Tumores del Estroma Gastrointestinal
Todos los tumores del TUBO DIGESTIVO que se originan de células mesenquimatosas (MESODERMO), excepto de las células musculares lisas (LEIOMIOMA) o de las CÉLULAS DE SCHWANN (SCHWANNOMA).
Proteínas Proto-Oncogénicas c-kit
Receptor de la proteín-tirosina quinasa que es específico del FACTOR DE CÉLULA MADRE. Esta interacción es crucial para el desarrollo de las células madre hematopoyéticas, gonadales y pigmentarias. Las mutaciones genéticas que bloquean la expresión de la PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÉNICAS C-KIT están asociadas con el PIEBALDISMO, mientras que la superexpresión o la activacion constitutiva de la proteín-tirosina quinasa c-kit está asociada con la génesis tumoral.
Neoplasias Gastrointestinales
Piperazinas
Pirimidinas
Receptor alfa de Factor de Crecimiento Derivado de Plaquetas
Células del Estroma
Mesenquimoma
Tumor mesenquimatoso mixto formado por dos o más elementos celulares mesodermales (sin contar el tejido fibroso como uno de los elementos) habitualmente no asociados. Mesenquimomas afectan a muchas zonas del cuerpo y alrededor del 75 por ciento son malignos. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; Holland et al., Cancer Medicine, 3d ed, p1866)
Neoplasias de Tejido Conjuntivo
Células Epitelioides
Células características de la hipersensibilidad granulomatosa. Aparecen como células grandes, aplanadas con el retículo endoplasmático aumentado. Se cree que son macrófagos activados que se han diferenciado como resultado de una estimulación antigénica prolongada. Se piensa que la ulterior diferenciación o la fusión de las células epitelioides produce células multinucleadas gigantes (CELULAS GIGANTES)
Leiomiosarcoma
Inmunohistoquímica
Neoplasias del Íleon
Neoplasias del Yeyuno
Tumores o cánceres en la región del YEYUNO del INTESTINO DELGADO.
Neoplasias Primarias Múltiples
Mutación
Marcadores Biológicos de Tumor
Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.
Indoles
Tumores de los Cordones Sexuales y Estroma de las Gónadas
Neoplasias derivadas de los primitivos cordones sexuales o estroma gonadal de la GÓNADA embrionaria. Se clasifican en función de su presumible histogénesis y diferenciación. De los cordones sexuales derivan el TUMOR DE CÉLULAS DE SERTOLI y el TUMOR DE CÉLULAS DE LA GRANULOSA; del estroma gonadal el TUMOR DE CÉLULAS DE LEYDIG y el TECOMA. Estos tumores pueden localizarse en el OVARIO o en el TESTÍCULO.
Tomografía Computarizada por Rayos X
Procedimientos Quirúrgicos del Sistema Digestivo
Análisis Mutacional de ADN
Neurofibromatosis 1
Trastorno hereditario autosómico dominante (con alta frecuencia de mutaciones espontáneas) que presenta cambios en el desarrollo del sistema nervioso, músculos, huesos y piel, sobre todo en tejidos derivados de la CRESTA NEURAL embrionaria. Esta enfermedad se caracteriza por múltiples lesiones cutáneas hiperpigmentadas y tumores subcutáneos. Con frecuencia se producen tumores del sistema nervioso central y periférico, especialmente el GLIOMA DEL NERVIO ÓPTICO y el NEUROFIBROSARCOMA. NF1 es causada por mutaciones que inactivan el gen NF1 (GENES DE NEUROFIBROMATOSIS 1) en el cromosoma 17q. En este caso la incidencia de trastornos del aprendizaje también es elevada (Traducción libre del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1014-18). Existe un solapamiento de las caracteristicas clínicas con el SÍNDROME DE NOONAN en el caso del llamado síndrome de Noonan-neurofibromatosis. Los productos genéticos PTPN11 y NF1 (GENES NF1) participan en la TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL del Ras (PROTEINAS RAS).
Sarcoma
Pronóstico
Complejo de Carney
Síndrome autosómico dominante, caracterizado por MIXOMAS cardiacos y cutáneos, LENTIGINOSIS (pigmentación granosa de la piel), endocrinopatías y tumores endocrinos asociados. Los mixomas cardiacos pueden conducir a MUERTE SÚBITA CARDIACA y otras complicaciones en pacientes con complejo de Carney. El gen que codifica para la proteína PRKAR1A es uno de los sitios genéticos causantes (tipo 1). Un segundo lugar se encuentra en el cromosoma 2p16 (tipo 2).
Gastrectomía
Leiomioma
Tumor benigno derivado del tejido muscular liso, conocido también como tumor fibroide. Raramente aparecen fuera del ÚTERO y del TRACTO GASTROINTESTINAL pero pueden desarrollarse en la PIEL y en el TEJIDO SUBCUTÁNEO, originandose en estos tejidos probablemente a partir del músculo liso de los vasos sanguíneos pequeños.
Resultado del Tratamiento
Antígenos CD34
Resistencia a Antineoplásicos
Células Intersticiales de Cajal
Células positivas c-Kit que se relacionan con las células del MIOCITO DEL MÚSCULO LISO que se intercalan entre los nervios autónomos y las células del músculo liso efectoras del TRACTO GASTROINTESTINAL. Diferentes clases fenotípicas desempeñan papeles como marcapasos, mediadores de entradas neuronales y mecanosensores.
Endosonografía
Ultrasonografía de los órganos internos utilizando un transductor de ultrasonido que en ocasiones está montado en un endoscopio de fibra óptica. En la endosonografía el transductor convierte las señales electrónicas en pulsos acústicos o en ondas continuas y actúa también como receptor para detectar los pulsos reflejados desde el interior de los órganos. Una interface audiovisual-electrónica convierte las señales de eco detectadas o procesadas, que pasa a través de la electrónica del instrumento, en una forma que el tecnólogo puede evaluar. El procedimiento no puede confundirse con la ENDOSCOPÍA la cual emplea un instrumento especial llamado endoscopio. El prefijo "endo-" de endosonografía se refiere al examen del tejido dentro de órganos huecos, con referencia al procedimiento de ultrasonografía usual que se realiza externamente o por vía transcutánea.
Exones
Supervivencia sin Enfermedad
Neurilemoma
Neoplasia que se origina en las CÉLULAS DE SCHWANN de los nervios craneales, periféricos y autonómicos. Clínicamente, estos tumores pueden presentarse como una neuropatía craneal, tumor abdominal o de partes blandas, lesiones intracraneales, o con compresión de la médula espinal. Histológicamente, estos tumores son encapsulados, altamente vasculares, y están compuestos por un patrón homogéneo de células bifásicas en forma de huso que pueden tener apariencia de palizada.
Carga Tumoral
Somatostatinoma
Tumor secretante de SOMATOSTATINA,derivado de las células pancreáticas delta (CÉLULAS SECRETORAS DE SOMATOSTATINA). También se encuentra en los INTESTINOS. Los somatostatinomas están asociados a la DIABETES MELLITUS, COLELITIASIS, ESTEATORREA e HIPOCLORHIDRIA. La mayoría de los somatostatinomas tienen posibilidad de METÁSTASIS.
Proteínas Tirosina Quinasas
Proteínas S100
Familia de proteínas de enlace de calcio fuertemente ácido que se halla en alta concentración en el encéfalo y se piensa que es glial en origen. También se encuentra en otros órganos del cuerpo. Tienen en común el motivo EF-hand (MOTIVOS EF-HAND) encontrado en un cierto número proteínas de enlace de calcio. El nombre de esta familia deriva de la propiedad de ser soluble en una solución de sulfato de amonio 100 por ciento saturada.
Leiomioma Epitelioide
Tomografía de Emisión de Positrones
Una técnica de imagen que usa compuestos etiquetados con radionúclidos con emisión de positrones de corta vida ( tales como carbon-11, nitrógeno 13, oxígeno 15, y fluor 18)para medir metabolismo celular. Ha sido útil en estudios de tejidos blandos tales como CANCER, SISTEMA CARDIOVASCULAR, y cerebro. La TOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA DE EMISIÓN DE FOTÓN ÚNICO está estrechamente relacionado con la tomografía de emmisión de positrones, pero usa isótopos con vidas medias más largas y resolucion más baja.
Progresión de la Enfermedad
Empeoramiento de una enfermedad con el tiempo. Este concepto a menudo se utiliza para las enfermedades crónicas e incurables donde el estado de la enfermedad es importante determinante del tratamiento y del pronóstico.
Endoscopía Gastrointestinal
Complejo II de Transporte de Electrones
Enteroscopía de Doble Balón
Endoscopia del intestino delgado lograda mientras avanza el endoscopio hasta los intestinos, desde el estómago alternando la inflación de dos globos, uno en una cámara de aire y el otro en un tubo.
Epiplón
Neurofibrosarcoma
Tumor maligno que surge a partir de los nervios cutáneos pequeños, es localmente agresivo, y tiene potencial para la metástasis. Las características histopatológicas incluyen células proliferantes atípicas en huso con núcleos delgados, cerosos y punteagudos, áreas hipocelulares, y áreas que presentan espirales organizados de proliferación fibroblástica. Los sitios primarios más comunes son las extremidades, retroperitoneo, y tronco. Estos tumores tienden a presentarse en la infancia, y a menudo se asocian con la NEUROFIBROMATOSIS 1.
Hallazgos Incidentales
Información no anticipada descubierta en el curso de las pruebas o atención médica. Se utiliza en las discusiones de la información que pueden tener consecuencias sociales o psicológicos, tal como cuando se estudia de que el padre biológico de un niño es una persona distinta al padre putativo, o que una persona probada para una enfermedad o trastorno tiene o está en riesgo para algo más.
Antígeno Ki-67
Metástasis de la Neoplasia
Neoplasias de los Tejidos Blandos
Intestino Delgado
Hemorragia Gastrointestinal
Succinato Deshidrogenasa
Flavoproteína que contiene oxidorreductasa que cataliza la deshidrogenación del SUCCINATO a fumarato. En la mayoría de los organismos eucarióticos esta enzima es un componente del complejo II de transporte de electrones de las mitocondrias.
Terapia Neoadyuvante
Proliferación de la Célula
Biopsia con Aguja
Regulación Neoplásica de la Expresión Génica
Letargia
Divertículo Ileal
Proteínas de Neoplasias
Proteínas que en las expresiones anormales (ganancia o pérdida)se asocian al desarrollo, crecimiento o progresión de las NEOPLASIAS. Algunas proteínas de neoplasias son ANTÍGENOS DE NEOPLASIAS, es decir, inducen una reacción inmune en su tumor. Muchas proteínas de neoplasias han sido caracterizadas y se utilizan como marcadores tumorales (MARCADORES BIOLÓGICOS DE TUMOR), cuando son detectables en células y líquidos corporales en el control de la presencia o crecimiento de tumores. La expresión anormal de PROTEÍNAS ONCOGÉNICAS está implicada en la transformación neoplásica, mientras que la pérdida de la expresión de las PROTEÍNAS SUPRESORAS DE TUMOR están relacionadas con la pérdida del control y progresión del crecimiento de la neoplasia.
Tumores Estromáticos Endometriales
Neoplasias del estroma endometrial, que a veces infiltran el MIOMETRIO. Estos tumores contienen células más o menos similares a las células del estroma endometrial. Las neoplasias del estroma endometrial se dividen en tres categorías: (1) nódulos estromales benignos, (2) sarcoma del estroma de bajo grado o estromatosis endolinfática, y (3) sarcomas del estroma (SARCOMA DEL ESTROMA ENDOMETRIAL).
Tasa de Supervivencia
La proporción de superviventes en un grupo por ejemplo de pacientes estudiados y seguidos en un dado periodo. La proporción de personas en un grupo específico de vivos al inicio de un intervalo de tiempo y que sobreviven al final del intervalo. É frecuentemente estudiado usando métodos de tablas de vida.
Recurrencia Local de Neoplasia
Estadificación de Neoplasias
Estimación de Kaplan-Meier
Método no paramétrico para compilar TABLAS DE VIDA o tablas de supervivencia. Este método combina probabilidades calculadas de supervivencia y estimaciones que permiten observar eventos más allá de un umbral de medida, que se asume que van a producirse aleatoriamente. Se definen intervalos de tiempo al final de cada evento, por lo que son desiguales. (Last, A Dictionary of Epidemiology, 1995)