Una classe di metodi statistici applicabile a una grande distribuzione di probabilita 'usato per correlazione, posizione, indipendenza, ecc. Nella maggior parte dei risultati di statistiche test i risultati originali o osservazioni sono sostituiti da un'altra variabile contenenti meno informazioni. Un corso importante dei risultati di test ordinal impiega la proprietà dei dati. Un altro corso di test usa informazioni sul fatto che un' osservazione sopra o sotto un valore fisso come la media, e una terza classe si basa sulla frequenza dell ’ incidenza di passione di dati. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed, p1284; Corsini, concisa Enciclopedia di Psicologia, 1987 p764-5)
Le formulazioni statistica e analisi che, quando applicata a dati e trovato per i dati, e poi utilizzata per verificare le ipotesi e parametri utilizzati nell ’ analisi. Esempi di modelli statistici sono i modelli lineari, doppia modello, modello, modello polinomiale two-parameter, ecc.
La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.
La relativa probabilita ', su una scala logaritmica, questa relazione esiste un collegamento tra selezionato loci. Lod logaritmica è l'acronimo di ".
L ’ applicazione di procedure statistiche specifiche o per analizzare le informazioni del falso.
La scienza e arte di raccogliere, riassumendo, analizzando i dati che sono soggette a variabilità. Il termine è anche applicate ai dati se stessi e il summarization dei dati.
Informatizzato rappresentazione di sistemi fisici e fenomeni quali processi chimici.
L ’ uso di metodi statistici e matematici per analizzare le osservazioni biologico e fenomeni.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
Un teorema nella teoria delle probabilità di nome di Thomas Bayes (1702-1761). In epidemiologia è usato per ottenere la probabilità di malattia in un gruppo di persone con una caratteristica sulla base del tasso complessivo della malattia e dei rischi di tale caratteristica in individui sani e malato. La più preparata nel corso dell 'analisi decisione dove è utilizzato per stimare le probabilità di un particolare diagnosi data la comparsa di sintomi o risultati degli esami.
Utilizzato per il generale articoli relativo alle statistiche di nascite, morti, matrimoni, eccetera.
Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.
Funzioni costruita da un modello statistico e un set di tali dati che danno la probabilità di quei dati per diversi valori dei parametri modello sconosciuto. Quei valori dei parametri e massimizzare la probabilita 'sono la massima probabilita' stime dei parametri.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Una famiglia composta da coniugi e i loro figli.
Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.
In statistica, una tecnica per numericamente, raggiungendo la soluzione di un problema matematico studiando la distribuzione di alcune casuali, spesso generata da un computer. Il nome sembra essere la casualita 'parte del gioco d'azzardo ha giocato al gioco d'azzardo casinò di Monte Carlo. (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed, 1993)
La presenza di sembra simile personaggi per le prove genetiche che indica che diversi geni o genetiche diverse meccanismi sono coinvolti in diversi un pedigree. In ambito clinico eterogeneità genetico si riferisce la presenza di una varietà di difetti genetici che causano la stessa malattia, spesso a causa di mutazioni in luoghi diversi nello stesso gene, risultato comune a molti delle malattie umane incluso morbo ALZHEIMER; fibrosi cistica; lipoproteina lipasi, familiare, e un rene POLYCYSTIC DISEASES. (Rieger, et al., glossary of Genetics: Classico, quinto e Ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.
Il numero di unità (persone, animali, i pazienti, specificato circostanze, ecc.) in una popolazione per essere studiati. La dimensione del campione deve essere abbastanza grande da avere un'alta probabilita 'di individuare una vera differenza tra due gruppi. (Dal Wassertheil-Smoller, Biostatistics ed epidemiologia, 1990, p95)
Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
Un tipo di analisi in cui i soggetti di un gruppo di studio e un gruppo di controllo sono paragonabile rispetto a fattori individualmente accoppiata da studio, nei soggetti con il gruppo di controllo (ad esempio, i soggetti di età confrontabile che controlli).
L 'applicazione di STATISTICHE ai sistemi biologici e organismi che coinvolge il recupero o raccolta, l' analisi, la riduzione, composizione qualitativa e quantitativa e interpretazione dei dati.
Loci genetica associato ad un tratto quantitativi.
Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.
Un centro nel servizio PUBBLICA che interessa soprattutto con la raccolta, l 'analisi e diffusione di statistiche sulle attività eventi vitali salute e in stato di salute, salute, salute ha bisogno di risorse.
Procedure per trovare la funzione matematica descrive meglio la relazione tra una variabile dipendente ed uno o più variabili indipendenti in di regressione lineare lineare CYLON) (vedere il rapporto è costretto ad essere una linea retta e l'analisi valori viene usato per determinare la miglior scelta. (Vedere i modelli logistici di regressione logistica) la variabile dipendente è composizione piuttosto che continuamente variabile e probabilità FUNZIONI sono usati per trovare il miglior rapporto. In (2, la variabile dipendente è considerato di dipendere da più di una singola variabile indipendente.
Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Una caratteristica mostrando quantitative eredita 'come il colore della pelle nell ’ uomo. (Dalla A Dictionary of Genetics, 4th Ed)
Una graphic significa per valutare la capacità di una proiezione test per distinguere tra soggetti sani e soggetti malati; può essere usato anche in altri studi, ad esempio, distinguendo stimoli risposte che ad un lieve stimoli o nonstimuli.
Uno specifico paio gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.
La condizione della salute della famiglia come una casa, compreso l 'impatto della salute di un membro della famiglia durante la famiglia unita' e sui singoli membri della famiglia; inoltre, l 'impatto della famiglia organizzazione o disorganizzazione sulla condizione della salute dei suoi membri.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.
Persone o animali che almeno un genitore in comune. (American College Dictionary, 3D Ed)
Un teorico della tecnica che utilizzano un gruppo di capacita 'di descrivere o prescriverle come individui o gruppi di persone scegliere una rotta quando ha affrontato diverse alternative e una variabile quantita' di informazioni riguardo le determinanti dei risultati di queste alternative.
Un processo stocastica tale che le probabilita 'condizionata distribuzione per un istante, in futuro, date le attuali condizioni, non è influenzato da altri conoscenza del passato del sistema.
Il numero totale di individui che risiede in una regione o area.
Un intervallo di valori di una variabile di interesse, ad esempio un tasso, costruito così che questa è una probabilità di includere il vero valore della variabile.
Qualsiasi deviazione dei risultati o deduzioni dalla verita ', o processi che portano a questa deviazione, pregiudizi può derivare da diverse fonti: Unilaterale o sistematico variazioni nella determinazione del valore reale (errore sistematico); difetti nel disegno dello studio; deviazione delle deduzioni, o interpretazioni, analisi basate su dati difettoso o segnalazione; ecc. non c'e' alcun segno di pregiudizi o la soggettività implicito nella valutazione dei pregiudizi in queste condizioni.
Uno specifico paio di gruppo B CHROMOSOMES del cromosoma umano.
La percentuale della frequenza con cui un gene recessivo omozigote dominare o di combinazione si manifesta con il fenotipo. (Dal glossary of Genetics, quinto Ed)
Distribuzione di frequenza di continuo di infinita. Le sue proprietà sono come segue: 1, continuo, simmetriche distribuzione con due code si estende all'infinito; 2, aritmetica, modalità, la identical; e 3, forma completamente determinata dal cattivo e standard.
Geni che influenza il fenotipo sia nei paesi e i soggetti eterozigoti di stato.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.
Ibridazione di acidi nucleici campione da un'ampia serie di analisi Di Sequenze PROBES, che non è stato inserito individualmente colonne e file di un solido sostegno, per determinare un base sequenza, o per rilevare variazioni in una sequenza, Ehi Ehi dire, o per la mappatura.
Lo studio della possibilita 'processi o la relativa frequenza che sostengano una possibilita'.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi biologici o malattie. Le cellule come modelli per le malattie in animali viventi, malattia modella, animale e' disponibile. Modello biologico includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Un piano per la raccolta e utilizzando dati cosi 'che desiderava informazione può essere ottenuto soltanto con una precisione sufficiente, o che un'ipotesi può essere collaudato per bene.
La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.
La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.
La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.
Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.
Metodi per assistere nell ’ interpretazione delle immagini a ultrasuoni, ecc., avente per diagnosticare una malattia.
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
Modelli statistici in cui il valore di un parametro per il valore di un fattore dovrebbe essere uguale a un + bx, dove a e b sono costanti. Le modelle prevedere una regressione.
Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività dei sistemi informativi, processi, o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.
Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.
Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.
Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.
Geni che influenza il fenotipo omozigote solo nello stato.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Una forma di Gene interazione in cui l'espressione di un gene interferisce con l'espressione o una maschera di un altro gene, i geni. Geni interferisce con la cui espressione o una maschera gli effetti di altri geni sono epistatic al effettuati geni. Geni la cui espressione viene influenzato (o) sono mascherato hypostatic al interferendo geni.
Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
Studi in cui le variabili relative a un individuo o gruppo di individui sono valutati in un periodo di tempo.
In INFORMAZIONI recupero, machine-sensing o individuazione di forme e aspetti non visibili, e configurazioni) (« Glossario Bibliotecari Harrod's, settimo Ed)
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
I risultati del test positivo in soggetti che non hai le qualità per cui condotto. L'etichetta di soggetti sani come malato quando lo screening per l ’ individuazione di malattia. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Un gruppo sociale che consiste di genitori o sostituti e bambini.
L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.
In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.
Il miglioramento della qualità di un quadro di tecniche diverse, inclusa elaborazione dei computer, digitale filtrando, ecocardiografica tecniche, luce e ultrastructural microscopia A spettrometria di fluorescenza microscopio, e la scintigrafia elaborazione d'immagine, ed in vitro a livello molecolare.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Lo studio dei sistemi che rispondono in modo non proporzionale (nonlinearly) alle condizioni iniziali o logoramento stimoli. Sistemi non lineari reperto "caos" sensibile che è stato caratterizzato da condizioni iniziali. I sistemi caotici, mentre si distingue da piu 'ordinata, non sono casuali. Quando il loro comportamento nel tempo è adeguatamente dimostrato (in "spazio"), vincoli siano evidenti che sono descritte con "attrattori strani". Spazio apparizioni di sistemi caotici, o attrattori strani, di solito rivelare frattale (frattali) auto-somiglianza tra pronostici. Naturale, biologico, spesso mostra anche sistemi dinamica non lineare e caos.
Qualitative o quantitative la stima dei rischi di effetti avversi che possono derivare da esposizione a specificato malattie o dall'assenza di benefici influenze. (Ieri, dizionario di Epidemiologia, 1988)
Predeterminato serie di domande usato per raccogliere i dati sono disponibili dati clinici, status sociale, gruppo professionale, ecc. Il termine è spesso usato in un'indagine self-completed strumento.
Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.
Una tecnica di bidimensionale ad inserire immagini in un computer e l 'analizzare le immagini in qualcosa che e' piu 'utile per gli umani osservatore.
Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.
Una serie di tecniche usate quando variazioni nelle diverse variabili deve essere studiata simultaneamente. In statistica, l 'analisi multivariata è interpretato come un metodo analitico che permette contemporanea studio di due o più dipendenti variabili.
Studi in cui la presenza o assenza di una malattia o di altri inerente alla Sanità variabili sono determinati in ogni membro della popolazione in studio o in un campione rappresentativo di un tempo particolare. Ciò contrasta con studi longitudinali che sono seguiti per un periodo di tempo.
Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Delle statistiche che descrivono la relazione tra una composizione variabile dipendente (, non ce n'è uno che può prendere solo certi valori discreti, quali la presenza o assenza di una malattia) e indipendente variabile. Un comune application is in epidemiologia per stimare il rischio (probabilità di una malattia) in funzione di un fattore di rischio.
Un sistema per verificare e mantenere un livello desiderato di qualita 'in un prodotto o procedura accurata pianificazione, l ’ uso di strumenti adatti, continuato ispezione, e azione correttiva come richiesto. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)
Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.
Una classe di procedure statistiche per la stima della sopravvivenza (funzione del tempo, iniziando con una popolazione bene al cento per cento in un dato momento, e forniscono la percentuale della popolazione ancora bene a sempre piu 'tardi). La sopravvivenza dell' analisi è poi usato per fare inferenze sul effetti di trattamenti, fattori prognostici, e altre esposizioni covariabili sulla funzione.
Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.
Procedura matematica che trasforma una serie di possibilmente correlata variabili in un numero limitato di componenti variabili uncorrelated chiamato la preside.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Un mezzo di riassumere tali informazioni da una serie di misure per un solo uomo. E 'usata di frequente in farmacologia clinica dove l ’ AUC di livelli sierici può essere interpretato come il richiamo intracellulare di quello che è stata somministrata. Come un complotto della concentrazione plasmatica di un farmaco contro il tempo, dopo una singola dose di farmaco, produrre una forma standard curva, e' uno strumento per confrontare la biodisponibilità dello stesso farmaco diverse aziende. (Dal Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Lndividui le cui origini sono ancestrale del continente europeo.
Esteso collezioni, dovrebbe essersi completa, di fatti e dati raccolti da materiali di uno specialista nell'area suddetta analisi e reso disponibile per la raccolta e l ’ applicazione può essere automatizzati contemporaneo vari metodi per il recupero. Il concetto devono essere differenziate da bibliografici DATABASES, vietata per collezioni di riferimenti bibliografici.
Lungo le molecole di DNA e proteine, proteine HISTONES e Non-Histone cromosomica cromosomico (proteine Cromosomiali Non Istoniche). Normalmente 46 cromosomi, inclusi due cromosomi sessuali sono presenti nel nucleo delle cellule umane. Hanno il ereditaria informazioni dell'individuo.
Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Uno dei due coppie di cromosomi umana del gruppo B classe (CHROMOSOMES, umano, 4-5).
Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.
La disciplina a studiare composizione genetica di popolazioni e gli effetti dei fattori quali genetico SELECTION, popolazione MUTATION, la migrazione e genetico DRIFT le frequenze di vari i genotipi e fenotipi usando una varietà di tecniche genetico.
Uno specifico paio di gruppo F CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Lavora sulle sperimentazioni cliniche che riguardino almeno una prova e un controllo il trattamento, il trattamento contemporaneo con l ’ arruolamento e il monitoraggio del test. E i gruppi con il controllo e in cui i trattamenti devono essere somministrate sono selezionati con un processo a caso, come l ’ uso di un random-numbers tavolo.
Teoria e lo sviluppo dei computer TITOLI che svolgere attività che richiedono l'intelligenza umana. Tali compiti possono comprendere un riconoscimento vocale, impara; VISUAL intuizione; COMPUTING matematico; ragionamento, problema SOLVING, GLI e traduzione del linguaggio.
Tecniche di ricerca quella concentrazione su i disegni dello studio e metodi di raccolta di informazioni tra umani e la popolazione animale.
Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.
Tumori o tumore del PROSTATE.
Il processo di creare immagini tridimensionale, photographic in forma elettronica o altri metodi. Per esempio, le immagini tridimensionali possono essere inventate radunando tomographic immagini multiple con l'aiuto di un computer, mentre immagini 3D fotografica (olografia) può essere fatta da esporre film ai pattern di interferenza creato quando due fonti di luce laser con un oggetto.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
Documenti ufficiali dei singoli morti tra cui la causa della morte autenticata di un medico, e qualsiasi altro richiesto informazioni identificative.
Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.
Tumore o cancro del cuore umano.
La produzione di prole accoppiamento o ibridazione. Selettivo genetico negli animali o piante.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.
Il numero di nuovi casi di una determinata malattia in un dato periodo in una specifica popolazione. È anche utilizzato per la velocità con cui nuovi eventi si manifesta in una determinata popolazione. E 'distinti da prevalenza che fa riferimento a tutti i casi, nuovo o vecchio, nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.
Non posso fornire una definizione medica della parola "Finlandia" poiché non si riferisce a un concetto, a una condizione o a un trattamento medico. La Finlandia è infatti un paese sovrano in Europa settentrionale, conosciuto per il suo sistema sanitario universale e la sua eccellenza nel campo della salute pubblica.
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Uno specifico paio di gruppo F CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Una distribuzione in cui una variabile è distribuito come la somma dei quadrati in ogni caso variabile indipendente, ciascuno dei quali ha una distribuzione normale, con una media di zero e varianza di uno. Il test del chi quadro e 'un test statistici in base al confronto di un test statistiche per un chi-quadrato distribuzione. Il maggiore di questi test sono usati per rilevare se due o più popolazione distribuzioni differiscono l'uno dall'altro.
Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.
Modelli statistici usati in analisi di sopravvivenza che affermino che l ’ effetto dello studio fattori sulla percentuale di popolazione dello studio è multiplicative e non varia nel tempo.
Analisi basata sul fenomeno per cui luce, passa attraverso un medium con dispersa particelle di un indice di rifrazione diversa da quella del metodo, di intensità è attenuato disperdendone. In Turbidimetria, l'intensità della luce trasmesso attraverso il mezzo, l'unscattered luce, è misurato. In nephelometry sparse, l'intensita 'della luce viene misurata, di solito, ma non necessariamente, ad angolo retto all'incidente fascio di luce.
Un aumento statisticamente significativo di casi di una malattia entro un continuum spazio-temporale.
Mappatura del lineare ordine di geni un cromosoma con unità che indichi la loro distanza usando i metodi di ricombinazione Genetica. Questi metodi includono sequenze nucleotidiche, polytene delezioni nei cromosomi, e elettrone micrography di heteroduplex DNA. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, quinto Ed)
Il fallimento dall'osservatore, per misurare accuratamente o identificare un fenomeno che provoca un errore. Fonti per questo può essere dovuto l'Osservatore e 'scomparsa un'anomalia, o ad un test con la tecnica non corretta o di errata interpretazione dei dati. Due varianti sono inter-observer variazione (la quantità osservatori variano da qualcun altro quando seguire lo stesso materiale) e variazioni intra-observer (la quantità varia da un osservatore osservazioni nella segnalazione di piu' di una volta lo stesso materiale).
Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.
Una previsione sul probabile esito della malattia sulla base di un singolo nelle sue condizioni e il solito corso della malattia come osservato in situazioni simili.
Un esame di sostanze chimiche nel sangue.
Le sintesi dei le frequenze dei valori o categorie di una misura di un gruppo di oggetti, una popolazione o altra raccolta di dati. La distribuzione o dice quanti e in che proporzione del gruppo non ha valore ogni (o ogni gamma di valori) su tutti i possibili valori che la composizione quantitativa misura possa avere.
Una tipologia di DIABETES mellito non e 'INSULIN-responsive o dipendente (NIDDM). E' caratterizzato inizialmente di INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA; e alla fine per GLUCOSIO INTOLERANCE; diabete conclamato, iperglicemia e diabete mellito di tipo II non è più considerato una malattia esclusivamente trovato negli adulti, i pazienti sviluppano chetosi ma raramente hanno spesso l'obesita '.
Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.
L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.
Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.
Test su piccola scala dei metodi e delle procedure che devono essere utilizzati su una scala più ampia se il pilota studio dimostra che questi metodi e le procedure puo 'funzionare.
Tutti morti segnalate a una data popolazione.
In medicina, "Brasile" non è utilizzato come termine medico; si riferisce geograficamente al più grande paese dell'America meridionale, noto per la sua diversità etnica e culturale, l'ecosistema unico e le specie endemiche.
Non esiste una definizione medica del termine 'Europa', poiché si riferisce a un continente geografico e non ha alcuna connotazione medica o scientifica.
Un processo che coinvolge occasione utilizzata in studi terapeutici o altre ricerche impresa per la ripartizione soggetti sperimentali, umana o animale, tra trattameno e gruppi di controllo, o tra i gruppi di trattamento. Ciò si verifica anche per gli esperimenti su oggetti inanimati.
Fattori che produce l ’ interruzione del tutto essenziale funzioni corporali possono essere analizzato epidemiologic da un punto di vista.
Una grave malattia legata segnato da gravi sbalzi di umore o episodi di depressione maggiore (mania) e la tendenza a remissione e della ricaduta.
La statistica, in campo medico, è l'applicazione di metodi matematici e computazionali per raccogliere, analizzare e interpretare dati empirici al fine di informare la ricerca clinica, la salute pubblica e le decisioni politiche.
Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.
Raccolta di dati sistematici per uno scopo particolare da fonti diverse, questionari compresi, colloqui, osservazioni, esistenti telefonici e i dispositivi elettronici. Il processo è di solito preliminari per l ’ analisi statistica dei dati.
Indice di massa corporea, come determinato dalla relazione di corpo PESO per quanto riguarda l'altezza. Il corpo di massa corporea (BMI) = peso corporeo (kg) / altezza (m2). Al quadrato è correlato con BMI grasso corporeo (-). La loro relazione è variabile con l ’ età e sesso. Per gli adulti, BMI cade in queste categorie, ossia inferiore 18,5 (sottopeso); 18.5-24.9 (isotonica); 25.0-29.9 (in sovrappeso); 30,0 (obeso). (National Center For Health Statistics, Centers for Disease Control and Prevention)
Un grave disturbo emotivo in profondita 'tipicamente segnato da un ritiro dalla realtà con illusione formazione, suo disaccordo, emotivo e retrograda comportamento.
Include lo spettro di infezioni da virus dell ’ immunodeficienza umana che vanno da asintomatico attraverso sieropositività, all ’ AIDS (ARC), sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
Le primarie, malattia cronica con genetici, ambientali psicosociale e sui fattori che influenzano il suo sviluppo e manifestazioni. La malattia è spesso progressivo e fatale. E 'caratterizzato dall' controllo su bere, preoccupazione con la droga... alcol, l ’ uso di alcol nonostante conseguenze negative, e le distorsioni nel pensiero, in particolare la negazione. Ognuno di questi sintomi possono essere continua, si. (Morse & Flavin per la Commissione Congiunta del Consiglio Nazionale per alcolisti e Drug Dependence e comprenderà la Società Americana di Medicina a studiare la Definizione e deontologici per i Diagnosi di alcolisti: Sul Medical Journal 1992; 268: 1012-4)
La frequenza di età diverse o gruppi di età in una data popolazione. La distribuzione può riferirsi a quanti e in che proporzione del gruppo. La popolazione è di solito i pazienti con una malattia specifica ma il concetto non si limita a umani e non si limita a medicina.
Una distribuzione funzione usato per descrivere il verificarsi di eventi rari o per descrivere la distribuzione della conta in un continuum di tempo o spazio.
Non posso fornire una definizione medica dell' "Inghilterra" poiché l'Inghilterra non è un termine medico, ma una nazione costitutiva del Regno Unito. Tuttavia, in senso geografico, l'Inghilterra potrebbe essere definita come la più grande delle quattro nazioni costitutive del Regno Unito, situata nella parte meridionale dell'isola della Gran Bretagna e nota per importanti istituzioni mediche ed educative.
Un concetto generico di preoccupazione per la modifica e miglioramento della vita, ad esempio attributi fisici, politici, morale e sociale, le condizioni generali di una vita umana.
I sistemi e procedure per la costituzione, del supporto, e i registri, ad es. malattia casse.
Controllo in corso di una popolazione di pazienti (popolazione, della popolazione studiata, popolazione bersaglio, ecc.), generalmente con metodi di investimento si distingue per loro, l'uniformità, e spesso i rapidità, anziche 'con precisione.
Il numero di maschi e femmine in una data popolazione. La distribuzione può riferirsi a quanti uomini o donne o come percentuale di o nel gruppo. La popolazione è di solito i pazienti con una malattia specifica ma il concetto non si limita a umani e non si limita a medicina.
Il paese più grande in Nord America, comprendente 10 tre province e territori, e il suo capitale è Ottawa.
Le sostanze che riduce la crescita o sulla riproduzione di batterio mangia-carne.
Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.
Neoplasie dei componenti del sistema nervoso centrale, inclusi gli emisferi cerebrali, i gangli della base, dell ’ ipotalamo, talamo, il tronco encefalico e nel cervelletto. Cervello neoplasie are subdivided into primaria (provenienti dal tessuto cerebrale) che quello secondario (ossia, metastatico) forme primario are subdivided into Neoplasie benigne e maligne forme. In generale, tumori al cervello possono anch 'essi essere classificati in base ad età causa dell ’ effetto, tipo, o presenta posizione nel cervello.
Interpretazione statistici e la descrizione di una popolazione con riferimento alla distribuzione, composizione, o struttura.
Una situazione con corpo PESO e 'enormemente sopra il peso, di solito accettabile o desiderabile causata da accumulo di eccesso FATS nel corpo, l'può variare a seconda di età, sesso, genetica o retaggio culturale, massa nel corpo INDICE, un BMI maggiore di 30 Kg / m2 è considerato obeso, ed un BMI maggiore di 40,0 kg / m2 viene considerato morbosamente obesi (macabro obesità).
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
I fattori sociali ed economiche che spieghi l'individuo o gruppo all'interno della struttura sociale.
Danni inflitti sul corpo, direttamente o indirettamente, come risultato di una forza esterna, con o senza interruzioni of structural continuità.
Un cronico e recidiva, provocatorio e febbrile spesso multisistemica, del tessuto connettivo, caratterizzati principalmente dalla coinvolgimento della pelle, articolazioni, reni e serosal mucose. E 'di eziologia ignota, ma può rappresentare un fallimento dei meccanismi regolatori del sistema. La malattia autoimmune è marcata da un' ampia gamma di disfunzioni del sistema, un maggiore velocità di eritrosedimentazione LE e la produzione di cellule nel sangue o nel midollo osseo.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Una sistematica raccolta di dati basati sulla salute e malattia in una popolazione umana entro la stessa area geografica.
Computer in grado di mettere insieme, la conservazione, manipolatrice e e mostrando geograficamente citato informazioni, ossia dati che individuate secondo le loro posizioni.
Una malattia o condizione fisica prodotta dall ’ iniezione, inalazione, ingestione o esposizione ad un agente deleterio.
Certificazione ufficiale da un medico di registrare la data di nascita, il luogo di nascita, discendenza e altri necessario identificare i dati locali presso il registro di cassa.
Il numero di nascite in una data popolazione per year or altre unita 'di tempo.
Sulla base di dati statistici conosciuti, il numero di anni che ogni persona di una data età può ragionevolmente un'aspettativa.
Morti per post-natale parto per 365 giorni dopo la nascita in una data popolazione. Postneonatal mortalità rappresenta morti tra 28 giorni e 365 giorni dopo la nascita (definita da National Center For Health Statistics). Mortalità neonatale rappresenta morti dalla nascita fino a 27 giorni dopo la nascita.
Un sistema di categorie cui morboso passaggi contabili sono assegnati secondo l'. Inclusi sia l 'intera gamma di condizioni in un numero ragionevole di categorie, raggruppati per facilitare la mortalità a rapporto. Viene prodotto dall ’ Organizzazione mondiale della sanità (Da ICD-10, p1). L ’, prodotto attraverso Modificare Stati e HUMAN DEPT. Di piu' alto, di morbilità e generale extension usate per fini epidemiologici, soprattutto negli Stati Uniti.
Il sistema di tutti i fenomeni nello spazio e nel tempo; la totalità della realtà fisica. Questo è sia un concetto scientifico e filosofico apparendo in tutte le epoche storiche. (Webster secondo; la dottoressa James H. Cassedy, MLN History of Medicine Division)
La scienza a che fare con la terra e la sua vita, soprattutto la descrizione di terra, mare e cielo e la distribuzione di piante e animali, incluso l'umanità e industrie umano, con riferimento ai rapporti reciproci di questi elementi. (Da Webster, 3D Ed)
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
L ’ uso di diffusione anisotropia i dati di risonanza magnetica di diffusione dei risultati per costruire immagini basate sulla direzione della piu 'veloce di controllare le molecole.
Una proprieta 'fisiche mostrano valori diversi in relazione alla direzione in cui o il dosaggio dovrà essere fatto. La proprieta' potrebbe essere con riguardo alla visione termica o elettrico conducibilità o rifrazione della luce. In cristallografia, descrive cristalli il cui indice di rifrazione varia con la direzione dell'incidente luce... e 'anche chiamato acolotropy e colotropy. L'opposto di anisotropia è isotropy in cui gli stessi valori identificare l'oggetto misurati lungo asce in tutte le direzioni.
"La parola 'Galles' non ha un significato medico riconosciuto come termine tecnico in nessuna delle principali lingue utilizzate nella medicina, incluso l'inglese."
Un gruppo di persone con un patrimonio culturale comune che tende a separarli dagli altri in una varietà di relazioni sociali.