Transfert de STEM des cellules mésenchymateuses interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert chez un même sujet greffe autologue (,).

Bone-marrow-derived, non-hematopoietic ce soutien des cellules hématopoïétiques STEM. Ils ont également été isolé des autres organes et tissus, comme le sang ombilical, veine ombilicale subendothelium cassé le fil, et le Wharton Jelly. Ces cellules sont une source de cellules souches multipotent car ils incluent des sous-populations de cellules souches mésenchymateuses.

Transfert de STEM hématopoïétiques des cellules de moelle osseuse ou sang interindividuelle au sein des mêmes espèces (la transplantation, homologue) ou de transfert au sein du même individu. La transplantation, une autogreffe (greffe de cellules souches hématopoïétiques) a été utilisée comme alternative à une greffe de moelle osseuse dans le traitement de différents types de néoplasmes.

Le transfert de des cellules de tige d'un sujet à un autre au sein des mêmes espèces (homologues) ou la transplantation, entre les espèces (xénotransplatation), ou le transfert chez un même sujet greffe autologue (,). La source et de la localisation des cellules souches détermine leur virilité ou pluripotency de devenir divers types de cellules.

La transplantation entre individus de la même espèce. Patient individu génétiquement disparates contradistinction de transplantation Isogeneic génétiquement identique pour les individus.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

La transplantation d'un individu propres réserves sur un site sur un autre site.

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

La transplantation de cellules souches collectées dans le sang périphérique. C'est une alternative moins invasive prélèvement de moelle osseuse pour diriger son cordon ombilical. Enrichissement de cellules souches dans le sang périphérique peut être obtenue en activant mobilisation de cellules souches de la moelle osseuse.

Preparative traitement de conditionnement transplanté avec divers, dont les radiations, sérums immuns, une chimiothérapie et / ou des immunosuppresseurs, avant la greffe. La transplantation est très fréquente conditionnement avant greffe de moelle.

La nécrose du myocarde causé par une obstruction de l ’ apport sanguin vers le cœ ur (attaque CIRCULATION).

L'entité clinique caractérisé par une anorexie, diarrhée, perte de cheveux, leucopénie, thrombocytopénie, un retard de croissance, et éventuellement la mort provoquée par le greffon VS HOST réaction.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Le transfert de moelle osseuse d'un humain ou animal à un autre pour diverses raisons incluant STEM hématopoïétiques cellule souches hématopoïétiques ou STEM mésenchymateuses cellule la transplantation.

Tumeurs situées dans le sang et du tissu blood-forming (la moelle épinière et du tissu lymphatique). Les plus communs sont des formes de leucémie, les différents types de lymphomes et des formes, potentiellement progressive du SYNDROMES myélodysplasique.

Cellules contenues dans la moelle osseuse notamment les adipocytes (voir les adipocytes) ; stromal ; des mégacaryocytes ; et les les précurseurs immédiats de la plupart des cellules sanguines.

Le transfert d'une partie de ou tout un foie d'un humain ou animal à un autre.

Les cellules souches dont toutes les cellules sanguines dériver.

Cellules avec une forte prolifératif renouvellement capacités et dérivés de l ’ adulte.

Une greffe de des STEM collecté du sang foetal restant dans l'ombilical cassé le fil et le placenta après l'accouchement. Parmi ceux-ci se trouvent des cellules hématopoïétiques le STEM.

Transfert de cellules dans un individu, selon les individus de la même espèce, ou entre individus de différentes espèces.

La survie d'une greffe dans un hôte, le facteur responsable de la survie et les changements se produisent dans la greffe pendant la croissance dans l'hôte.

Un organisme qui, en cas de transplantation de cellules ou tissus du donneur, se compose de deux ou plusieurs lignées cellulaires descendant d'au moins deux des gamins. Cet état peut induire une transplantation donor-specific tolérance.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Individus fournissant des tissus vivants, organes, cellules sanguines, sang ou de transfert ou histocompatible receveurs de transplantation.

Le processus de formation osseuse histogenèse. Y compris d ’ ossification des os.

Cellules COUVERCLE blastocyste dérivé de la cellule MASS qui forme avant l'implantation dans la paroi utérine. Ils gardent la possibilité de diviser, prolifèrent et qui peut fournir en cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Le transfert d'un rein d'un humain ou animal à un autre.

La formation de cartilage. Ce processus est dirigé par les chondrocytes qui continuellement diviser et couchez-vous matrice au cours du développement. C'est parfois un précurseur de l'osteogenesis.

Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.

Agents détruire l ’ activité médullaire. Ils sont utilisés pour préparer patients pour une greffe de moelle osseuse ou greffe cellule STEM.

Les cellules souches spécialisé engagés de donner lieu à des cellules qui ont une tâche précise ; exemples pertinents sont MYOBLASTS ; myéloïde des cellules souches ; et la peau des cellules souches. (Cellules Souches : Un Primer [Internet]. Bethesda (SMD) : National Institutes Of Health (US) ; 2000 mai [cité 5 avril 2002]. Disponibles à l ’ adresse suivante : Http : / / www.nih.gov / nouvelle / stemcell / primer.htm)

Méthodes pour maintenir ou des cellules en croissance in vitro.

Tissu générant in vitro pour les applications, comme remplaçant blessé tissus ou organes. L ’ utilisation de tissu complexe échafaudage permet à la génération de tissus multicouche structures et des tissus.

L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.

Un agent alkylant avoir un effet immunosuppresseur sélectif sur moelle osseuse. Il a été utilisé dans le traitement palliatif d'une leucémie myéloïde chronique (une leucémie myéloïde, CHRONIQUE), mais bien que le traitement symptomatique est fourni, vous n'avez pas de la rémission selon le Quatrième Rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985), le busulfan est listé comme un cancérigène connu.

De tout le corps avec une irradiation ou non-ionizing radiations ionisantes. Elle est applicable aux humains ou des animaux mais pas de micro-organismes.

Une tumeur maligne mûr plasma s'engager dans la production des anticorps monoclonaux immunoglobuline. C'est caractérisé par hyperglobulinemia, excès Bence-Jones (protéines libre monoclonal lumière immunoglobuline, serrurerie) dans les urines, squelettique destruction, des douleurs osseuses et fractures. D'autres caractéristiques sont : Anémie ; l ’ hypercalcémie ; et reins.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.

L'identification du major histocompatibility antigènes de greffe donneurs et receveurs potentiels, généralement par tests sérologiques. Donneur et receveur paires doit être de vrais ABO groupe sanguin, et en plus devrait être égalée aussi précisément que possible pour Histocompatibility antigène afin de minimiser le risque de rejet de greffe. (King, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Une zone particulière de des tissus composés de cellules souches un micro-environnement spécialisé où sont retenues dans un état self-renewable indifférenciées,.

Cellules qui peut susciter des trois différentes cellules GERM LAYERS.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

La libération de cellules souches de la moelle osseuse dans le sang périphérique, circulation aux fins de cytaphérèse, avant une transplantation de cellules souches. Agents chimiothérapeutiques ou des facteurs de croissance hématopoïétiques sont souvent utilisé pour stimuler la mobilisation.

La différenciation des pre-adipocytes dans les adipocytes mature.

Dérivé de cellules FETUS qui gardent la possibilité de diviser, prolifèrent et qui peut fournir en cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Acte thérapeutique ou processus qui déclenche une réponse à un niveau rémission complète ou partielle.

Moutarde à l'azote alkylant qui sert un sous la forme du antinéoplasiques Levo isomère - melphalan, le mélange racémique - MERPHALAN dextro, et l ’ isomère - MEDPHALAN ; toxique pour moelle osseuse, mais peu agent vésicant action ; potentiel cancérigène.

Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...

Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.

Le degré de similitude antigénique entre les tissus d'individus différents, qui détermine l'acceptation ou rejet des allogreffes.

Technique utilisant un système d 'instruments pour faire, le traitement, et en affichant un ou plusieurs mesures sur des cellules individuelles obtenu d'une suspension cellulaire. Cellules sont habituellement taché avec un ou plusieurs composantes teinture fluorescente à cellule spécifique d'intérêt, par exemple, de l ’ ADN et la fluorescence de chaque cellule est mesurée comme rapidement (faisceau laser traverse l'excitation ou le mercure arc lampe). Fluorescence fournit une mesure quantitative de différents biochimiques et Biophysical pharmacocinétiques de la cellule, ainsi qu'une base pour le tri. Autres paramètres mesurables optique absorption incluent la lumière et de dispersion de la lumière, ce dernier étant applicable à la mesure de la taille, forme, la densité, granularité et tache détente.

Le renouvellement physiologique, réparé, ou le remplacement des tissus.

La croissance cellulaire soutien structures composé de biocompatible DECHETS. Et elles sont spécialement conçues pour des matrices appui en ingénierie... attachement de tissu et tissu GUIDED REGENERATION utilise.

La transplantation de thérapies qui impliquent des cellules ou tissus élaborés dans le but de restaurer la fonction des cellules ou tissus malades ou dysfonctionnel.

Le transfert d'un cœur d'un humain ou animal à un autre.

Les cellules leucémiques immunologiques après le rejet de greffe de moelle.

Cellules self-renewing qui créent le phénotypes principale du système nerveux chez les deux l'embryon et adulte. Cellules souches neuronales sont précurseurs aux deux neurones et névroglie.

Le séparation cellulaire est un processus de laboratoire qui consiste à isoler et à nettoyer des populations spécifiques de cellules d'un mélange hétérogène, souvent en utilisant des propriétés phénotypiques ou génomiques distinctes pour la purification.

Des glycoprotéines de cellules hématopoïétiques immature et les cellules endothéliales. Ce sont les seuls molécules à rdv qui expression dans le système sanguin est restreinte à un petit nombre de la surface des progéniteurs médullaires.

La structure en corde entortillée flexible relie un développer FETUS au placenta chez les mammifères. Le cordon contient vaisseaux sanguins qui transportent l ’ oxygène et nutriments de la mère au fœ tus et des déchets provenant du fœtus.

Une technique de mettre en culture in vitro, les types de cellules mixtes habiliter leurs interactions antagonistes présente, comme sur cellule différenciation ou l'apoptose. Coculture peut être de différents types de cellules, tissus ou organes de la normale ou états de maladies.

Cellules adultes d'organismes qui ont été reprogrammés pluripotential dans un état similaire à celle des cellules embryonnaires de STEM.

Progressif, affection maligne des organes, celles qui forment le sang caractérisée par déformé la prolifération et le développement des leucocytes et leurs précurseurs dans le sang et moelle osseuse. Leucémie aiguë ou chronique avaient été initialement appelé basé sur l'espérance de vie mais maintenant sont classées selon leur échéance. Leucémie aiguë cellulaire consiste essentiellement immature des cases ; leucémie chronique se composent de cellules plus mature. (De The Merck Manuel, 2006)

Le transfert de l'un ou les deux poumons d'un humain ou animal à un autre.

Une définition générale pour le complexe de xénogreffe de phénomènes impliqué dans allo- et rejet par une foule et réaction Greffon hôte réaction. Bien que les réactions impliqué dans la transplantation sont principalement thymus-dependent phénomènes de l'immunologie cellulaire, l'immunité humorale facteurs également jouer un rôle dans tard rejet.

Après un traitement période dans laquelle il n'y a aucune apparition des symptômes ou effets de la maladie.

La proportion de survivants dans un groupe, par exemple, des patients, a étudié et suivis pendant une période, ou la proportion de personnes dans une équipe en vie au début d'un intervalle de temps qui survivent à la fin de l'entracte. Il est souvent étudié en utilisant des méthodes de survie.

Un analogue nucléosidique antibiotique isolé à partir de Streptomyces Antibioticus. Il y a des propriétés et antinéoplasiques large spectre a une activité contre les virus à ADN à partir de cultures cellulaires et activité antivirale significative contre les maladies provoquées par une quantité de virus tels que le virus Herpès VACCINIA et la varicelle, le virus varicella-zoster virus.

Une réponse immunitaire humorale et cellulaire avec tous les deux composants, dirigé contre un implant allogénique, dont les tissus antigènes ne sont pas compatibles avec ceux du destinataire.

La classe des procédures statistiques unique pour estimer la survie (fonction du temps, en commençant par une population à 100 % à un moment donné et qui fournit le pourcentage de la population toujours bien à plus tard de fois). L'analyse de la survie est alors utilisé pour faire des inférences sur les effets de traitements, les autres facteurs pronostics, les expositions, et autres covariants sur la fonction.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, provenant de différentes personnes, ce qui contraste avec Mosaïcisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent d'un seul individu.

Un champ de médicament développé et utilisation de stratégies visant à réparer ou le remplacement des endommagé, malades, ou métaboliquement déficient organes, les tissus et cellules via votre transplantation cellule ingénierie ;... ; et organes et bioartificial organes et tissus.

Précurseur de la moutarde à l'azote alkylant agent antinéoplasique et immunosuppressive qui doit être mise en œuvre dans le foie pour former le dérivé actif aldophosphamide. Ça a été utilisé dans le traitement de lymphomes et une leucémie. Son effet secondaire, alopécie, a été utilisée pour defleecing moutons. Cyclophosphamide peut également provoquer une stérilité, des malformations congénitales, des mutations, et le cancer.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Maladie du foie causée par les aux des vaisseaux sanguins et des cellules endothéliales subendothelial oedème, mais pas par thrombose. Matrice extracellulaire, riche en FIBRONECTINS, est habituellement déposé au LA TOXICITE VEINS conduisant à une occlusion veineuse et, ainsi que l ’ obstruction.

Une approche thérapeutique, impliquant une chimiothérapie, radiothérapie, ou intervention chirurgicale, après la première schémas thérapeutiques ont échoué pour mener à une amélioration chez un patient. Le traitement de rattrapage est souvent utilisé maladies néoplasiques.

Imagerie non invasif de cellules qui ont été étiquetées non-destructively, comme avec nanoemulsions ou journaliste gènes qui peut être détecté par images moléculaires, afin de surveiller leur localisation, la viabilité, cellule lignée expansion, la réponse à la drogue, mouvement, ou d'autres facteurs in vivo.

Des os cellules qui sécrètent une MATRIX extracellulaire. Hydroxyapatite cristaux, déposés dans la matrice pour former os.

Le transfert d'un organe entre individus de la même espèce ou interindividuelle d'espèces différentes.

Myéloïde clonal expansion de blastes dans la moelle osseuse, le sang et d'autres tissus. Syndromes myélodysplasiques développer de modifications des cellules que normalement avoir neutrophiles ; basophiles, éosinophiles ; et monocytes.

Le transfert des îlots pancréatiques dans un individu, selon les individus de la même espèce, ou entre individus de différentes espèces.

Sang du fœtus. Échange de nutriments et perdre entre le sang maternel se fait par le fœ tus et le placenta. Le sang du cordon ombilical est contenue dans le sang ombilical vaisseaux (cassé le fil) à la livraison.

Rejet immunologique de tissus tumoraux / cellules après greffe de moelle.

La transplantation entre individus génétiquement identiques, c 'est-à-dire, membres de la même espèce avec les mêmes antigènes histocompatibility, tels que des jumeaux monozygote, membres de la même souche consanguin, ou des membres d'un produit hybride population pays par certaines souches consanguin.

Délibéré la prévention ou chute de l'hôte est réponse immunitaire. Il peut être vague comme dans l ’ administration d ’ immunosuppresseurs (drogues ou aux) ou par la déplétion lymphocytaire ou peuvent être spécifiques comme dans la désensibilisation ou l ’ administration simultanée d'antigène et des médicaments immunosuppresseurs.

La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.

Les personnes ou animaux qui font au moins un parent en commun. (American College Dictionary, 3d éditeur)

Antigène déterminée par la leucocyte loci trouvé sur le chromosome 6, le major histocompatibility loci chez l'homme. Ils sont non glycosylés ou des glycoprotéines de cellules plus nucléés et plaquettes, déterminer le tissu pour une transplantation, et sont associés à certaines maladies.

Système Organe Classe (sang tissus.

La transplantation entre animaux de différentes espèces.

Le transfert des lymphocytes du donneur sur un destinataire ou reinfusion au donneur.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Troubles de cellules souches hématopoïétiques clonal caractérisée par dysplasie des lignées de cellules hématopoïétiques. Ils affectent principalement patients sur 60, sont considérés comme preleukemic conditions, et ont une forte probabilité de se transformer en PYELONEPHRITE AIGUË leucémie myéloïde.

Le développement et formation de différents types de sang. Des hématopoïèse peut avoir lieu à la moelle osseuse (la) ou en dehors de la moelle osseuse (hématopoïèse, envahissement).

Le transfert d'un mouchoir ou organe d'un donneur vivant ou mort, dans un individu, selon les individus de la même espèce, ou entre individus de différentes espèces.

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

Une glycoprotéine de MW 25 kDa contenant disulfures interne obligations. Il provoque la survie, à la prolifération et précurseur granulocyte neutrophilique différenciation des cellules et fonctionnellement active mature sang des granulocytes neutrophiles. Parmi la famille de colony-stimulating facteurs, le G-CSF est le plus puissant inducteur du terminal différenciation de granulocytes et les macrophages lignées cellulaires de leucémie myéloïde.

La qualité de forme ou silhouette de surface des cellules.

Processus de classification cellules du système immunitaire en se basant sur les différences structurelles et fonctionnelles. Le processus est fréquemment utilisés pour analyser et sorte lymphocytes T en sous-ensembles basé sur CD antigène par la technique de cytométrie en flux.

Tout un groupe de tumeurs malignes de tissu lymphoïde ça diffère de la maladie de Hodgkin, être plus hétérogène en termes de lignée de cellules malignes, l ’ évolution clinique, le pronostic, et une thérapie. La seule caractéristique commune parmi ces tumeurs est l'absence d'des REED-STERNBERG géant, une caractéristique de la maladie de Hodgkin.