Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.

Dolore durante il periodo dopo l ’ intervento chirurgico.

Un analgesico oppiaceo imparentato con la morfina ma con meno potente proprieta 'analgesiche e lievi effetti sedativi. Funziona anche a livello centrale per sopprimere tosse.

Un analgesico oppiaceo fatta di morfina e usata principalmente come analgesico. E ha una durata di azione più breve rispetto alla morfina.

Bilancia, questionari, test e altri metodi utilizzati per valutare la gravità e la durata del dolore nei pazienti o modelli animali sperimentali per favorire la diagnosi, trattamento e studi fisiologica.

Intensamente sinistra e penosa, o straziante sensazione associata traumi o malattia, con l 'applicazione di una posizione, il carattere e tempismo.

Composti in grado di ridurre il dolore senza perdita di coscienza.

Sollievo del dolore, senza perdita di coscienza, tramite analgesici AGENTS somministrato per i pazienti. E 'stato usato con successo per controllare il dolore post-operatorio durante Obstetric travaglio, dopo, in terminal brucia. La scelta di agente, la dose e intervallo blocco influenzare l ’ efficacia. Il potenziale per il sovradosaggio può essere ridotta al minimo, combinando piccole dosi in bolo con un intervallo di dosi (intervallo tra una serrata).

Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.

Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.

Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.

Un farmaco usato come antidolorifico. Sembra essere un agonista i recettori degli oppioidi di tipo kappa e agonista parziale o un antagonista dei recettori mu degli oppioidi.

Un pyrrolizine derivato carbossilico acido strutturalmente correlata alla indometacina. È un FANS e viene usato principalmente per la sua attività analgesica. (Dal Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)

Un enzima del citocromo P450 che catalizza la idrossilazione molti medicinali e sostanze chimiche ambientale, come dei debrisochina; ANTAGONISTS; e antidepressivi triciclici. Questo enzima è carente nel 10% della popolazione caucasica.

Una spiacevole sensazione indotta da stimoli che le vengono rilevati da coraggio alla fine delle nociceptive ai neuroni.

Un derivato semisintetico dell 'codeina.

Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)

Intervento limitato al trattamento di problemi e lesioni, intervento chirurgico di lieve entità e non in se stessa in pericolo la vita. (Dorland, 28 M & Stedman, 25 Ed)

Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.

La aftermost permanente dei denti su ciascun lato della mascella e la mandibola.

La rimozione chirurgica di un dente. (Dorland cura di), 28

Farmaci che bloccano conduzione nervosa quando veniva applicato localmente per tessuto di concentrazioni appropriate. Agiscono d'ogni parte del sistema nervoso e su ogni tipo di fibra nervosa. In contatto con un nervo baule, questi anestetici potrebbe causare sia sensoriali e motori paralisi alle innervated area. La loro reazione è completamente reversibili. (Dal Gilman AG, et. al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed) Quasi tutti anestetici locali agiscono riducendo la tendenza di not per attivare i canali del sodio.

Costrizione pupillare. L'assenza congenita del muscolo pupillare dilatator innervazione simpatica, difettoso, o irritazione della congiuntiva o cornea.

Un analgesico tipologia di agenti che di solito non siano vincolanti per i recettori degli oppiacei e non dà assuefazione. Tanti analgesici non-narcotici Nonprescription si droga.

L 'emissione di sperma e liquido seminale durante l'atto di preparazione per un rapporto sessuale, ossia prima c'è penetrazione, o subito dopo la penetrazione.

Una recisione dell'utero.

Un analgesico antipiretico acetanilide. E 'debole proprieta' antinfiammatorie e viene utilizzato come analgesico comune, ma può causare cellule nel fegato e reni.

Metodi di dolore sollievo che può essere preso con o al posto di ANALGESICI.

Un anestetico locale usato.

Un composto triciclici dibenzoxepin. Mostra una serie di azioni farmacologiche incluso mantenere innervazione adrenergici. Il suo meccanismo di azione non è pienamente chiarito, ma sembra che blocchi di monoaminergico presinaptici l neurotrasmettitori in terminali. E possiede anche un 'attività anticolinergica e modula l ’ istamina H (1) e H (2) interessati.

Un grave dolore disintegrante intermittente nel fondoschiena irradiarsi all'inguine, scroto, e che di solito labbra causata da un calcolo renale (RENAL matematica, passando attraverso l'uretra) o da altri della tratta urinaria ostruzione. È spesso associata a nausea, vomito, febbre, irrequietezza, dolore sordo, minzione frequente, ed ematuria.

Un farmaco che ha proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche. E 'il solfato di sodio AMINOPYRINE.

La relativa equivalenza nell ’ efficacia di diverse modalità di trattamento di una malattia, molto spesso usato per confrontare l ’ efficacia di farmaci per trattare la stessa malattia.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un narcotico analgesici che possono essere usati per il sollievo di molti tipi di entità da moderata a grave dolore, incluso dolore postoperatorio e al dolore degli lavoratori. L'uso prolungato può condurre a dipendenza morfina tipo; sintomi di astinenza compaiono più rapidamente rispetto ad morfina e sono di una durata inferiore.

Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.

Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.

Il periodo di passaggio dalla anestesia generale, dove elementi diversi della coscienza ritorno in tempi diversi.

Procedura nella quale i pazienti sono indotte in uno stato di incoscienza, con l'uso di vari medicinali, cosi 'che non provano dolore durante l'intervento.

Agenti antinfiammatori che sono farmaci in natura. Oltre a antinfiammatoria, analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory actions.They agiscono inibendo la sintesi di prostaglandine inibisce la ciclossigenasi, che converte l ’ acido arachidonico Endoperoxides a ciclica, precursori delle prostaglandine. All ’ inibizione della sintesi delle prostaglandine per le loro analgesici, antipiretici, e platelet-inhibitory azioni; altri meccanismi possono contribuire al loro effetti antinfiammatori.

Un derivato della alcaloide oppiacei THEBAINE è un analgesico piu 'potente e piu' durature di morfina. Questa sembra agire come un agonista parziale a Mu e i recettori degli oppioidi di tipo kappa e come un antagonista dei recettori a delta, la mancanza di attività delta-agonist può spiegare l 'osservazione che la buprenorfina possono non sviluppare tolleranza con l ’ uso cronico.

Liscio o scheletriche anormale aumento del tono muscolare. Muscolo scheletrico ipertonicita può essere associato a lesioni TRACT piramidale o BASAL gangli DISEASES.

Accidentale o deliberato uso di un farmaco o droga in eccesso rispetto normale dosaggio.

L ’ interruzione del neurale o la conduzione dei nervi periferici tronchi nervosi per l ’ iniezione di un anestetico locale (ad esempio lidocaina, fenolo, tossina botulinica) gestire o trattare il dolore.

Il numero di volte in un organismo respira con dei polmoni (RESPIRATION) per unità di tempo, di solito al minuto.

Monohydroxy derivati di cyclohexanes che contengono la formula generale R-C6H11O. Hanno un odore camphorlike e sono usati nella produzione di saponi, insetticidi, germicides, bucato e plastificanti.

Tempi stabiliti per la somministrazione di una droga per raggiungere la massima efficacia e la comodità.

Duro o soffice contenitori solubile utilizzata per la somministrazione orale di medicina.

Vomito e nausea che si verificano dopo l'anestesia.

Sintomo di iperattività del muscolo detrusore della vescica urinaria insolitamente elevati che i contratti con frequenza ed urgenza della vescica iperattiva, caratterizzata da sulla frequente necessita 'di urinare durante il giorno, durante la notte, o entrambi. INCONTINENCE urinario potrebbe o meno essere presente.

Dolore provenienti da organi interni (viscere) associata a fenomeni autonomica (pallore; sudando; nausea e vomito), e a volte diventa un concesse il dolore.

Un metabolita di amitriptilina che è anche utilizzato come agente antidepressiva. Nortriptilina è usato per la depressione maggiore, distimia, e medicinali depressioni.

L ’ uso di due o più agenti chimici in maniera sequenziale simultaneamente o induzione di anestesia. La droga non deve essere in lo stesso dosaggio.

Una pianta con l ’ attività bloccante alpha-2-adrenergic alcaloide. È stata utilizzata come yohimbina mydriatic e nel trattamento dei DISFUNZIONE DYSFUNCTION.

Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

A che fare con la composizione chimica e la preparazione di agenti che azioni farmacologico o al solo uso diagnostico.

Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.

L 'applicazione della conoscenza a domande sono risultate tracce di legge.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

Una tipologia di composti iridoid compresa una molecola glicoside, generalmente trovata in prima posizione.

Farmaci che vengono somministrati in associazione con anestetici per aumentare l ’ efficacia, migliorare consegna, o una diminuzione dose necessaria.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Non lo so, lo scarico dei rifiuti liquidi gestiti dal rene, dal corpo.

Sistemiche correlate o derivante da abuso o mis-use degli oppioidi.

Il sollievo del dolore senza perdita di conoscenza attraverso l 'introduzione di un analgesico agente nel epidurale del canale vertebrale e' distinti da EPIDURAL ANESTHESIA, che fa riferimento allo Stato di insensibilita 'a sensazione.

Antidepressivo triciclico con gli anticolinergici e proprietà sedative. Sembra che per prevenire la ricaptazione della norepinefrina e serotonina alle terminazioni nervose, quindi ne potenzia l ’ azione di questi neurotrasmettitori. Amitriptilina appare anche inimicarsi colinergico alfa1- adrenergici e risposte ammine bibita.

Alimenti dosaggi che sono progettati per essere inserito nella, vaginale e rettale o orifizio uretrale del corpo per l ’ assorbimento. Generalmente, i principi attivi sono confezionate in dosaggi contenente ciccione basi come burro cacao, olio idrogenato o glycerogelatin solidi a temperatura ambiente o dissolverla ma a temperatura corporea.

Il periodo di cura inizio quando il paziente è rimosso dalla chirurgia e ho sparato a incontrare il paziente ha bisogno psicologico e fisico immediatamente dopo l'intervento. (Dal Dictionary of Health Service Management, secondo Ed)

Quantità di stimoli di alcun dolore ha esperienza.

Dosaggi di un farmaco che agisce in un periodo di tempo da processi a rilascio controllato o tecnologia.

Inibisce la ciclossigenasi, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) che è ben nota nel trattamento di artrite reumatoide e l ’ osteoartrosi e utilizzati per disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, dolore postoperatorio. La sua lunga emivita consente di somministrare una volta al giorno.

Un agente antinfiammatorio non steroideo con proprietà analgesiche usato nella terapia di reumatismi e artrosi.

O dolore intenso dolore che si verifica durante il corso di una linea periferica o nervo cranico.

Radiografia image-detecting dispositivi che fare con un obiettivo strutture immagine del corpo in un determinato aereo dal quale le immagini più complesse sono calcolate.

Un dente che è impossibilitato a eruttare da una barriera fisica, di solito altri denti compattazione. In seguito orientamento del dente in un'altra di posizione verticale nel periodontali strutture.

Percezione di doloroso e nonpainful sensazioni fantasma che si verificano dopo la completa o parziale perdita di un arto. La maggior parte di soggetti con un amputato estremità subirà l'impressione che l'arto e 'ancora presente, e in molti casi, doloroso. (Dal 1998 Neurol Clin Nov; 16, paragrafo 4): 919-36; Brain 1998 set; (9): Pt 1603-30)

Iniezioni in vena per concentrazioni terapeutiche o a fini sperimentali.

Un gruppo di composti che contengono la formula generale R-OCH3.

Bluish-colored regione del superiore angolazione del quarto piano, corrispondenti a VENTRICLE melanin-like nevo cellule nervose che bugia laterali alla sostanza Del Gray.

Separazione tra uno o più tipi di cellule di sangue intero, con il ritorno di elettori in altre cellule del sangue del paziente o donatore. Ciò è realizzato con uno strumento che usa centrifugazione di separare le cellule in diversi strati in base alle differenze nella cella (spiazzamento) o trascinare i coefficienti in una corrente (elutriation). La procedura è comunemente usati nel trasferimento adottivi per isolare le cellule NK, dei linfociti, monociti.

Isomer ottici di chinino, estratta dal CHINCHONA corteccia degli alberi e piante. Questo alcaloide simili umetta il l'eccitabilità dei segni cardiaci e i muscoli scheletrici bloccando sodio e potassio correnti attraverso membrane cellulari. 'Prolunga potenziali AZIONE cellulari e diminuzione automaticità. Chinidina blocca anche e muscarinici alpha-adrenergic neurotrasmissione.

Cliniche o subclinica disturbi della funzione cerebrale dovuta a un tratto, anomali, eccessiva, e disorganizzato secrezione delle cellule cerebrali. Le manifestazioni cliniche si annoverano alterata motore, e sul paranormale sensoriali, convulsioni ricorrenti sono comunemente chiamata epilessia o "crisi".

Una maggiore sensazione di dolore o fastidio prodotto da mimimally nocivo stimoli a causa del danno ai tessuti contenenti NOCICEPTORS o lesioni al nervo periferico.

Un oppiaceo sintetico che viene usata come cloridrato, è un analgesico oppiaceo che viene principalmente un agonista mu degli oppioidi, ha azioni e gli impieghi simili a quelli di morfina. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1082-3)

Cura del paziente procedure eseguite durante l'operazione che sono ausiliari alla vera operazione, e la fluido terapia include il monitoraggio dei farmaci, trasfusione, anestesia, radiografia e indagini di laboratorio.

L ’ introduzione di agenti terapeutici nella regione spinale usando un ago e siringa.

La parte di un arto o coda dopo l'amputazione e 'vicina al amputata.

Rimozione chirurgica di una palla appesa li 'o le tonsille. Dorland, 28 (M)

Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.

Dolore nella regione facciale Orofacial cranio-facciale compresi dolore e sofferenza. Relative condizioni includono infiammatorie locali e disordini neoplastici sindromi e nevralgica riguardante il nucleo Trigeminale, viso, e Glossopharyngeal nervi. Condizioni che caratteristica persistente o ricorrente dolore facciale come principale manifestazione della malattia sono definite maschera dolore sindromi.

Completato forme della forma preparazione in cui prescritto dosi di medicinali sono compresi. Sono progettati per resistere gastrico con fluidi, prevenire il vomito e nausea, ridurre o ad alleviare gli gusto e odori associati alla somministrazione orale, ottenere un'alta concentrazione di farmaco presso l'obiettivo o produrre un effetto di farmaci ad azione prolungata.

Cura durante il periodo anteriore al sottoposti ad intervento chirurgico quando psicologico e fisico preparativi sono effettuati secondo le particolari esigenze del singolo paziente. Questo periodo si estende tra il ricovero in ospedale al momento l'operazione ha inizio. (Dal Dictionary of Health Service Management, secondo Ed)

Pinched-off terminazioni nervose ed il contenuto di vesciche e citoplasma insieme ai attaccato subsynaptic zona della membrana della cellula postsinaptica sono ampiamente struttura artificiale prodotta da dopo il frazionamento selettivo centrifugazione di tessuto nervoso homogenates.

Passaggio di un'ulcera peptica attraverso il muro di stomaco o duodeno permettendo alle perdite di luminal contenuto nel peritoneo.

Rilevamento di droghe che hanno subito abusi, abusata, o annoiato, incluse le spese legali e droghe illegali. Urine test antidroga e 'nel solito modo di rilevamento.

La diminuzione della un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.

Gas o instabile liquidi che variare il tasso di indurre anestesia; potenza, il grado di circolazione, depressione respiratoria, o neuromuscolari producono; tali effetti. Anestetici gassosi endovenosa hanno vantaggi per gli agenti che la profondità dell 'anestesia può essere cambiata rapidamente alterando il inalato concentrazione. A causa della loro rapida eliminazione, qualsiasi post-intervento depressione respiratoria è di breve durata. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p173)

Una tecnica di microanalytical e gascromatografia spettrometria di massa per la composizione e la determinazione quantitativa di componenti.

Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.

La terapia con due o più formulazioni separate alla base di un effetto combinato.

Somministrazione preliminare di un farmaco precedente una diagnostica, terapeutico, o intervento chirurgico. Finanziario (CEF) e di preanestesia ANTIBIOTIC (profilassi) e farmaci ansiolitici. Non include PREANESTHETIC farmaco.

Un analogo sintetico dell 'ormone ipofisario, arginina vasopressina. La sua azione risulta essere mediata dal recettore della vasopressina V2, ha una prolungata attività antidiuretico, ma amine. E modula anche la maggior parte dei livelli di von Willebrand VIII e elemento.

Un nervo che origina nel midollo spinale sacrale lombari e di S3 (stadi larvali L4) e forniture di innervazione sensoria e motoria l'estremità inferiore. Il nervo sciatico. Ecco la continuazione del plesso sacrale e 'il nervo piu' grande del corpo. Ha due elementi principali, il coraggio e il nervo tibiale, coraggio.

Endovenosa anestetici che inducono uno stato di immobilità, sedazione, amnesia, e ha segnato l 'analgesia, i soggetti un forte sentimento di dissociazione dall'ambiente. La condizione prodotto è simile a NEUROLEPTANALGESIA, ma e' causata dalla somministrazione di una sola sostanza. (Dal Gilman et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed)

Dosaggio solide di varie forme, peso, della dimensione e forma, che può essere stampato o compresso, e contengono un tampone attivo di puro o strana forma Dorland, Ed. (28)

Un potente analgesico, abuso di droga che porta alla assuefazione o dipendenza, e 'principalmente un agonista mu degli oppioidi, il fentanil viene anche utilizzato in aggiunta alla anestetici generali, e come anestetico per l ’ induzione e mantenimento. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1078)

Metodi di consegna la droga in un unico spazio.

Gli acidi cicloesanecarbossilici sono composti organici caratterizzati da un anello a sei atomi di carbonio (cicloesano) con un gruppo carbossilico (-COOH) legato a uno dei carboni, che svolgono un ruolo importante nella produzione di farmaci e altri prodotti chimici specializzati.

Farmaci che inducono sonnolenza o dormire o a ridurre psicologico agitazione o ansia.

Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.

Benzopyrroles con l'azoto al numero due, a differenza di carbonio INDOLES che hanno l'azoto adiacente al six-membered anello.

Un antinfiammatorio agente con proprietà analgesiche e antipiretiche. Entrambi l'acido e le sale di sodio sono utilizzate nel trattamento dell ’ artrite reumatoide e reumatiche o altri disturbi muscoloscheletrici, dismenorrea, e l ’ artrite gottosa acuta.

Inorganico composti che contengono potassio come parte integrante della molecola.

Agente antiinfiammatori non steroidei (FANS) con antipiretici ed analgesici azioni. Sono essenzialmente disponibile come il sale di sodio.

Le sostanze che contengono una molecola fuso con tre anelli e sono utilizzate nel trattamento della depressione. Questi farmaci bloccherebbero la diffusione di noradrenalina e serotonina nei terminali assone e può bloccare una sottospecie di serotonina, contro-regolazione e i recettori istaminici. Tuttavia il meccanismo dei loro effetti antidepressivi non è chiara perché degli effetti terapeutici in genere ci vogliono settimane per sviluppare e possono riflettere cambiamenti compensativi nel sistema nervoso centrale.

Radiografia dell ’ utero e le tube di Falloppio dopo l ’ iniezione di un mezzo di contrasto.

Intervento effettuato sui genitali maschili.

La famiglia del vero rane dell'ordine Anura. La famiglia si verifica in tutto il mondo tranne in Antartide.

La sensazione di nocivo meccanica, chimica o termica stimoli da NOCICEPTORS. E 'il componente sensoriale viscerali e dolore (nociceptive dolore).

L ’ azione di una droga nel promuovere o migliorare l 'efficacia di un altro farmaco.

Somministrazione forte nella cavita 'peritoneale di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo piercing la parete addominale.

L ’ immediato precursore della biosintesi del SEROTONIN da triptofano. È utilizzato come antidepressivo e antiepilettici.

Un anestetico locale ed un ulteriore effetto depressivo cardiaca antiarrhythmia agente. Le sue azioni sono più intensi e i suoi effetti più lunga rispetto a quelli di procaina ma la durata d ’ azione è minore rispetto a quella di bupivacaina o prilocaina.

L ’ inserimento di droghe nel retto, di solito per confusa o incompetente pazienti, come i bambini, bambini, e molto vecchi - o in coma.

Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.

Nel lungo termine (minuti per ore) la somministrazione di un fluido nella vena o attraverso l ’ iniezione al flusso di fluidi o la gravità per pompaggio.

Compressione meccanica di nervi o le radici nervose da cause interni o esterni, questi può causare disturbi della conduzione (blocco agli impulsi nervosi a causa di disfunzione guaina mielinica) o perdita assonale. Il coraggio e nervose fodero può essere causata da ferite ischemia; INFLAMMATION; o di una effetto in meccanica.

Un ’ antagonista muscarinici comunemente usato come strumento del tessuto animale e studi.

Deacetylated chitina, un polisaccaride lineare di deacetylated beta-1,4-D-glucosamine. È usato in idrogel e per il trattamento.

Un potente flessore della coscia all'psoas (rilevanti) e un debole flessore del camion e colonna vertebrale lombare (minore). Psoas psoas deriva dal greco "psoa", il plurale intendi "muscoli della lombata". E 'un comune sito di infezione (si manifesta con ascesso psoas ascesso). Il psoas, muscoli e le fibre sono altresì utilizzati in esperimenti di fisiologia del muscolo.

L'apertura nell'iride attraverso cui la luce passa.

Un derivato cyclohexanone utilizzati per l 'induzione di anestesia. Il suo meccanismo di azione non è ben capito, ma la ketamina possono bloccare i recettori NMDA (recettori, antagonisti-N-metil-D-aspartato) e possono interagire con i recettori Sigma.

La legge della dinamica dei fluidi, applicati alle urine il trasporto.

I composti organici contenente il -CO-NH2 radicale. Amidi derivano da acidi sostitutiva di - da -NH2 o di ammoniaca per la sostituzione di H da un gruppo acil. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

L'atto di respirare con i polmoni, composto da inalazione o il tenendo i polmoni dell'aria, e di esalazione, o l'espulsione del modificato aria che contiene più CARBON carbonica dell'aria in (Blakiston 'Gould 4 Dizionario Medico, cura di), questo non include la respirazione dei tessuti (= ossigeno CONSUMPTION) o la respirazione cellulare (= CELLULARE RESPIRATION).

Un tipo di infiammazione polmonare risultanti dall 'aspirazione di cibo, liquidi, o nella parte superiore del contenuto gastrico RESPIRATORY TRACT.

Un strutturalmente e meccanicamente variegato gruppo di medicinali che non sono triciclici o inibitori delle monoaminossidasi. Più importante sembrano agisce selettivamente sul sistema serotoninergico, in particolare mediante l ’ inibizione della ricaptazione della serotonina.

Energico somministrazione intramuscolare di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo perforare il tessuto muscolare e ricopre.

La preparazione, mescolare e assemblando dalle droghe. (Dalla Remington, The Science e pratica di farmacia, 19 Ed, p1814)

Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.

Solo le preparazioni che contengono due o più agenti attivi, ai fini della loro somministrazione concomitante di una dose fissa miscela.

La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.

Un'ernia addominale esterna GROIN dilatazione della zona, possono essere classificate dalla posizione di ernia cerebrale. L'ernia inguinale indiretta si anello inguinale interno diretto l'ernia inguinale si dei difetti nella parete addominale (transversalis fascia) in Hesselbach triangolo di Tartaglia. L'ex tipo e 'comunemente osservati nei bambini e giovani adulti; quest' ultimo negli adulti.

Farmaci somministrati prima un anestetico a diminuire un paziente è ansia e controllare gli effetti dell'anestesia.

Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico che possiede un ’ elevata affinità per il farmaco PIRENZEPINE. E si trova nei gangli periferiche dove e 'un segnale di varietà di funzioni fisiologiche come secrezione acido gastrica e broncocostrizione. Questo sottotipo del recettore muscarinico si trovano anche nei tessuti, inclusa l neuronale CEREBRAL CORTEX ed ippocampo, dove ci ha trasmesso il processo di memoria e imparando.

Un narcotico analgesico proposto per il dolore forte. Potrebbe essere habituating.

Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.

Incisione sul lato dell'addome tra le costole e bacino.

Quella parte del corpo tra i e la testa si PELVIS.

La sostanza è una sostanza dopo esogene o in un sistema biologico. L'alterazione potrebbero inattivare il composto, o potrebbe indurre la produzione di un metabolita attivo di inattivo composto progenitore. Le modifiche si possono suddividere in disintossicazione Metabolica Da momento io e disintossicazione Metabolica Da momento II.

Prodotto dell ’ ossidazione di etanolo e del distruttivo distillato di legno. E 'usato, occasionalmente internamente, come un anti-irritante ed anche in un reagente. (Stedman, 26 Ed)

Ogni stupido medicine o il trattamento originariamente erano dei placebo, sebbene i preparativi per l ’ attività farmacologica specifici contro un bersaglio, il concetto è stato ampliato per includere terapie o procedure, specialmente quelli somministrati per gruppi di controllo durante gli studi clinici al fine di fornire basale misure per il protocollo sperimentale.

Energico somministrazione sotto la pelle del nutriente liquido medicine, o altri liquidi attraverso un ago cavo perforare la pelle.

Cura per dipendenza da oppioidi usando un sostituto oppiaceo come metadone o buprenorfina.

Un movimento, causato dalla contrazione muscolare sequenziale, che spinge il contenuto dell'intestino o di altri organi tubulare in una direzione.

Una forma di terapia che utilizza un approccio coordinato e interdisciplinare per alleviare la sofferenza e a migliorare la qualità della vita di quelle provare dolore.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Le diverse modalità di somministrazione di una droga ad un'altra sostanza in un paziente o animale da dove la sostanza viene assorbito nel sangue e consegnate al tessuto bersaglio.

Una spiacevole sensazione nello stomaco di solito accompagnata dalla voglia di vomitare. Comuni cause sono 'inizio della gravidanza, il mare e mal d'auto, stress emotivo, intenso dolore, un'intossicazione alimentare, e vari enterovirus.

Un genere della famiglia Chinchillidae è composta da tre specie: C. brevicaudata, C. e C. lanigera villidera. Sono utilizzate ampiamente in di ricerca biomedica.

Alla ricostruzione chirurgica di una canna per alleviare il dolore o risanare mozione.

Una malattia o condizione fisica prodotta dall ’ iniezione, inalazione, ingestione o esposizione ad un agente deleterio.

Coma farmacologico... la depressione di coscienza durante il quale i pazienti rispondono ai comandi Verbali di proposito, da solo o accompagnato da una leggera stimolazione tattile no intervenire e 'richiesta per mantenere la pervietà delle vie aeree. Da: (American Society of Anesthesiologists Practice Guidelines)

La parte della ghiandola surrenale. Ricavata dai ECTODERM, midollare del surrene comprende principalmente ematiche cromaffine che produce e negozi diversi neurotrasmettitori, principalmente adrenalina (epinefrina) e noradrenalina. Dell ’ attività midollare del surrene sono regolati dalla SYMPATHETIC sistema nervoso.

Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.

Un gruppo di composti organici di ammoniaca per sostituire radicali negli atomi di idrogeno. (Da Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Il periodo dopo un intervento chirurgico.

Vaporizzato frazioni di un campione in conseguenza di un divisorio tra un cellulare gassoso e la fase immobile in una colonna. Due tipi sono gas-solid cromatografia, dove la fase e 'un solido e gas-liquid, in cui i fase è un liquido nonvolatile appoggiato su una matrice solido inerte.

Ultrashort-acting anestetici utilizzati per l ’ induzione. Perdita di conoscenza è rapido e l ’ induzione e 'piacevole, ma non ci sono riflessi frequentemente il rilassamento della muscolatura ridotta e non sono adeguatamente. Dopo somministrazioni ripetute determina accumulo e prolunga il tempo di recupero, da questi piccoli se uno qualsiasi attività analgesica, raramente vengono usati da sola, eccetto in breve minore procedure da AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p174)

Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Interventi per prendersi cura di lui prima, durante e subito dopo l'operazione.

Il tempo che serve a una sostanza radioattiva (reazione, nuclide, o altro) di perdere meta 'della sua, o fisiologico radioattivo.

Non posso fornire una definizione medica dell' "Iran" in una sola frase, poiché l'Iran è un paese e non può essere definito in termini medici; tuttavia, posso menzionare alcune condizioni o problemi sanitari significativi associati all'Iran. Ad esempio, alcune sfide sanitarie importanti nell'Iran includono alti tassi di malattie non trasmissibili come le malattie cardiovascolari e il cancro, una prevalenza crescente dell'obesità e del diabete, e problemi di salute mentale come la depressione e l'ansia.

Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.

Una famiglia di hexahydropyridines.

In odontoiatria, le "tartarughe" si riferiscono a depositi duri e incrostati di placca batterica mineralizzata, noti come calcolo dentale o tartaro, che si formano sopra e sotto la linea gengivale, spesso associati a infiammazione delle gengive e malattie parodontali.

Un anestetico che ha il vantaggio di un rapido inizio o dopo l ’ infusione in bolo e poi un breve periodo da un paio di minuti. (Da Smith and Reynard, Versione di farmacologia, 1992, il 1 ° Ed, p206). Propofol è stato usato come ANTICONVULSIVI e antiemetici.

Un principio di stima in cui le stime di una serie di parametri in un modello statistico sono quantità minimizzare la somma al quadrato differenze tra i valori osservati di una variabile dipendente e i valori previsti dal modello.

A breve hypnotic-sedative con un farmaco ansiolitico e proprietà amnesico è utilizzato in odontoiatria, un'operazione cardiaca, procedure endoscopiche, come preanesthetic medicine, e in aggiunta alla anestesia locale. La breve durata e cardiorespiratory rende utile in poor-risk, anziano, nei pazienti cardiaci e è solubile in acqua con pH compreso tra meno di 4 e lipid-soluble a pH fisiologico.

Un modo in cui o l'osservatore (i) o il soggetto è tenuto ad ignorare il gruppo a cui i soggetti sono stati assegnati.

La misura in cui il principio attivo di un farmaco dosaggio si rende disponibile nel sito d ’ azione del farmaco o in medio creduto per riflettere accessibilità al sito d ’ azione.

Un processo con cui tossicità, l ’ assorbimento, il metabolismo dell ’ eliminazione preferito via di somministrazione, intervallo di dosaggio, eccetera, per un farmaco o gruppo di farmaci è determinato attraverso controlli clinici sugli esseri umani e animali.

Una sacca musculomembranous lungo la TRACT urinario passano dai reni. Urina nella vescica attraverso il dilatati (uretere) ed è sinché non urinazione.

Test su piccola scala dei metodi e delle procedure che devono essere utilizzati su una scala più ampia se il pilota studio dimostra che questi metodi e le procedure puo 'funzionare.

Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.

Una scala che valuta la risposta agli stimoli in pazienti con lesioni craniocerebral. I parametri sono occhio aprendo, reazione motoria e risposta verbale.

Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, alla morfina.

Un quadro di anormale aumento della quantità di biossido di carbonio nel sangue arterioso.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.

Un progressivo: Malattia degenerativa delle articolazioni, la più comune forma di artrite, specialmente nelle vecchie persone. La malattia può risultare non dal processo d'invecchiamento, ma da modificazioni biochimiche e sottolinea biomeccanica a carico della cartilagine articolare. Nella letteratura straniera è spesso detto osteoarthrosis Deformante.

Un gas incolore ed inodore che puo 'essere formato dall ’ organismo ed è necessario per la respirazione ciclo di piante e animali.

Il costante controllo sulla statale o condizioni del paziente durante un intervento chirurgico (ad esempio, controllo dei segni vitali).

Rimozione del feto mediante HYSTEROTOMY addominale.

Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.

Mood-stimulating farmaci usati nel trattamento dei disturbi affettivi e patologie correlate. Diversi inibitori della monoamino-ossidasi DELLA FOSFODIESTERASI DI antidepressivi sono utili come apparentemente come conseguenze a lungo termine dei loro livelli delle catecolamine. La modulazione di composti utile come antidepressivi triciclici (AGENTS, agenti antidepressivi triciclici), sembrano delle catecolamine cervello agire attraverso un terzo gruppo (antidepressivi) è di seconda generazione AGENTS, un gruppo eterogeneo di droga compresi alcuni che agisce in maniera specifica sulla sistemi serotoninergici.

Proteine della membrana delle cellule che si legano oppioidi e innescare cambiamenti intracellulare che influenzano il comportamento di cellule. I ligandi endogeni per i recettori degli oppioidi nei mammiferi includere tre famiglie di amminoacidi, la enkephalins, le endorfine e dynorphins. Il ricettore lezioni includono la delta recettori Sigma Kappa. E si legano diverse sostanze psicoattive, inclusi gli oppioidi, ma i loro ligandi endogeni non sono noti.

Un processo che coinvolge occasione utilizzata in studi terapeutici o altre ricerche impresa per la ripartizione soggetti sperimentali, umana o animale, tra trattameno e gruppi di controllo, o tra i gruppi di trattamento. Ciò si verifica anche per gli esperimenti su oggetti inanimati.

Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.

Collezioni dei piccoli neuroni centralmente sparsi tra tante fibre dal livello del nucleo Trochlear nel mesencefalo all'area Hypoglossal nel bel mezzo della fronte.

Un movimento involontario o esercizio della funzione in una parte, emozionata in risposta agli stimoli applicato per la periferia e trasmesso al cervello o midollo spinale.

Registrazione di correnti elettriche sviluppato nel cervello tramite elettrodi applicato alla testa, alla superficie del cervello o posizionati dentro la sostanza del cervello.