Tecniche che implicano il laboratorio di sintesi in vitro di molte copie di DNA o RNA da un modello originale.

Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

BIOLOGY molecolare tecniche usate nella diagnosi di malattia.

Un inibitore selettivo aumento del numero di copie del gene che codifica una proteina specifica senza un proporzionale incremento in altri geni. E si trova in natura attraverso l'infibulazione di una copia del ripetiamo sequenza del cromosoma e la replicazione plasmide extrachromosomal in o tramite la produzione di un RNA trascrizione dell'intero ripetiamo sequenza di RNA ribosomiale seguita dalla trascrizione inversa della molecola di produrre ulteriori copia dell'originale sequenza del DNA. Tecniche di laboratorio sono state introdotte per causare la replicazione del sproporzionato rispetto l'attraversamento irregolare, richiamo intracellulare di DNA da una lisi di cellule, o generazione di sequenze extrachromosomal replicazione di cerchio.

Isothermal nucleotide in vitro un ’ amplificazione del processo. Il procedimento coinvolge l ’ azione di una RNA-DIRECTED DNA polimerasi, (un Ribonuclease RIBONUCLEASES) e DNA-DIRECTED RNA polimerasi per sintetizzare una grande quantita 'di sequence-specific RNA e DNA.

Una tecnica di amplificazione del DNA sulla base di analisi Di Sequenze legatura PROBES. Le sonde sono progettati per combaciare perfettamente due adiacenti sequenze di un obiettivo specifico DNA. La reazione a catena è ripetuto in tre fasi in presenza di un eccesso di sonda: (1) calore la denaturazione del il DNA a doppia catena, (2) annealing di sonde per raggiungere il DNA e (3) con delle sonde da thermostable DNA ligasi. Dopo la reazione è ripetuta per 20-30 cicli la produzione di legate sonda è misurato.

Tipo specie di clamidia causando una varietà di urogenitali oculare e malattie.

Le infezioni da batteri del genere la clamidia.

Malattie infettive acute primaria caratterizzata da invasione del tratto urogenitale. L'agente etiologic Neisseria gonorrhoeae, è stato isolato da Neisser nel 1879.

Una specie di batteri aerobi gram-negativi, principalmente in pazienti da dimettere. Venerea purulento è dell ’ agente di GONORRHEA.

Acido deossiribonucleico su materiale genetico di batteri.

Un tipo di persona che cheratina trovato associata KERATIN-7 in duttale epiteliali epiteliali e gastrointestinale.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Tecniche usate a studiare batteri.

Liquido sottoprodotto di escrezione prodotto nei reni, temporaneamente conservata nella vescica fino alla dimissione dall'uretra.

Procedure per la raccolta, preservarla, ed il trasporto di esemplari sufficientemente stabile a fornire risultati precisi precisi e adatto al corso di interpretazione.