Maladie auto-immune inflammatoire chronique et dans laquelle les glandes salivaires et lacrymales subir progressiste destruction par les lymphocytes et plasmocytes entraînant une diminution de production de salive et de larmes. La forme primaire, appelé souvent sicca syndrome, kératoconjonctivite sicca concerne tous les deux et xerostomie. Le second formulaire comprend, outre la présence d ’ une maladie du tissu conjonctif, en général la polyarthrite rhumatoïde.
Glandes qui sécrètent SALIVA dans la bouche. Il y a trois paires de glandes salivaires (parotide GLAND ; sublingual ; sous-mandibulaire GLAND GLAND).
Complicité glandes salivaires situés dans la lèvre, joue, langue, étage de la bouche, palais et intramaxillary.
Inflammation des tissus (hypersécrétion salivaire souvent du aux glandes), infection ou de blessures.
Une caractéristique complexe de symptomes.
Le système tear-conducting tear-forming et ce qui inclut les glandes lacrymales, paupière marges, cul de sac conjonctival, et la déchirure drainage.
Le séchage et inflammation de la conjonctive en cas de insuffisantes sécrétions lacrymales. Quand associée à la xérostomie et la polyarthrite, c'est appelé syndrome du sjogren est.
Une diminution du flux salivaire.
Petit RNAS trouvé dans le cytoplasme habituellement complexed dans scRNPs (avec des protéines Nucléaires Hétérogènes, PETIT cytoplasmique).
L'écoulement de salive de les glandes salivaires qui garde la bouche tissus humide et le sida à la digestion.
Auto-anticorps dirigé contre différents antigènes nucléaire et d'ADN, l'ARN, acide histones protéines nucléaires, ou des complexes de ces éléments moléculaires. Anticorps antinucléaires sont retrouvées dans d ’ autres maladies auto- systémique, lupus érythémateux disséminé, sclérodermie, syndrome un sjögren polymyosite et mélangé connectivite.
Une des deux pur-sang charnues marges de la bouche.
Des anticorps réagir avec self-antigens (AUTOANTIGENS) de l'organisme.
Inflammation du sac lacrymal. (Dorland, 27 e)
Les maladies de la glande salivaire impliquent un large éventail de conditions pathologiques affectant le fonctionnement, la structure ou l'innervation des glandes salivaires principales et accessoires, entraînant une variété de symptômes tels que sécheresse buccale, douleur, gonflement, troubles de la déglutition et anomalies du débit salivaire.
Deux glandes salivaires dans le cou, situé dans l'espace liée par les deux ventres du muscle digastric et l'angle de la mâchoire. Il fait feu par le canal sous-mandibulaire sécrétion. Les unités sont principalement sérieux même si quelques des alvéoles, dont certains d, apparaissent demilunes séreuse, 25e Stedman. (Éditeur)
Le plus grand des trois paires de glandes salivaires. Ils mentent sur les côtés du visage immédiatement en dessous et devant l'oreille.
Le fluide sécrétés par les glandes lacrymales. Ce fluide humidifie la conjonctive et CORNEA.
Le clair, un liquide visqueux sécrétés par les glandes salivaires et des glandes de la bouche. Il contient Mucines, eau, des sels de bio, et ptylin.
Désordres qui se caractérise par la production d'anticorps réagir avec hôte de tissu ni effecteurs immunitaires autoreactive de cellules qui sont des peptides endogènes.
Tissu endogène électeurs qui ont la capacité d'interagir avec auto-anticorps et provoquer une réponse immunitaire.
L ’ un des conduits qui transporter la salive. Canaux salivaires sont intacts inclure le parotide conduit, le majeur et mineur sublingual sous-mandibulaire conduits, et le conduit.
Radiographie des glandes salivaires ou conduits après injection de produit de contraste.
Anticorps trouver RHEUMATOID RHUMATOIDE patients adultes qui sont dirigées contre gamma-Chain immunoglobulines.
Sécheresse oculaire surfaces causée par un déficit en larmes ou conjonctival sécrétions. Ça peut être associée à un déficit en vitamine A, traumatisme ou une maladie dans laquelle les paupières ne ferme pas complètement.
La glande salivaire sur chaque côté de la bouche sous la langue.
Une rechute inflammatoire, chronique, et souvent maladie multisystémique avec pathologie fébrile de tissu conjonctif, caractérisés principalement par l'implication de la peau, les articulations, des reins et serosal muqueuses d'étiologie inconnue, mais pense que cela représente une baisse des mécanismes de régulation du système auto-immune. La maladie est marquée par une large gamme de dysfonctionnement du système de taux élevé de sédimentation, et la formation de LE cellules du sang ou de la moelle osseuse.
Des complexes de protéines RNA-binding avec acides ribonucléique (ARN).
Et de la cornée sécheresse conjonctival déficiente due à la production de larmes, principalement chez les femmes ménopausées et ménoposée. Filamentary kératite ou une érosion de la et conjonctival de l ’ épithélium cornéen peuvent être dues à ces affections. Sensation de la présence de corps étranger dans les yeux et des yeux peuvent survenir.
Un groupe hétérogène de, des troubles héréditaires, autres acquise, caractérisé par structure anormale ou fonction d 'un ou plusieurs des éléments du tissu conjonctif, c' est-à-dire, collagène, Elastin, ou le mucopolysaccharides.
Un facteur de nécrose tumorale superfamille membre qui joue un rôle dans la régulation de la survie Légère Lymphocyte B. Il apparaît en membranaires de protéine qui est fendu de libérer une forme soluble biologiquement active avec spécificité à ACTIVATOR transmembranaire ET Camlo Interactor ; protéines des cellules B activées facteur ACTIVATION récepteur ; et la maturation des lymphocytes B ’ antigène.
Une maladie systémique, chronique, principalement des articulations, marquée par des modifications inflammatoires dans les membranes synoviales et les structures articulaire, la généralisation fibrinoid dégénérescence de la fibre collagène dans les tissus mésenchymateuses, et par une atrophie des structures osseuses rarefaction. Et de l ’ étiologie est inconnu, mais auto-immune mécanismes ont été impliqués.
Retirer et examen pathologique de spécimens en forme de petits morceaux de tissus du corps vivant.
Glandes de la sécrétion externe qui libèrent ses sécrétions au corps les caries, organes ou surface, à travers un conduit.
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
Un amas de facteurs de risque métaboliques maladies CARDIOVASCULAR et TYPE 2 DIABETES sucré. Les principales composantes des excès ABDOMINAL incluent le syndrome X métabolique FAT ; d ’ athérogénicité ; dyslipidemia HYPERTENSION ; hyperglycémie ; ménopause précoce ; une ; et un état proinflammatoires prothrombotic (thrombose). (État de AHA / NHLBI / ADA actes, Circulation 2004 ; 109 : 551-556)
Une sous-catégorie des récepteurs muscariniques cholinergic-induced c'est un médiateur de contraction dans une variété de muscles futée.
Le major isotype cours dans l ’ immunoglobuline humaine normale, il y a plusieurs sériques des IgG sous-classes isotype, par exemple, IgG1, anti-IgG2a et IgG2B.
Un groupe d'anomalies génétiques tubules du rein, caractérisée par une accumulation de métaboliquement produite aminés avec un taux plasmatique élevé de chlorure, hyperchloremic acidose métabolique. Défectueux rénale (urine acidification des tubules rénaux) ou faible excrétion Evanston (acide) peut entraîner des complications telles qu ’ une hypokaliémie, hypercalcinurie avec néphrocalcinose et lithiase rénale, et je suis rachitique.
Procédé par lequel le système immunitaire réagit contre le corps est propres tissus. Auto-immunité peut induire ou être causée par maladies auto-immunes.
Une maladie chronique du tissu conjonctif multi-system. C'est caractérisé par sclérose en plaques dans la peau, les poumons, le CŒUR, le tube TRACT, les reins, et le système MUSCULOSKELETAL. D'autres éléments importants inclure malades petits vaisseaux sanguins et auto-anticorps. Le trouble bipolaire soit baptisé d'après son plus éminent caractéristique (la peau), et classées en sous-ensembles par l'étendue d'un épaississement de la peau : Limitée sclérodermie et DIFFUSE sclérodermie.
Troubles de un ou plusieurs des nerfs crâniens douze à l'exception du optique et nerfs olfactifs, y compris troubles noyaux du tronc cérébral à partir de laquelle les nerfs crâniens originate ou en finir.
Canal water-specific Aquaporine 5 est une protéine qui est exprimée principalement chez trachéale alvéolaires et le haut l ’ administration par voie inhalée. Il joue un rôle important dans le maintien d ’ eau homéostasie dans les poumons et peut également réguler libération de SALIVA et des larmes dans les glandes salivaires et lacrymales la GLAND.
Affections des tissus conjonctifs, surtout les articulations et de leurs structures, caractérisée par une inflammation, une dégénérescence, ou déséquilibre métabolique.
Une souche de souris diabétique non-obèses développé au Japon qui a été largement étudié comme un modèle pour T-cell-dependent diabète insulino-dépendant auto-immune dans lequel insulitis est un gros histopathologic élément, et dans lequel est fortement MHC-linked sensibilité génétique.
Les maladies de la lèvre comprennent un large éventail de conditions affectant la structure, la fonction et l'apparence des lèvres, y compris les affections inflammatoires, infectieuses, traumatiques, néoplasiques et congénitales.
Un excès de GAMMA-GLOBULINS dans le sérum en raison d ’ infections chroniques ou PARAPROTEINEMIAS.
Colorant vert contenant d'ammonium et aryl sulfonate oligosaccharide qui facilitent la visualisation de mouchoirs, si administrées par voie intraveineuse. Ils ont surtout été utilisé dans l'étude du rein physiologie.
Tumeurs ou un cancer de la parotide GLAND.
Un trouble caractérisé par vasculaire idiopathique phénomène Raynaud bilatérale, la survenue brutale digitales pâleur ou cyanose en réponse à l ’ exposition au froid ou le stress.
Extranodal le lymphome de tissu lymphoïde associées à muqueuse exogènes (en contact avec des antigènes. Beaucoup d'entre les sites de ces lymphomes, tels que l'estomac, la glande salivaire, et la thyroïde, are normally dépourvu de tissus lymphoïdes. Ils acquièrent mucosa-associated tissu lymphoïde (MALT) de type à la suite d'un trouble médié immunologiquement.
Un syndrome avec des chevauchements caractéristiques cliniques de lupus érythémateux systémique, sclérodermie, polymyosite, et la maladie de Raynaud. Diversement est caractérisée par un taux plasmatique élevé à titre d ’ anticorps (sérum physiologique extractible ribonuclease-sensitive soluble) antigène nucléaire et un "nucléaire" tachetés épidermique coloration sur immunofluorescence directe.
Cellules lymphoïdes concerné par l'immunité humorale. Ils sont sans lendemain bursa-derived cellules identiques aux lymphocytes des oiseaux dans leur production d ’ immunoglobuline sur approprié stimulation.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Une inflammation chronique hépatocellulaire autoalimenté ne soit la cause est inconnue, habituellement avec HYPERGAMMAGLOBULINEMIA et sérum auto-anticorps.
Une maladie caractérisée par une protéinurie patente, supérieures à 3,5 g / jour chez un adulte moyen. Le substantielle perte de protéines dans les urines entraîne des complications telles qu ’ œdème généralisé HYPERTENSION hypoprotéinémie ; ; ; et HYPERLIPIDEMIAS. De maladies liées au syndrome néphrotique généralement causer une altération de la fonction rénale.
Un glucocorticoïde avec les propriétés générales des corticostéroïdes. C'est une drogue de choix pour toutes les conditions dans lesquelles routine la corticothérapie par voie systémique est indiquée, sauf un déficit surrénalien états.
Un, bénin, chronique inflammatoire habituellement sans douleur et gonflement des glandes salivaires et lacrymales. C'est considéré par certains pour inclure l 'élargissement glandulaire associée à d'autres maladies telles que syndrome un sjögren, sarcoïdose, lupus érythémateux cutané, etc.
Une fibrose du parenchyme hépatique en raison d ’ obstruction de la bile (cholestase) dans le intra-hépatique ou extra- hépatique, des voies biliaires (bile DUCTS intra-hépatique DUCTS, extra-hépatiques ; la bile). Par exemple une cirrhose biliaire primitive implique la destruction de petit intra-hépatique sécrétion biliaire et voies biliaires, secondaire cirrhose biliaire est produite par des grandes prolongée intra-hépatique obstruction biliaire ou extra- hépatique à des causes différentes.
Un syndrome caractérisée par un tonic PUPIL qui apparaît en association avec une diminution du membre inférieur, réflexes. Ce élève répondra plus rapidement à accommodation qu'allumer (light-near dissociation) et est sensible pour diluer collyre de pilocarpine, ce qui induit une constriction des pupilles. Caractéristiques pathologique incluent une dégénerescence ciliaire et synovial postganglionic parasympathique innerve fibres que le muscle constrictor pupillaires. (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème p279)
Une maladie caractérisée par la présence de quantités anormales de Cryoglobuline dans le sang froid. Sur l ’ exposition, ces protéines anormaux précipité dans les microvaisseaux menant à mauvaise circulation dans les zones exposées.
Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.
Une méthode immunosérologique utilisant un anticorps légendées avec une enzyme marqueur tels que le raifort peroxydase. Pendant que soit l ’ enzyme ou l ’ anticorps est lié à un immunosorbent substrat, ils conservent leur activité biologique ; la variation de l ’ activité enzymatique en conséquence de la réaction enzyme-antibody-antigen est proportionnelle à la concentration de l'antigène et peut être mesuré spectrophotometrically ou à l'œil nu. De variations du mode ont été développées.