Une névrite auto-immune inflammatoire aiguë causée par T Cell- médié réponse immunitaire dirigée vers myéline. Démyélinisation périphérique se produit dans des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus est souvent précédées par une infection virale ou bactérienne, la chirurgie, la vaccination, un lymphome, ou l'exposition aux toxines. Fréquent les signes cliniques inclure fatigue progressive, perte de sensation, et perte de réflexes tendineux. Faiblesse des muscles respiratoires peuvent survenir et une dysautonomie. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp1312-1314)

Dysfonctionnement de blessure ou de maladies impliquant plusieurs des nerfs périphériques et racines nerveuses. Le processus pourrait affecter principalement myéline ou des axones. Deux des plus fréquents sont des formes polyradiculopathy inflammatoire démyélinisante aiguë (syndrome du Guillain Barre) et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante CHRONIQUE. Polyradiculonévrite fait référence à une inflammation des nerfs périphériques et spinaux racines nerveuses.

Une espèce de bactérie qui ressemblent à de petits organismes spirales. Enroulé son avortement sont connus pour provoquer chez les ovins et fièvre et entérite chez l'homme et peut être associée à un pathogène entérique maladies des veaux, agneaux et d'autres animaux.

Une variante du syndrome du Guillain Barre aiguë caractérisée par le début d ’ un dysfonctionnement trochléaire, ataxie, et perte de réflexes tendineux épargne sans trop de force dans les extrémités et le coffre. L'ataxie est produite par un dysfonctionnement sensoriel neural périphérique et non par blessure cérébelleux. Faiblesse des muscles faciaux et perte de la sensibilité peuvent également survenir. Le processus est médiée par auto-anticorps dirigé contre un composant de myéline trouvé dans des nerfs périphériques. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1313 ; Neurologie 1987 sept. ; 37 1493-8) (9) :

Les infections à bactéries du genre Campylobacter.

Un certain monosialoganglioside anormalement qui s'accumule dans le système nerveux dû au déficit en entraînant GM1-b-galactosidase Gm1 gangliosidosis.

Retrait de plasma et remplacement par divers liquides, par exemple, du plasma, les fractions aux protéines plasmatiques (PPF), les préparations d ’ albumine, les solutions de dextran, physio. Utilisé en traitement de maladies auto-immunes, immunisé complexe des maladies, les maladies d'excès facteurs plasmatiques et d ’ autres maladies.

Un modèle animal de la maladie démyélinisante du syndrome du GUILLAINE-BARRE. Dans le protocole plus utilisés, les animaux sont injecté un tissu nerveux périphérique les protéines. Après environ 2 semaines les animaux développent une neuropathie T cellulaire anticorps-dépendante consécutive à une réponse auto-immune orienté vers le protéine P2 dans des nerfs périphériques. Résultats pathologique incluent une accumulation périvasculaire des macrophages et des lymphocytes T dans le système nerveux périphérique, similaire à celui observé dans le syndrome Guillaine-Barre. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1314 ; J Neuroimmunol 1998 avril 1 ; 84 (1) : 40-52)

Maladie ou de blessure impliquant de multiples échoué sang-froid racines. Polyradiculitis fait référence à l ’ inflammation de la moelle épinière racines.

Immunoglobuline utilisé en perfusion intraveineuse, les préparations contenant principalement immunoglobuline G. Ils sont utilisés pour traiter de plusieurs maladies associées à des taux d ’ immunoglobuline réduite ou anormale incluant primaires, les soins pédiatriques HYPERGAMMAGLOBULINEMIA ; SCID ; infections chez les transplantés, leucémie lymphoïde chronique, CHRONIQUE ; la maladie de Kawasaki, une infection chez les nouveau-nés et purpura thrombocytopénique idiopathique.

Une sous-catégorie acide glocosphingolipides. Elles contiennent une ou plusieurs Sialic chlorhydrique (N-Acetylneuraminic AGENTS) résidus. En utilisant le système de Svennerholm éraflures, gangliosides sont désignés G pour Ganglioside, plus subscript M, D ou T pour mono-, di- ou trisialo, respectivement, la lettre subscript subscript arabe suivi par un chiffre à indiqué séquence de migration de thin-layer chromatograms. (D'Oxford et de biochimie Dictionnaire de biologie moléculaire, 1997)

Une caractéristique complexe de symptomes.

Protéines dans le liquide céphalo-rachidien, généralement à l'albumine et globulin présent dans un rapport de 8 contre 1. Des augmentations de taux de protéines sont de valeur diagnostique dans des maladies neuronales. (Du cerveau et Bannister est Clinical Neurologie au 7 e, p221)

Procédure par laquelle le plasma est séparée et extrait de anticoagulated le sang total et les hématies retransfused au donneur. Une plasmaphérèse est employé à usage thérapeutique.

La structure d'une molécule qui imite ou invente la structure d'une autre molécule.

La propagation du sang-froid IMPULSE long des nerfs loin du site d ’ une excitation stimulus.

Les maladies de plusieurs des nerfs périphériques simultanément. Polyneuropathies habituellement symétrique, se caractérise par bilatérale sensoriel et moteur distal dépréciation, en noté aggravation distalement. Le processus pathologiques affectant des nerfs périphériques incluent une dégénerescence Axon, myéline ou les deux. Les différentes formes de polyneuropathie sont classés par le genre de courage affectée (ex : Sensorielle, moteur, ou autonome), par la distribution de lésion du nerf distal, vs. proximale (par exemple), principalement affecté par nerf composant (ex : Vs. axonale démyélinisation), par l'étiologie, ou par modèle d'héritage.

Maladies caractérisé par la perte ou un dysfonctionnement de myéline dans le système nerveux central ou périphérique.

Une réponse anormale du à un stimulus sensoriel appliquées aux composantes du système nerveux. Ça peut prendre la forme d'augmentation, diminution ou absence de réflexes.

Les nerfs en dehors du cerveau et de la moelle épinière, y compris les autonomes, crâne et nerfs rachidiens. Des nerfs périphériques contiennent non-neuronal des cellules et du tissu conjonctif ainsi que axones. Le tissu conjonctif couches comprennent, de l'extérieur à l'intérieur, le epineurium, le perineurium, et le endoneurium.

Une définition générale indiquant périphérique ou une inflammation du nerf cranien manifestation cliniques peuvent inclure douleur ; paresthésies ; parésie ; ou insensibilité.

Maladies des nerfs périphériques externes au cerveau et la moelle épinière, ce qui inclut les maladies des racines nerveuses, Paraganglions plexi, nerfs, nerfs sensoriels, et les nerfs moteurs.

Un qui s'accumule due à une déficience en hexosaminidase A ou B (activateur Gm2 BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES) ou des protéines, entraînant l'hérédité GANGLIOSIDOSES, qui incluent des troubles métaboliques et maladie de Tay-Sachs à la maladie.

Inflammation du segment du petit intestin.

Une lente progression de maladie démyélinisante auto-immune et des nerfs périphériques racines nerveuses. Les signes cliniques incluent faiblesse et perte de la sensibilité des extrémités et une augmentation des nerfs périphériques. La durée peut être non évolutive ou montré une progression paliers. Protéine est habituellement élevée dans le liquide céphalo-rachidien et mouvements extraoculaires typiquement épargnée. Guillain Barre syndrome du représente une progression relativement rapide de la maladie qui le distingue de cet état. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1337)

Une branche de l'innervation sensorielle nerf tibial qui fournit à des parties de la jambe et pied.

Un terme général souvent utilisé pour décrire sévère ou une perte totale de la force musculaire due à une maladie système moteur depuis le niveau du cortex cérébral aux fibres musculaires peuvent aussi parfois. Ce terme se rapportent à une perte de fonctions sensorielles. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, 6e Ed P45)

Troubles de un ou plusieurs des nerfs crâniens douze à l'exception du optique et nerfs olfactifs, y compris troubles noyaux du tronc cérébral à partir de laquelle les nerfs crâniens originate ou en finir.

La barrière entre le PERIPHERAL perineurium de nerfs et l ’ endothélium (endothélium, VASCULAR) de endoneurial CAPILLARIES. Le perineurium agit comme une barrière de diffusion, mais à la barrière de la perméabilité ioniques blood-nerve restent supérieures au BARRIER hémato-encéphalique.

Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.

Paralysie causée par une toxine neurotrope sécrétés par les glandes salivaires de tiques.

Douze paires de nerfs sensitifs qui transportent général sensitifs, viscérale, une sensitifs efferent et autonome, somatiques efferent fibres.

Subjectif sensations cutanées (par exemple, froid, chaleur, picotements, la pression artérielle, etc.) qui sont provoqués spontanément en l'absence de stimulation.

Une sclérose latérale amyotrophique marquée par une faiblesse musculaire progressive innervated par nerfs crâniens du tronc cérébral. Les signes cliniques sont : Dysarthrie, dysphagie, faiblesse des muscles faciaux, les fasciculations langue faiblesse, et de la langue et muscles faciaux. Forme adulte de la maladie est marqué initialement par bulb faiblesse qui progresse d'impliquer neurones moteurs à travers le neuroaxis. Éventuellement, cette réaction peut se confondre complètement de sclérose latérale amyotrophique. Le syndrome de Fazio-Londe est une maladie congénitale forme de cette maladie qui se produit chez les enfants et jeunes adultes. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p1091 ; Brain 1992 Dec ; 115 (Pt 1889-1900) 6) :

Un des SEROTONIN 'ADOPTION DE LA SEROTONINE anciennement utilisée pour la dépression mais a été retirée mondiaux en septembre 1983 en raison du risque de syndrome du Guillain Barre. (Associé à son utilisation de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 29ème Ed, p385)

Conditions caractérisé par une insuffisance transmission des impulsions au C'neuromusculaire. C'est possible en cas de troubles de la fonction récepteur ou fonction membrane postsynaptique ou présence d'acétylcholinestérase. La majorité des maladies dans cette catégorie sont associés à une maladie auto-immune, toxique, ni hérité de conditions.

Vaccins utilisés pour prévenir l'infection par des virus dans la famille ORTHOMYXOVIRIDAE englobant tous les deux tués et les vaccins atténués. La composition des vaccins est changé chaque année en réponse à antigénique gardes et les changements de prévalence de souches de virus grippal. Le vaccin est généralement ou divalent trivalent, contenant une ou deux INFLUENZAVIRUS A souches et un INFLUENZAVIRUS B.

Une classe d ’ immunoglobuline portant mu chaînes (chaînes Lourdes Mu Des Immunoglobulines). IgM peut réparer COMPLEMENT. Le nom vient de son poids moléculaire élevé initialement être appelé un macroglobulin.

Un mode de la respiration artificielle qui emploie mécanique ou non-mécanique signifie pour forcer l'air entre et sorte d'les poumons. La respiration artificielle ou ventilation est utilisé chez des individus qui ont arrêté de respirer ou insuffisance respiratoire pour augmenter leur consommation d ’ oxygène (O2) et l ’ excrétion du gaz carbonique (CO2).

Un échec à oxygène corectement subvenir à des cellules du corps et pour éliminer le CO2 d'eux. (Stedman, 25e éditeur)

Diagnostic de maladie états en enregistrant l'activité électrique spontané des tissus ou organes ou par la réponse à une stimulation de tissu nerveux électriquement.

Une anomalie pupillaires caractérisée par une réaction pauvre pupillaires de la lumière, diminution de l ’ accommodation, iris paralysie secteur, une augmentation de la réponse pupillaire près effort qui entraîne une "tonic" prolongée, une constriction des pupilles et ralentir redilation. Cet état est associé à des blessures de l'innervation parasympathique postganglionic de la pupille. (De Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4ème Ed, pp492-500)

L'acide vanilmandélique est un métabolite de l'acide homovanillique, formé dans le métabolisme des catécholamines et mesuré dans les urines pour diagnostiquer certaines affections neurologiques ou endocriniennes.

Une vague se plaignant de fatigue, faiblesse, épuisement ou faiblesse des différents muscles attribuables à la faiblesse peut être qualifié comme subaiguë ou chroniques, souvent, il sont une manifestation de beaucoup de muscles et les maladies neuromusculaires. (De Wyngaarden et al., Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p2251)

Surveillance de la drogue, appareils, appareils, etc., pour l ’ efficacité ou les effets indésirables, après avoir été relâché pour général vendre.

Sévère ou une perte totale de la fonction motrice dans les 4 membres dans les conditions de maladies du cerveau ; colonne vertébrale ; PERIPHERAL maladies maladies maladies neuromusculaires ; le système nerveux ; ou rarement MUSCULAR maladies. Le locked-in syndrome est caractérisé par la tétraplégie en association avec la paralysie musculaire crânienne conscience est sauve et la seule engagé volontaire de l ’ activité motrice soit limitée des mouvements des yeux. Cette condition est généralement due à une lésion au cerveau supérieur qui blesse le descendant de tige cortico-spinal et cortico-bulbar tracts.

Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.

La diminution du tonus du muscle squelettique marquée par une diminution de la résistance passive étire.

Paralysie de un ou plusieurs des muscles induite par oculaire Affections oculaires, soutenir des jonctions neuromusculaires en muscles, tendons, tissus mous ou innervation des muscles.

Des paquets de sang-froid appariés fibres entrant ou sortant des colonne vertébrale à chaque segment. La nageoire dorsale et racines nerveuses ventral pour former un mélange de rejoindre segmentaire, nerfs rachidiens. La nageoire dorsale racines sont généralement sensitifs, formée par la racine dorsale de la moelle () ganglions cellules sensorielle, et l'aire racines sont efferent, comprenant les axones motrices et Preganglionic autonome de fibres.

Évaluation des réponses reçues et sensoriels et moteurs réflexes qui est utilisé pour déterminer une altération du système nerveux.

L'organisation à but non lucratif, qui collecte les organisation non gouvernementale, méthodes et distribue des données sur l ’ usage hospitalier. Deux programmes de la Commission sont les Professionnel Activity Etudier et la Medical Audit Program.

Les immunoglobulines produites en réponse à des infections bactériennes antigènes.

Aigu ou subaigu un processus inflammatoire de la CENTRALE le système nerveux histologie caractérisé par de multiples périvasculaire foyers d démyélinisation. L'apparition des symptômes apparaît généralement plusieurs jours après une grave infection virale ou la vaccination, mais ça peut coïncider avec la survenue d ’ infection ou rarement non une précédente événement peut être identifié. Les signes cliniques sont : Confusion, somnolence, de fièvre, nuque raide, et mouvements involontaires. La maladie peuvent évoluer coma et finalement être fatal. (Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p921)