Syndromes Paranéoplasiques
Syndromes Neurologiques Paranéoplasiques
Conditions inflammatoires ou dégénératives affectant le système nerveux central ou périphérique développant, en association avec une invasion par Néoplasme systémique sans direct, elles peuvent être associées à des anticorps circulants réagir avec ce tissu neural. (Interne Med 1996 Dec -35 925-9) (12) :
Polynévrite Paranéoplasique
Multifocale alitement ou une neuropathie périphérique liées à la télécommande effets d'une tumeur, le plus souvent un carcinome parathyroïdien ou un lymphome. Pathologiquement, il y a des modifications inflammatoires dans des nerfs périphériques. Les manifestations les plus fréquentes présentation est un mélange distal symétriques sensorimotor polyneuropathie. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1334)
Dégénérescence Cérébelleuse Paranéoplasique
Dégénérescence Cérébelleuse associée à une télécommande Néoplasme. Les signes cliniques inclure membre progressive et la démarche ; dysarthrie, ataxie, nystagmus, pathologique. Le type d'histologique est habituellement carcinome Néoplasme associés ou un lymphome. Pathologiquement le cortex cérébrale et subcortical noyaux démontrer diffus dégénératives. Anti-Purkinje cellule des anticorps (anti-Yo) sont retrouvées dans le sérum d'environ 50 % de toutes les individus. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p686)
Syndrome Myasthénique De Lambert-Eaton
Une maladie auto-immune caractérisé par une faiblesse et fatigability de muscles proximaux, en particulier de la ceinture pelvienne, jambes, coffre, et la ceinture scapulaire. Il existe une relative magnanime dans Vos EXTRAOCULAR et muscles bulbaire ou petite cellule. Cancer du poumon est fréquemment associés à une condition, bien que d'autres tumeurs malignes et maladies auto-immunes peuvent être associés. Faiblesse musculaire résultats de altérée à la transmission neuromusculaire. Présynaptiques C'est un dysfonctionnement des canaux calciques mène à une baisse du volume de l ’ acétylcholine libéré en réponse à la stimulation du nerf. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème 1471)
Paraneoplastic Syndromes, Ocular
Ostéoarthropathie Hypertrophiante De Pierre Marie
Ostéite symétrique des quatre membres, principalement localisée sur les phalanges et le terminal épiphyses des os longs de l'avant-bras et sa jambe parfois proximal étendant aux extrémités des membres et l'appartement des os, et accompagnée d ’ atteintes articulaires et cyphose dorsal. C'est souvent secondaire à des conditions chronique des poumons et cœur. (Dorland, 27 e)
Syndrome De Sécrétion Inappropriée D'Adh
Une condition de l'hyponatrémie et sel rénale overexpansion corps attribuées à perte de fluides résultant de libération prolongée de antidiuretic rénale hormones qui stimule la résorption de l'eau. C'est caractérisé par fonction normale, la fonction urinaire élevé, osmolalité osmolalité sériques basses et dysfonctionnement neurologique. Étiologies incluant tumeurs ADH-producing blessures ou maladies impliquant les HYPOTHALAMUS, l'hypophyse GLAND, et le poumon. Ce syndrome peut également être à cause de produits dopants.
Syndromes Endocriniens Paranéoplasiques
Encéphalomyélite
Une définition générale indiquant inflammation du cerveau et colonne vertébrale, souvent utilisée pour indiquer une infection, mais aussi applicable à une variété de désordres auto-immuns et toxic-metabolic conditions. Il y a chevauchement significative concernant l 'utilisation de ce terme et encéphalite dans la littérature.
Myxosarcome
Encéphalite Limbique
Un syndrome paranéoplasique marquée par dégénérescence des neurones dans le système limbique. Les signes cliniques sont : Hallucinations, perte de mémoire épisodique ; anosmie ; agueusie ; lobe TEMPORAL EPILEPSY ; démence ; et troubles affectifs anti-neuronal circulant (dépression). (Par exemple, des anticorps anti-Hu ; anti-Yo ; anti-Ri ; et anti-Ma2) et des carcinomes du poumon à petites cellules carcinome ou testiculaire sont fréquemment associés à ce syndrome.
Maladies Du Cervelet
Thymome
Une tumeur du thymus tissus, provenant habituellement bénigne, et fréquemment encapsulée. Même si c'est parfois envahissante, des métastases sont extrêmement rares. Il est constitué de tout type de cellules épithéliales du thymus ainsi que les lymphocytes qui sont généralement abondant. Lymphomes qui impliquent le thymus, par exemple, le "lymphosarcome", la maladie de Hodgkin (précédemment granulomateuse appelé thymome), ne doit pas être considéré comme thymome. (De Stedman, 25e éditeur)
Troubles De La Motilité Oculaire
Nerveux cette fonctionnalité altération de mouvements des yeux comme la manifestation principale de la maladie. Ces troubles peuvent être divisées en infranuclear, nucléaire, et de désordres diagnostic maladies des muscles oculaires ou Oculomotor nerfs crâniens III, IV et VI) sont considérés comme infranuclear. Nucléaire sont dus à une maladie du système Trochlear trochléaire, ou les noyaux des troubles diagnostic le STEM. Le cerveau sont produits par un dysfonctionnement de systèmes moteurs et sensoriels ordre supérieur qui contrôlent les mouvements oculaires, y compris dans le cortex CEREBRAL réseaux neuronaux ; BASAL ganglions ; cervelet ; et cerveau le STEM. Spasmodique oculaire fait référence à la tête penchée causée par un oculaire désalignement. Opsoclonus d ’ expiration fait référence rapide oscillations, conjugué des yeux dans plusieurs directions, qui peut intervenir à la condition paranéoplasique parainfectious ou (ex : Syndrome du OPSOCLONUS-MYOCLONUS). (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p240)
Maladies Endocriniennes
Polymyosite
Maladies impliquant plusieurs muscles caractérisée par une inflammation. Ça peut être due à une maladie aiguë ou chronique par des médicaments associés (drogue) ; HEPATIQUE tissu conjonctif maladies ; les infections : Tumeurs malignes ; et d ’ autres troubles. Le terme polymyosite est souvent utilisé pour décrire une entité clinique spécifique ou lentement subaiguë caractérisé par une progression faiblesses affectant principalement la proximale branche et coffre muscles. La maladie peut survenir à tout âge, mais est plus fréquente dans le 4e à sixième décennie de vie. Faiblesse des muscles du larynx et pharyngée, pneumopathie interstitielle, et inflammation du myocarde peuvent également survenir. Biopsie révèle une destruction totale de segments de fibres musculaires et une inflammation. (Réponse cellulaire Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1404-9)
Cachexie
Fatal Outcome
Maladies Du Système Nerveux
Recoverine
Protéine Apparentée
Un ubiquitously exprimé, protéine secrétée avec la résorption osseuse et la réabsorption rénale du calcium activités similaires parathyroïde HORMONE. Ça ne circule pas dans une grande quantité chez les sujets normaux, mais plutôt exerce ses effets biologiques localement. Surexpression de protéines de cellules tumorales hormone-related parathyroïde entraîne la calcémie spécifiques de tumeur maligne.
Dermatomyosite
Subaiguë chronique ou une maladie inflammatoire de muscle et peau, marqué par une faiblesse musculaire proximale et une caractéristique Eruption cutanée. La maladie apparaît avec d ’ environ la même fréquence chez les enfants et les adultes. Les lésions cutanées généralement prendre la forme d'un violet ou moins souvent une éruption (dermite exfoliatrice) impliquant le nez, les joues, front, partie supérieure du tronc et bras. La maladie est associée à un complément médié microangiopathy intramusculaire, conduisant à une perte de capillaires, muscle ischémie, muscle-fiber nécrose, et une atrophie perifascicular. L'enfance forme de cette maladie a tendance à évoluer en une vascularite. Dermatomyosite systémique peut survenir en association avec des néoplasmes malins. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1405-6)
Carcinome
Maladies Neuromusculaires
Antigènes Hu De L'Encéphalomyélite Paranéoplasique
Une famille de protéines RNA-binding ELAV homologues de protéine, Drosophila. Ils ont d'abord été identifié chez l'homme comme les cibles d'auto-anticorps chez les patients présentant une encéphalomyélite paranéoplasique. On pense qu'ils régulent Post-Transcriptional GENE expression au niveau.
Syndrome De L'Homme Raide
Une maladie caractérisée par des spasmes persistante (SPASM) impliquant plusieurs muscles, essentiellement dans les membres inférieurs et le coffre. La maladie a tendance à survenir dans la quatrième de sixième décennie de vie, présentant des spasmes intermittente qui deviennent continu... des stimuli sensoriels mineures, comme bruit et léger, provoquer des spasmes sévère, des spasmes ne pas survenir pendant le sommeil et implique rarement muscles crânienne, la respiration peut être atteint à un cas. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1492 ; Neurologie Juil. 1998 ; 51 85-93) (1) :
Syndrome Opsomyoclonique
C'est une maladie neurologique caractérisé par des mouvements irréguliers rapide non contrôlée oculaire (OPSOCLONUS) et le muscle (myoclonie) causant instable, tremblant démarche. C'est connu comme danser eyes-dancing syndrome du pied et est souvent associée à une néoplasmes, à des infections virales ou à une affection auto-immune impliquant le système nerveux.
Pemphigus
Encyclopedias as Topic
Medlineplus
Syndrome Nerveux Des Hautes Pressions
Un syndrome liés à une augmentation de la pression atmosphérique et caractérisée par des tremblements, nausées, vertiges, baisse de performance motrice et mental, et d'épilepsie. Cette maladie peuvent survenir chez ceux qui plonge profondément (c. 1000 FT) habituellement tout en respirant un mélange d'oxygène et d'hélium. L'état est associé à un effet neuroexcitatory d'hélium.
Maladies Rares
Malformations Multiples
Monde Grec
Un moment historique et culturel entité dispersés sur une large zone géographique sous l'influence de la civilisation grecque, la culture et science. Le Grec Empire étendu du continent grec et des îles de la mer Égée du 16e siècle avant J.C., à la Vallée de l'Indus au 4e siècle d'Alexandre le Grand, et pour le sud de l'Italie et en Sicile. Grec médicament a commencé avec Homère et Aesculapian médicament et ont continué à Hippocrate ininterrompue (480-355 B.C.). La période classique de grec médicament était 460-136 B.C. et les Graeco-Roman période, 156 B.C.-576 A.D. (De A. Castiglioni, "A History of Medicine, 2d Ed ; de F. H. Garrison, Introduction de l'Histoire du Mèdecine, et 4 e)
Practice Guidelines as Topic
Principes des directives ou présente présents ou futurs, règles de politique de santé pour aider dans leur traitement praticiens décisions en matière de diagnostic, le traitement, ou affiliés circonstances cliniques. Les orientations peut être adoptée par des agences gouvernementales de n'importe quel niveau professionnel, des institutions, des sociétés, régissant examens, ou par la convocation d'expert. Les panneaux les orientations de la base pour l ’ évaluation de tous les aspects de sécurité sociale et la livraison.