Fattori di trascrizione eterodimerica DNA-Binding, contenente una subunità alfa (CORE vincolante elemento Alpha Del Complesso Di Proteine Adattatrici), con una subunità beta non-DNA-binding, la lega alla subunità beta elemento del nucleo Legante Il Fattore regola genetico Transcription di una varietà di GENI coinvolto principalmente in cella e differenziazione cellulare CICLO progressione.
Una famiglia di fattori di trascrizione che si lega alla subunità beta cofattore vincolante elemento del nucleo di formare il legame del fattore. DNA-Binding protetti contengono un territorio noto come il piu 'piccolo dominio. A volte si comportano come degli attivatori entrambi e Repressors di espressione di GENI coinvolta nella differenziazione cellulare e CELLULARE CICLO progressione.
Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta elemento del nucleo di formare il legame del fattore, contiene un composto altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo del settore è coinvolto nella regolamentazione genetica del tessuto scheletrico lo sviluppo e differenziazione cellulare.
Un legame non-DNA trascrizione e 'una sotto unità del nucleo del legame del fattore. Forma complessi con eterodimerica CORE vincolante elemento Alpha Del Complesso Di Proteine Adattatrici e regola genetico Transcription di una varietà di GENI coinvolto principalmente in cella e differenziazione cellulare CICLO progressione.
Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta CORE cofattore maggior fattore di formare nucleo, contenente un legame altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo dominio. Runx1 è spesso mutato in umano leucemie.
Un fattore della trascrizione che dimerizes con la lega alla subunità beta CORE cofattore maggior fattore di formare nucleo, contenente un legame altamente conservato DNA-Binding dominio noto come il piu 'piccolo dominio.
Una famiglia di proteine leganti del DNA che regolano espressione di una varietà di GENI durante differenziazione cellulare e apoptosi. Familiari carbossi-terminali protetti contengono un semplice motivo HELIX-TURN-HELIX coinvolto sequence-specific dimerization e si legano al DNA.
Miosina Di Tipo II isoforme trovato nel muscolo liscio.
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Uno specifico paio di gruppo E CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.
Un'aberrazione cromosomica in cui un segmento sara 'cancellato e reinserito nello stesso posto, ma trasformato 180 gradi dal suo originale orientamento, quindi e' la sequenza per il servizio e 'invertito rispetto a quello del resto del cromosoma.
Clonal mieloide espansione dei blasti nel midollo osseo, sangue e altri tessuti. Leucemie mieloidi sviluppare da modifiche nelle cellule che in genere produce neutrofili; basofili, eosinofili, monociti.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Uno specifico paio di gruppo G CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.
Le componenti del macromolecule direttamente partecipare precisa combinazione con un'altra molecola.
Bone-forming cellule che secernono un MATRIX extracellulare. Vengono depositate idrossiapatite cristalli nella matrice per formare osso.
Cis-acting sequenze di DNA che può aumentare i livelli di incretina trascrizione dei geni. Di solito, o funzione di orientamento e a vari distanza da promotore.
Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.
Il processo di formazione ossea. Istogenesi delle ossa compresa ossificazione.
Proteina calcium-binding vitamina K- dipendenti sintetizzato da osteoblasti e trovato principalmente nella struttura. Siero osteocalcin misure forniscono un invasivo specifico marcatore del metabolismo osseo. La proteina contiene tre residui di acido gamma-carboxyglutamic amminoacido (Glass), che, in presenza di CALCIUM, promuove il legame con idrossiapatite e il successivo accumulo MATRIX all'osso.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un elemento connessi timori epidermico proteina presente in una varietà di tessuti comprese e meno dell ’ epitelio. È sintetizzata come proteina transmembranario che possono essere distinte, una forma attiva solubile che si lega al recettore EGF.
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Siero glicoproteina prodotta dall 'attivazione dei mammiferi macrofagi e altri leucociti mononucleati. E' fascite su linee di cellule tumorali e aumenta la capacità di rifiutare tumore trapianti. Conosciuto anche come il TNF-alfa, e 'solo il 30% omologo TNF-beta (Lymphotoxin), ma condividono i recettori del TNF.
Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.
Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.
La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.
Forma di leucemia caratterizzato da una proliferazione incontrollata della linea mieloide e i loro precursori di cellule mieloidi.) (cellule progenitrici del midollo osseo e altri siti.
I fattori che forma un complesso di promotori preinitiation specificamente trascritta da RNA polimerasi.
Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.1.