Un enzima che catalizza la conversione di L-TYROSINE e 2-Oxoglutarate a 4-idrossifenilpiruvato e L-glutammato. È una proteina pyridoxal-phosphate. L-fenilalanina idrossilati è a L-tyrosine. L'enzima mitocondriale possa essere identica aminotransferasi aspartato (CE 2.6.1.1.). La carenza di questo enzima possono causare di tipo II tirosinemia (vedere TYROSINEMIAS) CE 2.6.1.5.
Qualsiasi operazione sulla spina dorsale, Stedman,) (26)
Un accessorio aminoacido. Negli animali è sintetizzato da fenilalanina. E 'anche il precursore di epinefrina, ormoni tiroidei; e melanina.
Un enzima che catalizza la conversione di L-alanina e 2-Oxoglutarate a piruvato e L-glutammato. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 2.6.1.2.
Un enzima che converte cervello acido gamma-aminobutirrico (gamma-aminobutyric acido) in succinato succinica, la quale puo 'essere convertita in acido succinico entra nel ciclo e acido citrico. Funziona anche su beta-alanine. CE 2.6.1.19.
Una tipologia di enzimi transferasi classe in grado di catalizzare amino il trasferimento di un gruppo da un donatore (in genere un aminoacido) ad un acceptor (generalmente del 2-keto acido). La maggior parte di questi enzimi e proteine. Dorland pyridoxyl fosfato (28) CE 2.6.1, Ed.
Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare la conversione del L-aspartate e 2-ketoglutarate a oxaloacetate e L-glutammato. CE 2.6.1.1.
Un PYRIDOXAL fosfato contenenti enzima che catalizza la reversibili trasferimento di un gruppo di amminoacidi tra not e alpha-ketoglutarate per formare piruvato e D-GLUTAMATE. Gioca un ruolo nella sintesi della parete cellulare batterica. Questo enzima stato classificato come CE 2.6.1.10.
Un enzima che catalizza la conversione della 4-idrossifenilpiruvato homogentisic acido piu 'ossigeno e anidride carbonica. CE 1.13.11.27.
Un insieme di disordini che hanno in comune un aumento dell ’ apporto alimentare di tirosina nel sangue e urine secondaria ad una carenza enzimatica caratteristiche debolezza episodica tirosinemia di tipo I, automutilazione, necrosi epatica, danno tubulare renale e le convulsioni ed è causata dalla carenza dell ’ enzima fumarylacetoacetase. Di tipo II la tirosinemia caratteristiche DISABILITY, ulcera corneale dolorosa e attiniche dei palmi delle mani e alla superficie e 'causata dalla carenza dell ’ enzima tirosina transaminasi. Tipo III la tirosinemia caratteristiche DISABILITY ed è causata dalla carenza dell ’ enzima 4-idrossifenilpiruvato Diossigenasi. (Menkes, Versione del Bambino Neurologia, Ed, pp42-3) 5
Disturbi della sensibilità alla luce. Questo può verificarsi come una manifestazione del Eye DISEASES; MIGRAINE; emorragia subaracnoidea; meningite; e di altri disturbi. Fotofobia possono verificarsi in associazione con altri DISORDERS DEPRESSION e collezionare.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
L'acido omogentisico è un intermedio metabolico endogeno, un composto organico acido che si forma durante la degradazione dell'aminoacido aromatico tirosina nel corpo umano, e il cui accumulo in eccesso può portare a condizioni patologiche come l'alcaptonuria.
Sali e esteri della 7-carbon saturato Tasportatori heptanoic acido cloridrico.