Vacunas o vacunas candidatas utilizadas para prevenir o tratar TUBERCULOSIS.

Cualquiera de las enfermedades infecciosas del hombre y de otros animales producida por especies de MYCOBACTERIUM.

Agente inmunizante activo; cepa atenuada de Mycobacterium tuberculosis, var. bovis que le confiere inmunidad a las infecciones micobacterianas; se usan también en la inmunoterapia de las neoplasias debido a que producen estimulación de anticuerpos e inmunidad inespecífica.

Infecciones por MYCOBACTERIUM de los pulmones.

Especie de bacterias grampositivas y aerobias que producen TUBERCULOSIS en humanos, otros primates, BOVINOS, PERROS y algunos animales que tienen contacto con el hombre. El crecimiento tiende a ser en masas en forma de cordón, en serpentina, en las que los bacilos muestan una disposición paralela.

Variedad bovina del bacilo tuberculoso. Se conoce también como Mycobacterium tuberculosis var. bovis.

Suspensiones de microorganismos muertos o atenuados (bacterias, virus, hongos, protozoos), las proteínas antigénicas, construcciones sintéticos, u otros derivan de ellos, se administran para la prevención, mejoramiento o tratamiento de las infecciones o de otras enfermedades.

Pequeños péptidos sintéticos que recuerdan a los antígenos de la superficie de patógenos y que son inmunogénicos, o vacunas producidas con la ayuda de las técnicas de ADN recombinante. Estas últimas también pueden ser virus completos cuyos ácidos nucleicos han sido modificados.

Administración de vacunas para estimulación de respuesta inmune del huesped. Esto incluye cualquier preparación que objetive la profilaxis inmunológica activa.

Suspensiones de bacterias atenuadas o muertas administradas para la prevención o el tratamiento de las enfermedades infecciosas bacterianas.

Sustancias elaboradas por bacterias que tienen actividad antigénica.

Vacunas en las que los componentes infecciosos de los ácidos nucleicos microbianos han sido destruidos por un tratamiento químico o físico (ejemplo, formalina, beta-propiolactona, radiación gamma) sin que se afecte la antigenicidad o inmunogenicidad de las proteínas de la membrana que forman la cubierta exterior de los virus o bacterias.

Infección de bovinos causada por el MYCOBACTERIUM BOVIS. Es transmisible para el hombre y otros animales.

Suspensiones de virus muertos o atenuados administradas para la prevención o tratamiento de las enfermedades infecciosas virales.

Cualquier inmunización que sigue a la inmunización primaria y que conlleva exposición al mismo antígeno o a uno íntimamente relacionado.

Vectores de ADN recombinante que codifican antígenos y que se administran para la prevención o el tratamiento de enfermedades. Las células hospedero toman el ADN, expresan al antígeno, y lo presentan al sistema inmune de forma similar a lo que ocurriría por una infección natural. Esto induce una respuesta inmune, humoral y celular, contra los antígenos codificados. Al vector se le llama ADN desnudo ya que no son necesarias formulaciones complejas o agentes para suministrarlos; el plásmido se inyecta con solución salina o con otros tampones.

Una de varias pruebas dermatológicas para determinar la existencia de tuberculosis, en el pasado o en el presente. Un derivado proteico purificado del bacilo tuberculoso, llamado tuberculina, se introduce en la piel por medio de una lesión en forma de arañazo, punción o inyección intradérmica.

Vacunas vivas preparadas a partir de microorganismos que han sufrido una adaptación física (ejemplo, condicionándola por radiación o temperatura) o el paso seriado en animales de laboratorio como hospederos o en cultivos de tejidos/células infectados, con el fin de producir cepas mutantes avirulentas capaces de inducir protección inmunológica.

Dos o más vacunas en forma de dosis única.

Tuberculosis resistente a la quimioterapia con dos o más FÁRMACOS ANTITUBERCULOSOS, incluyendo al menos ISONIACIDA y RIFAMPICINA. El problema de la resistencia es particularmente importante en la tuberculosis como INFECCIONES OPORTUNISTAS asociadas a la INFECCIÓN POR VIH. Estos casos requieren el uso de fármacos de segunda línea que son más tóxicos que los regímenes de primera línea. La TB con cepas que han desarrollado resistencia adicional al menos a seis clases de fármacos de segunda línea se denomina TUBERCULOSIS EXTREMADAMENTE MULTIRRESISTENTE.

Género de bacterias grampositivas y aerobias. La mayoría de las especies son de vida libre en el suelo y el agua, pero el hábitat principal para algunas es el tejido enfermo de hospederos de sangre caliente.

Sustancias que incrementan, estimulan, activan, potencian, o modulan la respuesta inmune tanto a nivel celular como humoral. Los agentes clásicos (adyuvante de Freund, BCG, Corynebacterium parvum, y cols.) contienen antígenos bacterianos. Algunos son endógenos (ejemplo, histamina, interferón, factor de transferencia, tuftsina, interleucina-1). Su modo de acción puede ser inespecífico, lo que genera un incremento en la respuesta inmune a una gran variedad de antígenos, o específica a antígenos, es decir, que afectan a un tipo restringido de la respuesta inmune frente a un pequeño grupo de antígenos. La eficacia terapéutica de muchos modificadores de la respuesta biológica se relaciona con lo específico que sea el inmunoadyuvante a los antígenos.

Vacunas o candidatos vacunales que contienen VIH inactivados o algunos de los antígenos que lo componen y que están diseñados para prevenir o tratar el SIDA. Algunas vacunas contienen antígenos producidos por recombinación.

Proteínas qe se hallan en cualquier especie de bacteria.

Principal interferón producido por LINFOCITOS estimulados mitogénica o antigénicamente. Es estructuralmente diferente del INTERFERON TIPO I y su principal actividad es la inmunoregulación. Se ha implicado en la expresión de los ANTÍGENOS CLASE II DE HISTOCOMPATIBILIDAD en células que normalmente no lo producen, lo que lleva a las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Vacunas que consisten de uno o más antígenos que estimulan una fuerte respuesta inmune. Son purificadas de microorganismos o producidas por técnicas de ADN recombinante, o pueden ser péptidos químicamente sintetizados.

Vacunas semisintéticas constituidas por polisacáridos que son antígenos de microorganismos unidos a moléculas proteicas transportadoras. La proteína transportadora se reconoce por los macrófagos y las células T y eleva así la inmunidad. Los conjugados vacunales inducen la formación de anticuerpos en personas que no responden al polisacárido sólo, inducen niveles elevados de anticuerpos, y muestran una respuesta de reactivación ('booster') al repetir la inyección.

Forma aguda de TUBERCULOSIS en la que se forman diminutos tubérculos en un número de órganos del cuerpo debido a la diseminación de los bacilos a través de la corriente sanguínea.

Enzimas de la clase de las transferasas que catalizan la transferencia de grupos acil de donador a aceptor, formando ésteres o amidas. EC 2.3.

Manifestaciones de la respuesta inmune que son mediadas por linfocitos T sensibilizados por antígeno por vía de linfocinas o citotoxicidad directa. Esto ocurre en ausencia de anticuerpos circulantes o cuando el anticuerpo tiene un papel secundario.

Agente antibacteriano utilizado principalmente como tuberculostático. Permanece como tratamiento de elección para la tuberculosis.

Subpoblación crítica de linfocitos T involucrados en la inducción de la mayoría de las funciones inmunológicas. El virus del HIV tiene un tropismo selectivo para las células T4 que expresan el marcador fenotípico CD4, un receptor para el HIV. De hecho, el elemento clave en la inmunosupresión profunda que se observa en la infección por el HIV es el agotamiento de este subconjunto de linfocitos T.

Cualquiera de los dos órganos que ocupan la cavidad del tórax y llevan a cabo la aeración de la sangre.

Forma latente de TUBERCULOSIS donde el paciente no muestra síntomas evidentes y no hay señales de el agente causal (Mycobacterium tuberculosis) en las pruebas de ESPUTO a pesar de ser positivas para infección tuberculosa en pruebas cutáneas.

Infección de los ganglios linfáticos por la tuberculosis. La infección tuberculosa de los ganglios linfáticos cervicales es la escrófula.

Vacunas hechas a partir de antígenos que surgen de cualquiera de las cuatro cepas de Plasmodium que producen la malaria en humanos, o a partir del P. berghei que produce malaria en roedores.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente, para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica BALB C.

Nombre común utilizado para el género Cavia. La especie más común es la Cavia porcellus que es la cobaya domesticada para mascotas y para la investigación biomédica.

Tuberculosis de los huesos o articulaciones.

Subpoblaciones críticas de linfocitos T reguladoresm implicados en las interacciones restringidas de clase I del CMH. Se incluyen los linfocitos T citotóxicos(LINFOCITOS T CITOTOXICOS) y los linfocitos T supresores(LINFOCITOS T,SUPRESORES-EFECTORES)

TUBERCULOSIS que incluye cualquier región del TRACTO GASTROINTESTINAL, sobre todo el ÍLEON y el CIEGO. En la mayoría de los casos el agente patógeno es el MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. La clínica se caracteriza por DOLOR ABDOMINAL, FIEBRE y masa palpable en el área ileocecal.

Osteítis o caries de las vértebras, ocurren usualmente como complicación de la tuberculosis en los pulmones.

Vacunas o candidatos a vacunas que se utilizan para prevenir las INFECCIONES POR PAPILOMAVIRUS. Las vacunas humanas se dirigen a reducir la incidencia de NEOPLASIAS DEL CUELLO UTERINO, por lo que en ocasiones se las ha considerdo VACUNAS CONTRA EL CANCER. Suelen estar compuestas de PROTEÍNAS DE LA CÁPSIDA, especialmente la proteína L1, obtenidas de diversos tipos de ALFAPAPILOMAVIRUS.

Tuberculosis de la piel. Comprende el escrofuloderma y la tubercúlide, pero no el LUPUS VULGAR.

Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con NEISSERIA MENINGITIDIS.

Trabajos sobre estudios pre-planificados de la seguridad, eficacia, o pauta de dosificación óptima (si fuese apropiado) de uno o más diagnósticos, terapias o fármacos profilácticos, dispositivos o técnicas seleccionadas de acuerdo a criterios predeterminados de elegibilidad y observados para evidencia predefinida de efectos favorables y desfavorables. Este concepto incluye ensayos clínicos llevados a cabo tanto en Estados Unidos y en otros países.

Antibiótico semi-sintético producido a partir de Streptomyces mediterranei. Tiene un amplio espectro antibacteriano, incluída la actividad contra varias formas de Mycobacterium. En organismos susceptibles, inhibe la actividad del ARN polimerasa dependiente del ADN, formando un complejo estable con la enzima. De este modo, suprime la iniciación de la síntesis de ARN. La rifampina es bactericida, y actúa tanto en organismos intracelulares como extracelulares.

Ratones silvestres cruzados endogámicamente para obtener cientos de cepas en las que los hermanos son genéticamente idénticos y consanguíneos, que tienen una línea isogénica C57BL.

Material expelido desde los pulmones y que se expectora a través de la bocA. Contiene MOCO, detritos celulares y microrganismos. Puede contener también sangre y pus.

Vacunas o candidatos vacunales que contienen virus inactivo de la hepatitis B o algunos de sus antígenos componentes y que están diseñadas para prevenir la hepatitis B. Algunas vacunas pueden producirse por vía recombinante.

Vacuna de virus vivos modificados procedentes de embrión de pollo; se utiliza para la inmunización rutinaria de niños y para la inmunización de adolescentes y adultos que no han padecido el sarampión ni han sido inmunizados con la vacuna viva y carecen de anticuerpos. Los niños suelen ser inmunizados con una vacuna combinada del sarampión, la parotiditis y la rubéola (SPR). (Dorland, 28a ed)

Tuberculosis de las membranas serosas que cubren la cavidad torácica y que rodean los pulmones.

Tuberculosis resistente a la ISONIACIDA Y RIFAMPIN y por lo menos a tres de las seis clases principales de drogas de segunda línea (AMINOGLICÓSIDOS, agentes polipéptidos, FLUOROQUINOLONAS, TIOAMIDAS, CICLOSERINA, y ÁCIDO PARA-AMINOSALICÍLICO) según lo definido por los CDC (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (Estados Unidos)).

Término general para las infecciones por MYCOBACTERIUM de cualquier parte del SISTEMA UROGENITAL, tanto masculino como femenino.

Suspensión de Bordetella pertussis inactivados, que se emplea como agente inmunizador activo contra la TOS FERINA (pertussis, tos convulsiva). Generalmente se usa en combinación con los toxoides diftérico y tetánico (DTP). (Dorland, 28a ed)

Forma de meningitis bacteriana causada por el MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS o raramente el MYCOBACTERIUM BOVIS. El organismo se implanta en las meninges y forma microtuberculomas que posteriormente se rompen. El curso clínico tiende a ser subagudo, con progresiones que ocurren a lo largo de un período de varios días o más. La cefalea y la irritación meníngea puede preceder a CONVULSIONES, neuropatías craneales, déficits neurológicos focales, somnolencia y eventualmente COMA. La enfermedad puede ocurrir en individuos inmunocompetentes o como INFECCIÓN OPORTUNISTA en el SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA y en otros síndromes de inmunodeficiencia. (Traducción libre del original de: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp717-9)

Una pirazina que es utilizada terapéuticamente como agente antitubercular.

Sustancias que se obtienen de varias especies de microorganismos que son utilizados, solos o en combinación con otros agentes, en el tratamiento de diversas formas de tuberculosis; la mayoría de estos agentes son sólo bacteriostáticos, inducen resistencia en los organismos, y pueden ser tóxicos.

Vacunas o candidatos vacunales que contienen polisacáridos antigénicos del Haemophilus influenzae y que están diseñados para prevenir la infección. La vacuna puede contener sólo los polisacáridos o con mayor frecuencia polisacáridos conjugados a moléculas transportadoras. También se ve como una vacuna combinada con la vacuna difteria-tetanos-pertussis.

Suspensión de poliovirus inactivados por formalina que crecen en cultivos de células del tejido renal de monos y que se usa para prevenir la POLIOMIELITIS.

Vacunas o candidatos vacunales utilizados para prevenir y tratar la RABIA. La vacuna del virus inacivado se utiliza para la inmunización de preexposición a personas de alto riesgo de exposición, y en conjunción con inmunoglobulinas de la rabia, para la profilaxis de la postexposición.

Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir infección con ROTAVIRUS.

Vacunas o candidatos vacunales utilizados para prevenir infecciones con VIBRIO CHOLERAE. La vacuna original contra el cólera estaba formada por bacterias muertas, pero ahora existen otros tipos de vacunas.

Infección del bazo con el MYCOBACTERIUM.

Infección tuberculosa del ojo, principalmente del iris, cuerpo ciliar y la coroides.

Vacunas usadas para prevenir la FIEBRE TIFOIDEA y/o la FIEBRE PARATIFOIDEA que son ocasionadas por diversas especies de SALMONELLA. Existen vacunas atenuadas, subunidades y formas inactivadas.

Vacuna elaborada con el VIRUS VACCINIA (o de la vacuna, la viruela bovina) vivo, cultivado en linfa de ternera o en embrión de pollo. Se emplea como agente inmunizador activo contra la viruela. Actualmente sólo se recomienda su administración al personal de laboratorio que está expuesto al virus de la viruela; en algunos países se sigue administrando al personal militar. Entre las complicaciones que pueden presentarse tras la administración de la VACUNA CONTRA VIRUELA se incluye la vacuna, las infecciones bacterianas secundarias y la encefalomielitis. (Traducción libre del original: Dorland, 28a ed)

Inmunoglobulinas producidas en una respuesta a ANTIGENOS BACTERIANOS.

Inmunoglobulinas producidas en respuesta a ANTIGENOS VIRALES.

Infección del HIGADO con especies de MYCOBACTERIUM, sobre todo el MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS. Se caracteriza por pequeñas lesiones miliares tuberculosas localizadas o masas semejantes a tumores (TUBERCULOMA)y anomalías en las pruebas de función hepática.

Infecciones por MYCOBACTERIUM del tracto reproductivo femenino (GENITALES FEMENINOS).

Vacuna viral viva atenuada contra la varicela utilizada para inmunizar contra la viruela. Se recomienda para niños entre las edades de 12 meses y 13 años.

Especie no patógena de crecimiento rápido aislada a partir del esmegma humano y hallada también en el suelo y agua. (Dorland, 28a ed)

Vacuna constituida por TOXOIDE DIFTÉRICO, TOXOIDE TETÁNICO y de VACUNA CONTRA LA TOS FERINA de célula entera. La vacuna protege contra la difteria, el tétanos y la tos ferina.

Agente antituberculoso que inhibe la transferencia de ácidos micólicos hacia la pared celular del bacilo tuberculoso. Inhibe también la síntesis de espermidina en la micobacteria. Su acción es usualmente bactericida y la droga puede penetrar las membranas de las células humanas para ejercer su efecto letal. (Traducción libre del original: Smith and Reynard, Textbook of Pharmacology, 1992, p863)

Vacunas usadas para prevenir la infección por el VIRUS DE LA PAROTIDITIS. El más conocido es la vacuna de virus vivos atenuados de origen de embrión de pollo, que se utiliza para la inmunización sistemática de los niños y para la inmunización de los adolescentes y adultos que no han tenido paperas o han sido inmunizados con la vacuna contra las paperas en vivo. Los niños son usualmente con vacuna combinada contra el sarampión, paperas y rubéola.

Esquema que usualmente aporta el tiempo óptimo para la inmunización primaria y/o secundaria.

Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir la infección con virus de la hepatitis A (HEPATOVIRUS)

Una vacuna combinada usada para prevenir SARAMPIÓN, PAPERAS y RUBÉOLA (SARAMPIÓN ALEMÁN)

Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir INFECCIONES ESTREPTOCOCICAS.

Método de tratamiento en el que los pacientes están bajo observación directa cuando toman su medicación o reciben su tratamiento. Este método está diseñado para reducir el riesgo de la interrupción del tratamiento y para asegurar el cumplimiento de.

Infección de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS por especies de MYCOBACTERIUM, sobre todo el MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.

Tuberculosis del cerebro, médula espinal, o meninges (TUBERCULOSIS, MENINGEA), causada más a menudo por el MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS y raramente por el MYCOBACTERIUM BOVIS. La infección puede estar limitada al sistema nervioso o coexistir en otros órganos (ejemplo, TUBERCULOSIS, PULMONAR). El organismo tiende a sembrar las meninges causando una meningitis difusa y lleva a la formación del TUBERCULOMA, el cual puede ocurrir dentro del cerebro, médula espinal o espacios perimeníngeos. La lesión tuberculosa de la columna vertebral (TUBERCULOSIS, ESPINAL) puede producir compresión de las raíces nerviosas o de la médula espinal.

Estimulación deliberada de la respuesta inmune de un huésped. La INMUNIZACIÓN ACTIVA supone la administración de ANTÍGENOS o ADYUVANTES INMUNOLÓGICOS. La INMUNIZACIÓN PASIVA supone la administración de SUEROS INMUNES o LINFOCITOS o sus extractos (por ejemplo, factor de transferência, RNA inmune) o el trasplante de tejido productor de células inmunocompetentes (timo o médula ósea).

Vacunas o vacunas candidatas usadas para prevenir CARBUNCO.

Vacunas o candidatos a vacunas, utilizadas para prevenir la infección por VIRUS DEL DENGUE. Incluyen vacunas de virus vivos atenuados, subunidades, ADN, y vacunas inactivadas.

Tuberculosis que afecta a la laringe, produciendo ulceración de las CUERDAS VOCALES y de la MUCOSA LARÍNGEA.

Vaccinas que utilizan VIROSOMAS como el sistema de liberación de antígeno que estimula la respuesta inmune deseada.

Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.

Infección del RIÑÓN con especies de MYCOBACTERIUM.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Cualquier vacuna producida contra un virus o derivado viral que produce hepatitis.

Vacuna viva que contiene poliovirus atenuados de tipos, I, II, y III, cultivados en un cultivo tisular de células de riñon de mono. La OPV induce a una inmunidad intestinal y humoral de larga duración; la IPV (vacuna inactivada) sólo induce inmunidad humoral. La OPV no debe se administrada a individuos inmunodeprimidos ni a las personas que conviven con ellos. (Dorland, 28a ed)

Vacuna usada para prevenir FIEBRE AMARILLA. Consiste de una cepa 17D viva atenuada del VIRUS DE LA FIEBRE AMARILLA.

Suspensión de Yersinia pestis muertas que se utilizan para inmunizar a las personas en regiones con áreas de plagas enzoóticas.

Incluye el espectro de infecciones por el virus de la inmunodeficiencia humana que van desde los seropositivos asintomáticos, pasa por el complejo relacionado con el SIDA (ARC), hasta el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).

Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)

Suspensiones de hongos atenuados o muertos administrados para la prevención o tratamiento de enfermedades infecciosas micóticas.