Squilibrio Di Associazione: Associazione non casuale dei geni collegati. Questa è la tendenza di alleli di due diversi poteri, ma gia 'collegato loci di essere trovati insieme più frequentemente rispetto a quanto atteso per caso da solo.Aplotipi: La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.Genetic Linkage: La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.Polymorphism, Single Nucleotide: Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.Alleli: Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.Marker Genetici: Un phenotypically riconoscibile tratto genetico che può essere utilizzata per identificare un locus genico, un collegamento gruppo o un evento di ricombinazione.Frequenza Genica: La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.Genetica Della Popolazione: La disciplina a studiare composizione genetica di popolazioni e gli effetti dei fattori quali genetico SELECTION, popolazione MUTATION, la migrazione e genetico DRIFT le frequenze di vari i genotipi e fenotipi usando una varietà di tecniche genetico.Genotipo: La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.Mappa Del Cromosoma: Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.Modelli Genetici: Rappresentazioni teorico che simula il comportamento o dell 'attività degli processi genetici o fenomeni e includono l ’ uso di equazioni matematiche, computer e altre apparecchiature elettroniche.Polifmorfismo Genetico: La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.Variazione (Genetica): Resistenza genotipica differenze osservate tra individui in una popolazione.Predisposizione Genetica Alle Malattie: Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.Sequenze Microsatelliti: Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).Loci Del Carattere Ereditario Quantitativo: Loci genetica associato ad un tratto quantitativi.Genome-Wide Association Study: Un 'analisi confrontando le frequenze di allele disponibili (o un rappresentante dell'intero genoma gamma di indicatori polimorfo non correlato) in pazienti con uno specifico sintomo condizioni o malattie, e quelle dei controlli sani per identificare i marcatori associato ad una determinata malattia o condizione.Pedigree: Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.Genoma Umano: Il complemento genetica completa contenuta nel DNA di una serie di CHROMOSOMES in un umano. La lunghezza del genoma umano è di circa 3 miliardi di coppie di basi azotate.Ricombinazione Genetica: Produzione di nuovi accordi di DNA da vari meccanismi quali assortimento, la segregazione, LIVELLO finita; Ehi CONVERSION; genetico trasformazione; genetico coniugazione; genetico trasduzione; o infezione dei virus.Selection, Genetic: Conte differenziali e sulla riproduzione non casuali di diversi genotipi, operando per alterare il gene le frequenze in una popolazione.Genetic Loci: Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.Effetto Fondatore: Un fenomeno osservata quando un piccolo sottogruppo di una vasta popolazione avviato entita 'separate e isolato. Il sottogruppo' Ehi piscina porta solo una frazione delle diversità genetica tra la popolazione dei genitori che provoca un aumento della frequenza di certi malattie nel sottogruppo, specialmente quelle malattie noti per essere autosomico recessivo.Gruppo Ancestrale Del Continente Europeo: Lndividui le cui origini sono ancestrale del continente europeo.Studi Caso-Controllo: Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.Polimorfismo Della Lunghezza Del Frammento Di Restrizione: Variazione di una specie che avviene in presenza o lunghezza del frammento di DNA generata da una specifica Beh a uno specifico sito nel genoma. Tali variazioni sono dovute al mutazioni che creare o abolire riconoscimento siti per questi enzimi o cambiato la lunghezza del frammento.Lod Score: La relativa probabilita ', su una scala logaritmica, questa relazione esiste un collegamento tra selezionato loci. Lod logaritmica è l'acronimo di ".Carattere Ereditario Quantitativo: Una caratteristica mostrando quantitative eredita 'come il colore della pelle nell ’ uomo. (Dalla A Dictionary of Genetics, 4th Ed)Simulazione Computerizzata: Informatizzato rappresentazione di sistemi fisici e fenomeni quali processi chimici.Malattie Genetiche Congenite: Patologie causate da mutazioni genetiche durante lo sviluppo embrionale / fetale, ma possono essere osservati in seguito. Le mutazioni possono essere ereditata da un genitore o possono essere acquistati genoma in utero.Funzioni Probabilistiche: Funzioni costruita da un modello statistico e un set di tali dati che danno la probabilità di quei dati per diversi valori dei parametri modello sconosciuto. Quei valori dei parametri e massimizzare la probabilita 'sono la massima probabilita' stime dei parametri.Famiglia Nucleare: Una famiglia composta da coniugi e i loro figli.Cromosomi Umani, Coppia 6: Uno specifico paio gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.Fenotipo: L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.Gruppo Ancestrale Del Continente Asiatico: Lndividui le cui origini sono ancestrale del aree e orientale del continente asiatico.Eterozigoti: Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.Analisi Di Sequenze Di Dna: Un processo che include la clonazione, assemblata mappatura della fisica subcloning, determinazione della sequenza di DNA, analisi e informazioni.Modelli Statistici: Le formulazioni statistica e analisi che, quando applicata a dati e trovato per i dati, e poi utilizzata per verificare le ipotesi e parametri utilizzati nell ’ analisi. Esempi di modelli statistici sono i modelli lineari, doppia modello, modello, modello polinomiale two-parameter, ecc.Cromosomi Umani, Coppia 1: Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.Epistasi Genica: Una forma di Gene interazione in cui l'espressione di un gene interferisce con l'espressione o una maschera di un altro gene, i geni. Geni interferisce con la cui espressione o una maschera gli effetti di altri geni sono epistatic al effettuati geni. Geni la cui espressione viene influenzato (o) sono mascherato hypostatic al interferendo geni.Genetic Association Studies: L ’ analisi di una sequenza come una regione di un cromosoma, un test completo, un gene, o un allele per il suo coinvolgimento nel controllare il fenotipo di una particolare caratteristica via metabolica o malattia.HapMap Project: Un coordinato sforzo internazionale per identificare e catalogare schemi di collegati (variazioni aplotipi) trovato nel genoma umano per tutta la popolazione umana.Dati Di Sequenza Molecolare: Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.Genotyping Techniques: I metodi utilizzati per determinare in maniera specifica alleli o individui SNPs (singolo nucleotide).Dimensione Del Campione: Il numero di unità (persone, animali, i pazienti, specificato circostanze, ecc.) in una popolazione per essere studiati. La dimensione del campione deve essere abbastanza grande da avere un'alta probabilita 'di individuare una vera differenza tra due gruppi. (Dal Wassertheil-Smoller, Biostatistics ed epidemiologia, 1990, p95)Gruppo Ancestrale Del Continente Africano: Lndividui le cui origini risalgono a ancestrale il continente africano.Comosomi Umani, Coppia 12: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Omozigote: Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.Algoritmi: Una procedura consistente in una sequenza di formule algebrica e / o a passi logici di calcolare o stabilire una data.Sequenza Base: La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.Eterogeneità Genetica: La presenza di sembra simile personaggi per le prove genetiche che indica che diversi geni o genetiche diverse meccanismi sono coinvolti in diversi un pedigree. In ambito clinico eterogeneità genetico si riferisce la presenza di una varietà di difetti genetici che causano la stessa malattia, spesso a causa di mutazioni in luoghi diversi nello stesso gene, risultato comune a molti delle malattie umane incluso morbo ALZHEIMER; fibrosi cistica; lipoproteina lipasi, familiare, e un rene POLYCYSTIC DISEASES. (Rieger, et al., glossary of Genetics: Classico, quinto e Ed; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)Riproduzione Controllata: La produzione di prole accoppiamento o ibridazione. Selettivo genetico negli animali o piante.HLA-DRB1 Chains: Un sottotipo di HLA-DRB beta catene che contiene centinaia di varianti. L'allele HLA-DRB1 sottotipo è associata a diversi sottotipi Hla-Dr sierologici.Software: Sequenziale l programmi e dati che istruire il funzionamento di un computer digitale.Mappa Fisica Del Cromosoma: Mappatura del lineare ordine di geni un cromosoma con unità che indichi la loro distanza usando i metodi di ricombinazione Genetica. Questi metodi includono sequenze nucleotidiche, polytene delezioni nei cromosomi, e elettrone micrography di heteroduplex DNA. (Dal Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, quinto Ed)Cromosomi Umani, Coppia 19: Uno specifico paio di gruppo F CHROMOSOMES del cromosoma umano.HLA-DQ beta-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-DqEsoni: Le parti di una trascrizione di una frazione di Ehi, che permanga dopo la introni siano rimosse. Sono rimesso insieme per diventare un messaggero RNA o other functional RNA.Popolazione: Il numero totale di individui che risiede in una regione o area.Evoluzione Molecolare: Il processo di cambiamento a livello cumulativo del DNA, RNA e proteine, per generazioni successive.Genoma: Il DNA di un organismo, incluse le sue GENI, rappresentata nel DNA, o, in alcuni casi, il suo RNA.Introni: Sequenze di DNA nei geni che si trova tra il Vdj. Sono trascritto insieme al Vdj ma sono rimossi dal gene primario di splicing dell'RNA RNA. Un po 'di lasciare maturo introni codice per separare i geni.Cromosomi Umani, Coppia 5: Uno dei due coppie di cromosomi umana del gruppo B classe (CHROMOSOMES, umano, 4-5).Antigeni Hla: Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.Chromosome Inversion: Un'aberrazione cromosomica in cui un segmento sara 'cancellato e reinserito nello stesso posto, ma trasformato 180 gradi dal suo originale orientamento, quindi e' la sequenza per il servizio e 'invertito rispetto a quello del resto del cromosoma.Genoma Delle Piante: Complemento del DNA di una pianta (piante) rappresentata nel suo DNA.Genetic Testing: Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.Cromosomi Umani: Lungo le molecole di DNA e proteine, proteine HISTONES e Non-Histone cromosomica cromosomico (proteine Cromosomiali Non Istoniche). Normalmente 46 cromosomi, inclusi due cromosomi sessuali sono presenti nel nucleo delle cellule umane. Hanno il ereditaria informazioni dell'individuo.Reazione Di Polimerizzazione A Catena: Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.Cromosomi Umani, Coppia 2: Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.Geni Dominanti: Geni che influenza il fenotipo sia nei paesi e i soggetti eterozigoti di stato.Cromosomi Umani. Coppia 16: Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.Antigeni Hla-Dq: Un gruppo dell'HLA D-related antigeni trovato a differire dal DR antigeni in locus genico e pertanto eredita '. Questi antigeni sono polimorfo glicoproteine comprendente alfa e beta catene e si trovano su e su altre cellule linfoidi, spesso associata con alcune malattie.Filogenesi: Le relazioni tra gruppi di organismi che si rifletteva la loro composizione genetica.Mutazione: Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.Geni Recessivi: Geni che influenza il fenotipo omozigote solo nello stato.EuropaAfricaSalute Familiare: La condizione della salute della famiglia come una casa, compreso l 'impatto della salute di un membro della famiglia durante la famiglia unita' e sui singoli membri della famiglia; inoltre, l 'impatto della famiglia organizzazione o disorganizzazione sulla condizione della salute dei suoi membri.Ebrei: Un gruppo etnico senza legami con la terra di ISRAELE e la religione dell'ebraismo.Cromosomi Umani X: La femmina umana sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e tutte donne gameti nell ’ uomo.Identificazione Degli Eterozigoti: L 'individuazione delle portaerei genetico per la stessa caratteristica.Teorema Di Bayes: Un teorema nella teoria delle probabilità di nome di Thomas Bayes (1702-1761). In epidemiologia è usato per ottenere la probabilità di malattia in un gruppo di persone con una caratteristica sulla base del tasso complessivo della malattia e dei rischi di tale caratteristica in individui sani e malato. La più preparata nel corso dell 'analisi decisione dove è utilizzato per stimare le probabilità di un particolare diagnosi data la comparsa di sintomi o risultati degli esami.Densità Di Popolazione: Numero di persone in una popolazione relativa nello spazio.Inbreeding: L'accoppiamento delle piante o animali non umani strettamente connesse geneticamente.Cromosomi Umani, Coppia 4: Uno specifico paio di gruppo B CHROMOSOMES del cromosoma umano.Amplified Fragment Length Polymorphism Analysis: L 'identificazione dei RESTRICTION frammento lunghezza selettivo amplificazione PCR polimorfismi di restrizione frammenti derivati dal DNA genomico seguita da analisi elettroforetica amplificato restrizione frammenti.Fratelli: Persone o animali che almeno un genitore in comune. (American College Dictionary, 3D Ed)Analisi Per Componenti Principali: Procedura matematica che trasforma una serie di possibilmente correlata variabili in un numero limitato di componenti variabili uncorrelated chiamato la preside.Famiglia Multigenica: Un set di geni discendente di reprografia e di un gene ancestrale variazione. Tale geni possono essere raggruppati insieme sullo stesso cromosoma o disperso in cromosomi. Esempi di famiglie comprendono quelle multigene codificare il Emoglobine immunoglobuline, l'istocompatibilità degli antigeni, actins, tubulins, keratins, Fibrillari, calore shock, ipersecrezione colla proteine, proteine chorion proteine, proteine, proteine del tuorlo cuticola e phaseolins, nonché histones, dell ’ RNA ribosomiale e trasferimento RNA geni. Questi ultimi tre geni sono esempi di nuovo, dove centinaia di autentici geni sono presenti in un tandem. (Re & Stanfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)Incroci Genetici: Intenzionale allevamento di due individui diversi questo risulta nella prole che portano una componente del materiale genetico di ogni genitore. Deve essere il genitore organismi geneticamente compatibile e possa essere di varietà differenti o... strettamente imparentate specie.Gruppi Etnici: Un gruppo di persone con un patrimonio culturale comune che tende a separarli dagli altri in una varietà di relazioni sociali.FinlandiaStudio Del Genoma: Lo studio sistematico della completa sequenze di DNA (genoma) degli organismi.HLA-DQ alpha-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità alfa di antigeni Hla-DqDna: Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).Metodo Monte Carlo: In statistica, una tecnica per numericamente, raggiungendo la soluzione di un problema matematico studiando la distribuzione di alcune casuali, spesso generata da un computer. Il nome sembra essere la casualita 'parte del gioco d'azzardo ha giocato al gioco d'azzardo casinò di Monte Carlo. (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed, 1993)Geografia: La scienza a che fare con la terra e la sua vita, soprattutto la descrizione di terra, mare e cielo e la distribuzione di piante e animali, incluso l'umanità e industrie umano, con riferimento ai rapporti reciproci di questi elementi. (Da Webster, 3D Ed)Fosfoglucomutasi: Un enzima che catalizza la conversione di Alpha D-glucosio 1-phosphate alla fase alfa D-glucosio mannosio-6-fosfato. CE 5.4.2.2.Minisatelliti: Tandem assortimento di moderatamente ripetitivo, breve (10-60 basi) sequenze di DNA che sono presenti sparpagliati per il genoma, la fine di cromosomi (telomeri) e si raccoglievano vicino telomeri. Il grado di ripetizione è da due a centinaia di per ogni locus. Loci migliaia ma ogni locus mostra l'unità di ripetizione.Cromosomi Umani, Coppia 20: Uno specifico paio di gruppo F CHROMOSOMES del cromosoma umano.Strutture Genetiche: Oggetti biologica che contengono informazioni genetiche e nella trasmissione tratti geneticamente codificato da un organismo ad un altro.Antigeni Hla-Dr: Una tipologia di antigeni HLA-D consistono alfa e beta catene. L'eredità di antigeni Hla-Dr differisce da quello della antigeni Hla-Dq e antigeni Hla-DpProbabilità: Lo studio della possibilita 'processi o la relativa frequenza che sostengano una possibilita'.Cromosoma X: Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.Cromosomi Umani, Coppia 10: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Cina: Estendendosi per un paese dell'Asia centrale all'Oceano Pacifico.Età All'Esordio: L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.Sequenze Ripetute In Tandem: Copie di sequenze di DNA che si trovano vicino a vicenda nella stessa angolazione (direct ripetizioni) o nella direzione opposta a vicenda (INVERTED tandem REPEATS).Cromosomi Umani, Coppia 7: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Penetranza: La percentuale della frequenza con cui un gene recessivo omozigote dominare o di combinazione si manifesta con il fenotipo. (Dal glossary of Genetics, quinto Ed)Gruppi Di Popolazioni: Soggetti classificati in base al sesso, razza, religione, comune abitazione finanziario o status sociale, culturale o qualche altro attributo UMLS o comportamentale (2003).Geni Delle Piante: The functional ereditaria unita 'di piante.Antigeni Hla-B: (Classe I umano l'istocompatibilità degli antigeni di superficie) HLA codificata da più di 30 rilevabile alleli su locus B del complesso HLA più polimorfo delle specificità HLA. Molti di questi antigeni (ad esempio HLA-B27, -B7, -B8) sono fortemente associato con predisposizione a Sweet e altre malattie autoimmuni, come altro corso ho HLA determinanti, sono implicati nella reattività immunocellulare di epatite citolitica linfociti T.Antigene Hla-Dr3: Un antigene Hla-Dr collegate con HLA-DRB1 CHAINS DRB1 * 03 codificata da geni.Basi Di Dati Genetiche: Database devoto a conoscenza di geni specifici e prodotti genici.Genetica Medica: Un subdiscipline di genetica umana che comporta la attendibile previsione di alcuni disturbi umano in funzione della discendenza e / o corredo genetico di un individuo o di avere due genitori o i potenziali genitori.Dna Satellite: Molto ripetitiva di sequenze di DNA trovato HETEROCHROMATIN, principalmente vicino centromeres. Non riesco a sequenze semplici (molto breve) (vedere MINISATELLITE REPEATS) ripetuto in tandem molte volte per creare interi blocchi di sequenza. Inoltre, dopo l ’ accumulo di mutazioni, questi blocchi di repliche sono state ripetute in tandem. Il grado di ripetizione è nell'ordine delle 1000 a 10 milioni per ogni locus. Loci sono pochi, di solito una o due per cromosoma. Si chiamano satelliti da di densita 'gradienti, spesso sedimento come distinti gruppi satellite separato dalla maggior parte del DNA genomico a causa di una chiara base composizione.Eredità Genetica Multifattoriale: Un esito fenotipica (caratteristica fisica o malattia predisposizione) che è determinato da più di un solo gene, si riferiscono a quelle poligenico determinato da molti geni, mentre oligogenic si riferisce a quelli determinati da un paio di geni.Interpretazione Statistica Dei Dati: L ’ applicazione di procedure statistiche specifiche o per analizzare le informazioni del falso.Analisi Di Mutazioni Del Dna: Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.Dna Primers: Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.GiapponeBiological Evolution: Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.Cromosomi: In una cellula procariote o nel nucleo di una cellula eucariota, costituito da una struttura o del DNA che contiene le informazioni genetiche essenziale per la cellula. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)HLA-DP beta-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità beta di antigeni Hla-DpCromosomi Umani Coppia 22: Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.Ceppi Inbred Animali: Animali prodotta dall ’ accoppiamento della progenie nata su diverse generazioni. Il ceppo di animali genotipicamente è praticamente identica. È un animale lo studio dei pali permettono certi tratti in un'era relativamente forma pura. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)Fattori Di Rischio: Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.Promoter Regions, Genetic: Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.Dna Delle Piante: Acido deossiribonucleico su materiale genetico delle piante.Studi Di Coorte: Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.Complesso Cromosomico Principale Di Istocompatibilità: La regione genetica che contiene i loci di geni che determinano la struttura della serologically definiti (DS) e lymphocyte-defined trapianto (LD) antigeni, geni che controllano la struttura del IMMUNE RESPONSE-ASSOCIATED Antigens, HUMAN; la risposta IMMUNE GENI che controllano la capacità di un animale a reagire con uno stimolo antigenico e geni che determinano la struttura e / o livello dei primi quattro componenti di complemento.Biologia Computazionale: Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.Catene Di Markov: Un processo stocastica tale che le probabilita 'condizionata distribuzione per un istante, in futuro, date le attuali condizioni, non è influenzato da altri conoscenza del passato del sistema.Cromosomi Delle Piante: Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare delle piante.INDEL Mutation: Una mutazione di nome con la combinazione di inserimento e la cancellazione. Si riferisce ad una lunghezza differenza tra due alleli dov'e 'una cosa inconoscibile se la differenza è stato causato da una sequenza di inserimento o da una sequenza di cancellazione. Se il numero di nucleotidi che l' inserimento / cancellazione non e 'divisibile per tre, e si trova in una proteina codifica regione, e' anche un frameshift MUTATION.Diabete Mellito Di Tipo I: Un sottotipo di DIABETES mellito caratterizzata da INSULIN. E 'dimostrato da l'improvvisa comparsa di una grave iperglicemia, chetoacidosi diabetico rapida progressione verso la morte, e se non trattati con insulina, la malattia possono verificarsi in qualsiasi età, ma è più comune nei bambini o adolescenti.Americani Di Origine Africana: Persone che vivono negli Stati membri che hanno origine in nessuno dei gruppi nero dell'Africa.Aploidia: La costituzione cromosomica di cellule, in cui ogni tipo di CHROMOSOME simbolo rappresenta: Una volta.Deriva Genetica: La fluttuazione della FREQUENZA allele da una generazione all'altra.Cromosomi Umani, Coppia 11: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Dinamiche Di Popolazione: Lo schema di nessun processo, o sulle interrelazioni dei fenomeni, che colpisce crescita o cambiare in una popolazione.Consanguineità: L ’ entità di incesti nell ’ uomo.Cromosomi Umani, Coppia 21: Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.Cromosomi Dei Mammiferi: Nucleoprotein complesse strutture che contengono il DNA genomico e fanno parte del nucleo cellulare di MAMMALS.Famiglia: Un gruppo sociale che consiste di genitori o sostituti e bambini.Francia: Un paese nell'Europa occidentale circondati dall'Oceano Atlantico, la Manica, al Mar Mediterraneo e i Paesi del Belgio, Germania, Italia, Spagna, Svizzera, i... Principati di Andorra e Monaco e dal Ducato del Lussemburgo, e il suo capitale è Parigi.Antigeni Hla-C: Class I umano (DR) HLA codificata da un piccolo gruppo di geni strutturale al C locus sul cromosoma 6. Hanno significativamente più bassa immunogenicità della HLA-A e B determinanti e sono pertanto di importanza secondaria nei donatori / destinatario la compatibilita '. Il loro ruolo primario e' la loro malattia associata con alcune manifestazioni ad alto rischio (ad esempio spondylarthritis, psoriasi, mieloma multiplo).Cromosomi Umani, Coppia 9: Uno specifico paio di gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.Demografia: Interpretazione statistici e la descrizione di una popolazione con riferimento alla distribuzione, composizione, o struttura.Specificità Delle Specie: La restrizione una caratteristica comportamento, struttura anatomica o sistema fisico, come risposta immunitaria; risposta metabolico, o Gene o del gene variante ai membri di una specie. Si riferisce a quella proprieta 'che distingue una specie di un'altra ma è anche utilizzato per phylogenetic livelli maggiori o minori di quanto la specie.Pecora Domestica: Una specie di pecore, Ovis ariete, discendente di mediorientali forme selvatico, specialmente muflone.Cromosomi Umani, Coppia 15: Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.Cromosomi Umani, Coppia 3: Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.Apolipoproteine C: Un gruppo di apolipoproteine che possa facilmente scambio tra le varie categorie di lipoproteine; VLDL; chilomicroni (HDL). Dopo la lipolisi di trigliceridi VLDL e chilomicroni Apo-C di proteine, sono di norma trasferito a HDL. I resti per il legame ai recettori, lecitina CHOLESTEROL Acyltransferase o lipoproteina lipasi.Ecotype: Geographic varietà, population, o alla razza, di una specie, e 'geneticamente adatto a una particolare habitat. Un fenotipo ecotype tipicamente mostra differenze. Ma e' capace di ibridazione con altri ecotypes.Sorghum: Una pianta genere della famiglia POACEAE. Il grano è utilizzato per cibo e per animale FEED. Questo non va confuso con lime o Kefir negro con il latte prodotto.Atassia Di Friedreich: Una malattia autosomico recessivo, normalmente, caratterizzato da dell 'patologicamente degenerazione della spinocerebellar posteriore, colonne, e in minor misura la corticospinal distese. Le manifestazioni cliniche includere atassia, andatura pes cavus, discorso, curvatura laterale della spina dorsale, ritmica testa tremore, kyphoscoliosis, insufficienza cardiaca congestizia (secondario a una cardiomiopatia), debolezza e alle estremita' inferiori. Quasi tutte le forme di questa condizione sono associati ad una mutazione in un gene cromosoma 9, alle band Q13, che codifica il frataxin. (Proteina mitocondriale di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1081; N Engl J Med 1996 ott. 17; 335 (16): 1169-75) La gravità of Friedreich atassia associato a espansione della GAA ripete nel primo intron del frataxin Gene è correlato con il numero di trinucleotide si ripete. (Dal Durr et al, N Engl J Med 1996 ott. 17; 335 (16): 1169-75)Gruppi Di Popolazioni Continentali: Gruppi di individui con l'ascendenza ha convenuto dei nativi popolazioni continentale base alle somiglianze dell ’ aspetto fisico.Cromosomi Umani, Coppia 17: Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.Drosophila Melanogaster: Una specie di moscerino molto usate in genetica per colpa dell 'ampiezza dei suoi cromosomi.Tecniche Genetiche: Chromosomal intracellulare, biochimica e altri metodi utilizzati nello studio di genetica.Antigene Hla-B8: Antigene di superficie dell ’ allele HLA-B uno specifico sottotipo. Membri del sottotipo contengono alfa catene che sono codificate dal l ’ allele HLA-B * 08 allele famiglia.Pan troglodytes: Il comune scimpanze ', una specie del genere Pan, famiglia Ominidi. Vive in Africa, principalmente nelle foreste pluviali tropicali ci sono alcuni riconosciuto sottospecie.Conversione Genica: La segregazione asimmetrico nella replicazione di geni che porta alla produzione di filamenti ricombinante non-reciprocal e dall'apparente trasformazione di un allele in un'altra. Quindi, ad esempio, i prodotti di una Aa meiotic può essere AAAA o AAAA invece di aiuto, ossia la A allele è stata convertita in un allele o viceversa.Analisi Per Dati Appaiati: Un tipo di analisi in cui i soggetti di un gruppo di studio e un gruppo di controllo sono paragonabile rispetto a fattori individualmente accoppiata da studio, nei soggetti con il gruppo di controllo (ad esempio, i soggetti di età confrontabile che controlli).Cromosomi Dei Lieviti Artificiali: Cromosomi in cui frammenti di DNA esogena di durata fino a diverse centinaia di coppie kilobase essere stata clonata in lievito attraverso la sutura a vettore sequenze. Questi cromosomi artificiali sono ampiamente utilizzate in biologia molecolare per la costruzione di librerie di genomica maggiore organismi.Cromosomi Umani, Coppia 13: Uno specifico paio di gruppo D CHROMOSOMES del cromosoma umano.Psoriasi: Un comune determinata geneticamente, cronica, malattia infiammatoria della cute, caratterizzata da arrotondati eritematoso, secca, desquamazione cerotti. Le lesioni abbia una passione per le unghie, scalpi, i genitali, superfici, e il muscolo lombosacrali regione. Accelerato epidermopoiesis viene stabilita essere quella caratteristica patologico fondamentale nella psoriasi.Antigeni Hla-A: Polimorfo (classe I umano HLA l'istocompatibilità degli antigeni di superficie) presente su quasi tutte le cellule nucleati. Almeno 20 antigeni sono state identificate che sono un locus codificata dal gene di molteplici alleli su 6. Fungono da bersagli di epatite citolitica risposte dei linfociti T e hai una relazione con l'accettazione o rigetti dei tessuti / trapianti di organi.Lipoxygenases: Diossigenasi in grado di catalizzare la Peroxidation di methylene-interrupted VENTRESCA insaturo ACIDS.Alcol Deidrogenasi: Un enzima che si ossida zinc-containing primaria e secondaria hemiacetals alcoli o in presenza di NAD. In alcolista fermentazione, che catalizza la fase finale di ridurre un aldeide in un alcool in presenza di Nadh e idrogeno.Componenti Del Gene: Le parti della sequenza genica svolge le funzioni del GENI.Labioschisi: Difetto congenito nel labbro superiore dove il mascellare rilievo fallisce di fusione con la fusione prominences nasale mediale e può essere causata da un difetto migrazione del mesoderm nella testa.Genealogy and HeraldryItaliaDistribuzioni Statistiche: Le sintesi dei le frequenze dei valori o categorie di una misura di un gruppo di oggetti, una popolazione o altra raccolta di dati. La distribuzione o dice quanti e in che proporzione del gruppo non ha valore ogni (o ogni gamma di valori) su tutti i possibili valori che la composizione quantitativa misura possa avere.Caratteri Ereditari: I diversi modi GENI e i loro alleli interagire durante la trasmissione di tratti genetici tutti il risultato di Ehi espressione orribile.Apolipoprotein C-III: Componente di una proteina 9-kDa very-low-density le lipoproteine e CHYLOMICRON REMNANTS. Apo C-III, sintetizzato nel fegato, è un inibitore di lipoproteina lipasi. Apo C-III modula il legame della chylomicron resti e VLDL ai recettori (recettori LDL) perciò riduce il richiamo intracellulare di particelle arricchite con colesterolo dal fegato e conseguente degradazione. Il normale Apo C-III di ingegneria genetica è glicosilata... ci sono diversi polimorfo forme con variabili di acido sialico (Apo C-III-0, Apo C-III-1 e Apo C-III-2).EsterasiApolipoprotein C-I: Un componente delle proteine 6.6-kDa very-low-density; le lipoproteine a densità intermedia; e delle lipoproteine ad alta densità. Apo C-I sostituisce robaccia di Lipoproteins, modulare l'Ufficio Postale dell'Esercito del loro legame ai recettori (recettori LDL) e pertanto diminuiscono la loro eliminazione dal plasma. Apo C-I livelli elevati sono associati a Hyperlipoproteinemia e aterosclerosi.Cluster Analysis: Una serie di metodi statistici utilizzati per le variabili in gruppo o osservazioni fortemente inter-related i sottogruppi. In epidemiologia, può essere usato per analizzare un strettamente raggruppati serie di eventi o di una malattia o di altri fenomeni con lo schema di distribuzione ben definiti alla salute in relazione al tempo o luogo o entrambi.HLA-DP alpha-Chains: Transmembrane proteine che formano la subunità alfa di antigeni Hla-DpPicea: Una pianta genere in famiglia PINACEAE, ordine Pinales, classe Pinopsida, divisione Coniferophyta. Sono sempreverde, piramidale orchidea alberi con rami e sottili, corteccia scagliosa ognuna delle foglie è lineare, spirally organizzato jointed vicino al tronco encefalico nel corso di differenti Woody base.Bestiame: Addomesticato gli animali della specie bovina Bos, di solito venivano tenuti in una fattoria o in un ranch e utilizzati per la produzione di carne o suoi derivati o per lavori di manodopera.America SettentrionaleAnalisi Della Regressione: Procedure per trovare la funzione matematica descrive meglio la relazione tra una variabile dipendente ed uno o più variabili indipendenti in di regressione lineare lineare CYLON) (vedere il rapporto è costretto ad essere una linea retta e l'analisi valori viene usato per determinare la miglior scelta. (Vedere i modelli logistici di regressione logistica) la variabile dipendente è composizione piuttosto che continuamente variabile e probabilità FUNZIONI sono usati per trovare il miglior rapporto. In (2, la variabile dipendente è considerato di dipendere da più di una singola variabile indipendente.Geni Major Histocompatibility Complex Di Classe Ii: Geni Major Histocompatibility vertebrato loci nel complesso che codificano polimorfo prodotti che controllano la risposta immunitaria verso antigeni specifici. I geni sono trovato nella regione HLA-D nell ’ uomo e nella regione e nel topo.Matematica: La studio della forma, la quantità e dipendenza. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, sesto Ed)Sequenze Ripetitive Degli Acidi Nucleici: Sequenze di DNA o RNA che avvengono in copie multiple... ci sono diversi tipi: REPETITIVE costellato SEQUENCES sono copie di transposable elementi (DNA transposable GIURIDICI o RETROELEMENTS) sparpagliati per il genoma terminal RIPETONO SEQUENCES fianco entrambe le parti di un'altra sequenza, per esempio, il LTR (LTRs) il retrovirus. Variazioni possono essere diretto ripete, quelli che compaiono nella stessa direzione, o rovesciato ripete, quelle di fronte all'altra in direzione. Tandem RIPETONO SEQUENCES sono le copie che si trovano vicino a vicenda, direttamente o rovesciato (INVERTED RIPETONO SEQUENCES).Colture Agricole: Coltivava le piante o agricolo produrre quali cereali, verdura, frutta. (Dall'American Heritage Dictionary, 1982.Cromosomi Umani, Coppia 8: Uno specifico paio di gruppo C CHROMOSOMES del cromosoma umano.Hordeum: Una pianta genere della famiglia POACEAE commestibile. Il grano, orzo, è ampiamente usato come cibo.Indiani Del Nord America: I singoli membri di North American gruppi etnici dall'antico storico origini ancestrale in Asia.Africa Settentrionale: Nell 'area geografica dell'Africa comprendente ALGERIA; Egitto; LIBYA; Marocco e TUNISIA. Include anche gli sconfinati deserti e oasi del Sahara. È spesso definito come il Nord Africa, Africa, o degli francofono Maghreb. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p856)Desossiribonucleasi Di Tipo Ii Sito-Specifica: Subunità sistemi contenenti un singolo enzima e che necessitano solo magnesio per endonucleolytic. La relativa modifica Methylases sono diversi enzimi. I sistemi riconosce brevi sequenze di DNA specifico e aderiscono either within, o a breve distanza, il riconoscimento specifica sequenza di dare specifiche frammenti a doppia catena terminale 5 '-phosphates. Enzimi da diversi microrganismi con la stessa specificità sono chiamati isoschizomers. CE 3.1.21.4.Speciazione Genetica: La divisione di una specie ancestrale in figlia specie che coesistere in tempo (King, Dictionary of Genetics, sesto Ed). Fattori possono includere isolamento geografico, habitat geometria, la migrazione REPRODUCTIVE ISOLAMENTO DRIFT genetico casuale e MUTATION.Riproducibilità Dei Risultati: Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.Geni: Una categoria di acidi nucleici sequenze che funzionano come unità di ereditarietà e che il codice per le istruzioni per lo sviluppo, riproduzione, e la manutenzione degli organismi.Zea Mays: Una specie di piante della famiglia POACEAE. E 'una grossa pianta commestibile crescere per il grano, mais, usato come cibo e animale FODDER.