Augmentation de la masse osseuse par unité de volume.

Syndrome comprenant synovite ; ACNE CONGLOBATA ; Diffuse Pustulosis ; hyperostose ; et ostéite. L'endroit le plus commun de la maladie est la partie supérieure du poitrine antérieure mur, caractérisé par des lésions osteosclerotic principalement, hyperostoses et arthrite du adjacent articulations inflammatoire stérile. L'association des éruptions cutanées et des lésions osseuses neutrophilique est représentatif de ce syndrome.

Une maladie de âgé caractérisé par de volumineux ostéophytes ce pont l ’ ossification des vertèbres et ligaments et ruptures insertions.

Un épaississement de la table interne de l'os frontal, éventuellement associée à hypertrichose et l'obésité. Le plus fréquemment affectent les femmes près de la ménopause.

Un rare trouble rheumatologic bénigne ou syndrome hyperostose caractérisé par de l'ossification et des tissus mous entre les clavicules et la partie antérieure sur les côtes. C'est fréquemment associé au trouble dermatologique Diffuse Pustulosis, en particulier au Japon. Attention diagnostic est nécessaire pour le distinguer de maladie De Paget Des Os, du rhumatisme psoriasique, et d'autres maladies. Ankylosante de Pustulosis palmaris et plantaris est une des causes possibles ; aussi, les preuves indiquent une origine est peut-être un os infection. La scintigraphie osseuse est particulièrement utile pour diagnostiquer, ça été décrit par Sonozaki en 1974.

Une hypertrophie bénigne qui projette vers l'extérieur de la surface d'os cartilagineux, souvent contenant un composant.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Une forme de ostéosclérose étendant dans une trace linéaire principalement par l'un des os longs des membres supérieurs et inférieurs.

Fixation et immobilité à un joint.

L'étude de la maladie à l'époque préhistorique telle que rapportée dans les os, les momies et archaeologic artefacts.

Une tumeur de la vessie de lésions muqueuses ou de la cavité nasale qui prolifèrent dans laquelle l ’ épithélium invaginated est sous la surface et est plus en douceur ronde que dans d'autres papillomas. (Stedman, 25e éditeur)

Inflammation de l'os.

Une maladie caractérisée par de jeunes nourrissons gonflement des tissus mous sur les os affectés, fièvre et irritabilité, et marquée par des périodes de rémission et d ’ exacerbation. (Dorland, 27 e)

Prolongement de immature processus ou osseux (excroissances osseuses de la génétique qui OSTEOPHYTE), reflétant la présence de maladie dégénérative et calcifications. Ce surviennent fréquemment dans Ostéophytose Vertébrale cervicales et lombaires.

Espaces remplie d'air localisé dans l'os autour des le CAVITY. Ils sont une extension de la cavité nasale et bordé de la muqueuse. Chaque ciliated le sinus est nommé pour la boîte crânienne dans lequel elle est située, tels que les morceaux d'ethmoid SINUS ; la FRONTAL SINUS ; les maxillaires SINUS ; et du sphénoïde SINUS.

Le squelette de la tête y compris les os autour et les os qui comprend le cerveau.

Les sept premiers de la génétique qui échoué mensuelle de la génétique qui du cou.

Dans le contexte médical, les dysplasies osseuses sont des anomalies dans la croissance et le développement des os qui peuvent entraîner une déformation squelettique, une fragilité osseuse ou une mauvaise hauteur, et peuvent être héréditaires ou acquises.

Un relativement fréquentes Néoplasme du CENTRALE le système nerveux qui naît de cellules arachnoidal. La majorité sont bien différencié tumeurs qui poussent lentement et avoir un faible potentiel d'être intrusif, bien que les sous-types malignes apparaît. Regarde ont une prédilection émerger de la région cérébrale parasagittal convexity, sphenoidal crête, olfactif échoué groove, et de CANAL. (DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, pp2056-7) 5

Les maladies du rachis, également connues sous le nom de troubles de la colonne vertébrale, comprennent un large éventail de conditions affectant la structure et la fonction de la colonne vertébrale, entraînant des douleurs, des raideurs, des déformations et une perte de mobilité.

L'os de la jambe latérales à et plus petit que le tibia. Proportionnellement à sa longueur, c'est la plus mince des os longs.

Tumeurs ni cancer des sinus para-nasales.

Une longue et étroite, et plat os communément appelé sternum se situant dans le tronc de l'antérieur thoraciques segment ou dans la poitrine, région qui stabilisent la cage thoracique et constitue le point d'origine pour plusieurs muscles qui font bouger les bras, tête et au cou.

Deux groupes fibreux étendues courir la longueur de la colonne vertébrale. Le ligament longitudinal antérieur (ligament longitudinale anterius ; lacertus majeur) interconnectés l'antérieur surfaces du corps vertébraux ; le ligament longitudinal postérieure (ligament longitudinale posterius) interconnectés surfaces. La partie postérieure du droit -- est la clinique ossification DE postérieur ligament longitudinal. (De Stedman, 25e éditeur)

Bénignes et malignes des processus néoplasiques qui résultent ou méningée secondairement impliquer l'enveloppe du cerveau et de la moelle épinière.

Tumeurs de la base du crâne spécifiquement, différenciée des néoplasmes de sites non spécifiée ou les os du crâne (SKULL tumeurs).

Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.

Tumeurs ou un cancer du nez.

C'est un nouveau type de tissu conjonctif le constituant principal du squelette. Le principe de la composante cellulaire se compose d'ostéoblastes ; ostéocytes ; et ostéoclastes, pendant que FIBRILLAR Fibrillaires et MATRIX hydroxyapatite cristaux se forment les os.

Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Rapidement sévère réaction fatale survenant plus fréquemment chez les enfants après une maladie infectieuse. C'est caractérisé par de volumineux, qui se répand des hémorragies cutanées, fièvre, ou un choc. Purpura fulminans peut accompagner ou est déclenchée par coagulation intravasculaire DISSEMINATED.