Syndrome Néphrotique
Une maladie caractérisée par une protéinurie patente, supérieures à 3,5 g / jour chez un adulte moyen. Le substantielle perte de protéines dans les urines entraîne des complications telles qu ’ œdème généralisé HYPERTENSION hypoprotéinémie ; ; ; et HYPERLIPIDEMIAS. De maladies liées au syndrome néphrotique généralement causer une altération de la fonction rénale.
Néphrose Lipoïdique
Une maladie rénale n ’ ayant peu ou pas glomérulaire histologique et modification immunitaire microscope à lumière sans dépôts. C'est caractérisé par des anomalies lipidiques accumulation dans les cellules épithéliales dans les tubules du rein et l'urine. Patients ont habituellement montrer syndrome du néphrotique indiquant la présence de protéinurie accompagnée d'un oedème.
Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse
Un type de glomérulonéphrite qui se manifeste par l'accumulation de dépôts (immunitaire membrane COMPLEMENT ATTACK COMPLEXE) sur l ’ emballage de glomérulaire aspect de la membrane SOUS-SOL. Il progresse de Subepithelial dense dépôts, à réaction membrane basale et finalement un épaississement de la membrane basale.
Glomérulonéphrite Segmentaire Et Focale
Ou un syndrome clinicopathological diagnostic terme pour le type d ’ une blessure qui a de multiples causes, primaire ou secondaire. Caractéristiques cliniques inclure protéinurie, FILTRATION TAUX glomérulaire réduite, et un oedème. Biopsie des reins initialement indique localisées glomérulaire segmentaire consolidation (hyalinosis) ou lésion pouvant évoluer vers globalement glomérules sclérotique menant à une éventuelle fonction échec.
Puromycine Aminonucléoside
Ça lui manque le dérivé PUROMYCIN methoxyphenylalanyl amine groupe sur la bague de ce sucre, c'est un antibiotique avec antinéoplasiques propriétés et peut provoquer néphrose, paraît-il.
Glomérule Rénal
Un amas de alambiqué capillaires début à chaque Néphrique tubule par le rein et tenu ensemble par du tissu conjonctif.
Prednisolone
Podocytes
Cellules épithéliales fortement différenciés viscérale que de la couche de CAPSULE du rein. Ils sont composés d'une cellule corps avec de grandes cellule surface extensions et fingerlike secondaire extensions appelé pedicels. Ils enwrap les calculs glomerulus extensions capillaires avec leur surface cellulaire forment une structure de filtration. Les voisins pedicels podocytes interdigitate ensemble partant entre les fentes de filtration d'apprendre ça par une structure extracellulaire imperméable aux grandes macromolecules appelé la fente diaphragme et fournissent le dernier obstacle à la protéine perte dans le rein.
Glomérulonéphrite
Inflammation des glomérules rénaux (calculs glomerulus) qui peuvent être classées par type de blessures glomérulaire incluant anticorps déposition, l'activation du complément, la prolifération cellulaire et glomerulosclerosis. Ces anomalies structurelles et fonctionnelles habituellement entraîner hématurie, protéinurie ; HYPERTENSION ; et reins.
Stéroïdes
Un groupe de composés aromatiques polycycliques biochimiquement étroitement liée à Terpènes. Ils sont : Cholestérol, de nombreuses hormones, un précurseur de certaines vitamines, des acides biliaires (alcool), et certaines drogues et poisons. Les stéroïdes ont un noyau, une réduction atome 17-carbon fusionnés, système d'anneaux, cyclopentanoperhydrophenanthrene. Les stéroïdes a aussi deux groupes de méthyle et un aliphatiques side-chain attaché au noyau. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)
Glomérulonéphrite Membranoproliférative
Glomérulonéphrite chronique histologie caractérisé par la prolifération des cellules de mesangial, augmentation de la mesangial MATRIX extracellulaire et un épaississement des parois capillaires glomérulaire. Ça peut apparaître comme un trouble primaire ou secondaire à d'autres maladies y compris les infections et les maladies auto-immunes SYSTEMIC lupus érythémateux cutané. Différents sous-types sont classés par leurs dépôts immunitaire anormal et ultrastructures. Hypocomplementemia est une caractéristique caractéristique de tous les types de MPGN.
Néphrose
Processus pathologiques ou des calculs sans inflammatoire composantes néoplasiques. Néphrose peut être un trouble primaire ou secondaire complication d ’ autres maladies. C'est caractérisé par le syndrome du néphrotique indiquant la présence de protéinurie et HYPOALBUMINEMIA accompagnée d'un oedème.
Immunosuppresseurs
Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...
Oedème
Biopsie
Syndrome De Down
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
Cyclosporine
Syndrome Métabolique X
Un amas de facteurs de risque métaboliques maladies CARDIOVASCULAR et TYPE 2 DIABETES sucré. Les principales composantes des excès ABDOMINAL incluent le syndrome X métabolique FAT ; d ’ athérogénicité ; dyslipidemia HYPERTENSION ; hyperglycémie ; ménopause précoce ; une ; et un état proinflammatoires prothrombotic (thrombose). (État de AHA / NHLBI / ADA actes, Circulation 2004 ; 109 : 551-556)
Amyloïdose
Un groupe de sporadique, familiales et / ou maladie dégénérative héréditaire, processus pathologique et infectieuses, liés par le thème commun de l'assemblage de protéines anormaux et le dépôt amyloïde d'amyloïdes. Comme les dépôts d 'accentuer ils remplacent les tissus sains structures, provoquant des perturbations de la fonction. Divers signes et symptômes dépendent de la localisation et de la taille des dépôts.
Résistance Aux Médicaments
Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.
Hormones Corticosurrénaliennes
Les hormones corticosurrénales sont un groupe d'hormones stéroïdiennes produites par la couche externe (cortex) de la glande surrénale, comprenant le cortisol, l'aldostérone et les androgènes, qui jouent des rôles critiques dans la régulation du métabolisme, du stress, de l'inflammation et de la réponse immunitaire.
Serumalbumine
Glucocorticoïdes
Un groupe de corticostéroïdes qui affectent le métabolisme glucidique néoglucogenèse glycogène déposition (hépatique, augmentation des taux de globules rouges), inhibent la sécrétion HORMONE corticotrope prononcé et possèdent une activité anti-inflammatoire. Ils également jouer un rôle dans le gras et Métabolisme protéique, le maintien de la pression artérielle, une modification du tissu conjonctif réponse à une blessure, une baisse du nombre de lymphocytes circulants, et le fonctionnement du système nerveux central.
Prednisone
Un synthétique corticoïde anti-inflammatoire dérivés de cortisone. C'est biologiquement inerte et converti en prednisolone dans le foie.
Régression Spontanée D'Une Tumeur
Traitement Induction Rémission
Treatment Outcome
Syndromes Paranéoplasiques
Syndrome De Gougerot-Sjögren
Maladie auto-immune inflammatoire chronique et dans laquelle les glandes salivaires et lacrymales subir progressiste destruction par les lymphocytes et plasmocytes entraînant une diminution de production de salive et de larmes. La forme primaire, appelé souvent sicca syndrome, kératoconjonctivite sicca concerne tous les deux et xerostomie. Le second formulaire comprend, outre la présence d ’ une maladie du tissu conjonctif, en général la polyarthrite rhumatoïde.
Administration En Bolus Médicament
Malformations Multiples
Chlorambucil
Un agent alkylant moutarde à l'azote utilisé comme antinéoplasiques pour une leucémie lymphoïde chronique, la maladie de Hodgkin, et d'autres, mais c'est moins toxique azote la plupart des autres types de moutardes, c'est listée comme un cancérigène connu dans le quatrième rapport annuel sur les cancérogènes (NTP 85-002, 1985). (Merck Index, 11e éditeur)
Protéines Membranaires
Protéines présentes dans les membranes cellulaires incluant les membranes intracellulaires et ils sont composés de deux types, périphérique et protéines intégrale. Ils comprennent plus Membrane-Associated enzymes, antigénique protéines, des protéines de transport, et une hormone, de drogue et les récepteurs une lectine.
Albumines
Glomérulonéphrite
Une forme chronique de principalement glomérulonéphrite caractérisé par des dépôts de immunoglobuline A dans la zone mesangial (Mésangium Glomérulaire). Dépôts de COMPLEMENT C3 et immunoglobuline G sont également trouvait souvent. Les signes cliniques peut évoluer de asymptomatiques hématurie à END-STAGE calculs maladie.
Lévamisole
Une drogue qui a été jugé antihelminthic expérimentalement en troubles rhumatismale où apparemment restaure la réponse immunitaire en augmentant macrophage Chimiotaxie et la fonction lymphocytaire T. Paradoxalement, cela amélioration immunitaire semble être bénéfique dans la polyarthrite rhumatoïde où dermatite, leucopénie, et de thrombocytopénie et nausée et vomissement ont été rapportés comme effets secondaires. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1991, p435-6)
Membrane Basale Glomérulaire
La couche de MATRIX extracellulaire qui se dresse entre l ’ endothélium au taux capillaires et les PODOCYTES interne de la pellicule externe ni viscérale que CAPSULE. C'est le produit de ces deux types de cellules. Il agit comme barrière physique et une ion-selective filtre.
Retrospective Studies
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Glomerular Filtration Barrier
Exploration Fonctionnelle Rénale
Plasmaphérèse
Procédure par laquelle le plasma est séparée et extrait de anticoagulated le sang total et les hématies retransfused au donneur. Une plasmaphérèse est employé à usage thérapeutique.
Syndrome De Frasier
Un syndrome caractérisée par CHRONIQUE calculs ÉCHEC et dans ses femelles avec phénotypique Dysgénésie Gonadique 46, XY ou caryotype d'individu avec une femme normale 46, XX caryotype. Elle est provoquée par des mutations de donneur splice-site Wiill gène suppresseur de tumeur, tumeur (gènes Wiill) sur le chromosome 11.
Polychimiothérapie
Syndrome De Turner
Un syndrome de développement gonadique défectueux dans femelles phénotypique associée aux caryotype 45, X (ou 45, XO). Les patients sont généralement de la petite taille avec indifférenciées gonades (série gonades), rapports infantilisme, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, sangles du cou, cubitus valgus, des gonadotrophines, une diminution du taux d ’ estradiol par le sang, CONGENITAL coeur défauts. Noonan Pseudo-Turner (aussi appelé syndrome du syndrome de Turner Fréquent Syndrome) ressemble à ce trouble ; cependant, il apparaît dans les hommes et femmes avec un un caryotype normal et se transmet comme dominante autosomique.
Protéines Et Peptides De Signalisation Intracellulaire
Protéines et peptides intervenant dans la transduction des signal inclus dans la cellule, voici peptides et de protéines transcription qui régulent l ’ activité de cellulaires FACTEURS et processus en réponse aux signaux de transmission intracellulaires. Cellule surface récepteurs peptide et de protéines peuvent faire partie d'une cascade ou jouer les signaux enzymatique à la liaison aux modifier l'action et d'autres signaux facteurs.