Syndrome Sérotoninergique
Une interaction médicamenteuse indésirable caractérisée par un état mental altéré, une dysautonomie, et des anomalies neuromusculaire. C'est le plus fréquemment causées par d 'intérêt de la recapture de la sérotonine et inhibiteurs de la monoamine-oxydase, conduisant à l'excès sérotonine disponibilité sur le SNC 1A des récepteurs à la sérotonine.
Inhibiteurs De La Capture De La Sérotonine
Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.
Sérotonine
Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.
Diméthoxyphényléthylamine
Diméthoxyphényléthylamine (DMEP ou 2C-D) est une substance psychoactive synthétique, ayant une structure similaire aux amphétamines et aux phénéthylamines, qui agit comme un hallucinogène entactogène avec des effets stimulants et empathogènes, mais son utilisation est considérée comme dangereuse en raison de ses potentiels effets néfastes sur la santé et du manque de recherches sur sa sécurité.
Moclobemide
Un inhibiteur réversible de monoamine oxydase de type A ; (Rima) ; (voir les inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE) qui a antidépresseurs propriétés.
Antidépresseurs De Seconde Génération
Un structurellement et mécaniquement groupe hétérogène de la drogue qui ne sont pas tricycliques ou inhibiteurs de la monoamine-oxydase. Cliniques les plus importants semblent agissent sélectivement sur les systèmes sérotoninergiques, surtout en inhibant la recapture de la sérotonine.
Péthidine
Un narcotique analgésique qui peuvent être utilisés pour le soulagement de la plupart des types de douleur modérée à sévère, y compris douleurs post-opératoires et la douleur du travail. Une utilisation prolongée peut entraîner une dépendance aux morphine type ; sevrage apparaissent plus rapidement qu ’ avec la morphine et sont de courte durée.
Inhibiteurs De La Monoamine Oxydase
Cyclohexanols
Acétamides
Drug Overdose
Oxazolidinones
Syndrome Malin Des Neuroleptiques
Un syndrome potentiellement fatales liées essentiellement à l ’ utilisation de voir des agents antipsychotiques (neuroleptiques) qui associés à blocage du récepteur dopaminergique (voir récepteurs, la dopamine) dans le BASAL noyaux gris et des dérèglements HYPOTHALAMUS, et un sympathisant. Caractéristiques cliniques inclure diffus muscle rigidité ; secousse ; Fièvre ; hypersudation élevé ; pression artérielle labile ; dysfonctionnement cognitif ; et autonome. Élévation sérique des taux de CPK et une leucocytose peut également se produire. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1199 ; Psychiatr serv sept. 1998 ; 49 1163-72) (9) :
Paroxétine
Un inhibiteur de la sérotonine qui soit efficace dans le traitement de la dépression.
Citalopram
Un furancarbonitrile c'est une des SEROTONIN 'ADOPTION DE LA SEROTONINE utilisé comme un antidépresseur. La drogue est également efficace pour réduire l ’ éthanol des alcooliques et est utilisé chez les patients déprimés qui souffrez également de dyskinésies tardives, de préférence à la plupart des antidépresseurs tricycliques, qui aggraver son état.
8-Hydroxy-2-(Di-N-Propylamino)Tét Raline
Une attention particulière agoniste 1A-receptor utilisé expérimentalement de tester les effets de sérotonine.
Inhibiteurs De La Capture Adrénergique
Médicaments qui bloquent le transport de réaction adrénergique transmetteurs dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les ports, les antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques et amphétamines sont parmi les thérapeutiquement important drogues qui peut agir par inhibition de réaction adrénergique transport. Beaucoup de ces médicaments bloque aussi acheminement de sérotonine.
Interactions Médicamenteuses
Transporteurs De La Sérotonine
Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane plasma de neurones. Ils sont différents SEROTONIN récepteurs, que signal réponses cellulaires à SEROTONIN. Ils enlèvent SEROTONIN extracellulaire de l'espace par une forte affinité du recaptage présynaptique dans TERMINALS. Régule signal amplitude et la durée de synapses sérotoninergiques et est le site d ’ action de la 'ADOPTION DE LA SEROTONINE SEROTONIN.
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht1A
Récepteur De La Sérotonine De Type 5-Ht2A
Un récepteur sérotoninergique trouvé largement distribuée dans les tissus périphériques où c'est un médiateur de la contraction de nombreux tissus réponses qui contiennent futée muscle, 5-HT2A sélectif des récepteurs de sous-type incluent KETANSERIN. Le 5-HT2A est également située dans BASAL ganglions et CEREBRAL cortex du cerveau où c'est un médiateur HALLUCINOGENS tels que les effets du LSD.