Thiamine
Thiamine Pyrophosphate
Thiamine Monophosphate
Thiamine Triphosphate
3 ((4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl) parahydroxybenzoate de) -4-methyl-5- (4,6,8,8-tetrahydroxy-3,5,7-trioxa-4,6,8-triphosphaoct-1-yl hydroxyde thiazolium interne), sel, P, P, P "-trioxide. Le triphosphate ester de Thiamine. À Leigh est maladie, ce composé est présent dans diminution dans le cerveau due à un pâté de maisons dans sa formation.
Pyrithiamine
Encéphalopathie De Gayet-Wernicke
Un trouble neurologique caractérisé par la triade de ophtalmoplégie, ataxie, et des troubles de l ’ activité mentale ou des anomalies de la conscience. Mouvements oculaires externes paralysie rectus incluent nystagmus, et diminution conjuguer regard. Thiamine DEFICIENCY et l'alcoolisme chronique sont les troubles associés. Caractéristiques pathologique incluent des hémorragies pétéchiales périventriculaire et neuropil diencéphale ventilation dans le tronc cérébral. Chronique et une déficience en Thiamine peut entraîner de Korsakoff. (Syndrome du Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1139-42 ; Davis & Robertson, Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, pp452-3)
Béribéri
Une maladie causée par une carence en thiamine (vitamine B1) et polynévrite, caractérisé par une pathologie cardiaque et un oedème, l'épidémie pharmaceutique est retrouve essentiellement dans des domaines dans lesquels de couleur blanche (poli) riz est l'aliment de base, comme au Japon, Chine, les Philippines, en Inde, et autres pays de l'Asie du Sud-Est. (Dorland, 27 e)
Pyruvate Decarboxylase
Alpha catalyse la décarboxylation de un pour l'acide sur un aldéhyde et du dioxyde de carbone. Thiamine Pyrophosphate cofacteur est essentiel. Dans le Lower organismes, que la fermentation du sucre, pour l'éthanol et du dioxyde de carbone, l ’ enzyme irréversiblement decarboxylates pyruvate à acetaldehyde. CE 4.1.1.1.
Syndrome De Korsakoff
Un trouble cognitif, caractérisée par manque d'attention et incapacité à former de mémoire à court terme. Ce trouble est fréquemment associées à un alcoolisme chronique ; mais cela peut aussi résulter de lacunes ; diététiques traumatisme cranio-cérébral tumeurs DISORDERS vasculaire ; ; ; ; ; encéphalite EPILEPSY et d ’ autres maladies. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1139)
Anémie Mégaloblastique
Trouble Amnésique Dû
Encéphalomalacie
Baisse ou perte de tissu cérébral après CEREBRAL INFARCTION ; cérébrale, ischémie myocardique (voir le cerveau), infection, traumatisme cranio-cérébral ou autre blessure. Le terme est souvent utilisé pendant dégueu pathologique marges corticale inspection pour décrire trouble et réduction de la cohérence de tissu cérébral après du myocarde. Multicystic encephalomalacia fait référence à la formation de multiples cavités kystique de toutes tailles dans le cortex cérébral de nouveau-nés et nourrissons lésionnel, plus particulièrement Perinatal hypoxia-ischemic événements. (De Davis et al., Le manuel de ses fonctions, 2e Ed, p665 ; J Neurol Exp Neuropathol 1995 Mar ; 54, paragraphe 2 : 268-75)
Phosphotransferases (Phosphate Group Acceptor)
Complexe Du Pyruvate Déshydrogénase
Complexes Multienzyme un responsable de la formation d'Acetyl coenzyme A du pyruvate. L ’ enzyme composantes sont pyruvate déshydrogénase (Lipoamide) ; dihydrolipoamide Acetyltransferase ; et Lipoamide alcool-déshydrogénase. Pyruvate déshydrogénase complexe est sujet à trois types de contrôle : Inhibé par acetyl-CoA et Nadh ; influencés par l'énergie de la cellule, et a inhibé les isoenzymes quand un spécifique de la sérine pyruvate décarboxylase est phosphorylée par l'ATP. Pyruvate déshydrogénase (Lipoamide) -Phosphatase catalyse la réactivation du complexe. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)
Transport Membranaire, Protéines
Protéines membranaires dont la fonction principale est de faciliter le transport de molécules à travers une membrane biologique. Mentionnées dans cette catégorie sont des protéines impliqué dans transport actif, (DES) PRINCIPE (S) D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE ET TRANSPORTER), a facilité le transport et ION CHANNELS.
Riboflavine
Facteur nutritionnel trouvé dans le lait, œufs, malté orge, foie, rein, coeur, et de légumes verts. Le plus riche source naturelle est la levure. Ca se produit au programme libre que dans la rétine des yeux, dans du sérum, et dans les urines ; de son principal formes dans les tissus et cellules sont aussi flavine Mononucléotide et FLAVIN-ADENINE dinucléotide.
Encyclopedias as Topic
Fromage
Flavine Mononucléotide
Un coenzyme depuis un certain nombre d ’ oxydation incluant Nadh alcool-déshydrogénase. C'est la principale forme sous laquelle riboflavine sont retrouvés dans les cellules et tissus.