Translocazione (Genetica): Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.Traslocazione Batterica: Il passaggio di batteri analizzabili dai siti di extra-intestinal TRACT gastrointestinali, quali linfonodi mesenteriche, fegato, milza, reni e sangue. I fattori che promuovere includono proliferazione batterica traslocazione con bacilli gram-negativi gastroresistente ospite immune dai controlli difese,, disturbi e lesioni a carico di mucosa intestinale determinando un aumento della permeabilità. Mutazione batterica intestinale dal polmone ai circolazione è anche possibile e a volte accompagna MECHANICAL ventilazione.Trasporto Proteico: La fase di trasferimento da un compartimento proteine cellulari (inclusi) extracellulare ad un'altra da diversi meccanismi di trasporto quali la selezione e il trasporto delle proteine traslocazione recintata e vescicolare trasporto.Trasporto Biologico: Il movimento di materiali (incluso sostanze biochimiche e droghe) attraverso un sistema biologico a livello cellulare. Il trasporto puo 'essere attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali, può avvenire durante compartimenti intracellulari che extracellulari compartimenti.Cromosomi Umani, Coppia 14: Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.Trasporto Attivo Nel Nucleo Cellulare: Un trasporto meccanismi mediante i quali proteine o RNA sono spostata attraverso la membrana nucleare.Nucleo Cellulare: Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Membrana Cellulare: La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.Karyotyping: Mappatura del cariotipo di un cellulare.Ibridazione In Situ A Fluorescenza: Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.Cromosomi Umani, Coppia 11: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Trasportatore Del Glucosio Di Tipo 4: Una proteina di trasporto di glucosio nel muscolo maturo. E Adipocytes, favorisce il trasporto di glucosio proveniente dal sangue nei tessuti. La forma inattivi della proteina citoplasmatica è localizzato a vescicole nella prigione di INSULIN, è translocated alla membrana PLASMA dove facilita dell ’ assorbimento di glucosio.Proteine Di Trasporto Della Membrana: Proteine della membrana la cui funzione primaria sia di agevolare il trasporto di molecole di membrana biologica. Incluse in questo ampio sono proteine coinvolto in principio trasporti (DEI) PRINCIPIO (I), trasporto, trasporto e ION facilitato i canali.Sequenza Aminoacidica: L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.Proteine Oncogene Di Fusione: La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.Linea Cellulare: Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.Rottura Del Cromosoma: Un tipo di aberrazione cromosomica su DNA BREAKS. Cromosoma può causare danno cromosomico traslocazione; CHROMOSOME inversione; o sequenza di cancellazione.Bandeggio Del Cromosoma: Macchie di gruppi o segmenti cromosoma, consentendo l 'esatta identificazione dei singoli cromosomi o parti dei cromosomi. Applicazioni includono la determinazione delle malformazioni del cromosoma in sindromi e cancro, la chimica del cromosoma segmenti del cromosoma cambiamenti nel corso dell'evoluzione, e, in combinato disposto con studi ibridazione di cellule del cromosoma mappatura.Citosol: I fluidi intercellulari del citoplasma dopo la rimozione di organelli citoplasmatica insolubile e altri componenti.Segnali Di Distribuzione Proteica: Sequenze di aminoacidi proteine in trasportato che guida la distribuzione delle proteine cellulari in compartimenti.Trasduzione Del Segnale: Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Proteine Della Membrana: Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.Cromosomi Umani 13-15: Le medie, acrocentric cromosomi umano, chiamato gruppo D del cromosoma umano. Questo gruppo è composto da coppie cromosoma 13, 1Q e 15.Fosforilazione: L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.Cromosomi Umani, Coppia 18: Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.Cromosomi Umani 6-12: Le medie, submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo C nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12 e il gene X.Escherichia Coli: Una specie di, Facultatively anaerobi gram-negativi, forma a bastoncino batteri (anaerobi Gram-negativi Facultatively RODS) comunemente trovato nella parte inferiore dell ’ intestino di gli animali a sangue caldo. Di solito si nonpathogenic, ma alcuni ceppi sono nota per avere la diarrea e infezioni piogeno. Ceppi (patogeni virotypes) sono classificati in base al patogeno specifici meccanismi quali tossine (Enterotoxigenic Escherichia coli), ecc.Proteinchinasi C: Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.Cellule Coltivate: Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Proteine Di Fusione Ricombinanti: Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.Citoplasma: La parte di una cellula che contiene il citosol e piccole strutture escluso l CELLULARE nucleo; mitocondri; e grandi vacuoli. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990)Legame Di Proteine: Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.Proteine Di Trasporto Dei Monosaccaridi: Un grande gruppo di proteine di trasporto transmembrana quello shuttle Monosaccaridi attraverso CELLULARE mucose.Proteine Dell'Escherichia Coli: Proteine ottenuti da Escherichia coli.Cinetica: Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.Nf-Kappa B: Onnipresente, inducibile transcriptional nucleare, che si lega ai Vocale elementi in molti tipi cellulari differenti e è attivato, stimoli patogeni il Nf-Kappa B complesso e 'un heterodimer composta da due DNA-Binding sottounità not B1 e calmati.Proteine Leganti Dna: Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.Membrane Intracellulari: Sottile strutture che incapsulare subcellular strutture o organelli in eukaryotic ematiche e includono una varietà di mucose associata alla cella nucleo; il virus, il Golgi APPARATUS; il ENDOPLASMIC Reticulum; lisosomi; PLASTIDS; e vacuoli.Attivazione Enzimatica: Conversione di inattivo forma di un enzima per uno che possiede attività metaboliche. Include 1, l 'attivazione di ioni degli attivatori (); 2, l' attivazione da cofattori) (i coenzimi; e 3, dell ’ enzima di conversione precursore proenzyme zymogen) (o di un enzima.Cromosomi Umani Coppia 22: Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.Precursori Delle ProteineAberrazioni Del Cromosoma: Anormale numero o struttura dei cromosomi. Può causare aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME DISORDERS.Riarrangiamento Genico: L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.Struttura Terziaria Della Proteina: Il livello di proteine, associazioni di struttura in cui le strutture proteiche secondaria (alfa, beta lenzuola elice, regioni, e motivi) branco per formare piegato forme chiamato ponti disolfuro tra cysteines. In due parti diverse del catena polipeptidica insieme ad altri le interazioni tra le catene svolgere un ruolo nella formazione e stabilizzazione della struttura terziaria. Di solito piccole proteine consistono in un solo regno ma piu 'grandi proteine possono contengono segmenti dei settori connessi da cui mancanza normale catena polipeptidica struttura secondaria.Proteine Batteriche: Proteine trovate in una specie di batteri.Fattori Di Trascrizione: Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.Reticolo Endoplasmatico: Un sistema di cisternae nel citoplasma delle tante cellule. In posti la endoplasmic Reticulum pause con la membrana plasmatica (membrana cellulare) o membrana esterna del membrana nucleare. Se le superfici del endoplasmic Reticulum mucose sono ricoperti di ribosomi batterici (ossia le endoplasmic Reticulum sia rough-surfaced (ENDOPLASMIC Reticulum, aspra); altrimenti c'è (ENDOPLASMIC Reticulum, trovano) (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)Mitocondri: Semiautonomous, self-reproducing organelli che avviene nel citoplasma delle cellule di 64 eukaryotes. Ogni loro compito e 'circondato da un doppio membrana limitante e altamente invaginated membrana, e le proiezioni sono chiamate mitocondri cristae. Sono i siti delle reazioni di fosforilazione ossidativo, che determinano la formazione di ATP. Contengono particolare adenovirus RNAS (trasferimento RNA Degli Aminoacidi TRASFERIMENTO); acil T RNA Synthetases; e l ’ allungamento della and termination fattori. Mitocondri dipendono da geni nel nucleo della cellula in cui vivono per molti essenziale messaggero RNAS (RNA messaggero). I mitocondri di batteri aerobi nata da quella stabilita una relazione simbiotica con primitivo protoeukaryotes. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)Cromosomi Umani, Coppia 4: Uno specifico paio di gruppo B CHROMOSOMES del cromosoma umano.Not Translated: Proteina Myeloid-lymphoid la leucemia è un fattore della trascrizione che mantiene livelli elevati di gene omeotico Ehi espressione durante lo sviluppo, la leucemia myeloid-lymphoid Ehi per le proteine è comunemente interrotto in leucemia e si combina con più di 40 partner forma oncogene FUSION geni per proteine.Cromosomi Umani, Coppia 21: Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.Adenosinatrifosfatasi: Un gruppo di enzimi che catalizzare l ’ idrolisi di ATP. La reazione e 'di solito associata ad un altro evento come trasportare Ca 2 +) attraverso una membrana. Questi enzimi possono dipendere da Ca 2 +) Mg (2), anioni, H + o DNA.Disturbi Del Cromosoma: Condizioni cliniche causata da un cromosoma anormale costituzione in cui c'e 'piu' o cromosoma mancante materiale (o un intero cromosoma o un cromosoma). (Da Thompson et al., genetica della Medicina, Ed, p429) 5Fattore G Di Allungamento Peptidico: Fattore G Di Allungamento Peptidico catalizza la mutazione del peptidil-tRNA dal P A nel sito di ribosomi batterici mediante un processo all ’ idrolisi di Gtp al PIL.Proteine Di Trasporto: Proteine di trasporto che portano specifiche sostanze nel sangue o attraverso le membrane cellulari.Chromosome Breakpoints: I luoghi in sequenze di DNA dove CHROMOSOME BREAKS si sono verificate.Modelli Biologici: Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.Trasporto Biologico Attivo: Il movimento dei materiali attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali contro gradiente elettrochimico che necessitano di energia metabolica.Cromosomi Umani, Coppia 8: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Apoptosi: Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.Proteine Protooncogene: Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.Modificazioni Post-Traduzionali Delle Proteine: Nessuno dei vari con metodi enzimatici catalizzato modificazioni post-traduzionali peptidi o di proteine nella cella d'origine. Queste modifiche includono carboxylation; idrossilazione; acetilazione; fosforilazione; metilazione; glicosilazione; ubiquitination; ossidazione; proteolisi; e crosslinking e determinare variazioni di peso molecolare o Electrophoretic motilità.Adenosina Trifosfato: Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.Trasfezione: Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.Cromosomi Umani 21-22 E Y: Il corto acrocentric cromosomi umano, chiamato gruppo G nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 21 e 22 e il cromosoma Y.Cromosomi Umani 16-18: Il corto submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo E del cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 16, 17 e 18.Compartimentazione Cellulare: Un partitioning nelle cellule a causa del selettivamente permeabile mucose che allegare ognuna delle parti distinte, ad esempio mitocondri, lisosomi, ecc.Western Blotting: L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.Proteine Fluorescenti Verdi: Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.Mappa Del Cromosoma: Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.Microscopia Confocale: Una luce microscopici e solo una piccola macchia è illuminato e osservato alla volta. Un'immagine costruita attraverso dettagliata scansione del campo in questa maniera. Lampi di luce può essere convenzionale o laser, e fluorescenza o trasmessa osservazioni sono possibili.Frazioni Subcellulari: Componenti di una cellula separazione prodotto da vari strumenti che, anche se si interrompe la delicata anatomia della cellula, preservare la struttura e la fisiologia della loro efficacia elettori per biochimici e ultrastructural analisi. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p163)Cromosomi Umani, Coppia 1: Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.Isoenzimi: Strutturalmente forme correlate di un enzima. Ogni isoenzima ha lo stesso meccanismo e la classificazione, ma delle differenze con la chimica, fisica o caratteristiche immunologica.Microscopia A Fluorescenza: Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.Cromosomi Umani 1-3: Una grande metacentric cromosomi umano, chiamato gruppo A nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 1, 2 e 3.Inibitori Enzimatici: Composti o agenti che combinare con un enzima in modo tale da prevenire il normale substrate-enzyme associazione e la reazione catalitica.Protein Kinase C-epsilon: Una proteina chinasi C sottotipo originariamente chiamato Calcium-Independent, Serine-Threonine chinasi attivata da PHORBOL esteri e DIACYLGLYCEROLS. Sono pensati per specifici compartimenti cellulari in risposta a segnali extracellulare che attivano G-Protein-Coupled recettori; per le tirosin chinasi intracellulare recettori e delle proteine tirosin chinasi.Siti Di Legame: Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.Cromosomi Umani, Coppia 13: Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.Rna Messaggero: RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.Linea Cellulare Tumorale: Una linea cellulare colture di cellule tumorali.Trascrizione Genetica: La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.Trisomia: Il possesso di una terza cromosoma di un tipo in un altrimenti cellule diploidi.Modelli Molecolari: Modelli utilizzati sperimentalmente o teoricamente a studiare, molecolare delle proprieta ', o interazioni di natura analoga; include molecole di grafica computerizzata, e meccanica strutture.Not Translated: Una sotto unità di Nf-Kappa B che viene principalmente responsabile della sua funzione transactivation transactivation C-terminale, contenente un dominio e un regno di Ade con N-Terminal proto-oncogene c-rel omologia di proteine.Protoni: Stabile particelle elementari avere la più piccola nota carica positiva, trovato nei nuclei di tutti gli elementi. Il protone massa è inferiore a quella di un neutrone. Un protone è il nucleo della luce atomo di idrogeno, ossia ioni d'idrogeno.Cromosomi Umani, Coppia 2: Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.Nanopores: Piccoli fori di nanometro dimensioni in una membrana che può essere usato come singola molecola detector. I pori può esse biologiche o sintetico.Proteine Muscolari: La proteina elettori dei muscoli, i principali essere ACTINS e Miosine. Piu 'di una dozzina di complicita' proteine esiste incluso troponina; tropomiosina; e DYSTROPHIN.Fattore Induttore Dell'Apoptosi: Un flavoprotein che funziona come un potente antiossidante del mitocondrio e promuove l 'apoptosi una volta rilasciata dal i mitocondri. In cellule di mammifero fondi di investimento alternativi hanno rilasciato in risposta alla proteina proapoptotici membri della famiglia bcl-2 proteina translocates alla cella nuclei e si lega il DNA per stimolare CASPASE-independent cromatina condensa.Protein Kinase C-alpha: Un citoplasmatica serina treonina chinasi coinvolto nella regolamentazione proliferazione e differenziazione cellulare. Che l ’ iperespressione di questo enzima ha dimostrato di causare fosforilazione della bcl-2 proto-oncogene proteine e cellule chemoresistance con leucemia acuta.Proteine Nucleari: Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.Proto-Oncogeni: Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.Fattori Temporali: Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.Dna: Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).Cellule Cos: Le linee di cellule CV-1 derivanti dalla linea cellulare di trasformazione con l'esatta riproduzione difettosa di origine mutante SV40 VIRUS, che codifica tipo selvaggio grande T (antigeni polyomavirus TRANSFORMING) vengono impiegati per transfection e clonazione. (Linea cellulare CV-1 a il rene di un uomo adulto verde africano scimmia (CERCOPITHECUS aethiops).Cellule Hela: Il primo continuamente umani in coltura cellulare maligno, carcinoma della cervice uterina derivanti dal suo utilizzo di Henrietta Lacks. Queste cellule sono utilizzati per VIRUS Antitumor coltivazione e test di screening farmacologico.Cromosomi Umani 4-5: Una grande submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo B nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 4 e 5.Sottounità Alfa 2 Del Fattore Legante Il Core: Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta CORE cofattore maggior fattore di formare nucleo, contenente un legame altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo dominio. Runx1 è spesso mutato in umano leucemie.Acetato Di Tetradecanoilforbolo: Un estere phorbol in Croton petrolio con molto efficace tumore promuovere attività, stimola la sintesi di DNA e RNA.Proteine Luminescenti: Proteine che sono coinvolti nel fenomeno della luce in sistemi viventi. "" E "enzimatica non-enzimatici" tipi di sistema con o senza la presenza di ossigeno o cofattori.Colorazione Del Cromosoma: Una tecnica per visualizzare CHROMOSOME aberrazioni usando fosforescenti etichettato DNA ha ibridizzato sonde che sono diverse di DNA cromosomico fluorochromes sarà nella le sonde. Sulle ibridazione, questo produce un chiosco, o dipinto, effetto con un unico colore in ogni luogo di ibridazione. Questa tecnica può anche essere usato per identificare omologia incrociato di una specie di etichettare sonde per l'ibridazione con i cromosomi da un'altra specie.Microsomi: Artifactual vesciche forma da endoplasmic Reticulum quando le cellule sono state interrotte. Sono isolata dal differenziale centrifugazione e sono composte di tre caratteristiche strutturali difficile vesciche, vescicole, e i ribosomi. Numerose connessi con l 'attività degli enzimi microsomiali frazione. (GLICK, glossary of Biochimica e biologia, 1990; da Rieger et al., glossary of Genetics: Classico e cura di),Cellule Tumorali In Coltura: Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.Biosintesi Proteica: La biosintesi del amminoacidi e proteine di ribosomi, diretto da tramite trasferimento RNA RNA messaggero che e 'accusato di amminoacidi proteinogenic standard ACIDS.Cellule 3T3: Le linee cellulari la cui crescita è originale procedura trasferiti (T) ogni 3 giorni e cellule a 300.000 per piatto J Cell Biol 17: 299-313 1963). Le linee sono state sviluppate usando diversi ceppi di topi. Di solito sono derivati da tessuti fibroblasti di topo embrioni ma altri tipi e le fonti sono stati sviluppati. Le linee sono preziosi 3T3 in vitro dei virus oncogeni ospite trasformazione, da cellule 3T3 possiedono una alta sensibilità per contattare inibizioni.Clonaggio Molecolare: L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.Insulin: Un acido 51-amino ormone del pancreas che gioca un ruolo importante nella regolazione del metabolismo del glucosio, direttamente inibendo la produzione endogena di glucosio (glicogenolisi; gluconeogenesi) e indirettamente sopprimendo la secrezione di glucagone e la lipolisi, nata l 'insulina è una proteina globulari comprende un' insulina monomero zinc-coordinated hexamer, ognuna contenente due catene, A (21 residui) e b) (30 residui insieme da due disolfuro titoli. L ’ insulina è usata come farmaco per controllare il diabete mellito insulino-dipendente (DIABETES mellito, tipo 1).Segnali Di Localizzazione Nucleare: Breve, prevalentemente sequenze di aminoacidi essenziali identificati come segnali all 'importazione nucleare per un po' di proteine. Queste sequenze di interagire con recettori specifici al poro nucleare.Protein Kinase C-delta: Un espresso ubiquitously protein chinasi che è implicato in una varietà di cellule SEGNALE. La sua attività è disciplinata da una serie di segnali proteine tirosin chinasi.Cromosomi Umani, Coppia 9: Uno specifico paio di gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.Not Translated: Un membro della famiglia e le proteine bcl-2 omologhi partner di c-bcl-2 proto-oncogene PROTEIN. Regola il rilascio del citocromo C e induce apoptosi elemento dal i mitocondri. Diverse isoforme di BCL2-associated X proteina verificarsi a causa di splicing alternativa del mRNA sulla proteina.Cromosomi Umani, Coppia 5: Uno dei due coppie di cromosomi umana del gruppo B classe (CHROMOSOMES, umano, 4-5).Saccharomyces Cerevisiae: Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.Cromosomi Umani, Coppia 3: Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.Comosomi Umani, Coppia 12: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Conformazione Della Proteina: La caratteristica forma tridimensionale di una proteina, incluso il secondario, supersecondary (motivi), la terza quaternaria (dominio) e struttura della catena peptidica. Proteine quaternaria descrive la struttura, conferma assumed by multimeric proteine (aggregati di più di una catena polipeptidica).Plasmidi: Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.Linfoma Di Burkitt: Una forma di differenziato linfoma maligno generalmente trovata in Africa centrale, ma riportati anche in altre parti del mondo. È comunemente si manifesto 'come grande osteolytic lesione alla mascella o come una massa addominale. B-Cell antigeni sono su quella cosa immatura e cellule che formano il tumore praticamente in tutti i casi di linfoma di Burkitt. Il virus di Epstein-Barr (herpesvirus 4, HUMAN) è stato isolato casi di linfoma di Burkitt in Africa ed è indicato come agente causali in questi casi, tuttavia, la maggior parte dei casi sono non-African EBV-negative.Proteina-Serina-Treonina Chinasi: Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.Proteine I-Kappa B: Una famiglia di inibizione delle proteine che legano i re proto-oncogene proteine e di modulare l'attività. Nel citoplasma, I-kappa B proteine si lega al fattore della trascrizione NF-KAPPA B. Cell stimolazione comporta dissociazione e traslocazione di principio attivo Nf-Kappa B al nucleo.Cromosomi Umani, Coppia 15: Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.Dna Primers: Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.Tossina Difterica: Un ADP-ribosylating glucosio-dipendente prodotto da Corynebacterium diphtheriae che causa i segni e sintomi di difterite. Puo 'essere spezzato in due diversi settori: Il più piccolo, un catalitica dominio è la molecola letale e contiene la mononucleosi ADP-ribose) (ADP Ribosio Transferasi che i trasferimenti di peptide Elongation elemento 2 modo inibisce la sintesi proteica, e più B dominio che occorre per entrare nelle cellule.Cromosomi Umani, Coppia 7: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Proteine Ricombinanti: Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.Cricetinae: Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.Immunoblotting: Immunologic metodo utilizzato per scoprire o sostanze immunoreattivi quantificare la sostanza è identificato con prima immobilizzando per lo strofinare su una membrana e poi scritte con etichettato anticorpi.Regolazione Dell'Espressione Genica: Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.Glucosio: Una fonte d'energia fondamentale per gli organismi viventi. E 'naturale' frutta e altre parti di piante nel proprio Stato libero terapeuticamente è utilizzato in un fluido e nutriente sostituto.Chaperones Molecolari: Una famiglia di proteine cellulari indicano il corretto assemblea o di smontare i polipeptidi e loro associati che legano le sulfaniluree. Anche se prendono parte al processo di assemblaggio, molecolare accompagnatori non sono componenti degli ultimi strutture.Adipociti: Cellule del corpo quel negozio FATS, spesso sotto forma di trigliceridi. Bianco adipociti come principali tipo e presente in prevalenza nella cavita 'addominale e del tessuto sottocutaneo Adipocytes, Brown sono cellule termogenico in neonati di alcune specie e letargo mammiferi.Calcio (Chim): Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.Ribosomi: Piccola Ribonucleoproteina multicomponent strutture presenti nel citoplasma di tutte le celle e nei mitocondri e PLASTIDS. Funzionano in PROTEIN attraverso la traduzione piu genetico.Phosphatidylinositol 3-Kinases: Fosfotransferasi che catalizza la conversione del 1-phosphatidylinositol a 1-phosphatidylinositol 3-Phosphate. Molti membri di questo enzima classe sono coinvolte nella trasduzione del segnale mediata dal recettore e la regolamentazione dei vescicolare trasportare con la cellula. Phosphatidylinositol 3-Kinases sono state classificate in base alla loro entrambi substrato specificità e il loro meccanismo d 'azione all'interno della cellula.Proteine Della Membrana Esterna Batterica: Proteine isolate dalla membrana esterna di batteri Gram-negativi.Proteine Protooncogene C-Bcl-2: Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.Mutagenesi Sito Diretta: Mutagenesi geneticamente modificato a uno specifico sito nel DNA molecola che introduce una base sostituzione, o un inserimento o la cancellazione.Immunoglobuline A Catene Pesanti: Le più grandi di glucosio-dipendente catene comprendente immunoglobuline. Contengono 450 a 600 residui di aminoacidi alla catena, e hanno un peso molecolare di 51-72 kDa.Reazione Di Polimerizzazione A Catena: Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.Cromosomi Umani, Coppia 6: Uno specifico paio gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.Idrolisi: Il processo di staccando un composto chimico con l 'aggiunta di una molecola d'acqua.Particella Di Riconoscimento Del Segnale: Piccola Ribonucleoproteina un complesso che agisce per indurre l ’ allungamento della arresto dei nuovi presecretory e proteine di membrana finche 'ribosoma viene associata alla grezzo endoplasmic Reticulum. E consiste di un 7 RNA e almeno sei glucosio-dipendente subunità (masse molecolare 9, 14, 19, 54, 68 e 72K).Proteine Protooncogene C-Akt: Un protein-serine-threonine chinasi attivata da fosforilazione in risposta a LA CRESCITA FACTORS o INSULIN. Gioca un ruolo importante nel metabolismo cellulare, la crescita e sopravvivenza come priorità isoforme trasduzione del segnale. Tre sono stati descritti nelle cellule dei mammiferi.FosfoproteineProteine Neoplastiche: La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.Forza Protonomotrice: Energia che proviene dal trasferimento di protoni, elettroni attraverso un energy-transducing membrana e che puo 'essere usato per meccanici, chimici o osmotica. Proton-motive forza puo' essere generato da una serie di fenomeni compreso il funzionamento di un elettrone trasportare catena, illuminazione di una membrana viola, e l ’ idrolisi di ATP da un protone ATPasi. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed, p171)Omologia Di Sequenza Di Amino Acido: Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.Rats, Sprague-Dawley: Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.Leucemia: Un progressivo, malattia maligna dei blood-forming organi, caratterizzata da distorto proliferazione e lo sviluppo di leucociti e i loro precursori nel sangue e nel midollo osseo. Leucemie acute o croniche originariamente chiamato basata sull'aspettativa di vita ma ora sono classificate in base alla scadenza cellulare acuta leucemie consistono principalmente immaturo le caselle, leucemie cronica sono composte da piu 'maturo. Da Il manuale Merck, (2006)Allungamento Della Catena Peptidica: Un processo di traduzione piu genetico, quando un amminoacido viene trasferito dal suo adattarsi trasferimento RNA a catena allungamento dei peptidi.Tecnica Di Immunofluorescenza: Test per l ’ antigene tessuto utilizzando un metodo, mediante coniugazione di anticorpi con una tintura fluorescente fluorescente tecnica, ADDEBITI DIRETTI (anticorpi) o indiretto antigen-antibody, formazione di complessi che viene poi etichettata con fluorescein-conjugated anti-immunoglobulin anticorpo (anticorpi fluorescenti tecnica, indiretta). Il tessuto e 'poi esaminato mediante microscopia in fluorescenza.Reazione Di Polimerizzazione A Catena Dopo Trascrizione Inversa: Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.Concentrazione Di Idrogenionica: La normalizzazione di una soluzione riguardo agli ioni HYDROGEN; H +. È legata all'acidità misure nella maggioranza dei casi da pH = log [1 / 1 / 2 (H +)], dove (H +) è ioni d'idrogeno equivalenti in grammi per litro di soluzione. (McGraw-Hill Dictionary of Voglia scientifico e tecnico, sesto Ed)Cromosomi Umani, Coppia 17: Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.Piccoli Rna Di Interferenza: Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.Anomalie MultipleCromosomi Umani. Coppia 16: Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.M-Clorofenilidrazone Di Carbonil Cianuro: Un protone ionophore. È comunemente usato come agente che come inibitore separazione della fotosintesi per i suoi effetti sulla e mitocondriale di cloroplasti mucose.Proteine: Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.Oncogeni: Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.Proteine Del Saccharomyces Cerevisiae: Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.Relazione Farmacologica Dose-Risposta: La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.Peptidi: Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.Cellule Cho: Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.Espressione Genica: La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.Delezione Del Cromosoma: Vera perdita di parte di un cromosoma.Proteolipidi: Combinazioni abbondante Protein-lipid tessuto cerebrale, ma che rappresentano in un 'ampia gamma di flora e tessuti. Contrariamente alle lipoproteine, sono irrisolvibile nell'acqua, ma ad un chloroform-methanol miscela. La frazione proteica ne ha un alto contenuto di Hydrophobic aminoacidi. I lipidi costituito da una miscela di GLYCEROPHOSPHATES; CEREBROSIDES; e SULFOGLYCOSPHINGOLIPIDS; mentre lipoproteine contengono fosfolipidi; CHOLESTEROL; e dei trigliceridi.Southern Blotting: Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.Fenotipo: L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.Analisi Citogenetica: Esame di CHROMOSOMES da diagnosticare, classificare, schermo per o gestire le malattie genetiche e anormalità. Dopo la preparazione del campione, Karyotyping è eseguito e / o i cromosomi sono analizzati.Caspasi: Una famiglia di Endopeptidasi Della Cisteina intracellulare che giocano un ruolo nel controllo INFLAMMATION e apoptosi. Si sia specificamente peptidi scindersi in un aminoacido cistina che segue un'Aspartic acido residuo. Caspases sono attivati da segmentazione proteolitica dei un precursore forma ad ottenere grandi e piccoli subunità che formano l'enzima. Dal sito di clivaggio entro precursori corrisponde alle specificità di caspases, sequenziale caspases precursori dall 'attivazione di attivazione.Transattivatori: Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.Proteine Da Shock Termico Hsp70: Una classe di MOLECULAR accompagnatori trovata sia procarioti e in diversi compartimenti di cellule eucariote. Queste proteine possono interagire con i polipeptidi assemblea durante una varietà di processi in modo tale da prevenire la formazione di strutture non funzionano.Mesentere: Uno strato del peritoneo viscere addominale che si attacca alla parete addominale e porge loro vene e nervi.DigliceridiFattori Di Trascrizione Nfatc: Una famiglia di fattori di trascrizione caratterizzato dalla presenza di altamente protetti e DNA-Binding calcineurin-. NFAT proteine sono attivato nel citoplasma da la calcineurina fosfatasi calcio hanno trasdurre segnali al nucleo dove possono interagire con Transcription elemento AP-1 o NF-KAPPA B e iniziare genetico Transcription di GENI coinvolta nella differenziazione cellulare e lo sviluppo. NFAT proteine stimolano l 'attivazione dei linfociti T attraverso l' induzione di Immediate-Early GENI quali interleuchina-2.Delezione Genica: Un riarrangiamento tramite perdita di segmenti di DNA o RNA sequenze, che normalmente sono separati in prossimita '. Questa delezione può essere individuata mediante tecniche citogenetica e può anche essere dedotte da il fenotipo, indicando una cancellazione a uno specifico locus.Citocromi C: I citocromi dall'tipo che si trovano in eukaryotic i mitocondri. Fungono da questo redox intermedi elettroni elettronico mitocondriale TRASPORTARE complesso III e trasferirli a elettroni mitocondriale TRASPORTARE complesso IV.Linfoma A Cellule B: Un gruppo di tumori linfoidi eterogenea generalmente esprimere uno o più B-Cell antigeni o rappresentano trasformazioni, di linfociti B maligni.Chromosome Inversion: Un'aberrazione cromosomica in cui un segmento sara 'cancellato e reinserito nello stesso posto, ma trasformato 180 gradi dal suo originale orientamento, quindi e' la sequenza per il servizio e 'invertito rispetto a quello del resto del cromosoma.Proteina-Tirosina Chinasi: Protein chinasi in grado di catalizzare la fosforilazione della tirosina residui nelle proteine con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.Frazionamento Cellulare: Diverse componenti delle tecniche per dividere la cella in SUBCELLULAR FRACTIONS.Cromosomi Umani, Coppia 19: Uno specifico paio di gruppo F CHROMOSOMES del cromosoma umano.Fibroblasti: Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.Ricombinazione Genetica: Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.Cercopithecus aethiops: Una specie di CERCOPITHECUS contenente tre sottospecie: C. Tantalo, C. e C. pygerythrus sabeus. Si trovano nei boschi e Savannah dell'Africa. Africa verde scimmia (C. pygerythrus) è il virus dell'immunodeficienza ospite naturale di scimmia e viene utilizzata per la ricerca sull'AIDS.Cromosomi Umani X: La femmina umana sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e tutte donne gameti nell ’ uomo.Topi Inbred C57BlActine: Filamenti proteine che sono i principali delle sottili filamenti di fibre muscolari. I filamenti (noto anche come filamenti o F-actin) può essere dissociato nelle loro subunità globulari ciascuna subunità è costituito da un singolo glucosio-dipendente 375 aminoacidi molto. Questo e 'noto come globulari G-actin. O in concomitanza con Miosine, è responsabile della contrazione e rilassamento del muscolo.Immunoistochimica: Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.Immunoprecipitazione: L'aggregazione di antigene solubile con gli anticorpi, da solo o con il legame degli anticorpi fattori quali ANTI-ANTIBODIES o intossicazione PROTEIN A, a complessi larghi abbastanza da cadere fuori dalla soluzione.Fusione Genica: La ricombinazione genetico delle parti di due o più GENI con un gene con differenti regioni o aggiuntivo di natura regolamentare o chimerici. Un nuovo prodotto genico oncogene oncogene FUSION prevede che uno dei soci di fusione e 'attraverso la genetica in cellule neoplastiche sono spesso vengono trascritti nelle proteine FUSION oncogene. Ehi artificiale FUSION viene effettuata in vitro mediante tecnologia del DNA ricombinante.H(+)-Atpasi Prototraslocanti: In modo reversibile Multisubunit enzimi che sintetizzare adenosina trifosfato. Essi sono accopiati sul trasporto di protoni attraverso una membrana.Geni Myc: Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.Repressione Genetica: Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.Leucemia Mieloide: Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.