Glándula endocrina muy vascularizada que consta de dos lóbulos, uno a cada lado de la TRÁQUEA, unidos por una estrecha banda de tejido. Secreta HORMONAS TIROIDEAS a partir de las células foliculares y CALCITONINA a partir de las células parafoliculares, regulando respectivamente el METABOLISMO y el nivel de CALCIO en la sangre.

Tumores o cánceres de la GLÁNDULA TIROIDES.

Hormonas naturales segregadas por la GLÁNDULA TIROIDES, como la TIROXINA y sus análogos sintéticos.

Procesos patológicos que implican a la GLÁNDULA TIROIDES.

Masa pequeña circunscrita en la GLÁNDULA TIROIDES, que puede consistir en un anormal crecimiento tumoral o no tumoral. Falta una capsula o arquitectura glandular bien definida. Los nódulos tiroideos son generalmente benignos pero pueden ser malignos. El crecimiento de nódulos puede dar lugar a un bocio multinodular (BOCIO NODULAR).

Una tioéster hidrolasa que actúa sobre ésteres formados entre tioles como DITIOTREITOL o GLUTATION y el residuo de la glicina C-terminal de UBIQUITINA.

Análisis sanguíneos utilizados para evaluar el funcionamiento de la glándula tiroides.

Miembros de la familia peptidasa C19 que regulan la transducción de señal mediante la remoción de la UBIQUITINA desde los sustratos proteicos específicos a través de un proceso conocido como desubiquitinación o desubiquitilación.

Proteínas de unión específica de alta afinidad con las HORMONAS TIROIDEAS en células diana. Normalmente se encuentran en el núcleo y regulan la transcripción del ADN. Esos receptores son activados por hormonas que dirigen la transcripción, la diferenciación celular y la supresión del crecimiento. Los receptores de la hormona tiroidea son codificados por dos genes (GENES ERBA): erbA-alfa y erbA-beta para los receptores de la hormona tiroidea alfa y beta, respectivamente.

Hormona glicoprotéica segregada por la ADENOHIPÓFISIS. Estimula la GLÁNDULA TIROIDES mediante el aumento del transporte de yoduro, la síntesis y la liberación de las hormonas tiroideas (TIROXINA y TRIYODOTIRONINA). La tirotropina está formada por dos subunidades no covalentes unidas, alfa y beta. Dentro de una especie, la subunidad alfa es común en las hormonas glicoprotéicas hipofisarias (TIROTROPINA, HORMONA LUTEINIZANTE y HORMONA FOLÍCULO ESTIMULANTE), pero la subunidad beta es única y confiere la especificidad biológica.

Hormona tiroidea sintetizada normalmente en menor cantidad que la tiroxina; presente en sangre y glándulas tireoides, ejerce los mismos efectos biológicos que la tiroxina pero, en su base molecular, es más potente y el inicio de su acción es más rápido. (Stedman, 25a ed)

La hormona principal derivada de la glándula tiroides. La Tiroxina se sintetiza vía el ioduración de las tirosinas (MONOYODOTIROSINA) y el aparejamiento de las yodotirosinas (DIYODOTIROSINA) en la TIROGLOBULINA. La Tiroxina es liberada de la tiroglobulina por proteólisis y secretado en la sangre. La tiroxina es desyodurada periféricamente para formar TRIYODOTIRONINA que ejerce un amplio espectro de efectos estimulantes sobre el metabolismo de la célula.

Síndrome clínico que se produce por la secreción anormalmente baja de HORMONAS TIROIDEAS de la GLÁNDULA TIROIDES y lleva a una disminución del METABOLISMO BASAL. En su forma más grave hay acumulación de MUCOPOLISACÁRIDOS en la PIEL, lo que se conoce como MIXEDEMA.

Neoplasia maligna caracterizada por la formación de numerosas proyecciones digitales irregulares de estroma fibroso cubierto por una capa superficial de células epiteliales neoplásicas. (Stedman, 25a ed)

Tipo de carcinoma tiroideo con numerosos foliculos, aunque puede tener áreas sin ellos; es más frecuente en mujeres y más maligno que el carcinoma papilar. (Dorland, 28a ed)

Resección quirúrgica de la glándula tiroides. (Dorland, 28a ed)

La tiroglobulina es una glucoproteína homodimérica producida por las células foliculares de la glándula tiroides, que sirve como precursora y reservorio de los hormonas tiroideas tiroxina (T4) y triyodotironina (T3).

Hemoproteína que cataliza la oxidación del radical ioduro a iodo con la subsiguiente iodación de muchos compuestos orgánicos, particularmente proteínas. EC 1.11.1.8.

Receptores de alta afinidad para las HORMONAS TIROIDEAS, en especial para la TRIYODOTIRONINA. Estos receptores se encuentran generalmente en el núcleo donde regulan la transcripción del ADN. Ellos son codificadas por el gen THRB (también conocido como gen NR1A2, THRB1, o ERBA2) como varias isoformas producidas por corte y empalme alternativo. Las mutaciones en el gen THRB causa la SÍNDROME DE RESISTENCIA A HORMONAS TIROIDEAS.

Hipersecreción de HORMONAS TIROIDEAS por la GLÁNDULA TIROIDES. Niveles elevados de hormonas tiroideas aumentan el METABOLISMO BASAL.

Aumento de la GLÁNDULA TIROIDES desde los 20 gramos a cientos de gramos, en adultos humanos. El bocio se observa en individuos con función tiroidea normal (eutiroidismo), deficiencia tiroidea (HIPOTIROIDISMO) o sobreproducción hormonal (HIPERTIROIDISMO). El bocio puede ser congénito o adquirido, esporádico o endémico (BOCIO ENDÉMICO).

Elemento no metálico del grupo de los halógenos que está representado por el símbolo atómico I, el número atómico 53, y peso atómico 126.90. Es un elemento esencial nutricionalmente, especialmente importante en la síntesis de la hormona tiroidea. En solución tiene propiedades antiinfecciosas y se emplea tópicamente.

Enfermedad inflamatoria de la GLÁNDULA TIROIDES debida a respuestas autoinmunes que producen infiltración linfocítica de la glándula. Se caracteriza por la presencia de CÉLULAS T específicas para el antigeno tiroideo circulante y AUTOANTICUERPOS tiroideos. Los signos clínicos pueden ir desde HIPOTIROIDISMO hasta TIROTOXICOSIS, dependiendo del tipo de tiroiditis autoinmune.

Receptores de alta afinidad para las HORMONAS TIROIDEAS, en especial TRIYODOTIRONINA. Estos receptores se encuentran generalmente en el núcleo donde regulan la transcripción del ADN. Ellos son codificadas por el gen THRA (también conocido como gen NR1A1, THRA1, ERBA o ERBA1) como varias isoformas producidas por corte y empalme alternativo.

Forma común de hipertiroidismo que se asocia con BOCIO hiperplásico difuso. Es una alteración autoinmune que produce anticuerpos contra los RECEPTORES DE TIROTROPINA. Estos autoanticuerpos activan el receptor TSH y de ese modo estimula la GLÁNDULA TIROIDES y la hipersecreción de HORMONAS TIROIDEAS. Estos autoanticuerpos también pueden afectar a los ojos (OFTALMOPATÍA DE GRAVES)y la piel(dermopatía de Graves).

Subclase de PÉPTIDO HIDROLASAS que catalizan la división interna de PÉPTIDOS y PROTEINAS.

Isótopos inestables de iodo que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de iodo con pesos atómicos 117-139, excepto I 127, son isótopos radioactivos de iodo.

GLÁNDULA TIROIDES aumentada de tamaño, que contiene múltiples nódulos (NÓDULO TIROIDEO), generalmente resultado de una HIPERPLASIA tiroidea recurrente y la involución a lo largo de muchos años, produciendo el crecimiento irregular. Los bocios multinodulares pueden ser no tóxicos o inducir a TIROTOXICOSIS.

Neoplasia tiroidea con estructura mixta papilar y folicular. Su comportamiento biológico y pronóstico es el mismo que el del adenocarcinoma papilar del tiroides.

Carcinoma que consiste principalmente en elementos epiteliales, con estroma escasa o inexistente. Los carcinomas medulares de la mama comprenden de 5 al 7 por ciento de todos los carcinomas medulares; los carcinomas medulares de la tiroide comprenden de 3 al 10 por ciento de todas las enfermedades malignas de la tiroide. (Traducción libre del original: Dorland, 27th ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principles & Practice of Oncology, 3d ed, p1141; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Estado hipermetabólico amenazador y peligroso para la vida, caracterizado por FIEBRE alta y disfunción de los sistemas cardiovascular, nervioso y gastrointestinal.

Enfermedad inflamatoria de la GLÁNDULA TIROIDES. La tiroiditis puede clasificarse en aguda (TIROIDITIS SUPURATIVA), subaguda (granulomatosa y linfocítica), crónica fibrosa (de Riedel), crónica linfocítica (ENFERMEDAD DE HASHIMOTO), transitoria (TIROIDITIS POSPARTO)y otros subtipos de TIROIDITIS AUTOINMUNE.

Fármacos que se usan para tratar el hipertiroidismo, mediante la reducción de un exceso de producción de hormonas tiroideas.

Compuestos inorgánicos binarios del iodo o del ión I-.

Proteínas de la superficie celular que se unen a la TIROTROPINA hipofisaria (también llamada hormona estimulante de la tiroides o TSH) y provocan cambios intracelulares de las células diana. Los receptores de TSH están presentes en el sistema nervioso y en las células diana de la glándula tiroides. Los anticuerpos de los receptores TSH están implicados en las enfermedades tiroideas como la ENFERMEDAD DE GRAVES y la enfermedad de Hashimoto (TIROIDITIS AUTOINMUNE).

Acto de unión de las UBIQUITINAS a PROTEÍNAS para formar complejos ubiquitina-proteína ligasa para marcar las proteínas para el transporte al COMPLEJO DE LA ENDOPEPTIDASA PROTEASOMAL, donde ocurre la proteólisis.

Rasgo hereditario autosómico recesivo caracterizado por resistencia periférica a las HORMONAS TIROIDEAS, dando lugar a una elevación de los niveles plasmáticos de TIROXINA y TRIYODOTIRONINA. Este sindrome está causado por mutaciones del gen THRB que codifica los RECEPTORES BETA DE HORMONA TIROIDEA en las células diana. El HIPOTIROIDISMO en esos pacientes es superado parcialmente por los niveles elevados de la hormona tiroidea.

El uso de agujas finas (mas fina que 22-calibre) para remover muestras de tejido o fluído desde el cuerpo vivo, para examinarlo en el laboratorio de patología para el diagnóstico de enfermedad.

Una tiourea usada como agente antitiroideo. El propiltiuracilo inhibe la síntesis de tiroxina e inhibe la conversión periférica de tiroxina a tri-iodotironina. Es utilizada en el tratamiento del hipertiroidismo.

Neoplasia maligna constituida por células epiteliales, que tiende a infiltrar los tejidos adyacentes y origina metástasis. Es un tipo histológico de neoplasia, pero es muy frecuente emplearlo equivocadamente como sinónimo del término cáncer.

Extracto deshidratado de las glándulas tiroides. Después de la eliminación de grasa y tejido conjuntivo, el extracto se seca o es liofilizado para obtener un polvo amorfo de color amarillento que contiene 0.17-0.23 por ciento de yodo.

Tiroiditis crónica autoinmunitaria caracterizada por la presencia de AUTOANTICUERPOS antitiroideos en el suero, BOCIO e HIPOTIROIDISMO.

Un tioureileno antitiroideo que inhibe la formación de hormonas tiroideas al interferir en la incorporación de iodo en los residuos tirosilo de la tiroglobulina. Esto se hace interfiriendo con la oxidación del ión ioduro y grupos iodotirosilos mediante la inhibición de la enzima peroxidasa.

0-(4-Hidroxi-3,5-diiodofenil)-3-iodo-L-tiroxina. Metabolito de la tiroxina formado por la degradación periférica de la tiroxina como resultado de la desiodación del tiroxil o del anillo interno en la posición 5. En enfermedades sistémicas o en neonatos, los niveles de triiodotironina son bajos y los de triiodotironina reversa son elevados. La T3 reversa es, por tanto útil como ayuda al diagnóstico en el tratamiento del hipotiroidismo fetal e infantil.

Síndrome hipermetabolico causado por un exceso de HORMONAS TIROIDEAS, que pueden proceder de fuentes endógenas o exógenas. La fuente endógena de la hormona puede ser una HIPERPLASIA tiroidea, NEOPLASIAS DE LA TIROIDES u hormonas producidas por tejido extra-tiroideo. La tirotoxicosis se caracteriza por ANSIEDAD, TAQUICARDIA, FATIGA, PÉRDIDA DE PESO, intolerancia al calor y excesiva SUDORACIÓN.

Es el cartílago más grande de la laringe que consta de dos laminillas que se fusionan anteriormente en un ángulo agudo en la línea media del cuello. El punto de fusión forma una proyección subcutánea conocida como la manzana de Adán.

Accidente de energía nuclear que ocurrió el 25 y 26 de Abri, 1986 en Chernóbil, ex URSS (Ucrania) ubicada a 80 millas al norte de Kiev.

Estado en la infancia o lactancia debido a una deficiencia intrauterina de las HORMONAS TIROIDEAS que puede estar causado por factores genéticos o ambientales, como disgenesia tiroidea o HIPOTIROIDISMO en niños de madres tratadas con TIOURACILO durante el embarazo. El cretinismo endémico es el resultado de una deficiencia de yodo. Entre los sintomas clínicos están un RETRASO MENTAL grave, desarrollo esquelético alterado, corta estatura y MIXEDEMA.

Adenocarcinoma que contiene procesos digitiformes de tejido conectivo vascular cubierto por un epitelio neoplásico, que se proyecta dentro de los quistes o de la cavidades de glándulas o folículos; aparece más frecuentemente en el ovario y en el tiroides. (Stedman, 25a ed)

Proteína-tirosina cinasas receptoras implicadas en la señalización de los ligandos de FACTORES NEUROTRÓFICOS DERIVADOS DE LA LÍNEA DE CÉLULAS GLIALES. Contienen un dominio cadherina extracelular y forman complejos receptores con los RECEPTORES GDNF. Las mutaciones de la proteína ret son responsables de la ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG y de la NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE DE TIPO 2.

Las tioléster hidrolasas son enzimas que catalizan la hidrólisis de ésteres tiol, desempeñando un rol crucial en la regulación del metabolismo de lípidos y sulfolípidos.

Tumor epitelial benigno con organización glandular.

Inmunoglobulina G, que se encuentra a menudo en la sangre de individuos hipertiroideos. Estimula la glándula tiroides durante un tiempo mayor que la tirotoxina y, debido a la transmisión placentaria, puede producir hipertiroidismo en recién nacidos.

Autoanticuerpos que se enlazan al receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSH) (RECEPTORES DE TIROTROPINA), en las células epiteliales de la tiroides. Los autoanticuerpos mimetizan la TSH, causando una producción descontrolada de hormonas tiroideas característica de la ENFERMEDAD DE GRAVES.

Hormona peptídica que disminuye la concentración del calcio en la sangre. En humanos es liberada por las células de la tiroides y actúa para disminuir la formación y la actividad absorbente de los osteoclastos. Su papel en la regulación del calcio plasmático es mucho mayor en niños y en ciertas enfermedades que en adultos normales.

Cambios físicos profundos durante la maduración de los organismos vivos desde formas inmaduras a formas adultas, como de RENACUAJOS a ranas o de orugas a MARIPOSAS.

Anticuerpos que reaccionan con autoantígenos (AUTOANTÍGENOS) del organismo que los produce.

Polipéptido de 76 aminoácidos muy conservado que se encuentra en células eucariotas y actúa como marcador en el TRANSPORTE y la degradación de proteínas intracelulares. La ubiquitina se activa a través de una serie de pasos complejos y forma un enlace isopeptídico con residuos de lisina de proteínas específicas en el interior de la célula. Estas proteínas ubiquitinadas pueden ser reconocidas y degradadas por proteosomas o pueden ser transportadas a compartimientos específicos dentro de la célula.

Lo siento, hay alguna confusión en tu pregunta ya que "Ucrania" es un país ubicado en Europa oriental y no hay un término médico asociado con este nombre. Una definición médica debería estar relacionada con anatomía, fisiología, patología, procedimientos médicos o algún concepto relacionado con la salud y el tratamiento médico.

Ioduro de sodio (NaI). Un compuesto que forma cristales blancos, inodoros, delicuescentes y que es utlizado como suplemento de iodo, expectorante o en su forma radioactiva (I-131), como herramienta diagnóstica, particularmente para determinar función tiroidea.

Los compuestos que contienen la estructura Cl (= O) (= O) (= O) O-. Se incluyen en esta categoría el ácido perclórico, las sales y las formas de ésteres de perclorato.

La República de Belarús, también conocida como Bielorrusia, es un país soberano en Europa Oriental con una población aproximada de 9.5 millones, conocido por su sistema de salud universal y sus bajas tasas de mortalidad infantil, pero que ha sido objeto de preocupación debido a las restricciones al periodismo independiente y la libertad de expresión en el contexto de la atención médica.

Grupo de metabolitos derivados de la TIROXINA y TRIYODOTIRONINA a través de la eliminación enzimática periférica de yodos desde el núcleo de la tiroxina. Tironina es el núcleo de tiroxina desprovisto de sus cuatro átomos de yodo.

Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.

Tumores, cánceres o otras neoplasias producidas por la exposición a radiaciones ionizantes o no ionizantes.

Una tiourea usada como agente antitiroideo que inhibe la síntesis de hormona tiroidea. Es utilizado en el tratamiento del hipertiroidismo.

Una subclase de kinasa raf encontrada en altos niveles de tejido neuronal. Las Quinasas B-raf son quinasas quinasa quinasa PAM que tienen especificidad por QUINASA QUINASA 1 PAM y QUINASA QUINASA 2 PAM.

Masa de tejido histológicamente normal presente en una localización anormal.

Subunidad beta de la hormona estimulante de la tiroides, tirotropina. Es un glicopolipéptido ácido 112-amino de aproximadamente 16 kD. Actividad biológica completa de la TSH requiere los heterodímeros no enlazados covalentemente de un alfa y una subunidad beta.

Expectorante utilizado como fuente de yodo en las crisis tirotóxicas y en la preparación de pacientes tirotóxicos para tiroidectomía, y como antifúngico en el tratamiento de la esporotricosis linfocutánea; se administra por vía oral. (Dorland, 28a ed)

Estado caracterizado por la presencia de tejido rudimentario de la GLÁNDULA TIROIDES, que se encuentra en la base de la LENGUA. Se debe al desarrollo y a la migración embrionaria defectuosa del tejido de la tiroides en su localización normal. La tiroides lingual generalmente no puede mantener la producción adecuada de la hormona, dando lugar a HIPOTIROIDISMO.

Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.

Enzimas que catalizan la ruptura de un enlace carbono-nitrógeno a través de medios ajenos a la hidrólisis y la oxidación. Las subclases son : las AMONIO-LIASAS, las AMIDINO-LIASAS, las amino-liasas y otras liasas carbono-nitrógeno. EC 4.3.s.

Hormona tripéptida que se origina en el HIPOTÁLAMO y estimula la secreción de la TIROTROPINA de la HIPÓFISIS. En humanos, también actúa como un factor liberador de la prolactina. Es también un neurotransmisor en el sistema nervioso central.

Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.

Estado inflamatorio de la GLÁNDULA TIROIDES que remite espontáneamente y que se caracteriza por FIEBRE, DEBILIDAD MUSCULAR, DOLOR DE GARGANTA, DOLOR tiroideo grave y un aumento de la glándula alterada conteniendo CÉLULAS GIGANTES. La enfermedad frecuentemente sigue a una infección vírica.

Dispersión accidental del material radioactivo de su contención. Esta amenaza causar o causa la exposición a un peligro radiactivo. Tal incidente puede ocurrir accidental o deliberadamente.

Escisión de las proteínas en pequeños péptidos o aminoácidos o bien por las PROTEASAS o de modo no enzimático (por ejemplo, la hidrólisis). No incluye el Procesamiento Proteico-Postraduccional.

Preparado farmacéutico que contiene una mezcla de estrógenos esterificados derivados de sulfatos de estrógeno, principalmente de sulfato de ESTRONA. El contenido de los estrógenos esterificados debería ser un 75-85 por ciento de sulfato de estrona y un 6-15 por ciento de sulfato de EQUILINA.

Forma de trastorno de deficiencia de YODO, caracterizada por un aumento de la GLÁNDULA TIROIDES en una fracción significativamente elevada de un GRUPO POBLACIONAL. El bocio endémico es común en regiones de montaña y áreas deficitarias en yodo de todo el mundo, donde la DIETA contenga una cantidad insuficiente de yodo.

Estados de liberación anormal de HORMONAS TIROIDEAS en pacientes con GLÁNDULA TIROIDES aparentemente normal, durante enfermedades sistémicas graves, TRAUMATISMOS físicos y trastornos psiquiatricos. Suelen ser causados por pérdida de entrada hipotalámca endogena o por efectos farmacológicos externos. La anormalidad mas común presenta baja HORMONA TIROIDEA T3 con una reducción progresiva de TIROXINA (T4) y TSH. Puede existir una T4 elevada con una T3 normal en enfermedades en las que la síntesis y la liberación de las PROTEINAS DE UNIÓN A TIROXINA están elevadas.

Un compuesto de cintilografía emisor de rayos gamma utilizado para el diagnóstico de enfermedades en muchos tejidos, particularmente el sistema gastrointestinal, la circulación cardiovascular y cerebral, cerebro, tiroides y articulaciones.

Proteínas que se encuentran usualmente en el citoplasma o en el núcleo y que unen específicamente a hormonas esteroides y desencadenan cambios que influyen en el comportamiento celular. El complejo receptor de esteroide-hormona esteroide regula la transcripción de genes específicos.

Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.

Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.

Estos metabólitos de TIROXINA son formados por la desiodación de la T3 o la T3 reversa.

Proteínas de la sangre que se unen a HORMONAS TIROÍDEAS tales como como la TIROXINA y el transporte a lo largo del sistema circulatorio.

2 beta,3 beta,14,20,22R,25-Hexahidroxi-5 beta-colest-7-en-6-ona. Hormona de los insectos que está activa durante el estado de muda en el desarrollo del insecto.

Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.

Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.

Estado que se caracteriza por presentar un tipo de tumefacción cerosa, seca (EDEMA), con depósitos anormales de MUCOPOLISACÁRIDOS en la PIEL y en otros tejidos. Es producida por una deficiencia de HORMONAS TIROIDEAS. La piel se hincha alrededor de los ojos y la mejilla. La cara está embotada y sin expresión, con engrosamiento de la nariz y los labios.

Un subtipo de RECEPTORES DE ÁCIDO RETINOICO que son específicos para 9-cis ácido retinoico el cual funciona como FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN nuclear que regulan sistemas de señalización múltiple.

Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.

Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.

Línea celular generada a partir de células embrionarias de riñón humano que fueron transformadas con adenovirus humano de tipo 5.

Trastorno autoimnunitario de los OJOS que afecta a los pacientes con enfermedad de Graves. Existen los subtipos de oftalmopatía congestiva (inflamación del tejido conjuntivo de la órbita), miopática (edema y disfunción de los músculos extrínsecos del ojo) y mixta (congestiva-miopática).

Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.

Un agente antitiroideo imidazólico. El carbimazol es metabolizado a METIMAZOL, el cual es el responsable de la actividad antitiroidea.

Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.

Tipo de neoplasia endocrina múltiple caracterizada por la presencia de CARCINOMA MEDULAR de la GLÁNDULA TIROIDES, y generalmente con la aparición conjunta de FEOCROMOCITOMA, produciendo CALCITONINA y ADRENALINA, respectivamente. Menos frecuentemente, puede darse con hiperplasia o adenoma de las GLÁNDULAS PARATIROIDES. Esta enfermedad se debe a mutaciones con aumento de función del gen MEN2 en el CROMOSOMA 10 (LOcus: 10q11.2), también conocido como el proto-oncogen RET, que codifica PROTEÍNAS TIROSINA QUINASAS RECEPTORAS. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante.

Transportadores de membrana que co-transportan dos o más moléculas distintas en la misma direción a través de la membrana celular. Generalmente, el transporte de un ión o una molécula se efectua contra su gradiente electroquímico y esta impulsado por el movimiento de otro ión o molécula con su gradiente electroquímico.

Producto de la yodación de la tirosina. En la biosíntesis de las hormonas tiroideas (TIROXINA y TRIYODOTIRONINA), la tirosina primero se yoda, dando lugar a la monoyodotirosina.

Producto de la yodación de MONOYODOTIROSINA. En la biosíntesis de las hormonas tiroideas, los residuos de diyodotirosina se acoplan con otros residuos de monoyodotirosina o diyodotirosina para formar hormonas tiroideas T4 o T3 (TIROXINA y TRIYODOTIRONINA).

Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.

Remoción y examen de tejido obtenido por medio de una aguja transdérmica insertado en la región específica, órgano, o tejido que está siendo analizado.

Proteínas que se encuentran en el núcleo o en el citoplasma que unen específicamente el ÁCIDO RETINOICO o al RETINOL y que desencadenan cambios en el comportamiento de las células. Los receptores del ácido retinoico, como los receptores de los esteroides, son reguladores de la transcripción activada por ligandos. Se han identificado varios tipos.

Yodoproteínas son proteínas que contienen yodo, especialmente las glándulas tiroideas y otras proteínas humanas que se unen al yodo como resultado de la exposición a yoduros o yodatos.

Trastornos que se caracterizan por la producción de anticuerpos que reaccionan con los tejidos del hospedero o con las células efectoras inmunes que son autorreactivas a péptidos endógenos.

Hormona esteroidea que regula los procesos de MUDA o ecdisis en los insectos.

La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.

Pequeña glándula impar situada en la SILLA TURCA. Está unida al HIPOTÁLAMO por un corto tallo que se llama infundíbulo (vea HIPÓFISIS).

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial de la acción del gen en tejidos neoplásicos.

Medida de un órgano en volúmen,masa o peso.

La inducción artificial del SILENCIADOR DEL GEN por el uso de la INTERFERENCIA DE ARN para reducir la expresión de un gen específico. Se incluye el uso de ARN BICATENARIO, tales como los ARN INTERFERENTES PEQUEÑOS y ARN que contenga SECUENCIA DE LA HORQUILLA EN BUCLE, y OLIGONUCLEÓTIDOS ANTISENTIDO.

Estudios en los cuales los datos pertenecen a hechos del pasado.

La capacidad de una proteína para mantener su conformación estructural o sus actividades cuando se somete a manipulaciones físicas o químicas.

La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.

La parte del cuerpo humano u otro animal que conecta la CABEZA con el resto del cuerpo

Se encuentra en semillas de especies de Brassica y Crucifera. El tiouracilo ha sido utilizado como antitiroideo, vasodilatador coronario y en la insuficiencia cardíaca congestiva aunque su uso ha sido ampliamente sustituído por otras drogas. Se conoce que causa discrasias sanguíneas y se sospecha que sea terato- y carcinogénico.

Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.

Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.

Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.

Una clase diversa de enzimas que interactúan con ENZIMAS UBIQUITINA-CONJUGADAS y sustratos de proteína de ubiquitinación-específica. Cada miembro de este grupo de enzimas tiene su propia especificidad distinta para un sustrato y enzima ubiquitina-conjugada. Las ubiquitina-proteína ligasas existen como proteínas monoméricas y complejos de multiproteínas.

Todos los procesos involucrados en el aumento del RECUENTO DE CELULAS. Estos procesos incluyen más que DIVISION CELULAR la cual es parte del CICLO CELULAR.

Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.

Células grandes de pequeño núcleo irregular y con densos gránulos acidofílicos debido a la presencia de abundantes MITOCONDRIAS. Las células oxífilas, también conocidas como oncocitos, se encuentran en oncocitomas del riñón, glándulas salivares y glándulas endocrinas. En la glándula tiroides, las células oxífilas se conocen como células de Hurthle y células de Askenazy.

Tratados autorizados sobre fármacos y preparados, su descripción, formulación, composición analítica, constantes físicas, principales propiedades químicas usadas en la identificación, estándares de fortaleza, pureza y dosificación, tests químicos para determidar la identidad y pureza, etc. Generalmente son publicados bajo jurisdicción gubernamental (ej. la USP, United States Pharmacopoeiae; la BP British Parmacopoeia,; la P. Helv., Swiss Pharmacopoeia). Difieren de los FORMULARIOS en que son mucho más completas; los formularios tienen a ser simples listados de fórmulas y prescripciones.

Genes relacionados con la secuencia de ADN erbA que fueron aislados por primera vez en el VIRUS DE LA ERITROBLASTOSIS AVIAR, v-erbA. En las células, los genes erbA codifican los RECEPTORES DE HORMONA TIROIDEA. Se han identificado dos genes c-erbA distintos: el erbA-alfa, localizado en 17q21 y el erbA-beta, localizado en 3p24. Los truncamientos en los terminales N y C del erbA dan lugar a productos parecidos al v-erbA. Las truncaciones afectan a la sensibilidad hormonal pero no a la capacidad de unión del ADN.

Un gran órgano glandular lobulada en el abdomen de los vertebrados que es responsable de la desintoxicación, el metabolismo, la síntesis y el almacenamiento de varias sustancias.

Conjunto de subcomplejos de proteínas implicadas en la CLASIFICACIÓN DE PROTEÍNA de PROTEÍNAS UBIQUITINADAS en las vesículas intraluminales de los CUERPOS MULTIVESICULARES y en la escisión de la membrana durante la formación de las vesículas intraluminales, durante la etapa final de la CITOCINESIS, y durante los brotes de virus con envoltura. La maquinaria ESCRT se compone de los productos de la proteína de la Clase E de proteína vacuolar clasificación genética.

Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.

Galactina multifuncional descubierta inicialmente como un antígeno DE macrofago que se une a la INMUNOGLOBULINA E y como lectina de 29-35 kD que se une a la LAMININA. Está implicada en distintos acontecimientos biológicos, incluyendo interacciones con glucoconjugados que contienen galactosa, proliferación celular, DIFERENCIACIÓN CELULAR y APOPTOSIS.

Productos moleculares metabolizados y segregados por el tejido neoplásico y que se caracterizan bioquímicamente en células o líquidos corporales. Son indicadores de la etapa del tumor y de su grado, así como utiles para monitorear la respuesta al tratamiento y para predecir las recurrencias. Muchos grupos químicos están representados, entre los que se incluyen hormonas, antígenos, aminoácidos y ácidos nucleicos, enzimas, poliaminas, y proteínas y lípidos específicos de las membranas celulares.

Residuos radiactivos usualmente de una explosión nuclear que se depositan sobre la tierra después de ser lanzados a la atmósfera por el poder de la explosión.

Oligómero formado a partir de la unión repetitiva de la glicina C-terminal de una molécula UBIQUITINA a través de un enlace isopeptídico a un residuo de lisina en una segunda molécula de ubiquitina. Es estructuralmente distintos de UBIQUITINA C, que es una única proteína que contiene una secuencia de péptido de ubiquitina en tándem dispuestos.

Medidas binarias de clasificación para evaluar los resultados de la prueba.Sensibilidad o su índice de repeteción es la proporción de verdaderos positivos. Especificidad es la probabilidad de determinar correctamente la ausencia de una condición. (Del último, Diccionario de Epidemiología, 2d ed)

Estado durante el que los mamíferos hembras llevan a sus crías en desarrollo (EMBRIÓN o FETO) en el útero, antes de nacer, desde la FERTILIZACIÓN hasta el NACIMIENTO.

Infección de las GLÁNDULAS ENDOCRINAS por especies de MYCOBACTERIUM, sobre todo el MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS.

Información no anticipada descubierta en el curso de las pruebas o atención médica. Se utiliza en las discusiones de la información que pueden tener consecuencias sociales o psicológicos, tal como cuando se estudia de que el padre biológico de un niño es una persona distinta al padre putativo, o que una persona probada para una enfermedad o trastorno tiene o está en riesgo para algo más.

Ensayos cuantitativos clásicos para detectar las reacciones antígeno-anticuerpo utilizando una sustancia marcada radioactivamente (radioligando) para medir directa o indirectamente la unión de la sustancia no marcada a un anticuerpo específico o a otro sistema receptor. Sustancias no-inmunogénicas (ejemplo, haptenos) pueden medirse si se acoplan a proteínas transportadoras mayores (ejemplo, albúmina sérica humana o gamma-globulina bovina) capaces de inducir la formación de anticuerpos.

Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.

Creación de una imagen obtenida por cámaras que detectan las emisiones radioactivas de un radionúclido inyectado a medida que se distribuye en diferente medida por todos los tejidos del organismo. La imagen obtenida a partir de un detector móvil se denomina tomografía, mientras que la imagen captada por un dispositivo con cámara estática se conoce como gammafotografía.

Procesos patológicos de las GLANDULAS PARATIROIDES. Generalmente se manifiestan como hipersecreción o hiposecreción de la HORMONA PARATIROIDE que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.

Una proteína de transporte de la hormona de la tiroides en el suero. Se une al 75 por ciento de la TIROXINA circulante y al 70 por ciento de la TRIYODOTIRONINA circulante.

Transferencia de una neoplasia desde su sitio primario a los ganglios linfáticos o a partes distantes del cuerpo por medio del sistema linfático.

Una sulfanilamida que es utilizada como agente anti-infeccioso.

Instalaciones donde se convierten otras formas de energia en energia eléctrica.

Compuestos que se utilizan en medicina como fuentes de radiación para radioterapia y para fines diagnósticos. Tienen numerosos usos en la investigación y la industria.

Extracción de tejidos por vaporización, abrasión, o destrucción. Los métodos empleados incluyen la calefacción de tejidos por líquidos calientes o calor térmico por microondas, congelación (CRIOABLACIÓN),ablación química, y fotoablacion con RAYOS LASER.

Quiste que se forma en el cuello, por persistencia de partes del conducto tirogloso primitivo o por falta de cierre del mismo. (Dorland, 28a ed)

Subespecialidad de la medicina interna que se ocupa del metabolismo, fisiología y desórdenes del SISTEMA ENDOCRINO.

Disección en el cuello para extirpar todos los tejidos enfermos incluyendo los NÓDULOS LINFÁTICOS y dejar un margen adecuado de tejido normal. Este tipo de cirugía normalmente se utiliza en tumores o metástasis cervicales de cabeza y cuello. El prototipo de disección del cuello es la disección radical descrita por Crile en 1906.

Forma sólida de dosificación con forma, tamaño y peso variables, que puede ser moldeada o comprimida y contiene una sustancia medicinal en forma pura o diluída. (Dorland, 28a ed)

Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).

Cantidad de energía de radiación que se deposita en una unidad de masa de materia, como los tejidos de plantas o animales. En RADIOTERAPIA, la dosis de radiación se expresa en unidades gray (Gy). En SALUD RADIOLÓGICA, la dosis se expresa por el producto de la dosis absorbida (Gy) y el factor de calidad (función de la transferencia de energía lineal), y se denomina dosis de radiación equivalente en unidades sievert (Sv).

Un gran complejo multisubunidades que juega un importante rol en la degradación de la mayoría de las proteínas citosólicas y nucleares en células eucariotas. Contiene un sub-complejo catalítico 700-kDa y dos sub-complejos regulatorios 700-kDa. El complejo condensa proteínas ubiquitarias y proteínas activadas vía entienzima ornitina decarboxilasa.

Pequeños ARN bicatenarios no codificadores de proteínas, de 21 A 31 nucleótidos, implicados en mecanismos de SILENCIAMIENTO GÉNICO, especialmente en la INTERFERENCIA POR ARN o RIBOINTERFERENCIA (RNAi). Los RNA interferentes pequeños (siRNA) se forman endógenamente a partir de dsRNA (ARN BICATENARIOS) por acción de una misma ribonucleasa, Dícer, que genera miRNA (MICROARN). El apareamiento perfecto de la hebra antiparalela de siRNA con ARN complementarios es un paso intermedio en la RNAi, que permite la escisión de los RNA guiada por el siRNA. Los siRNA se clasifican en: siRNA que actúan en trans (tasiRNA), RNA asociados a repeticiones (rasiRNA), RNA small-scan (scnRNA) y RNA de interacción con proteínas Piwi (RNApi), y desempeñan diversas funciones específicas de silenciamiento génico.

Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.

Parálisis congénita o adquirida de una o ambas cuerdas vocales. Esta afección es causada por defectos en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, el NERVIO VAGO y ramificaciones de los NERVIOS LARÍNGEOS. Síntomas comunes son TRASTORNOS DE LA VOZ incluyendo RONQUERA o AFONÍA.

Proteínas transformadoras codificadas por los oncogenes erbA provenientes del virus de la eritroblastosis. Son versiones truncadas del c-erbA, el receptor de la hormona tiroidea (RECEPTORES, HORMONA TIROIDES) que han retenido el enlace de ADN y los dominios de enlace de hormonas. Las mutaciones en los dominios del enlace hormonal en la abolición de la función de activación transcripcional. v-erbA actúa como represor dominante de c-erbA, que induce la transformación al desinhibir la proliferación.

Familia de factores de transcripción que controlan el DESARROLLO EMBRIONARIO de diversas estirpes celulares. Se caracterizan por poseer un dominio de unión al ADN emparejado altamente conservado que se identificó por vez primera en genes de segmentación de DROSOPHILA.

Cuerpo limitado por una membrana, dentro de una célula eucariota, que contiene cromosomas y uno o más nucléolos (NUCLEOLO CELULAR). La membrana nuclear consta de una membrana de doble capa perforada por un número de poros; la membrana exterior se continúa con el RETICULO ENDOPLÁSMICO. Una célula puede tener más de un núcleo.(From Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)

Grupo de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas por la aparición combinada de tumores que implican a dos o mas GLÁNDULAS ENDOCRINAS que segregan HORMONAS PEPTÍDICAS o AMINAS. Estos tumores suelen ser benignos pero también pueden ser malignos. Se clasifican según las glándulas endocrinas implicadas y por el grado de agresividad. Las dos formas principales son MEN1 y MEN2, con mutaciones genéticas del CROMOSOMA 11 y el CROMOSOMA 10, respectivamente.

Estudios en los que individuos o poblaciones son seguidos para evaluar el resultado de exposiciones, procedimientos, o los efectos de una característica, por ejemplo, la aparición de una enfermedad.

Atomos estables de iodo que tienen el mismo número atómico que el elemento iodo pero que difieren en peso atómico. I-127 es el único isótopo estable de iodo que se encuentra en la naturaleza.

Una proteína nuclear que regula la expresión de genes implicados en una amplia gama de procesos relacionados con el metabolismo y la reproducción. La proteína contiene tres dominios de la interacción de receptores nucleares y tres dominios represores y está estrechamente relacionada con la estructura del CO-REPRESOR 2 DEL RECEPTOR NUCLEAR.

Diferentes formas de una proteína que puede ser producida a partir de genes diferentes, o por el mismo gen por uniones alternativas.

Un antianginoso y antiarrítmico clase III. Aumenta la duración de la acción muscular atrial y ventricular mediante la inhibición de los CANALES DE POTASIO y CANALES DE SODIO ACTIVADOS POR VOLTAJE. Hay una disminución resultante en la frecuencia cardiaca y resistencia vascular.

Proteínas que se originan en especies de insectos pertenecientes al género DROSOPHILA. Las proteínas de la especie mas estudiada de la drosophila, la DROSOPHILA MELANOGASTER, son las que mas interés tienen en el área de la MORFOGÉNESIS y el desarrollo.

Fenómeno por el cual el silenciamiento de genes específicos de ARN de doble cadena (ARN BICATENARIO) desencadena la degradación del ARNm homólogo (ARN MENSAJERO). Las moleculas del ARN de doble cadena específicos se procesan en ARN INTERFERENTE PEQUEÑO (siRNA) que sirve como una guía para la escisión del ARNm homólogo en el COMPLEJO SILENCIADOR INDUCIDO POR ARN. La METILACIÓN DE ADN también puede ser activada durante este proceso.

Medición de la radioactividad de todo el cuerpo humano.

Restricción progresiva del desarrollo potencial y la creciente especialización de la función que lleva a la formación de células, tejidos y órganos especializados.

Productos de los proto-oncogenes. Normalmente no poseen propiedades oncogénicas o transformadoras, pero participan en la regulación o diferenciación del crecimiento celular. A menudo tienen actividad de proteíno quinasa.

Aumento en el número de células de un tejido u órgano no debida a la formación de un tumor. Difiere de la HIPERTROFIA, que es un aumento de volúmen sin que aumente el número de células.

Proceso que disminuye las interacciones ligando/receptor debido a una reducción en el número de receptores disponibles. Esto puede ser resultado de la introversión del complejo ligando/receptor o de una expresión reducida del receptor. Clásicamente el concepto se refiere a los receptores de hormonas, pero el uso contemporáneo incluye otros receptores de la superficie celular.

Técnicas inmunológicas basadas en el uso de: (1) conjugados enzima-anticuerpo; (2) conjugados enzima-antígeno; (3) anticuerpo antienzima seguido por su enzima homóloga; o (4) complejos enzima-antienzima. Estos se usan histológicamente para visualizar o marcar las muestras de tejidos.

Divertículo del cuarto receso faríngeo de un embrión, considerado por algunos como un quinto receso faríngeo rudimentario y por otros como un primordio tiroideo lateral; los últimos cuerpos branquiales de los vertebrados inferiores contienen grandes cantidades de calcitonina; en los mamíferos, los cuerpos se fusionan con la glándula tiroides, y se cree que dan origen a las células parafoliculares. (Stedman, 25a ed)

Semejante a MEN2A, también está causada por mutaciones del gen MEN2, también conocido como el proto-ongogen RET. Sus sintomas clínicos incluyen CARCINOMA MEDULAR de la GLÁNDULA TIROIDES y FEOCROMOCITOMA de la MÉDULA SUPRARRENAL (50 por ciento). A diferencia del MEN2a, el MEN2b no implica a NEOPLASIAS DE LAS PARATIROIDES. Puede distinguirse del MEN2A por sus anormalidades neurales, como el NEUROMA mucoso de los PÁRPADOS, LABIOS y LENGUA, además de ganglioneuromatosis del TRACTO GASTROINTESTINAL, que da lugar a MEGACOLON. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante.

Nivel de la estructura proteica en el cual las combinaciones de estructuras secundarias de proteína (alfa hélices, regiones lazo y motivos) están empacadas juntas en formas plegadas que se denominan dominios. Los puentes disulfuro entre cisteínas de dos partes diferentes de la cadena polipeptídica junto con otras interacciones entre cadenas desempeñan un rol en la formación y estabilización de la estructura terciaria. Las pequeñas proteínas generalmente consisten de un dominio único, pero las proteínas mayores pueden contener una cantidad de dominios conectados por segmentos de cadena polipeptídica que no tienen estructura secundaria.

Tumores o cánceres de las GLÁNDULAS PARATIROIDES.

Dos pequeñas glándulas endocrinas ovales, que se encuentran en la parte frontal de la base del CUELLO y adyacentes a los dos lóbulos de la GLÁNDULA TIROIDES. Secretan HORMONA PARATIROIDEA que regula el equilibrio corporal del CALCIO, FÓSFORO y MAGNESIO.

Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.

Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.

Visualización de las estructuras profundas del cuerpo mediante el registro de los reflejos o ecos de impulsos ultrasónicos dirigidos hacia los tejidos. El uso del ultrasonido para imágenes o diagnóstico emplea frecuencias que van desde 1,6 hasta 10 megahercios.

Agregación de ANTIGENOS solubles con ANTICUERPOS, solo o con factores de enlace de anticuerpos tales como ANTI-ANTICUERPOS o PROTEINA A ESTAFILOCÓCICA a complejos suficientemente grandes para desprenderse de la solución.

Proteínas codificadas por los oncogenes. Ellos incluyen proteínas que se producen a partir de la fusión de un oncogene y de otro gen (PROTEÍNAS DE FUSIÓN ONCOGÉNICA).

Nucleótido de adenina que contiene un grupo fosfato que está esterificado en las posiciones 3'- y 5'- de la molécula de azúcar. Es un segundo mensajero y un importante regulador intracelular, que funciona como mediador de la actividad para un número de hormonas, entre las que se incluyen epinefrina, glucagón, y ACTH.

La determinación de un patrón de genes expresados al nivel de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA bajo circunstancias específicas o en una célula específica.

Procesos que estimulan la TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de un gen o conjunto de genes.

Protrusión anormal de ambos los ojos; puede ser producida por disfunción de las glándulas endocrinas, enfermedades malignas, lesiones, o parálisis de los músculos extrínsecos del ojo.

Detección del ARN que ha sido separado electroforéticamente e inmovilizado mediante secado en papel de nitrocelulosa u otro tipo de papel o membrana de nylon.

Proteínas de transporte que trasladan sustancias específicas en la sangre o a través de las membranas celulares.

Proceso mediante el cual el sistema inmune reacciona contra los tejidos del propio organismo. La autoinmunidad puede producir o es causada por las ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

Quiste fibroso lleno de sangre en el hueso. Aunque benigno puede ser destructivo causando deformidades y fracturas.

Tiroiditis autoinmunitaria transitoria que se presenta en el PERIODO POSPARTO. Se caracteriza por la presencia de concentraciones elevadas de AUTOANTICUERPOS contra la PEROXIDASA TIROIDEA y la TIROGLOBULINA. Los signos clínicos incluyen el patrón trifásico de la hormona tiroidea: comienza con TIROTOXICOSIS, seguido de HIPOTIROIDISMO y retorno al estado eutiroideo a lo largo del año posterior al parto.

Enfermedad hereditaria caracterizada por múltiples alteraciones nevoides y neoplásicas ectodérmicas, mesodérmicas y endodérmicas. Las lesiones más características son los triquilemomas y pápulas papilomatosas faciales. Los individuos con este síndrome tienen alto riesgo de CÁNCER DE MAMA, CÁNCER DE TIROIDES y CÁNCER DE ENDOMETRIO. Este síndrome se asocia a mutaciones del gen de la PTEN FOSFATASA.

Ramas del nervio vago (10mo par craneal). Los nervios laríngeos recurrentes (o inferiores) se originan más caudalmente que los nervios laríngeos superiores y siguen rutas diferentes en los lados derecho e izquierdo. Ellos llevan eferentes hacia todos los músculos de la laringe excepto el cricotiroideo y llevan fibras sensoriales y autonómicas a las regiones laríngea, faríngea, traqueal y cardíaca.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.

Clase de receptores celulares que tienen una actividad intrínseca de PROTEINA-TIROSINA QUINASA.

Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.

Proteínas que mantienen la inactividad de la transcripción de GENES específicos u OPERONES. Las clásicas proteínas represoras son proteínas de unión a ADN que normalmente están vinculados a la REGIÓN OPERADORA de un operon, o las SEQUENCIAS DE POTENCIADOR de un gen hasta que ocurre una señal que causa su liberación.