Un état causé par une exposition prolongée de taux excédentaires de cortisol (hydrocortisone) ou d'autres glucocorticoïdes de sources ou exogène est caractérisé par le haut du corps l'obésité ; l ’ ostéoporose ; HYPERTENSION ; DIABETES sucré, hirsutisme ; aménorrhée ; et excès de fluide. Syndrome de Cushing endogène spontané hypercortisolism est divisé en deux groupes, celles dues à un excès de ADRENOCORTICOTROPIN et ceux qui sont ACTH-independent.
Processus pathologiques du cortex surrénalien.
Processus pathologiques des glandes surrénales.
Une maladie de l'hypophyse GLAND caractérisant par un excès de adrénocorticotrope HORMONE sécrétés, ça va à salivaire de cortisol (hydrocortisone) par les glandes surrénales entraînant syndrome du Cushing.
Syndrome autosomale dominante et cutanée, caractérisée par cardiaque myxomas ; LENTIGINOSIS (Spotty pigmentation de la peau) et endocrinopathy et lui sont associées. Les tumeurs endocriniens myxomas cardiaque peut entraîner la mort soudaine CARDIAC et autres complications tardives chez Carney complexe patients. Le gène codant pour le PRKAR1A est une protéine du germe en cause locus génétique (type 1). Une seconde locus est à chromosome 2p16 (type 2).
Un groupe de hydroxycorticosteroids portant un groupe au hydroxy 17-position. L ’ excrétion urinaire de ces composés est utilisé comme un indice de la fonction surrénalienne. Ils sont utilisés de façon systémique dans la forme d ’ alcool gratuit, mais avec l ’ estérification des groupes hydroxy actualité efficacité est augmentée.
Une hormone qui stimule l ’ hypophyse antérieure le cortex surrénalien et sa production de corticostéroïdes, ACTH est un acide 39-amino polypeptidique de laquelle le N-terminal 24-amino segment acide est identique dans toutes les espèces, qui contient la Adrenocorticotrophic. Lors d'une nouvelle activité tissue-specific processing, ACTH peut céder ALPHA-MSH et corticotrophin-like lobe intermédiaire peptide (CLIP).
Une caractéristique complexe de symptomes.
L'excision de une ou deux glandes adrénales. De Dorland, 28 (éditeur)
Tumeurs ou un cancer des glandes surrénales.
Examens que évaluer et surveiller la production d'hormones dans le cortex surrénalien.
Une tumeur neuroblastome olfactif provenant de l ’ épithélium olfactif supérieur de la cavité nasale et lame criblée. C'est peu fréquente (3 % des tumeurs) et rarement nasale est associée à la production d'hormones (par exemple, syndrome de Cushing, SIADH). Elle a une forte tendance à multiples récurrences locales et des métastases osseuses. (De Hollande et al., 3rd Cancer Medicine, Ed, p1245 ; J Laryngol Otol ; 112 Juil. 1998 (7) : 628-33)
Tumeurs ou les cancers du cortex surrénalien.
Tumeurs inhérents à l ’ hypophyse ou de metastasize GLAND. La majorité des adénomes hypophysaires néoplasmes sont, qui sont divisés en secrétant des formes. Hormone non-secreting et produire formes sont ultérieurement classés par le type d ’ hormone ils sécrètent. Adénomes hypophysaires peuvent également être caractérisée par leurs propriétés coloration (voir adénome Basophile ; adénome adénome ; et adénome Chromophobe). Les tumeurs hypophysaires peuvent comprimer adjacent, y compris les structures HYPOTHALAMUS, plusieurs nerfs crâniens, et le chiasma optique. Chiasmal compression peut entraîner bitemporal hémianopsie.
Un type de protéine kinase je cAMP-dependent sous-unité réglementaires qui joue un rôle dans l'AMP cyclique confering une activation d ’ activité de protéine kinase. Il a une plus faible affinité pour le camp que les protéines kinase CYCLIC-AMP-DEPENDENT RIbeta.
Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.
Examens que évaluer les fonctions de la glande pituitaire.
Une tumeur bénigne du cortex surrénalien. C'est bien défini, caractérisée par une lésion acné nodulaire, mesurant moins de 2,5 cm. La plupart ne fonctionnent adénomes surrénale fonctionnelle sont jaune et contenir les lipides. Selon le type de cellule ou zone corticale impliqués, ils peuvent produire l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et / ou de l'androsténédione.
Une paire de glandes situées au poteau crânienne de chacun des deux reins. Chaque glande surrénale se compose de deux différents tissus embryonnaires endocriniens avec des origines, le cortex surrénalien produisant des stéroides et le médullosurrénale produisant neurotransmetteurs.
Symptôme complexe en raison de la production par l ’ ACTH non-pituitary néoplasmes.
Les effets condition chez un patient comme le résultat du traitement par un médecin, chirurgien, ou autre professionnel de santé, en particulier les infections acquises par un patient pendant le traitement.
Ablation chirurgicale ou destruction des hypophysis ou hypophyse Dorland, 28. (Éditeur)
Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.
La couche externe de la glande surrénale. Elle est dérivée d ’ mésoderme et composé de 3 zones (emballage Zona glomerulosa, milieu zone Fasciculée et de Zona reticularis) avec chacune produisant différents stéroïdes préférentiellement, tels que l ’ aldostérone ; hydrocortisone ; DEHYDROEPIANDROSTERONE ; et de l'androsténédione. Cortex surrénalien fonction est réglementé par ADRENOCORTICOTROPIN pituitaire.
Un peptide d ’ environ 41 acides aminés qui stimule la libération de HORMONE corticotrope. Crh est synthétisée par les neurones du noyau para ventriculaire de HYPOTHALAMUS. Après avoir été libéré dans l'hypophyse portail circulation, CRH stimule la libération de ACTH dans l'hypophyse GLAND. Crh peut aussi être synthétisée dans les autres tissus, tels que placenta ; médullosurrénale ; et testicule.
Le tissu graisseux situé dans la région de l'abdomen. Il inclut les FAT ABDOMINAL sous-cutanée et la graisse intra-abdominale.
Une condition d'avoir embonpoint dans l'abdomen. L'obésité abdominale est généralement défini comme taille circonférences de 40 cm ou plus chez les hommes et 35 cm ou plus chez les femmes, l'obésité augmente le risque de développer nerveux, tels que diabète, hypertension et d ’ acidose métabolique syndrome du X.
Un adénome hypophysaire qui secrète ADRENOCORTICOTROPIN, conduisant à Cushing maladie.
Radiotherapie utilisée pour traiter l'hypophyse GLAND.
Un chromosome trouble soit associés avec un chromosome en plus efficace pour la trisomie 21 ou un chromosome 21. Les signes cliniques incluent une hypotonie, petite taille, brachycephaly, upslanting palpebral Brushfield epicanthus, de fissures, des taches sur les iris, sa langue pointer, petites oreilles, assez courtes, larges mains, cinquième doigt clinodactyly Simiens pli et insuffisance rénale modérée à sévère et gastro-intestinale INTELLECTUAL handicap malformation cardiaque, une augmentation importante de l ’ incidence de leucémie, un début précoce de maladie ALZHEIMER sont également à cet état. Caractéristiques pathologique notamment de concevoir des enchevêtrements Neurofibrillaires dans les neurones et la déposition d'amyloïdes beta-Protein, similaire à la pathologie d'ALZHEIMER maladie. (Menkes, Le manuel de Child Neurologie, 5ème Ed, p213)
Un amas de facteurs de risque métaboliques maladies CARDIOVASCULAR et TYPE 2 DIABETES sucré. Les principales composantes des excès ABDOMINAL incluent le syndrome X métabolique FAT ; d ’ athérogénicité ; dyslipidemia HYPERTENSION ; hyperglycémie ; ménopause précoce ; une ; et un état proinflammatoires prothrombotic (thrombose). (État de AHA / NHLBI / ADA actes, Circulation 2004 ; 109 : 551-556)
Relativement rare, en général, bénignes Chemoreceptor Néoplasme originaires des tissus du corps ; GLOMUS CAROTID Jugulaire ; GLOMUS Tympanique ; AORTIC ORGANES ; et l ’ appareil génital féminin... des minerais ou ovoïde histologie arrondi hyperchromatic cellules qui ont tendance à être regroupés en un schéma alveolus-like dans un peu à peu de fibreux stroma et quelques grandes chaînes vasculaire thin-walled. (De Stedman, 27 e)
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Un obstacle visuel caractérisée par une accumulation de liquide sous la rétine à travers une anomalie sur l'épithélium pigmentaire rétinien.
Une maladie caractérisée par une protéinurie patente, supérieures à 3,5 g / jour chez un adulte moyen. Le substantielle perte de protéines dans les urines entraîne des complications telles qu ’ œdème généralisé HYPERTENSION hypoprotéinémie ; ; ; et HYPERLIPIDEMIAS. De maladies liées au syndrome néphrotique généralement causer une altération de la fonction rénale.
Une forme irrégulière l'espace de la dure-mère veineuse à l'opposé sur l'os sphénoïde
Maladie auto-immune inflammatoire chronique et dans laquelle les glandes salivaires et lacrymales subir progressiste destruction par les lymphocytes et plasmocytes entraînant une diminution de production de salive et de larmes. La forme primaire, appelé souvent sicca syndrome, kératoconjonctivite sicca concerne tous les deux et xerostomie. Le second formulaire comprend, outre la présence d ’ une maladie du tissu conjonctif, en général la polyarthrite rhumatoïde.