Factores reguladores del crecimiento óseo que son miembros de la superfamilia de factores de crecimiento beta de las proteínas. Son sintetizadas como grandes moléculas precursoras que son quebradas por enzimas proteolíticas. La forma activa puede estar constituída por un dímero de dos proteínas idénticas, o por un heterodímmero de dos proteínas morfogenéticas óseas asociadas.
Una potente proteína osteoinductiva que desempeña un rol crítico en la diferenciación de las células osteoprogenitoras en los OSTEOBLASTOS.
Una proteína morfogenética ósea que es un poderoso inductor de la formación de los huesos. También funciona como un regulador en la formación del MESODERMO durante el DESARROLLO EMBRIONARIO.
Una proteína morfogenética ósea que es ampliamente expresada durante el DESARROLLO EMBRIONARIO. Es un poderoso factor osteogénico y un regulador específico de la nefrogénesis.
Subtipo de receptores de proteínas morfogenéticas óseas con alta afinidad por las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS DE HUESO. Pueden interactuar con la (o sufrir) FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS DE TIPO II. Señalizan principalmente por medio de PROTEÍNAS SMAD REGULADAS POR RECEPTORES.
Familia de RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR que se unen a las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. Son PROTEÍNAS SERINA-TREONINA CINASAS que intervienen en las VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES por medio de las PROTEÍNAS SMAD.
Una proteína morfogenética ósea que es un poderoso inductor de la formación ÓSEA. Desempeña funciones adicionales en la regulación de la DIFERENCIACIÓN CELULAR de tipos células no-osteoblásticas y de las interacciones epiteliales-mesenquimales.
TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.
Subtipo de receptores de PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS que tienen escasa afinidad por estas. Son constitutivamente PROTEÍNA SERINA-TREONINA QUINASAS que pueden interactuar con los RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS DE TIPO I y fosforilarlas.
Una proteína morfogenética ósea que desempeña un rol en la formación del CARTÍLAGO. Es un poderoso regulador de crecimiento de CONDROCITOS y de la síntesis de las proteínas de la matriz del cartílago. Evidencia de ese rol en la formación del cartílago puede ser observada en el RATÓN, donde las mutaciones genéticas pueden causar pérdida en el funcionamiento de la proteína 5 morfogenética ósea, que resulta en la formación de pequeños oídos malformados.
Proteína smad regulada por receptores que experimenta FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. Regula la señalización de las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y desempeña un papel esencial en el DESARROLLO EMBRIONARIO.
Familia de proteínas que se hallan implicadas en la translocación de señales desde los RECEPTORES TGF-BETA, RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y otros receptores de superficie al NÚCLEO CELULAR. Originalmente fueron identificados como una clase de proteínas relacionadas con las madres frente a la proteína decapentapléjica de Drosophila y proteínas sma de CAENORHABDITIS ELEGANS.
Una proteína morfogenética ósea que se encuentra en altas concentraciones en una fracción de proteína osteoinductiva purificada del HUESO. La proteína 3 morfogenética ósea es referida como osteogenina, sin embargo desempeña un rol en una variedad de procesos del desarrollo.
Cantidad de mineral por centímetro cuadrado de HUESO (esta es la definición usada en la práctica clínica). La densidad ósea real se expresaría en gramos por mililitro. Suele medirse mediante ABSORCIOMETRÍA DE RAYOS X o TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE RAYOS X. La densidad ósea es un importante factor predictivo de la OSTEOPOROSIS.
Renovación continua de la MATRIZ ÓSEA y mineral que implica: primero, un aumento de la RESORCIÓN ÓSEA (actividad osteoclástica) y después, FORMACIÓN DEL HUESO reactiva (actividad osteoblástica). El proceso de remodelación del hueso ocurre en el esqueleto adulto en focos discretos. El proceso garantiza la integridad mecánica del esqueleto a través de la vida y desempeña un rol importante en la HOMEOSTASIS del calcio. Un desbalance en la regulación de los dos eventos opuestos en la remodelación del hueso: reabsorción ósea y formación ósea, conduce a muchas de las enfermedades metabólicas de los huesos, tales como la OSTEOPOROSIS.
Proteína smad regulada por receptores que experimenta FOSFORILACIÓN por RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. Regula la señalización de las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y es esencial para la ANGIOGÉNESIS FISIOLÓGICA.
Proceso de formación del hueso. Histogénesis del hueso incluyendo la osificación.
Células que se originan a partir de los fibroblastos las cuales según maduran, se incorporan a la producción ósea. (From Dorland, 27th ed)
Una proteína que desempeña un rol en las CÉLULAS GRANULOSAS donde regula la foliculogénesis. Mutaciones en el gen de la proteína 15 morfogenética ósea es vinculada a anomalías reproductivas como el FALLO OVÁRICO PREMATURO.
Pérdida ósea debido a la actividad osteoclástica.
Miembro de la familia de proteínas morfogenéticas óseas que incluyen un dominio activo de metaloproteinasa similares a tolloid. La actividad de la metaloproteinasa de la proteína morfogenética ósea 1 son epecíficas para la eliminación del propéptido C del PROCOLÁGENO y puede actuar como un regulador del depósito de la MATRIZ EXTRACELULAR. Uniones alternativas de ARNM para la proteína morfogenética ósea 1 resulta en la producción de varias ISOFORMAS DE PROTEÍNAS.
Un factor sintetizado en una amplia variedad de tejidos. Actúa en sinergía con el TGF-alfa en la inducción de transformación fenotípica, y también puede actuar como un factor de crecimiento autocrino negativo. El TGF-beta tiene un papel potencial en el desarrollo embrionario, la diferenciación celular, la secreción hormonal y la función inmunológica. TGF-beta se encuentra con más frecuencia en formas homodiméricas de productos genéticos separados: TGF-beta1, TGF-beta2 o TGF-beta3. Los heterodímeros compuestos de TGF-beta1 y 2 (TGF-beta1.2) o de TGF-beta2 y a3 (TGF-beta2.3) han sido aislados. Las proteínas TGF-beta se sintetizan como proteínas precursoras.
Proteína smad inhibidora que regula negativamente las VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES desde los RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. La proteína smad6 inhibe la FOSFORILACIÓN de la PROTEÍNA SMAD2 y de la PROTEÍNA SMAD3.
Gran desarrollo de los huesos desde el feto al adulto. Incluye la OSTEOGÉNESIS, que está restringida a la formación y desarrollo del hueso a partir de células indiferenciadas de las capas germinales del embrión. No incluye la OSTEOINTEGRACIÓN.
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Renovación o reparación del tejido óseo perdido. Excluye el CALLO OSEO que se forma después de las FRACTURAS ÓSEAS, pero que aún no ha sido reemplazado por hueso duro.
Proteína smad regulada por receptores que experimenta FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS y regula la señalización de las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS.
Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.
Un factor de diferenciación de crecimiento que desempeña un rol regulador como factor paracrino para una amplia variedad de tipos de células durante el DESARROLLO EMBRIONARIO y en los tejidos adultos. El factor 2 de diferenciación de crecimiento es también un poderoso regulador de la CONDROGÉNESIS y fué previamente llamada como proteína 9 morfogenética ósea.
Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a factores tróficos o de crecimiento y que generan cambios intracelulares que influyen sobre el crecimiento, diferenciación o supervivencia de las células.
Una familia de PROTEÍNA MORFOGENÉTICA ÓSEA relacionadas a proteínas que están principalmente involucradas en la regulación de la DIFERENCIACIÓN CELULAR.
Reducción de la masa ósea sin alteración en la composición del hueso, lo que produce fracturas. La osteoporosis primaria puede ser de dos tipos principales: osteoporosis postmenopáusica (OSTEOPOROSIS, POSTMENOPAUSICA) y osteoporosis relacionada con la edad o senil.
Un factor de diferenciación del crecimiento que desempeña un rol en la CONDROGÉNESIS temprana y en la formación de articulaciones.
Enfermedades de los HUESOS.
Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.
Una proteína morfogenética ósea que desempeña un rol esencial en la regulación de la foliculogénesis ovárica.
TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA POR RAYOS X con resolución en el rango micrométrico.
Proteína de unión al calcio dependiente de la vitamina K, sintetizada por los OSTEOBLASTOS y que se encuentra principalmente en los HUESOS. Las medidas de osteocalcina sérica proporcionan un marcador específico no invasivo del metabolismo óseo. La proteína contiene tres residuos del aminoácido ácido gamma-carboxiglutámico (Gla) que, en presencia de CALCIO, estimula la unión con la HIDROXIAPATITA y la subsiguiente acumulación en MATRIZ ÓSEA.
Las enfermedades óseas metabólicas son trastornos del metabolismo mineral que involucran alteraciones en la formación y reabsorción del tejido óseo, afectando su estructura y resistencia.
Sustancia extracelular del tejido óseo que consiste en fibras de COLÁGENO, sustancia base, y minerales cristalinos inorgánicos y sales.
Enzima que cataliza la conversión de un monoéster ortofosfórico y agua en un alcohol y ortofosfato. EC 3.1.3.1.
Roturas de huesos.
Células contenidas en la médula ósea incluidas las células grasas (ver ADIPOCITOS), CÉLULAS DEL ESTROMA, MEGACARIOCITOS, y precursores inmediatos de la mayoría de las células sanguíneas.
Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.
Uno de los dos tipos de RECEPTORES DE ACTIVINA de las quinasas de psuedorreceptores de activina (ALK). Hay varios tipos de receptores de activina de tipo I. Los principales activos son ALK-2 (ActR-IA) y ALK-4 (ActR-IB).
Proceso por el cual el tejido orgánico se endurece por el depósito fisiológico de sales de calcio.
Un factor de diferenciación del crecimiento que desempeña un rol en la diferenciación neural, específicamente en el desarrollo de la retina del OJO.
Las activinas se producen en la hipófisis, las gónadas y otros tejidos. Al actuar localmente estimulan la secreción de la FSH hipofisaria y tienen diversos efectos en la diferenciación celular y el desarrollo embrionario. Las activinas son glicoproteínas que son heterodímeros u homodímeros de SUBUNIDADES DE BETA-INHIBINAS.
ESQUELETO de la CABEZA que incluye los HUESOS FACIALES y los huesos que encierran el CEREBRO.
Gran célula multinuclear asociada a REABSORCIÓN ÓSEA. Un odontoclasto, también denominado cementoblasto, es citomorfológicamente igual a un osteoclasto y está implicado en la reabsorción del CEMENTO DENTARIO.
Hueso mayor y más largo del esqueleto, está situado entre la cadera y la rodilla.
Proteínas reguladoras y péptidos que son moléculas señalizadoras implicadas en el proceso de COMUNICACIÓN PARACRINA. Generalmente son considerados factores que son expresados por una célula y que son respondidos por medio de receptores en la superficie de otra célula cercana. Ellos son distinguidos de las HORMONAS porque sus acciones son locales más bien que distales.
Segundo hueso más largo del esqueleto. Se localiza en la porción media de la extremidad inferior, se articula lateralmente con el PERONÉ o FÍBULA, distalmente con el ASTRÁLAGO, y proximalmente con el FÉMUR.
Proteína adaptadora de transducción de señales y proteína supresora de tumores. Forma un complejo con las PROTEÍNAS SMAD REGULADAS POR RECEPTORES activadas. A continuación el complejo se transloca al NÚCLEO CELULAR y regula la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de los GENES diana.
Tumores o cánceres localizados en el tejido óseo o en HUESOS específicos.
Uno de los dos tipos de RECEPTORES DE ACTIVINA. Ellos son quinasas de membranas de proteínas que pertenecen a la familia de las PROTEÍNAS SERINA-TREONINA QUINASAS. Los principales receptores de activina tipo II son ActR-IIA y ActR-IIB.
Tejido blando que llena las cavidades de los huesos. Hay dos tipos de médula ósea, la amarilla y la roja. La médula amarilla se encuentra en las cavidades grandes de los huesos largos y está constituida fundamentalmente por adipocitos y unas pocas células sanguíneas primitivas. La médula roja es un tejido hematopoyético y es el sitio de producción de los eritrocitos y leucocitos granulares. La médula ósea está constituida por una red de tejido conjuntivo que contiene fibras en forma de malla y esa malla está llena de células de la médula.
Polipéptido constituído por el fragmento de aminoácidos 1-34 de la HORMONA PARATIROIDES humana, la región N-terminal biológicamente activa. La forma de acetato se administra mediante perfusión intravenosa para el diagnóstico diferencial del HIPOPARATIROIDISMO y del PSEUDOHIPOPARATIROIDISMO (Reynolds JEF(Ed): Martindale: The Extra Pharmacopoeia (electronic version). Micromedex, Inc, Englewood, CO, 1995).
Proteina ampliamente distribuida que se une directamente a las ACTIVINAS. Actúa como antagonista de la activina, inhibe la secreción de HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE, regula la DIFERENCIACIÓN CELULAR y tiene un importante papel en la embriogénesis. La folistatina es una cadena única polipeptídica glicosilada de aproximadamente 37 kD y no es miembro de la familia de la inhibina (INHIBINAS). La folistatina también se une y neutraliza a muchos miembros de la familia del FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO BETA.
Procesos que se dan en el desarrollo inicial de la morfogénesis directa. Especifican el plan corporal, asegurando que las células procederán a diferenciarse, crecer y diversificarse en tamaño y forma en las posiciones relativas correctas. Incluye la tipificación axial, segmentación, especificación compartimental, posición de las extremidades, tipificación de los límites orgánicos, tipificación de los vasos sanguíneos, etc.
Capa germinal media del embrión derivada de tres pares de agregados mesenquimatosos situados a lo largo del tubo neural.
Los receptores de activina son proteína quinasas de membrana que pertenecen a la familia de las PROTEÍNA-SERINA-TREONINA QUINASAS, denominadas por lo tanto receptor-like de activina (ALK). Los receptores de activina se unen también al factor beta de crecimiento transformante. Como los receptores transmembranarios de la superfamilia TGF-beta (RECEPTORES DE FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO BETA), los ALK constan de dos proteína quinasas diferentes pero relacioandas, Tipo I y Tipo II. Las activinas inician la transducción de señales celulares uniéndose en primer lugar a los receptores de tipo II (RECEPTORES DE ACTIVINA TIPO II) que a continuación reclutan y fosforilan los receptores de tipo I (RECEPTORES DE ACTIVINA TIPO I) con la posterior activación de la actividad quinásica de tipo I.
Trastorno metabólico asociado con fracturas del cuello del fémur, vértebras, y antebrazo distal. Comúnmente ocurre en mujeres 15-20 años después de la menopausia, y se originan por factores asociados con este proceso entre los que se incluyen la deficiencia de estrógenos.
Regulador negativo de los FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN BÁSICOS HÉLICE-ASA-HÉLICE que bloquean la activación del INHIBIDOR P16 DE CINASA DEPENDIENTE DE LA CICLINA y se libera en diversas NEOPLASIAS.
Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.
Un medicamento no hormonal para el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica en las mujeres. Esta droga construye hueso sano, restaurando alguna de la pérdida ósea resultado de la osteoporosis.
Familia de proteínas smad que experimentan FOSFORILACIÓN por RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR en respuesta al FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE BETA, la ACTIVINA o la señalización por las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS.
Técnica que localiza secuencias específicas de ácido nucléico dentro de cromosomas intactos, células eucariotes, o células bacterianas, a través del uso de sondas específicas marcadas con ácido nucléico.
Osteoblastos maduros que se han introducido en la MATRIZ ÓSEA. Ocupan una cavidad pequeña, llamada laguna, en la matriz y están conectados a los osteocitos adyacentes a través de proyecciones protoplasmáticas llamadas canalículos.
Una familia de metaloproteasas que están relacionadas con la proteína tolloid de la DROSOPHILA, que es un producto genético necesario para el patrón dorsal-ventral en la temprana embriogénesis de la Drosophila. Muchos miembros de este grupo juegan un significativo rol en la señalización intercelular.
Sustancias que inhiben la RESORCIÓN ÓSEA y/o favorecen la MINERALIZACIÓN y la REGENERACIÓN ÓSEA. Se utilizan para consolidación de las FRACTURAS ÓSEAS y el tratamiento de las ENFERMEDADES METABÓLICAS ÓSEAS tales como OSTEOPOROSIS.
Productos genéticos difusibles que actúan sobre moléculas homólogas o heterólogas de ADN viral o celular para regular la expresión de proteínas.
Injerto de hueso de un sitio donador a un sitio receptor.
Proteína de homeodominio que interacciona con la PROTEÍNA DE UNIÓN A LA TATA-BOX. Reprime la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de los GENES diana y desempeña una función fundamental en la ODONTOGÉNESIS.
POLIPÉPTIDOS lineales sintetizados en los RIBOSOMAS y que ulteriormente pueden ser modificados, entrecruzados, divididos o unidos en proteinas complejas, con varias subunidades. La secuencia específica de AMINOÁCIDOS determina la forma que tomará el polipéptido durante el PLIEGUE DE PROTEINA.
Proteínas obtenidas a partir de diversas especies de Xenopus. Aquí se incluyen las proteínas de la rana de uñas Africana (Xenopus laevis). Muchas de estas proteínas han sido objeto de investigaciones científicas en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.
Desarrollo de sustancia ósea en estructuras normalmente blandas.
Factor de transcripción que dimeriza con la SUBUNIDAD BETA DEL FACTOR DE UNIÓN AL SITIO PRINCIPAL para formar el factor de unión al sitio principal. Contiene un dominio de unión al ADN muy conservado, conocido como dominio runt, y está involucrado en la regulación genética del desarrollo del esqueleto y la DIFERENCICACIÓN CELULAR.
Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.
Formación de cartílago. Este proceso está dirigido por los CONDROCITOS, que continuamente se dividen y depositan una matriz durante el desarrollo. A veces es precursora de la OSTEOGÉNESIS.
Células relativamente indiferenciadas que conservan la capacidad de dividirse y proliferar a lo largo de la vida posnatal para proporcionar células progenitoras que puedan diferenciase en células especializadas.
Método no invasivo de evaluación de la COMPOSICIÓN CORPORAL. Se basa en la absorción diferencial de RAYOS X (o RAYOS GAMMA) por diferentes tejidos, como el hueso, grasa y otros tejidos blandos. La fuente del haz fotónico (rayos X o rayos gamma) se genera a partir de radioisótopos, como GADOLINIO 153, YODO 125 o Americio 241, que emiten RAYOS GAMMA en el intervalo apropiado; o de un tubo de rayos X que produce RAYOS X en el intervalo deseado. Se usa principalmente para cuantificar el CONTENIDO MINERAL ÓSEO, en especial para el diagnóstico de la OSTEOPOROSIS, y también para medir la MINERALIZACIÓN ÓSEA.
Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.
Incremento de la RESISTENCIA VASCULAR en la CIRCULACIÓN PULMONAR, generalmente secundario a CARDIOPATíAS y ENFERMEDADES PULMONARES.
Ratones de laboratorio que se han producido a partir de un HUEVO o EMBRIÓN DE MAMÍFERO, manipulado genéticamente.
Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.
Enfermedad caracterizada por depósitos óseos o por la osificación del tejido muscular.
Proteína smad inhibidora que se asocia a los RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE BETA y a los RECEPTORES DE LAS PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS. Regula negativamente las VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES al inhibir la FOSFORILACIÓN de las PROTEÍNAS SMAD REGULADAS POR RECEPTORES.
Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.
Familia de proteínas de señalización intercelular que desempeñan un papel importante en la regulación del desarrollo de muchos TEJIDOS y órganos. Su nombre deriva de la observación de un aspecto parececido a un erizo en embriones de DROSOPHILA con mutaciones genéticas que bloquean su acción.
Materiales sintéticos o naturales que se utilizan para reemplazar huesos o tejidos óseos. Incluyen polímeros para reemplazar tejidos duros, coral natural, hidroxiapatita, fosfato beta-tricálcico, y otros biomateriales diversos. El sustituto del hueso, como material inerte, puede incoorporarse al tejido que lo rodea o ser gradualmente reemplazado por el tejido original.
Hormona polipeptídica (84 aminoácidos residuales) secretada por las GLÁNDULAS PARATIROIDES, que cumple la función esencial de mantener los niveles intracelulares de CALCIO en el cuerpo. La hormona paratiroidea aumenta el calcio intracelular mediante la estimulación de la liberación de CALCIO de los HUESOS, el incremento de la absorción intestinal de calcio, el incremento de la reabsorción tubular renal del calcio y el incremento de la excreción renal de fosfatos.
Alimentos que han sido preparados y almacenados en una forma de evitar su deterioro.
Las proteínas Wnt son una gran familia de glucoproteínas segregadas que desempeñan funciones esenciales en el DESARROLLO EMBRIONARIO Y FETAL y en el mantenimiento tisular. Se unen a los RECEPTORES FRIZZLED y actúan como FACTORES PROTEICOS PARACRINOS para iniciar diversas VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES. La vía de señalización canónica Wnt estabiliza al coactivador transcripcional BETA CATENINA.
Formas de hepcidina, un péptido anfipático catiónico sintetizado en el hígado como un prepropéptido que se procesa primero en la prohepcidina y luego en las formas de hepcidina biológicamente activas, incluyendo las formas 20 -, 22 -, y 25 de residuos péptidos de aminoácidos. La hepcidina actúa como regulador homeostático del metabolismo del hierro y también posee actividad antimicrobiana.
Células polimórficas que forman cartílago.
Proteínas que se codifican por los genes "homeobox" (GENES, HOMEOBOX) que muestran similitud estructural con ciertas proteínas unidas al ADN de procariotes y eucariotes. Las proteínas del homeodominio participan en el control de la expresión genética durante la morfogénesis y el desarrollo (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DEL GEN, DESARROLLO).
Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.
Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.
Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.
Es la forma más común de colágeno fibrilar, y uno de los principales componentes del hueso (HUESOS) y de la PIEL. Consiste en un heterotrímero de dos cadenas alfa 1(I) y una cadena alfa 2(I).
La más externa de las tres capas germinales del embrión.
Desarrollo de las estructuras anatómicas para crear la forma de un organismo uni o multicelular. La morfogénesis proporciona cambios de forma de una o varias partes o de todo el organismo.
Forma no vascular de tejido conjuntivo compuesta por CONDROCITOS. que se encuentra dentro de una matriz de SULFATOS DE CONDROITINA y varios tipos de COLÁGENOS FIBRILARES. Hay tres tipos principales: CARTÍLAGO HIALINO, FIBROCARTÍLAGO y CARTÍLAGO ELÁSTICO.
Porción delgada del extremo superior del fémur entre la cabeza femoral y los trocánteres mayor y menor.
Historia del desarrollo de tipos de células diferenciadas específicas, desde las CÉLULAS MADRE originales del embrión.
Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.
Desarrollo de un huevo fecundado (CIGOTO) en especies animales distintas de los MAMÍFEROS. Para pollos, use EMBRIÓN DE POLLO.
VERTEBRAS en la región inferior de la ESPALDA por debajo de las VERTEBRAS TORÁCICAS y por encima de la SACRAS VERTEBRAS.
Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.
Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.
Subtipo de proteína Wnt que juega un rol en la señalización célula-célula durante el DESARROLLO EMBRIONARIO y en la morfogénesis del desarrollo del TUBO NEURAL.
Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.
Proteinas obtenidas del PEZ CEBRA. Muchas de las proteinas de estas especies han sido sujeto de estudios,implicando al desarrollo embriológico básico (EMBRIOLOGÍA).
Células totipotentes no hematopoyéticas derivadas de la médula ósea que apoyan a las CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS. También han sido aisladas de otros órganos y tejidos como de la SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL, subendotelio de la vena umbilical y GELATINA DE WHARTON. Se consideran estas células como una fuente de células madre totipotentes porque incluyen subpoblaciones de células madre mesenquimales.
Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.
Miembro secretado de la superfamilia de receptores TNF que regula negativamente la osteoclastogénesis. Es un receptor señuelo soluble del LIGANDO RANK que inhibe tanto la DIFERECNCIACIÓN CELULAR como la función de los OSTEOCLASTOS, inhibiendo la interacción entre el LIGANDO RANK y el ACTIVADOR DEL RECEPTOR DEL FACTOR NUCLEAR-KAPPA B.
Proteínas de la superficie celular que se unen a factores transformadores de crecimiento beta y que desencadenan cambios que influyen en el comportamiento de las células. Se han reconocido dos tipos de receptores de factores transformadores de crecimiento. Ellos difieren en afinidad por diferentes miembros de la familia de factores transformadores de crecimiento beta y en los mecanismos de acción.
Compuestos orgánicos que contienen enlaces P-C-P, en los cuales P quiere decir fosfonatos o ácidos fosfónicos. Estos compuestos afectan el metabolismo del calcio. Inhiben la calcificacion ectópica y enlentecen la reabsorción y el recambio óseo. Los compuestos difosfonato de tecnecio han sido utilizados exitosamente para escanografía ósea.
Etapa inicial del desarrollo de los MAMÍFEROS. Generalmente se define como el periodo que va desde la fase de segmentación del CIGOTO hasta el final de la diferenciación embrionaria de las estructuras básicas. En el embrión humano, representa los dos primeros meses del desarrollo intrauterino y precede a los estadios de FETO.
Subtipo de proteína Wnt que juega un rol en la señalización célula-célula durante el DESARROLLO EMBRIONARIO y en la morfogénesis del desarrollo del TUBO NEURAL. Defectos en la proteína Wnt se asocia a tetra-AMELIA autosómica recesiva en humanos.
Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.
Especie exótica de la familia CYPRINIDAE, originarios de Asiae e introducidos en América del Norte. Se utilizan en estudios embriológicos y para evaluar los efectos de ciertas sustancias químicas sobre el desarrollo.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Proteína transmembranaria que pertenece a la superfamilia del factor de necrosis tumoral que une de modo específico el ACTIVADOR DEL RECEPTOR DEL FACTOR NUCLEAR KAPPA B con la OSTEOPROTEGERINA. Desempeña un papel importante en la regulación de la diferenciación y activación de los OSTEOCLASTOS.
Apariencia externa del individuo. Es producto de las interacciones entre genes y entre el GENOTIPO y el ambiente.
Un difosfonato que afecta el metabolismo del calcio. Inhibe la calcificación ectópica y enlentece la reabsorción y el recambio óseo.
Transferencia de MÉDULA ÓSEA de un ser humano o animal a otro con distintas finalidades, incluyendo el TRASPLANTE DE CELULAS MADRE HEMATOPOYETICAS o el TRASPLANTE DE CÉLULAS MADRE.
Remoción quirúrgica de uno o ambos ovarios.
Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.
Proteína smad regulada por receptor que experimenta la FOSFORILACIÓN por RECEPTORES DE ACTIVINAS TIPO I. Regula el FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO BETA y la señalización de ACTIVINAS.
Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.
Estos compuestos estimulan el anabolismo e inhiben el catabolismo. Estimulan el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia.
Grupo de enzimas que catalizan la fosforilación de residuos de serina o treonina en las proteínas, con ATP u otros nucleótidos como donadores de fosfato.
Familia de pequeños factores de crecimiento polipeptídicos que comparten varias características comunes, incluyendo una fuerte afinidad por la HEPARINA, y una región central en forma de barril de 140 aminoácidos que es altamente homóloga entre los miembros de la familia. Aunque originalmente se las estudió como proteínas que estimulan el crecimiento de los fibroblastos esta distinción ya no es un requisito para ser miembro de la familia del factor de crecimiento de fibroblastos.
Restauración fisiológica del tejido y función óseos después de una fractura. Incluye la formación del CALLO OSEO y su reemplazo normal por tejido óseo.
Representaciones teóricas que simulan el comportamiento o actividad de procesos biológicos o enfermedades. Para modelos de enfermedades en animales vivos, MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD está disponible. Modelos biológicos incluyen el uso de ecuaciones matemáticas, computadoras y otros equipos electrónicos.
Membrana externa delgada que rodea un hueso. Contiene el TEJIDO CONECTIVO, CAPILARES, nervios, y un número de tipos de células.
Los dos engrosamientos longitudinales situados a lo largo de la LÍNEA PRIMITIVA que aparecen casi al final de la GASTRULACIÓN, durante el desarrollo del sistema nervioso (NEURULACIÓN). Las crestas están formadas por repliegues de la PLACA NEURAL. Entre las crestas está el surco neural, que va profundizándose a medida que se elevan los pliegues. Cuando los pliegues se unen en la línea media, el surco se transforma en un tubo cerrado, el TUBO NEURAL.
Miembro fundador de la familia de ligandos de señalización nodal de las proteínas. La proteína nodal fue originalmente descubierta en la región de la línea primitiva del embrión del ratón denominada NÓDULOS DE HENSEN. Es expresada asimétricamente en el lado izquierdo en los cordados y desempeña un rol crítico en la génesis de la asimetría izquierda-derecha, durante el desarrollo de los vertebrados.
Vaso sanguíneo ancho y corto que se origina en el cono arterioso del ventrículo derecho y transporta la sangre no oxigenada a los pulmones.
Enfermedades animales que se producen de manera natural o son inducidas experimentalmente, con procesos patológicos bastante similares a los de las enfermedades humanas. Se utilizan como modelos para el estudio de las enfermedades humanas.
Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.
Proteína relacionada con el receptor LDL que se combina con los RECEPTORES FRIZZLED en la superficie celular para formar los receptores que se unen a las PROTEÍNAS WNT. La proteína juega un importante rol en la VÍA DE SEÑALIZACIÓN WNT en los OSTEOBLASTOS y durante el DESARROLLO EMBRIONARIO.
Cepa de ratas albinas utilizadas ampliamente para fines experimentales debido a que son tranquilas y fáciles de manipular. Fue desarrollada por la Compañía Sprague-Dawley Animal.
Moléculas señalizadoras que intervienen en el control del crecimiento y la diferenciación celulares.
Células derivadas de la MASA CELULAR INTERNA DEL BLASTOCISTO que se forma antes de la implantación en la pared uterina. Mantienen la capacidad de dividirse, proliferar y proporcionar células progenitoras que pueden diferenciarse para formar células especializadas.
Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.
Estadio de desarrollo embrionario que sigue a la BLÁSTULA o BLASTOCISTO. Se caracteriza por los movimientos celulares morfogenéticos incluyendo invaginación, ingresión, y la involución. La gastrulación comienza con la formación de la línea primitiva, y termina con la formación de tres capas germinales, el plan corporal del organismo maduro.
Procesos complejos de inicio de la DIFERENCIACIÓN CELULAR en el embrión. La regulación precisa mediante interacciones celulares da lugar a diversos tipos celulares y a patrones específicos de organización (EMBRIOGÉNESIS).
Género acuático de la familia Pipidae, que se encuentra en África y se distingue por tener garras duras y oscuras en los tres dedos medios de las extremidades posteriores.
Compuestos conjugados de proteína-carbohidrato que incluyen las mucinas, los mucoides y las glicoproteínas amiloides.
Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.
Parámetros biológicos medibles y cuantificables (ejemplo, concentración específica de enzimas, concentración específica de hormonas, distribución fenotípica de un gen específico en una población, presencia de sustancias biológicas) que sirven como índices para la evaluación relacionada con la salud y la fisiología, como son riesgos de enfermedades, trastornos psiquiátricos, exposición ambiental y sus efectos, diagnóstico de enfermedades, procesos metabólicos, abuso de sustancias, embarazo, desarrollo de líneas celulares, estudios epidemiológicos, etc.
El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.
Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente.
Hormona gliceroprotéica producida en los túbulos seminíferos por las células de Sertoli en el hombre, y por las células de la granulosa de los folículos femeninos. La hormona inhibe la síntesis y la secreción de FSH y LH por las células hipofisarias, afectando así la maduración sexual y la fertilidad.
Células de soporte implicadas en el desarrollo del gameto femenino en el OVARIO. Derivan de las células epiteliales celómicas de la cresta gonadal. En los folículos ováricos primordiales, las células de la granulosa forman una sola capa que rodea al OOCITO y al progresar forman el cúmulo oóforo, con múltiples capas celulares que envuelven al ÓVULO del folículo de Graaf. Las funciones más importantes de estas células son la producción de esteroides y de RECEPTORES LH.
Pequeños péptidos catiónicos que son un componente importante en la mayoría de las especies, de las primeras defensas innatas e inducidas contra microbios invasores. En los animales se encuentran en las superficies mucosas, dentro de gránulos fagocíticos, y en la superficie del cuerpo. También se encuentran en insectos y plantas. Entre otros, este grupo incluye las DEFENSINAS, protegrinas, taquiplesinas, y tioninas. Desplazan a los CATIONES BIVALENTES de los grupos fosfato de LÍPIDOS DE LA MEMBRANA que conducen a la interrupción de la membrana.
Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad a la célula moléculas externas señalizadoras y convierten este evento extracelular en una o más señales intracelulares que alteran el comportamiento de la célula diana. Los receptores de la superficie celular, a diferencia de las enzimas, no alteran químicamente a sus ligandos.
Formación de células diferenciadas y la complexa organización del tejido para proporcionar funciones especializadas.
Condición, puramente física, que existe en cualquier material debido a la tensión o deformación por fuerzas externas o por expansión térmica no uniforme. Se expresa cuantitativamente en unidades de fuerza por unidad de área.
Introducción de un grupo fosforilo en un compuesto mediante la formación de un enlace estérico entre el compuesto y un grupo fosfórico.
Compuestos orgánicos macromoleculares que contienen carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y, generalmente, azufre. Estas macromoléculas (proteínas) forman una intrincada malla en la que se sumergen las células para construir los tejidos. Las variaciones en los tipos relativos de macromoléculas y su organización determinan el tipo de matriz extracelular, adaptada cada una a los requerimientos funcionales del tejido. Los dos tipos principales de macromoléculas que forman la matriz extracelular son: glicosaminoglicanos, unidos usualmente a proteínas (proteoglicanos) y proteínas fibrosas (por ejemplo, COLÁGENO, ELASTINA, FIBRONECTINAS y LAMININA).
Enzima que cataliza la conversión de un monoéster ortofosfórico y agua en un alcohol y ortofosfato. EC 3.1.3.2.
Las proyecciones más lejanos o más exteriores del cuerpo, como la MANO y el PIE.
Glucopéptidos y subunidades en INHIBINAS y ACTIVINAS. La inhibinas y las activinas pertenecen a la superfamilia de factores de crecimiento transformante beta.
Subtipo de factor de crecimiento transformante beta que es sintetizado por una amplia variedad de células. Se sintetiza como molécula precursora que es desdoblada para formar el TGF-beta 1 maduro y el péptido asociado a latencia TGF-beta 1. La asociación de los productos de desdoblamiento da lugar a la formación de una proteína latente que debe ser activada para unirse a su receptor. Los defectos en el gen que codifica el TGF-beta 1 son la causa del SÍNDROME DE CAMURATI-ENGELMANN.
La más interna de las tres capas germinales del embrión.
Efecto regulatorio positivo sobre procesos fisiológicos a nivel molecular, celular o sistémico. A nivel molecular, los lugares de regulación principales incluyen los receptores de membrana, genes (REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA)ARNm (ARN MENSAJERO)y proteinas.
Estado físico de soportar un peso aplicado. Se refiere frecuentemente a los huesos o articulaciones que soportan el peso corporal, especialmente los de la columna vertebral, cadera, rodilla y pie.
Genes cuya expresión es fácilmente detectable y portanto se emplean para estudiar la actividad promotora en muhcas posiciones en un genoma diana. En la tecnología del ADN recombinante, estos genes pueden unirse a una región promotora de interés.
El hueso mas interno y grande del antebrazo.
Remoción de constituyentes minerales o sales del hueso o del tejido óseo. La desmineralización se emplea como método de estudio de la fortaleza ósea y de la química de los huesos.
Señalización celular en la que un factor secretado por una célula afecta a otras células en el medio ambiente local. Este término se usa frecuentemente para indicar la acción de los PÉPTIDOS Y PROTEÍNAS DE SEÑALIZACIÓN INTERCELULAR sobre las células circundantes.
Propiedades, procesos y comportamiento de sistemas biológicos bajo la acción de fuerzas mecánicas.
Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.
Anomalía congénita de dedos de las manos o pié anormalmente cortos.
Reguladores negativos de FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN BÁSICOS HÉLICE-ASA-HÉLICE; inhiben la DIFERENCIACIÓN CELULAR merced a la modulación de diversos reguladores del CICLO CELULAR.
Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.
Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.
Generación de tejidos in vitro para aplicaciones clínicas, como la sustitución de tejidos heridos u órganos deteriorados. El uso de ANDAMIOS DEL TEJIDO permite la generación de complejos tejidos de múltiples capas y estructuras de tejido.
Invaginación de aparicencia tubular de la EPIDERMIS, a partir de la que se desarrolla el tallo del pelo y dentro del que se abren las GLÁNDULAS SEBÁCEAS. El folículo piloso está tapizado por una vaina radicular celular interna y externa de origen epidérmico y revestido por una vaina fibrosa derivada de la dermis (Adaptación del original: Stedman, 25a ed). Los folículos de los pelos muy largos se extienden hasta la capa subcutánea de tejido interno de la PIEL.
Un factor de diferenciación de crecimiento que está estrechamente relacionado a la estructura de la PROTEÍNA 3 MORFOGENÉTICA DE HUESO. El factor 10 de diferenciación de crecimiento se encuentra en altos niveles en los HUESOS, sin embargo, desempeña un rol adicional en la regulación del DESARROLLO EMBRIONARIO.
Catenina multifuncional que participa en la ADHESIÓN CELULAR y en la señalización nuclear. La beta catenina se une a CADHERINAS y favorece la unión de sus colas citoplásmicas a la ACTINA en el CITOESQUELETO a través de la ALFA CATENINA. Sirve también como coactivador transcripcional y componente en dirección 3' de las VÍAS DE TRANSDUCCIÓN DE SEÑALES mediadas por la PROTEÍNA WNT.
Proceso que disminuye las interacciones ligando/receptor debido a una reducción en el número de receptores disponibles. Esto puede ser resultado de la introversión del complejo ligando/receptor o de una expresión reducida del receptor. Clásicamente el concepto se refiere a los receptores de hormonas, pero el uso contemporáneo incluye otros receptores de la superficie celular.
Desarrollo morfológico y fisiológico de los EMBRIONES.
Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.
Roturas del CARTÍLAGO.
Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.
LÍNEA CELULAR derivada de la línea celular CV-1 mediante transformación con una replicación producida por un mutante incompleto del VIRUS 40 DE LOS SIMIOS, que codifica un largo antigeno T de tipo salvaje (ANTIGENOS TRANSFORMADORES DE POLIOMAVIRUS). Son usados para transfección y clonación. (La línea celular CV-1 ha sido derivada del riñón de un mono verde africano adulto macho (ERCOPITHECUS AETHIOPS)).
Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.
Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.
Dioxoles are organic compounds consisting of a dihydroxybenzene ring (catechol) with two adjacent carbon atoms being part of an ether group (-O-).
Un elemento básico que se encuentra en todos los tejidos organizados. Es un miembro de la familia de metales alcalinoterrosos que tiene por símbolo atómico Ca, número atómico 20 y peso atómico 40. El calcio es el mineral más abundante del cuerpo y se combina con el fósforo en los huesos y dientes. Es esencial para el funcionamiento normal de los nervios y músculos y desempeña un rol en la coagulación de la sangre (como factor IV) y en muchos procesos enzimáticos.
Una capa protectora de cartílago firme y flexible sobre la articulación en el extremos de los huesos. Proporciona una superficie lisa para el movimiento articular, protegiendo los extremos de los huesos largos de desgaste en los puntos de contacto.
Factor de transcripción SOXE que juega un papel crítico en la regulación de la CONDROGÉNESIS; OSTEOGÉNESIS, y determinación del sexo masculino. La pérdida de la función del factor de transcripción SOX9 debido a mutaciones genéticas es una causa de DISPLASIA CAMPOMÉLICA.
Órgano reproductivo (GÓNADAS) femenino. En los vertebrados, el ovario contiene dos partes funcionales: el FOLÍCULO OVÁRICO para la producciõn de células germinales femeninas (OOGÉNESIS); y las células endocrinas (CÉLULAS DE LA GRANULOSA, CÉLULAS TECALES y CÉLULAS LÚTEAS) para la producción de ESTRÓGENOS y PROGESTERONA.
Proceso de formación del DIENTE. Se divide en varias etapas incluyendo: etapa de lámina dental, etapa de brote, etapa de copa y etapa de campana. La odontogénesis incluye la producción de esmalte (AMELOGÉNESIS), dentina (DENTINOGÉNESIS)y cemento dental (CEMENTOGÉNESIS).
Células fusiformes, alargadas y no estriadas encontradas en el revestimiento del tracto digestivo, útero y vasos sanguíneos. Son provenientes de mioblastos especializados. (MIOBLASTOS DEL MÚSCULO LISO).
Glucoproteínas ampliamente distribuidas homólogas a la proteína de unión a la activina, FOLISTATINA. Estas proteínas relacionadas con la folistatina son codificadas por numerosos genes.
Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.