Un antibiótico semisintético de amplio espectro similar a la AMPICILINA, excepto que es resistente al jugo gástrico y permite mayores niveles plasmáticos con la administación oral.

Coloides con fase continua líquida y fase sólida dispersa; el término se utiliza genéricamente también para sólido en gas (AEROSOLES) y otros sistemas coloidales; los farmacos insolubles en agua pueden darse como suspensiones.

Una combinación de proporción fija de trihidrato de amoxicilina y clavulanato de potasio.

Sustancias que reducen el crecimiento o la reprodución de las BACTERIAS.

Grupo de antibióticos que contienen ácido 6-aminopenicilánico con una cadena lateral unida al grupo 6-amino. El núcleo de penicilina es el principal requerimiento estructural para la actividad biológica. La estructura de la cadena lateral determina muchas de las características antibacterianas y farmacológicas. (Traducción libre del original: Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8th ed, p1065)

El ácido clavulánico y sus sales y ésteres. El ácido es un inhibidor autodestructor de las enzimas beta-lactamasas bacterianas del Streptomyces clavuligerus. Administrado solo, tiene una débil actividad antibacteriana frente a la mayoría de los organismos, pero administrado en combinación con otros antibióticos beta-lactámicos previene la inactivación de antibióticos por las lactamasas microbianas.

Un antibiótico macrólido semisintético derivado de la ERITROMICINA que es activo contra una variedad de microorganismos. Puede inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en BACTERIAS mediante la unión reversible a las subunidades ribosomales 50S. Esto inhibe la translocación de ARN de transferencia aminoacil y evita la elongación de la cadena peptídica.

Acidos, sales y derivados del ácido clavulánico (C8H9O5N). Consisten de aquellos compuestos beta-lactámicos que difieren de la penicilina en que tienen el azufre del anillo de tiazolidina sustituído por oxígeno. Tiene acción antibacteriana limitada, pero bloquean irreversiblemente la beta-lactamasa bacteriana, de manera tal que antibióticos similares no son degradados por las enzimas bacterianas y por lo tanto pueden ejercer sus efectos antibacterianos.

Un nitroimidazol utilizado en el tratamiento de la AMEBIASIS, TROCOMONIASIS, GIARDIASIS, infecciones por BACTERIAS ANAEROBIAS e INFECCIONES POR TREPONEMA. Se ha propuesto como un sensibilizador a la radiación para células hipóxicas. De acuerdo al Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985, p133), puede anticiparse, de manera razonable, que esta sustancia sea un carcinógeno (Adaptación del original: Merck, 11th ed).

Cualquier prueba que demuestre la eficacia relativa de los diferentes agentes quimioterapéuticos contra microorganismos específicos (es decir, bacterias, hongos, virus).

Bacterias en forma de espiral que son activas como patógeno gástrico humano. Es un organismo gram negativo, ureasa positivo, curvo o ligeramente en espiral aislado por vez primera en 1982 de pacientes con lesiones de gastritis o úlcera péptica en Australia Occidental. El Helicobacter pylori se clasificó originalmente en el género CAMPYLOBACTER, pero la secuencia del ARN, el perfil celular de los ácidos grasos, los patrones de crecimiento, y otras características taxonómicas indican que el microrganismo debiera incluirse en el género HELICOBACTER. Oficialmente ha sido transferida al género Helicobacter gen. nov. (ver Int J Syst Bacteriol 1989 Oct;39(4):297-405).

Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.

Infecciones con organismos del género HELICOBACTER, particularmente, en humanos, HELICOBACTER PYLORI. Las manifestaciones clínicas se centran en el estómago, usualmente en la mucosa gástrica y el antro, y en las primeras porciones del duodeno. Esta infección desempeña un importante rol en la patogénesis de la gastritis tipo B y en la enfermedad de la úlcera péptica.

Derivado 4-metoxi-3,5-dimetilpiridil, 5-metoxibenzimidazol del timoprazol que se utiliza en el tratamiento de la ÚLCERA GÁSTRICA y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. El fármaco inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.

Compuestos que conienen bencimidazol unido a 2-metilpiridina vía un enlace sulfóxido. Varios de los compuestos de esta clase son AGENTES ANTIULCEROSOS que actúan mediante inhibición de la HIDRÓGENO/POTASIO ATPASA de la BOMBA DE PROTONES de las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.

Derivado semisintético de la penicilina que funciona como un antibiótico de amplio espectro activo oralmente.

Técnica para limitar el uso, actividad, o movimiento por la inmovilización o restricción del animal al suspenderlo por los miembros inferiores o cola. Esta inmovilización se utiliza para simular algunos efectos de la reducción de la gravedad y estudiar la fisiología de la ingravidez.

No susceptibilidad de un organismo a la acción de las penicilinas.

Fármacos diversos con diferentes modos de acción que se utilizan para tratar o mejorar la ÚLCERA PÉPTICA o la irritación del tubo digestivo. Se incluyen los ANTIBIÓTICOS para tratar las INFECCIONES POR HELICOBACTER; los ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 para reducir la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO y ANTIÁCIDOS como auxiliar sintomático.

Inflamación del OÍDO MEDIO incluidos los HUESECILLOS DEL OÍDO y la TROMPA DE EUSTAQUIO.

Organismos grampositivos que se encuentran en el tracto respiratorio superior, los exudados inflamatorios y diversos fluídos corporales de humanos normales y/o enfermos y, raramente, de animales domésticos.

Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

2,2,2-trifluoroetoxipiridil derivado de timoprazol que se utiliza en la terapia de las ÚLCERAS GÁSTRICAS y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. La droga inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS. El lansoprazol es una mezcla racémica de los isómeros (R) y (S).

Un derivado del nitrofurano con actividad antiprotozoaria y antibacteriana. Ha sido utilizada en la giardiasis y en infecciones intestinales bacterianas. La furazolidina actúa inhibiendo gradualmente la monoaminooxidasa.

4-(3-metoxipropoxi)-3-metilpiridinil derivado del timoprazol que es utilizado en la terapia de las ÚLCERAS GÁSTRICAS y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. La droga inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentran en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.

AMIDAS cíclicas de cuatro miembros, mejor conocidas como las PENICILINAS, basadas en una biciclotiazolidina, asi como las CEFALOSPORINAS basadas en una biciclotiazina, y que incluyen las MONOBACTAMAS monocíclicas. Las BETA-LACTAMASAS hidrolizan el anillo beta-lactámico, propiciando la RESISTENCIA BETA-LACTÁMICA de las bacterias infecciosas.

Un elemento metálico que tiene por símbolo atómico Bi, número atómico 83 y peso atómico 208.98.

Un antibiótico semisintético de amplio espectro derivado de la CEFALEXINA.

Antibiótico cefalosporina de amplio espectro resistente a la beta-lactamasa. Se ha recomendado para infecciones por gram-positivos y gram-negativos, GONORREA y HAEMOPHILUS.

Sustancias que impeden que microorganismos o agentes infecciosos se diseminen o que los destruyen con el fín de prevenir la extensión de la infección.

Un antibiótico macrólido semisintético relacionado estructuralemte con la ERITROMICINA. Ha sido utilizado en el tratamiento de las infecciones intracelulares por Mycobacterium avium, toxoplasmosis y ciyptosporidiosis.

Compuestos que inhiben ATPASA INTERCAMBIADORA-H(+)-K(+). Se utilizan como AGENTES ANTIULCEROSOS y a veces en lugar de los ANTAGONISTAS H2 DE HISTAMINA para el REFLUJO GASTROESOFAGICO.

Administración de fármacos, sustancias químicas u otras sustancias por la boca.

Especie de HAEMOPHILUS que se encuentra en las membranas mucosas de los humanos y en una variedad de animales. La especie se subdivide en biotipos del I al VIII.

Antibiotico naftaceno que inhibe la unión ARN DE TRANSFERENCIA DE AMINO ACIL, durante la síntesis de proteinas.

Enzimas que se encuentran en muchas bacterias, que catalizan la hidrólisis del enlace amido en el anillo de la beta-lactama. Las penicilinas y las cefalosporinas son antibióticos bien conocidos que son destruídos por estas enzimas. EC 3.5.2.6.

Infecciones producidas por bacterias de las especies STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

Isómero L del Ofloxacino.

Un antibiótico penicilina de amplio espectro utilizado oralmente en el tratamiento de infecciones leves a moderadas por organismos gram-positivos susceptibles.

Inflamación del oído medio con un trasudado pálido y claro de color amarillo.

Inflamación de las tonsilas, especialmente de las TONSILAS PALATINAS, pero las ADENOIDES (tonsilas faríngeas) y las tonsilas linguales también pueden estar involucradas. Las tonsilitis generalmente son causadas por infección bacteriana. La tonsilitis puede ser aguda, crónica o recurrente.

Compuestos Aza se refieren a clases químicas orgánicas que contienen uno o más átomos de nitrógeno (azoto), reemplazando un átomo de carbono en un esqueleto de hidrocarburo.

AMIDAS cíclicas formadas de los ácidos aminocarboxílicos mediante eliminación de agua. Las lactimas son las formas enol de las lactamas.

Análogo ciclohexilamida del ÁCIDO PENICILÁNICO.

Un antibiótico cefalosporina de tercera generación que es estable a la hidrolisis por beta-lactamasas.

Fluoroquinolona sintética que inhibe la actividad de superenrollamiento de las bacterias GIRASA DE ADN, parando la REPLICACIÓN DEL ADN.

Enumeración por conteo directo de viables, aisladas células bacterianas, arquea, o por hongos o esporas capaz de un crecimiento sólido en medios de cultivo. El método se utiliza habitualmente por los microbiólogos ambientales para la cuantificación de microorganismos en el AIRE, ALIMENTOS y AGUA, por los médicos para medir la carga microbiana de los pacientes microbiana, y en las pruebas de drogas antimicrobianas.

El agente uricosúrico prototipo. Inhibe la excreción renal de aniones orgánicos y reduce la reabsorción tubular de urato. La probenecida ha sido también utilizada en pacientes con disfunción renal y, debido a que reduce la excreción renal de otras drogas, ha sido utilizado como adyuvante en el tratamiento antibacteriano.

Bacterias anaerobias son microorganismos unicelulares que no requieren oxígeno para sobrevivir y crecer, y a menudo producen toxinas que pueden causar infecciones graves en humanos y animales.

Proteínas bacterianas que comparten la propiedad de enlazar irreversiblemente a PENICILINAS y otros AGENTES ANTIBACTERIANOS derivados de LACTAMICOS. Las penicilinas que enlazan proteínas son primariamente enzimas involucradas en la biosíntesis de PARED CELULAR incluyendo MURAMOILPENTAPEPTIDO CARBOXIPEPTIDASA; PEPTIDO SINTASAS, TRANSPEPTIDASA Y HEXOSILTRANSFERASAS.

Grupo de antibióticos de amplio espectro que se aislaron por primera vez del hongo mediterráneo conocido como ACREMONIUM. Contienen la porción beta-lactámica, ácido tia-azabiciclo-octenecarboxílico conocido también como ácido 7-aminocefalosporánico.

Una cefalosporina semisintética de amplio espectro.

Un derivado de la peicilina utilizado comunmente en forma de sus sales de sodio o potasio en el tratamiento de una variedad de infecciones. Es efectivo contra la mayoría de las bacterias gram-positivas y los cocos gram-negativos. Ha sido utilizada también experimentalmente como convulsivante debido a sus acciones sobre la transmisión sináptica mediada por GABA.

Capacidad de las bacterias de resistir o hacerse tolerantes de forma simultánea a varios fármacos estructural y funcionalmente distintos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

ÚLCERA PÉPTICA situada en el DUODENO.

Preparaciones únicas que contienen dos o más agentes activos, con el propósito de administrarlos conjuntamente como una mezcla de dosis fija.

No susceptibilidad de las bacterias a la acción de los antibióticos betalactámicos. Los mecanismos responsables de la resistencia betalactámica puede ser la degradación de los antibióticos por las BETA-LACTAMASAS, fallo de los antibióticos en la penetración o baja afinidad de unión de los antibióticos a las dianas.

Enfermedad relativamente grave de corta duración.

Evaluación que se hace para medir los resultados o consecuencias del manejo y procedimientos utilizados en la lucha contra la enfermedad con el fin de determinar la eficacia, efectividad, seguridad y viabilidad de estas intervenciones en casos individuales o en series.

Infecciones generales o inespecíficas causadas por bacterias..

Cocos aerobios gramnegativos de baja virulencia que colonizan la nasofaringe y ocasionalmente causan MENINGITIS, BACTERIEMIA, EMPIEMA, PERICARDITIS y NEUMONIA.

Un antitrichomona nitroimidazol eficaz contra infecciones por Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica y Giardia lamblia.

Un bloqueador no imidazólico de aquellos receptores de histamina que median la secreción gástrica (receptores H2). Es utilizado en el tratamiento de las ulceras gastrointestinales.

Enfermedad febril producida por el STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

Invasión del SISTEMA RESPIRATORIO del huésped por microorganismos, generalmente llevando a procesos patologicos o enfermedades.

Úlcera que se produce en aquellas porciones del TRACTO GASTROINTESTINAL que se encuentran en contacto con el JUGO GÁSTRICO que contiene PEPSINA y ACIDO GASTRICO. Ésta ocurre cuando hay defects en la barrera de la MUCOSA. Las formas comunes de úlcera péptica están asociadas con HELICOBACTER PYLORI y el consumo de drogas antiinflamatorias no esteroides.

Respuestas inflamatorias del epitelio del SISTEMA URINARIO a las invasiones microbianas. Son frecuentemente infecciones bacterianas asociadas con BACTERIURIA y PIURIA.

Uso de antibióticos antes, durante o después de la realización de procedimientos diagnóstico, terapéutico, o quirúrgico para prevenir las complicaciones infecciosas.

Esta combinación de farmacos ha resultado ser un agente terapéutico efectivo con una actividad antibacteriana de amplio espectro contra organismos gram-positivos y gram-negativos. Es efectiva en el tratamiento de muchas infecciones, incluyendo la NEUMONIA POR PNEUMOCYSTIS en el SIDA.

Aumento de la FRECUENCIA RESPIRATORIA.

Un inhibidor de la beta-lactamasa con muy débil acción antibacteriana. El compuesto previene la destrucción de antibióticos beta-lactámicos inhibiendo las beta-lactamasas, ampliando así su espectro de actividad. Combinaciones de sulbactam con antibióticos beta-lactámicos han sido utilizados exitosamente para el tratamiento de infecciones ocasionadas por organismos resistentes al antibiótico solo.

Un antibiótico cefalosporina semisintético com actividad antimicrobiana similar a la de la CEFALORIDINA or CEFALOTINA, pero algo menos potente. Es efectivo contra organismos gram-positivos y gram-negativos.

Reacciones cutáneas adversas producidas por la ingestión, uso parenteral, o aplicación local de medicamentos. Éstas pueden asumir varios patrones morfológicos y producen diversos tipos de lesiones.

Infecciones producidas por bacterias del género HAEMOPHILUS.

Inflamación de la MUCOSA NASAL en uno o más de los SENOS PARANASALES.

Bacterias que requieren oxígeno molecular para su metabolismo y crecimiento, encontradas generalmente en la atmósfera o en entornos bien oxigenados.

Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.

Programa de tiempo para la administración de un medicamento para lograr la efectividad y conveniencia óptimas.

Compuestos orgánicos que tienen la fórmula general R-SO-R. Se obienten mediante la oxidación de los mercaptanos (análogos de las cetonas).

Digestión deteriorada, especialmente después de comer.

Capacidad de los microorganismos, en especial las bacterias, de resistir o hacerse tolerantes a fármacos quimioterapéuticos, antimicrobianos o antibióticos. Esta resistencia puede ser adquirida a través de mutación génica o ADN extraño en plásmidos transmisibles (FACTORES R).

Uno de los tres dominios de la vida (los otros son Eukarya y ARCHAEA), también llamado Eubacteria. Son microorganismos procarióticos unicelulares que generalmente poseen paredes celulares rígidas, se multiplican por división celular y muestran tres formas principales: redonda o cocos, bastones o bacilos y espiral o espiroquetas. Las bacterias pueden clasificarse por su respuesta al OXÍGENO: aerobias, anaerobias o facultativamente anaerobias; por su modo de obtener su energía: quimiotróficas (mediante reacción química) o fototróficas (mediante reacción luminosa); las quimiotróficas por su fuente de energía química: litotróficas (a partir de compuestos inorgánicos) u organotróficas (a partir de compuestos orgánicos); y por donde obtienen su CARBONO: heterotróficas (de fuentes orgánicas)o autotróficas (a partir del DIÓXIDO DE CARBONO). También pueden ser clasificadas según tiñan o no(basado en la estructura de su PARED CELULAR) con tintura VIOLETA CRISTAL: gramnegativa o grampositiva.

Extirpación quirúrgica de un diente. (Dorland, 28a ed)

Grupo de QUINOLONAS que poseen, al menos, un átomo de cloro y un grupo piperacinilo.

Una parte constituyente de la penicilina, carente de actividad antibacteriana.

Dolor en el oído.

Quinolinas are heterocyclic aromatic organic compounds that contain a core structure of two fused benzene and pyridine rings, and have been widely used in the synthesis of various pharmaceuticals, including antibiotics and antimalarial drugs.

Una clase de compuestos del tipo R-M, donde el átomo de C se úne directamente a cualquier otro elemento excepto H, C, N, O, F, Cl, Br, I, o At.

PLanta de la familia RANUNCULACEAE que contiene alfa-hederina, una saponina triterpeno en laas semillas, y que es la fuente del aceite de black seed. Es un medicamento homeopático.

Cualquier prueba realizada con aire expirado.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Cualquier infección adquirida en la comunidad, que contrasta con aquellas adquiridas en cualquier unidad de atención de salud (INFECCIÓN CRUZADA). Una infección puede clasificarse como adquirida en la comunidad si el paciente no ha estado recientemente en una institución de salud o que ha estado en contacto con alguien que ha estado recientemente en una institución de atención de la salud.

Inflamación de la parénquima pulmonar que es causada por infecciones bacterianas.

Equivalencia relativa de la eficacia de diferentes formas de tratamiento de una enfermedad, más frecuentemente utilizada para comparar la eficacia de diferentes fármacos en el tratamiento de una enfermedad determinada.

Medida de la calidad de la atención de salud se realiza por evaluación de los resultados no exitosos del manejo y los procedimientos utilizados en el combate de enfermedades, en casos individuales o en series.

Inflamación del oído que puede caracterizarse por dolor (OTALGIA), fiebre, TRASTORNOS AUDITIVOS y VÉRTIGO. La inflamación del conducto auditivo externo es la OTITIS EXTERNA; del oído medio, la OTITIS MEDIA; del oído interno la LABERINTITIS.

Transposición de los fluidos corporales de un compartimento a otro, como del compartimento vascular al intersticial. Las transferencias están asociadas a cambios profundos en la permeabilidad vascular y DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO. Las transferencias también pueden darse desde la parte mas baja del cuerpo a la mas alta, como ocurre en situaciones de ingravidez.

Compuestos con un BENCENO unido a IMIDAZOLES.

El tiempo que tarda una sustancia (medicamento, nucleido radiactivo, o de otro tipo) a perder la mitad de su actividad farmacológica, fisiológica, o radiológico.

Inflamación de la garganta (FARINGE).

Secreción líquida de la mucosa gástrica constituida por ácido clorhídrico (ÁCIDO GASTRICO), PEPSINÓGENOS, FACTOR INTRÍNSECO, GASTRINA, MOCO, y el ión bicarbonato. (BICARBONATOS).

Antibiotico macrólido bacteriostático producida por el Streptomyces erythreus. La Eritromicina A es considerada su principal componente activo. En organismos sensibles inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidad 50S de los ribosomas. Este proceso de unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa e interfiere con la translocación de aminoácidos durante la traducción y ensamblaje de las proteínas.

Procesos patológicos que involucran la NASOFARINGE.

Infecciones producidas por bacterias del género STREPTOCOCCUS.

Inflamación del oído medio con secreción purulenta.