Urea: Un composto formato nel fegato di ammoniaca prodotta dalla Deamminazione di amminoacidi. Questo è il principale prodotto finale del catabolismo proteico e costituisce circa metà della totale urinaria solidi.Azotemia: La concentrazione di urea nel sangue espressa in termini di contenuto. Azoto sierica (plasma) azotemia è circa il 12 per cento rispetto azotemia concentrazione a causa del maggiore contenuto proteico di globuli rossi, aumento della pressione o azotemia sono definite azotemia e potrebbe aver prerenal, renali o postrenal cause. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)Ammoniaca: Un gas incolore fosfatasi. Si è formato nel corpo durante la decomposizione di materiali organici, durante un gran numero di reazioni metabolicamente importante notare che la forma di ammoniaca acquosa come AMMONIUM idrossido.Ureasi: Un enzima che catalizza la conversione di urea e acqua a biossido di carbonio ed ammoniaca. CE 3.5.1.5.Azoto: Un elemento con il simbolo atomico, numero atomico di N 7 e il peso atomico [14.00643; 14.00728]. Azoto esiste come gas biatomiche e prende circa il 78% dell'atmosfera della Terra la quantita '. E' un componente delle proteine e acidi nucleici e ho trovato in tutte le cellule viventi.Urea Cycle Disorders, Inborn: Disturbi del metabolismo congenito del ciclo dell ’ urea. Disturbi sono a causa di mutazioni che determinano un completa (insorgenza neonatale) o parziale (adulti) inattivita 'infanzia o nell ’ insorgenza di un enzima coinvolto nel ciclo dell ’ urea. Insorgenza neonatale provoca i sintomi clinici e includono irritabilità, vomito, sonnolenza, convulsioni, ipotonia neonatale; RESPIRATORY ipocloremica; HYPERAMMONEMIA; coma e morte. I sopravvissuti dell'insorgenza neonatale e l'infanzia / disturbi comuni negli adulti compare occasione per condividere, acidosi metabolica, innata; e RESPIRATORY ipocloremica a causa di HYPERAMMONEMIA.Prova Di Concentrazione Del Rene: La capacità del rene di espellere nelle urine alte concentrazioni di solutes dal plasma.Denaturazione Di Proteine: Disturbi delle non-covalent obbligazioni e / o obbligazioni disolfuro mantenere la forma tridimensionale e attività e senza proteine.Midollare Del Rene: La parte interna del rene, di forma conica striato masse, la piramide renale, le cui basi sono adiacente alla corteccia cerebrale e la cui forma particolare apici fungiformi proiettando nel lumen calyces minore.Proteine Di Trasporto Della Membrana: Proteine della membrana la cui funzione primaria sia di agevolare il trasporto di molecole di membrana biologica. Incluse in questo ampio sono proteine coinvolto in principio trasporti (DEI) PRINCIPIO (I), trasporto, trasporto e ION facilitato i canali.CreatininaProteine Alimentari: Proteine ottenuti da cibo. Sono la principale fonte di amminoacidi ACIDS l'essenziale.Arginasi: Un ureahydrolase che catalizza l ’ idrolisi di arginina o canavanine cedere L-ornithine (ornitina) e urea. La carenza di questo enzima cause HYPERARGININEMIA. CE 3.5.3.1.Rene: Organo che filtra il sangue per la secrezione di urina e che regola le concentrazioni dello ione di.Argininosuccinato Sintasi: Un enzima del ciclo dell ’ urea che catalizza la produzione di acido nella argininosuccinic citrullina e per l'acido aspartico in presenza di ATP. Assenza o la carenza di questo enzima causa la malattia metabolica citrullinemia nell ’ uomo. CE 6.3.4.5.Aminoacidi: I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.