Transcetolasa: Enzima de la clase transferasas que cataliza la conversión de la sedoheptulosa 7-fosfato y D-gliceraldehido 3-fosfato a D-ribosa 5-fosfato y D-xilulosa 5-fosfato en la VÍA DE PENTOSA FOSFATO (Adaptación del original: Dorland, 27th ed). EC 2.2.1.1.Tiamina Pirofosfato: Forma de la coenzima de la vitamina B1, presente en muchos tejidos animales. Es un intermediario necesario en el COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA y el COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA.Deficiencia de Tiamina: Enfermedad nutricional producida por una deficiencia de TIAMINA en la dieta, caracterizada por anorexia, irritabilidad y pérdida de peso. Más tarde los pacientes experimentan debilidad, neuropatía periférica, cefalea y taquicardia. Además de ser causada por una dieta pobre, en los Estados Unidos la deficiencia de tiamina se presenta más comunmente como resultado del alcoholismo, ya que el etanol interfiere con la absorción de tiamina. En países en que el plato básico alimentario es a base de arroz pulido, la prevalencia de BERI BERI es muy alta. (Traducción libre del original: Cecil Textbook of Medicine, 19th ed, p1171)Transaldolasa: Enzima de la clase transferasa que cataliza la reacción sedoheptulosa 7-fosfato y D-gliceraldehido 3-fosfato para producir D-eritrosa 4-fosfato y D-fructosa fosfato en la VÍA DE PENTOSA FOSFATO (Adaptación del original: Dorland, 27th ed). EC 2.2.1.2.Tiamina: 3-((4-Amino2-metil-5-pirimidinil)metil)-5-(2- hidroximetil)-4-cloruro de metiltiazolio.Oxitiamina: Antagonista de la tiamina, antimetabolito.Pentosas: Una clase de carbohidratos que contienen cinco átomos de carbono.PentosafosfatosVía de Pentosa Fosfato: Proceso oxidativo de descarboxilación que convierte la GLUCOSA-6-FOSFATO a D-ribosa-5-fosfato vía 6-fosfogluconato. El producto de la pentosa es utilizado en la biosíntesis de los ÁCIDOS NUCLEICOS. La energia generada es almacenada en forma de NADP. Esta vía es predominante en los tejidos activos en la sintesis de ÁCIDOS GRASOS y ESTEROIDES.Trastorno Amnésico Alcohólico: Trastorno mental asociado con el abuso crónico de etanol (ALCOHOLISMO) y con las deficiencias nutricionales, caracteriza por pérdida de la memoria reciente, confabulaciones, y dificultad en la atención.Transferasas de Aldehído-Cetona: Enzimas que catalizan la transferencia de residuos de aldehído o cetona. EC 2.2.Ribosamonofosfatos: Ribosa sustituída en las posiciones 1, 3, o 5- por una parte de ácido fosfórico.Ribosa: Una pentosa activa en sistemas biológicos, generalmente en su forma D.Tiamina Monofosfato: Éster de tiamina dihidrógeno fosfato. El éster monofosfato de la tiamina. Sinónimos: monofosfotiamina; vitamina B1 monofosfato.Procesos Autotróficos: Procesos por los cuales los organismos usan sustancias inorgánicas simples, tales como dióxido de carbono gaseoso o disuelto y nitrógeno inorgánico como fuente de nutrientes. Contrasta con procesos heterotróficos que hacen uso de materiales orgánicos como la fuente de suministro de nutrientes. Los autótrofos pueden ser tanto quimioautótrofos (o quimiolitótrofos), principalmente ARCHAEA y BACTERIAS, que también consumen sustancias inorgánicas simples para sus requisitos de energía metabólica, o fotoautótrofos (o fotolitótrofos), tales como PLANTAS y CIANOBACTERIAS, que derivan su energía de la luz. Dependiendo de las condiciones ambientales, algunos organismos pueden cambiar entre los diferentes modos de nutrición (PROCESOS AUTOTRÓFICOS; PROCESOS HETEROTRÓFICOS; procesos quimiotróficos; o PROCESOS FOTOTRÓFICOS) para utilizar diferentes fuentes para satisfacer sus necesidades de nutrientes y energía.Encefalopatía de Wernicke: Trastorno neurológico agudo caracterizado por una triada de oftalmoplejia, ataxia y trastornos de la actividad mental o de la conciencia. Las anomalías de los movimientos oculares incluyen nistagmus, parálisis del recto externo y reducción de la mirada fija conjugada. La DEFICIENCIA DE TIAMINA y el ALCOHOLISMO crónico son afecciones asociadas. Las características patológicas incluyen hemorragias petequiales periventriculares y ruptura de los neuropilos en el diencéfalo y el tronco cerebral. La deficiencia crónica de tiamina puede producir el SÍNDROME DE KORSAKOFF (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1139-42; Davis & Robertson, Textbook of Neuropathology, 2nd ed, pp452-3).Transferasas: Las transferases son enzimas que transfieren un grupo, por ejemplo, el grupo metilo o un grupo glucosil, de un compuesto (generalmente considerado como donador) hacia otro compuesto (generalmente considerado aceptor). La clasificación está basada en el esquema "transferasa de grupo donador:aceptor". EC 2.Fosfogluconato Deshidrogenasa: Enzima de la clase oxidorreductasa que cataliza la descarboxilación oxidativa del 6-fosfogluconato para formar ribulosa-5-fosfato; con la reducción de NADP+ a NADPH. La reacción es un paso de la vía pentosafosfato del metabolismo de la glucosa. (Dorland, 28a ed). EC 1.1.1.44.Encefalomalacia: Ablandamiento o pérdida de tejido cerebral que se produce después de un INFARTO CEREBRAL; isquemia cerebral (ver ISQUEMIA CEREBRAL), infección, TRAUMA CRANEOCEREBRAL, u otra lesión. El término se utiliza a menudo, durante la inspección patológica grosera, para describir las márgenes corticales poco definidas y la disminución de la consistencia del tejido cerebral después de un infarto. La encefalomalacia multiquística se refiere a la formación de múltiples cavidades quísticas de tamaño variable en la corteza cerebral de los recién nacidos y niños luego de lesiones, producidas fundamentalmente por eventos perinatales de hipoxia-isquemia.Beriberi: Enfermedad causada por deficiencia de tiamina (vitamina B1) y caracterizada por polineuritis, patología cardíaca y edema. La forma epidémica se observa principalmente en regiones en las que el alimiento principal es arroz blanco (descascarillado), p. ej., Japón, China, Filipinas, India y otros países del sudeste de Ásia. (Dorland, 28a ed)Gliceraldehído 3-Fosfato: Una aldotriosa que es un intermediario importante en la glicolisis y en la síntesis de triptofano.Tiamina Trifosfato: Hidróxido de 3-((4-amino-2-metil-5-pirimidinil)metil)-4-metil-5-(4,6,8,8-tetrahidroxi-3,5,7-trioxa-4,6,8-trifosfaoct-1-il) tiazolio, sal, P,P',P''-trióxido. El éster trifosfato de tiamina. En la enfermedad de Leigh, este compuesto se encuentra en cantidades reducidas en el cerebro, debido a un bloqueo metabólico en su proceso de formación.