Angina pectoris o angina-like dolore al petto con un normale infarto arteriogramma e positivo esercizio TEST. La causa della sindrome è sconosciuto. Se il suo riconoscimento è di importanza clinica, la sua prognosi è eccellente. (Braunwald, Cuore Disease, 4th Ed, p1346; Jablonski Dictionary of Syndromes & Eponymic Diseases, secondo a cura di), e 'diverso da SYNDROME metabolica X, una sindrome caratterizzata da INSULIN resistenza e HYPERINSULINEMIA, che è aumentato rischio di malattie cardiovascolari.
Il sintomo di dolore conseguente di ischemia parossistica MYOCARDIAL solitamente particolare personaggio, luogo e radiazioni, e può essere provocato da una situazione stressante transitorio durante il quale la necessità di ossigeno del miocardio superare quella che ci ha fornito l'infarto CIRCOLAZIONE.
La circolazione del sangue attraverso la rete microvascolare.
Il protrarsi della arteria ascellare, e si divide in dell'arteria ulnare e radiale.
Dolore precordiale a riposo, che può precedere un MYOCARDIAL INFARCTION.
La circolazione del sangue attraverso i infarto VESSELS del cuore.
Singolo marciapiede strato di cellule che luminal sulla superficie dell'intero sistema vascolare e regolare il trasporto di macromolecules e dei suoi componenti.
Il sangue della fisiologica VESSELS trovano VASCULAR rilassando il muscolo.
Una sindrome clinici caratterizzato dallo sviluppo di dolore al petto con transitori elevazione del segmento ST nell'elettrocardiogramma, ma con la capacità di esercizio.
I vasi sanguigni di vascolarizzazione e generalmente sono inferiori a 100 micron di diametro.
E riproducibile persistente fastidio al torace. Di solito accompagnate da un esercizio fisico che si dissipa dopo interruzione di tale attività. I sintomi sono manifestazioni delle MYOCARDIAL ischemia.
Un insieme di disordini derivanti dall'anormale e l ’ infiltrazione di proliferazione dei tessuti Langerhans ematiche che possono essere individuati mediante caratteristica Birbeck (X corpi) o da anticorpo monoclonale colorazione specifica per la loro superficie CD1 antigeni. Wegener puo Langerhans-Cell comportano una sola organo, o puo 'essere una malattia sistemica.
Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)
Una sindrome da difettoso in gonadica fenotipici femmine associate alla sindrome di Kawasaki 45, X, XO (o 45 pazienti generalmente sono di bassa statura con differenziato gonadi (Fulmine gonadi) e infantilismo, ipogonadotropo, cinghie del collo, cubitus gonadotropine valgo, aumentati livelli di estradiolo, perdita di sangue, e difetti. Noonan SYNDROME congenito del cuore (chiamato anche Pseudo-Turner e Male Turner Syndrome); tuttavia, a questa sindrome si verifica in maschi e femmine con un cariotipo normale e... e 'ereditario come una malattia autosomica dominante.
Termine generale per la aspetto anormale di histiocytes nel sangue, in base alle caratteristiche patologica delle cellule responsabili piuttosto che di dati clinici, il histiocytic malattie sono suddivisi in tre gruppi: Istiocitosi, Langerhans CELLULARE; istiocitosi, Delle Cellule Non Di Langerhans; e HISTIOCYTIC DISORDERS, sanguinando...
Una sindrome potenzialmente fatale associato soprattutto con l ’ uso di farmaci neurolettici (vedere AGENTS antipsicotici) che sono a loro volta associati al blocco dei recettori dopaminergici (vedere Receptors, DOPAMINE) nel BASAL gangli e HYPOTHALAMUS, e comprensiva lipidiche. Caratteristiche cliniche includono muscolo diffusa rigidità; tremore; febbre alta, sudorazione, instabilità della pressione sanguigna; disfunzioni cognitive, e disturbi del sistema nervoso autonomo. E un aumento dei livelli sierici di CPK leucocitosi può anche essere presente. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1199; Psychiatr Serv 1998 set; 49 (9): 1163-72)