Trastorno benigno de recién nacidos y niños que se caracteriza por poseer múltiples ganglios con histiocitos de células no-Langerhans cargados de lípidos.

Trastorno necrobiótico cutáneo caracterizado por sólidas placas amarillas o nódulos a menudo en una distribución periorbital. Frecuentemente se acompaña por una elevada TASA DE SEDIMENTACIÓN ERITROCITARIA; LEUCOPENIA y GAMMOPATÍA MONOCLONAL (tipo IgG-kappa) y compromiso sistémico.

Afección caracterizada por el desarrollo de xantomas generalizados, estructuras de tipo tumoral amarillas, llenas de depósitos de lípidos. Los xantomas pueden encontrarse en una variedad de tejidos, incluyendo la PIEL, los TENDONES; articulaciones de RODILLAS y CODOS. La xantomatosis se asocia con alteraciones del METABOLISMO LIPÍDICO y la formación de CÉLULAS ESPUMOSAS.

Grupo de trastornos que se caracterizan por edema, basofilia, y distorsión de los haces de colágeno en la dermis.

Enfermedades de la órbita ósea y de su contenido exceptuando al globo ocular.

Lesión inflamatoria nodular relativamente pequeña que contiene fagocitos mononucleares agrupados, producidos por agentes infecciosos y no infecciosos.

Prominencia ósea situada en la superficie superior del hueso esfenoides. Alberga a la GLÁNDULA PITUITARIA.

Las enfermedades de los párpados, también conocidas como blefaropatías, abarcan un amplio espectro de condiciones que afectan la estructura y función normal de los párpados, incluyendo anomalías congénitas, infecciones, inflamaciones, tumores benignos o malignos, y trastornos degenerativos.

Neoplasias específicas de la base del cráneo, diferenciadas de las neoplasias de sitios inespecíficos o de los huesos del cráneo (NEOPLASIAS DEL CRÁNEO).

Trastornos generales de la esclerótica o parte blanca del ojo. Estos pueden incluir defectos anatómicos, embriológicos, degenerativos o de pigmentación.

Neoplasia benigna de la región hipofisaria que se origina de la bolsa de Rathke. Los dos subtipos principales, histológicos y clínicos, son craneofaringioma adamantino (o clásico) y craneofaringioma papilar. La forma adamantina se presenta en niños y adolescentes como una formación quística que se expande en la región hipofisaria. La cavidad quística se llena con una sustancia negra y viscosa e histológicamente el tumor está compuesto de epitelio adamantinomatoso y áreas de calcificación y necrosis. Los craneofaringiomas papilares se presentan en adultos, y su característica histológica es la de un epitelio escamoso con papilas.

Neoplasias de la órbita ósea y de su contenido con excepción del globo ocular.

Inflamación del iris que se caracteriza por inyección circumcorneal, acuosa brillante, precipitados queratóticos, y pupila contraída y perezosa junto con la decoloración del iris.

Sangramiento en la cámara anterior del ojo.

Sensibilidad anormal a la luz. Esta puede ocurrir como manifestación de ENFERMEDADES OCULARES; MIGRAÑA; HEMORRAGIA SUBARACNOIDEA; MENINGITIS; y de otros trastornos. La fotofobia puede ocurrir también en asociación con DEPRESIÓN y de otros TRASTORNOS MENTALES.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Enfermedades de la úvea.

Un deporte competitivo con equipos de nueve miembros que incluye el softball.

La porción anterior de la capa uveal que separa la cámara anterior de la posterior. Consta de dos capas - el estroma y el epitelio pigmentado. El color del iris depende de la cantidad de melanina en el estroma y la reflexión del epitelio pigmentado.