Splénectomie
Intervention chirurgicale impliquant ablation partielle ou totale de la rate.
Hypersplénisme
Maladies De La Rate
Les maladies de la rate comprennent un large éventail de conditions pathologiques affectant l'anatomie, la physiologie et l'immunologie de la rate, entraînant des symptômes divers tels que splénomégalie, douleur abdominale, fatigue, infections récurrentes et anomalies sanguines.
Splénomégalie
L 'élargissement de la rate.
Tumeurs Spléniques
Tumeurs ou un cancer de la rate.
Purpura Thrombopénique Idiopathique
Thrombocytopénie survenant dans l ’ absence d ’ une exposition toxique ou une maladie associée à une diminution des plaquettes. C'est médiée par des mécanismes immunitaire, dans la plupart des cas d ’ immunoglobuline G. auto-anticorps qui attachent aux plaquettes puis subir la destruction par les macrophages. La maladie est vu dans la phase aiguë (touchant les enfants) et chronique (stade adulte) formes.
Veine Splénique
Artère Splénique
La plus grande branche du tronc coeliaque avec la distribution de la rate, pancréas, de l ’ estomac et plus grand épiploon.
Rupture De Rate
Sphérocytose Héréditaire
Numération Plaquettes
Purpura De Schönlein-Henoch
Péritonéoscopie
Une procédure dans laquelle un laparoscope (LAPAROSCOPES) suivant est inséré à travers une petite incision près du nombril d'examiner les organes du abdominal et pelvien CAVITY péritonéale. Si nécessaire, une biopsie ou une opération peut être pratiquée pendant la laparoscopie.
Hypertension Portale
Splénose
La convocation à une greffe de tissus pour splénique sites inhabituel après l'ouverture de trauma splenique, par exemple, après des accidents de voiture, par balle ou arme blanche, la pulpe splénique implants apparaître comme red-blue nodules sur le péritoine, épiploon, et au mésentère, morphologiquement similaire à l'endométriose. Pelvienne multifocale (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Ecchymose
Infarctus Splénique
L 'insuffisance d ’ irrigation sanguine de artérielle ou veineuse en raison de la rate embolie vasculaire, thrombose torsion, ou la pression qui produit une zone de nécrose. Macroscopique de Stedman, 25 (éditeur)
Complications Postopératoires
Anémie Hémolytique Auto-Immune
Tuberculose Splénique
Infection de la rate avec espèces de Mycobacterium.
Maladie De Gaucher
Trouble récessif autosomique provoquée par le déficit d'acide beta-glucosidase (GLUCOSYLCERAMIDASE) induisant chez l ’ accumulation de intralysosomal glycosylceramide principalement dans les cellules du système des phagocytes mononucléés. La caractéristique de cellules de Gaucher, glycosphingolipid-filled histiocytes normale, remplacent les cellules de moelle osseuse et viscérale, hépato-splénomégalie organes causant une altération du squelette, et il y a plusieurs défaillances d ’ organe. Sous-types basé sur la présence et la sévérité implication neurologique.
Anastomose Splénorénale
Primary Myelofibrosis
Varices Oesophagiennes Et Gastriques
Dilatation des vaisseaux sanguins dans l'oesophage, ou le fundus cette dérivation du sang du portail circulation (PORTAL système veineux) à la circulation systémique. Elles sont souvent observée chez les sujets présentant une hypertension portale (HYPERTENSION, PORTAL).
Rate Flottante
Congénital ou acquis, un état dans lequel le rate n'a rien à voir avec sa position anatomique normal mais bouge dans l'abdomen, en raison de laxisme ou absence de ligaments qui Iui fournir des attachements péritonéale pour maintenir le rate en position fixe. Les symptômes comprennent les ABDOMINAL torsion splénique et la douleur et l'ischémie.
Felty Syndrome
Une complication rare du traitement de la polyarthrite rhumatoïde avec une maladie auto-immune NEUTROPENIA ; et splénomégalie.
Traumatismes Fermés
Veine Porte
Une courte épais veine formé par union de l'artère mésentérique veine et la veine splénique.
Leucémie
Une maladie des cellules néoplasiques lymphoréticulaire qui est considéré comme étant un type rare de leucémie chronique ; c'est caractérisée par une action d'installation insidieux, splénomégalie, anémie, granulocytopénie, thrombocytopénie, lymphadénopathie peu ou pas, et la présence de "poilus" ou "flagellé" cellules du sang et moelle osseuse.
Encyclopedias as Topic
Anémie Hémolytique
Purpura Thrombocytopénique Thrombotique
Un cas, congénital ou familial, trouble causé par AGGREGATION plaquettaire avec thrombose dans terminal artérioles et capillaires. Les signes cliniques sont : Thrombocytopénie, anémie hémolytique ; azotémie ; Fièvre ; et microangiopathie thrombotique. La forme classique inclut également les symptômes et de sérieuses complications neurologiques, tels que ÉCHEC reins.