Une anomalie congénitale de la main ou pied, marquée par la palmature entre les doigts ou orteils. Syndactylies sont classés comme complète ou incomplet par le degré d'union. Syndactylies peut également être simple ou compliqué. Simple syndactylie indique union de seulement de la peau ou des tissus mous ; complexe syndactylie marks joignant les éléments osseux.

Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une difformité du pied chez ou avant la naissance.

Modification ou d 'écarts par rapport forme ou de taille normale qui entraînent une mutilation additionnelle d'une main survenant à ou avant la naissance.

Un des 5 chiffres de la terminale vertébré pied.

Structurelles congénitale des extrémités supérieures et inférieures collectivement ou non spécifiée.

Craniostenosis congénitale avec syndactylie.

Une anomalie congénitale de la main ou pied, marquée par la présence de chiffres surnuméraires.

Malformations Multiples réfère à la présence simultanée de deux ou plusieurs anomalies congénitales majeures affectant différents organes ou systèmes du corps, résultant généralement d'un développement anormal pendant la période embryonnaire.

Une union entre les os ou parties d'un seul os formé par matériel osseux, tels que ossifié reliant cartilage ou des tissus fibreux. (Dorland, 27 e)

Quatre ou cinq mince articulées chiffres chez les humains et les primates, joint à chaque main.

Un syndrome qui se caractérise par de l'extrémité des érythropoïétines symbrachydactyly et tête de pectoral.

Une fermeture prématurée d ’ un ou plusieurs SUTURES crânienne. Ça donne souvent des plagiocephaly. Crâniosynostoses qui impliquent plusieurs sutures sont parfois accompagnées tels congénitale ACROCEPHALOSYNDACTYLIA ; et Dysostose Crâniofaciale.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Une famille eph récepteur trouvé largement exprimés dans l'embryon les tissus, dont la première fois, dans le cerveau des taux élevés de expression EphA7 tectum antérieure, dans le medulla RHOMBENCEPHALON et SUBCOMMISSURAL organe. Plusieurs isoformes de la protéine survenir en raison de multiples alternative l'épicement des EphA7 mRNA.

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Chaque supérieures et inférieures plis de peau which cover the EYE quand fermé.

Un groupe de désordres héréditaires impliquant les tissus et des structures dérivées des ectoderme embryonnaires. Se caractérisent par la présence d'anomalies à la naissance, la participation des deux l'épiderme et la peau appendices. Ils sont généralement nonprogressive et diffus. Existe diverses formes, y compris Anhidrotic et hidrotic dysplasias, avec une hypoplasie DERMAL congenita cutanée et d ’ érythroblastopénie.

Le premier chiffre sur le côté de la main qui radiale chez l'homme mensonges contraire les quatre autres.

Le plus loin ou projections éloignées du corps telles que la main et pied.

Difformités structurelles, des malformations congénitales ou d ’ autres anomalies du crane. et os du visage.

Absence de défauts congénitaux ou dans les structures de ; il peut également être héréditaire.

Absence congénitale ou des anomalies de structures des dents.

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

La combinaison de ressources administratives et organisationnelles de deux ou plusieurs centres de soins.