Un blue-red, estremamente doloroso neoplasia vascolare, che includevano un glomeriform complicazioni a livello anastomosis (Glomus corpo), che può essere trovato da nessuna parte nella pelle, molto spesso nelle porzione distrale dell'dita di mani e piedi, specialmente sotto l'unghia. È composta di specializzato pericytes (talvolta nota come Glomus cellule singole), generalmente in nodulare incapsulata masse, che possono essere diversi millimetri di diametro (DALL'Stedman, 27. CHEMODECTOMA cura di), un tumore di origine CREST neurale, e 'anche detta un tumore glomico.

Un paraganglioma riguardante il Glomo Giugulare, un microscopico di tessuto nel Chemoreceptor adventitia della lampadina della giugulare. Essa può causare paralisi delle corde vocali, attacchi di vertigini, svenimenti, e il nistagmo. Non è operabile ma con radioterapia, e 'efficace e regredisce lentamente, ma il controllo permanente. Regolarmente (da Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D pp1603-4)

Malattie e tessuti dell ’ unghia, il concetto è limitato a primati.

In piccoli agglomerati di cellule chemoreceptive e finanziare localizzato vicino all'arco DEL aorta; il ipetensione ARTERIES; e l'infarto ARTERIES. L'aorta corpi senso PH; CARBON diossido, ossigeno e le concentrazioni nel sangue e a partecipare al controllo di RESPIRATION. Il corpo non va confuso con il para-aortic corpi nell 'addome (che a volte sono anche chiamato corpi aortica).

Un particolare tipo di apprendimento caratterizzata dalla comparsa nei primi, rapidità di vita, e insusceptibility relativo a dimenticare o estinzione. Stampate comportamento include la maggior parte (o tutti) comportamento comunemente chiamato istintivo, ma l'imprinting è usato esclusivamente descriptively.

Tumore o cancro dei bronchi.

Geni soppressore del tumore nel braccio lungo del cromosoma umano 17 nella regione 17q11.2. Mutazione di questi geni può causare neurofibromatosi 1, Watson sindrome, e fui sindrome.

Le neoplasie della trachea sono tumori maligni o benigni che si sviluppano nel tessuto della trachea, che possono causare difficoltà respiratorie, tosse cronica e altri sintomi.

Una malattia ereditaria autosomale dominante (con un ’ elevata frequenza delle mutazioni spontanee) che caratteristiche cambiamenti dello sviluppo nel sistema nervoso, muscoli, ossa e la cute, soprattutto di tessuto embrionale hyperpigmented CREST neurale, varie lesioni della cute e del tessuto sottocutaneo: Tumori sono l'emblema di questa malattia. Neoplasie del sistema nervoso periferico e centrale frequenti, specialmente OPTIC RICOSTRUZIONE glioma e neurofibrosarcoma. NF1 è causata da mutazioni che inattivare il gene NF1 (GENI, neurofibromatosi 1) con cromosoma 17q. L ’ incidenza di apprendimento è anche un aumento in queste condizioni. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1014-18) C'è sovrapposizione di caratteristiche cliniche con Noonan SYNDROME in una sindrome chiamata sindrome neurofibromatosis-Noonan sia i prodotti genici e PTPN11 NF1 sono coinvolte nella trasduzione del segnale di proteine Ras (RAS).

Visualizzazione radiografica del corpo tra il torace e il bacino, cioè tra la cavita 'peritoneale.

Uno dei cinque cifre del terminale vertebrato piede.

Un tumore stemma neurale di solito deriva dal tessuto di una chromoreceptor paraganglion, come la carotide corpo o midollo della ghiandola surrenale (di solito chiama chromaffinoma o feocromocitoma). È più comune nelle donne rispetto agli uomini. (Stedman, 25 Ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Un tipo di funghi che sono mutualistic in simbiosi e forma ARBUSCULAR MYCORRHIZAE con pianta radici ".