiples subunidades que contiene el GRUPO CITOCROMO A, CITOCROMOS A3, dos átomos de cobre y 13 subunidades protéicas diferentes. Es el complejo oxidasa terminal de la CADENA RESPIRATORIA y recoge electrones que son transferidos desde el GRUPO CITOCROMO C reducido que los cede al OXIGENO molecular, que es reducido a agua. La reacción redox se asocia de manera simultánea al transporte de PROTONES a través de la membrana mitocondrial interna.Espectroscopía de Resonancia por Spin del Electrón: Técnica aplicable a la gran variedad de sustancias que exhiben paramagnetismo debido a los momentos magnéticos de los electrones no pareados. Los espectros son útiles para la detección e identificación, para la determinación de la estructura del electrón, para el estudio de las interacciones entre moléculas, y para la medición de los "spins" y momentos nucleares. La espectroscopía nuclear electrónica de doble resonancia (ENDOR), es una variante de la técnica que puede dar una mejor resolución. El análisis de la resonancia del spin electrónico puede hacerse ahora in vivo, incluyendo aplicaciones imagenológicas como la RESONANCIA MAGNÉTICA.Amina Oxidasa (conteniendo Cobre): Un grupo de enzimas, incluyendo aquellas monoaminas, diaminas primarias oxidantes, e histamina. Son proteínas de cobre, y, como su acción depende de un grupo carbonilo, son sensibles a la inhibición por semicarbazida.Ascorbato Oxidasa: Enzima que convierte el ácido ascórbico en ácido deshidroascórbico. EC 1.10.3.3.Metales Pesados: Metales con alta densidad, normalmente mayor que 5. Tienen un espectro complejo, forman sales coloreadas y sales dobles, tienen un bajo potencial eléctrico y son principalmente anfotéricos, produciendo bases y ácidos débiles, son además agentes oxidantes o reductores.Chaperones Moleculares: Familia de proteínas celulares que median en la correcta conformación o desmontaje de polipéptidos y sus ligandos asociados. A pesar de que participan en el proceso de ensamblaje las chaperonas moleculares no son componentes de las estructuras finales.Metales: Elementos químicos electropositivos caracterizados por su ductibilidad, maleabilidad, brillo, y conductibilidad al calor y la electricidad. Pueden reemplazar al hidrógeno de un ácido y formas bases con radicales hidroxilo.Plata: Plata. Un elemento que tiene por símbolo atómico Ag, número atómico 47 y peso atómico 107.87. Es un metal blando que se utiliza en medicina en instrumentos quirúrgicos, prótesis dentales y aleaciones. El uso prolongado de sales de plata puede llevar a una forma de envenenamiento conocida como ARGIRIA.Hígado: Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.