Un syndrome caractérisée par une diminution dégarni. Cou résultant d'un nombre réduit de la fusion des vertèbres ou plusieurs hemivertebrae dans une masse osseux.

Un facteur de différenciation de croissance qui joue un rôle dans la différenciation neuronale, précisément dans le développement rétinien des yeux.

Les sept premiers de la génétique qui échoué mensuelle de la génétique qui du cou.

Une masse de tissu normal du point de vue histologique présent dans une position anormale.

Sévère ou une perte totale de la fonction motrice dans les 4 membres dans les conditions de maladies du cerveau ; colonne vertébrale ; PERIPHERAL maladies maladies maladies neuromusculaires ; le système nerveux ; ou rarement MUSCULAR maladies. Le locked-in syndrome est caractérisé par la tétraplégie en association avec la paralysie musculaire crânienne conscience est sauve et la seule engagé volontaire de l ’ activité motrice soit limitée des mouvements des yeux. Cette condition est généralement due à une lésion au cerveau supérieur qui blesse le descendant de tige cortico-spinal et cortico-bulbar tracts.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.