Un dideoxynucleoside analogue qui inhibe la transcriptase inverse et a une activité in vitro contre le VIH.
Médicaments utilisés pour traiter le SIDA et / ou arrêter la propagation de l'infection par le VIH. Ces n'incluent pas de médicaments utilisés pour traiter les symptômes ou des infections opportunistes liées au SIDA.
Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RNA-DIRECTED ADN polymérase), enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle.
Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé fraction sur le sucre a été remplacé par un groupe azido. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral pendant VIH-1 et VIH-2. Ça améliore la fonction immunitaire, partiellement les canaux HIV-induced dysfonctionnement neurologique, et améliore certains autres anomalies cliniques associées au SIDA. Son principal effet toxique est dose-dépendante la suppression de moelle osseuse, entraînant une anémie et leucopénie.
Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé sur le sucre a été remplacé par une fraction de l'hydrogène. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. De la didanosine n ’ est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral en se liant à la transcriptase inverse ; ddI est ensuite métabolisé à didéoxyadénosine triphosphate putatif, son métabolite actif.
Un de la transcriptase inverse et la zalcitabine analogue dans lequel un atome de soufre remplace le 3 'carbone des pentose bague. Il est utilisé pour traiter la maladie liée au VIH.
Lactique causée par l'accumulation d ’ acide lactique plus rapidement que ça peut être métabolisée. Elle peut survenir spontanément, soit en association avec les maladies telles que DIABETES sucré, leucémie ; ou foie échec.
Troubles du métabolisme menant à gros maldistribution chez les patients infectés par le VIH. L ’ étiologie semble être multifactorielle et implique probablement une combinaison de infection-induced altérations de métabolisme, les effets directs du traitement antirétroviral, et patient-related facteurs.
Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).
Un puissant inhibiteur non-nucléosidique de la transcriptase inverse, utilisé en association avec des analogues nucléosidiques INFECTIONS pour le traitement du VIH et le SIDA.
Une collection de conditions heterogenous résultant de troubles du métabolisme et LIPID caractérisée par une atrophie de tissu adipeux. Souvent il y a une redistribution de la masse grasse corporelle entraînant perdre gros périphériques et centrales, y compris adiposité généralisée, localisé, lipodystrophie acquise et congénitale.
Traitements administrés aux patients atteints par le VIH INFECTIONS, que agressivement supprimer la réplication du VIH, les traitements impliquent généralement l ’ administration de trois ou plus différents médicaments incluant un inhibiteur de protéase.
Acide phosphonique Carbon-containing composés. Inclus sous cette rubrique sont les lie à aucun atome de carbone en oxygène ou le phosphore atome de l'O) (P = O2 structure.
Un puissant inhibiteur de la protéase du VIH. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement du VIH chez les adultes et enfants.
OXAZINES fusionné avec un noyau benzénique.
Le type espèces de LENTIVIRUS etiologic et l'agent du sida. C'est caractérisé par son effet cytopathic et affinité au récepteur T4-lymphocyte.
La capacité de virus résistera ou devienne tolérant, pour plusieurs structurellement et fonctionnellement distinctes résistance phénotypique à médicaments simultanés. Ça peut être attribué à plusieurs mutation.
Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.
Un antimétabolite fondamentale de base et un adénine nucléotides.
Le nombre de lymphocytes T CD4-Positive par unité de volume de sang. Détermination requiert l'utilisation d'un fluorescence-activated cytomètre.
Un puissant et spécifique antiprotéase qui semble avoir bon biodisponibilité orale.
Six-membered heterocycles contenant un azote et d'oxygène.
La quantité de virus présente dans un corps mesurables liquide, modification de la charge virale, mesuré dans le plasma, est parfois utilisé comme une mère porteuse lanterne rouge dans l ’ évolution de la maladie.
Un de la transcriptase inverse de Pol Gene codée par le VIH. C'est un heterodimer de 66 kDa et 51 kDa sous-unités qui proviennent de un ancêtre commun heterodimer l comprend également une activité RNAse H Ribonuclease H, l ’ immunodéficience humaine (virus) qui joue un rôle essentiel le processus de réplication virale.
La capacité de virus résistera ou devenir tolérante envers agents chimiothérapeutiques ou antiviraux. Cette résistance s'acquiert par mutation.
Il y en a deux groupes hydroxy nucléosides retiré du sucre azotée. La majorité de ces composés du fait de leur activité antirétrovirale à large spectre action comme antimétabolites. Les nucléosides sont phosphorylée, à leur 5 '-triphosphates et agir comme chain-terminating inhibiteurs du virus VIH-1 et VIH-2.
Médicaments utilisés pour traiter INFECTIONS RETROVIRIDAE.
Une antiprotéase utilisé en association à dose fixe avec RITONAVIR. Il est également un inhibiteur du cytochrome P-450 Cyp3A.
Le phosphate de DIDEOXYNUCLEOSIDES ester.
Pyrimidinones are heterocyclic organic compounds that consist of a pyrimidine ring fused with a ketone group, commonly found in various natural and synthetic bioactive molecules, including some antibiotics and antiviral agents.
Médicaments dont le nom de la drogue n'est pas protégée par une marque de commerce. Ils peuvent être fabriqués par plusieurs compagnies.
Virus d'immunodéficience humain. Un terme non-taxonomic et historiques se rapportant à l ’ un des deux espèces, en particulier le VIH-1 et / ou VIH-2. Avant 1986, ça s'appelait Human T-lymphotropic virus de type III / lymphadenopathy-associated (HTLV-III / char blindé). De 1986-1990, c'était une espèce appelée le VIH. Depuis 1991, le VIH était plus considéré comme un officiel espèces nom ; les deux espèces sont intervenus le VIH-1 et VIH-2.
Un composé dideoxynucleoside dans lequel le groupe 3 '-hydroxylé sur le sucre a été remplacé par une fraction de l'hydrogène. Cette modification empêche la formation de liens phosphodiester qui sont nécessaires pour la réalisation de chaînes d'acides nucléiques. Le composé est un inhibiteur puissant de la réplication du VIH à faibles concentrations, agissant comme un chain-terminator d ’ ADN viral en se liant à la transcriptase inverse. De son principal est une dégénération axonale Effet secondaire entraînant une neuropathie périphérique.
Une espèce du genre Macaca qui habite Malaya, Sumatra et Bornéo. C'est une des plus arboricole espèces de Macaca. La queue est courte et dénouée.
Une antiprotéase qui agit en interférant avec le cycle de reproduction du VIH. Il inhibe également l ’ isoforme CYP3A du cytochrome P-450.
Les inhibiteurs de protéase du VIH, une enzyme requise pour production de protéines nécessaires pour une assemblée.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Un défaut de l'immunité cellulaire associée à l ’ infection par le virus de l ’ immunodéficience humaine (VIH), un taux de lymphocytes CD4-Positive compte sous 200 globules blancs / microlitre ou moins de 14 % du total des lymphocytes, et une augmentation de la sensibilité aux infections opportunistes, néoplasme malin. Les signes cliniques incluent également une émaciation (perdre) et de démence. Ces éléments refléter critères de SIDA défini par le CDC en 1993.