Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)

Malattie caratterizzate dalle lesioni che coinvolge molteplici o una disfunzione dei nervi periferici e le radici nervose. Il procedimento potrebbe principalmente influenzare mielina o nervo assoni. Due delle più comuni sono polyradiculopathy forme acute di infiammazione (sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME) e poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante. Poliradicoloneurite si riferisce a infiammazioni multiple dei nervi periferici e nervo spinale radici.

Una specie di batteri che assomigliano a piccoli accuratamente avvolti spirali. I suoi organismi causano notoriamente aborto negli ovini e febbre e enterite nell ’ uomo e può essere associata a malattie gastroresistente di agnelli, vitelli, e gli altri animali.

Una variante del SYNDROME Guillain-Barre caratterizzato dalla l ’ insorgenza acuta di disfunzione oculomotore, atassia e perdita di riflessi tendinei con relativa risparmiando di forza delle estremità e tronco. L'atassia è prodotto da una neuropatia sensoriale periferica disfunzioni e non da lesione cerebrale. E i debolezza facciale nel possono anche verificarsi il processo è mediato dal autoanticorpi rivolto verso una componente di mielina trovato nel sistema nervoso periferico (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1313; Neurologia 1987; Set 1493-8) (9):

Le infezioni da batteri del genere Campylobacter.

Uno specifico monosialoganglioside che si accumula in modo anomalo nel sistema nervoso dovuto alla carenza di GM1-b-galactosidase, con conseguente GM1 gangliosidosis.

Rimozione di plasma e l ’ apporto sostitutivo di liquidi con diversi, ad esempio, plasma fresco congelato) alle proteine plasmatiche (PPF frazioni, albumina, soluzioni di destrano, fisiologica. Usato nel trattamento di patologie autoimmuni immunocomplessi, malattie, malattie di un eccesso di plasma fattori, e altre malattie.

Un modello animale per la malattia demielinizzante del GUILLAINE-BARRE. Nel più frequentemente utilizzato il protocollo, gli animali sono iniettato con un nervo periferico negli omogenati di proteine. Dopo circa 2 settimane gli animali sviluppare una neuropatia secondario a una risposta autoimmune T cellulo-mediata direttamente verso la P2 PROTEIN in dei nervi periferici. Patologico Perivascular risultati includono un accumulo di macrofagi e dei linfociti T al sistema nervoso periferico, simile a quello osservato nel Guillaine-Barre. (Sindrome di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1314; J Neuroimmunol 1998 apr. 1; 84 40-52) (1):

Malattie o incidenti, che coinvolge molteplici SPINAL RICOSTRUZIONE radici ". Si riferisce Polyradiculitis multiple scomposte infiammazione delle radici nervose.

I preparati a base di immunoglobuline utilizzato in infusione endovenosa contiene principalmente immunoglobulina G Sono usato per trattare una varietà di patologie associate a livelli di immunoglobulina diminuita o anormale inclusa primario di pediatria AIDS; HYPERGAMMAGLOBULINEMIA; SCID; infezioni da citomegalovirus nei soggetti trapiantati, leucemia linfocitica cronica; sindrome di Kawasaki, infezione nei neonati e porpora trombocitopenica idiopatica.

Una tipologia di glicosfingolipidi. Acidi contengono uno o più acido sialico (N-Acetylneuraminic acido) residui, usando il sistema di Svennerholm abbrevations, gangliosides sono designati subscript Ganglioside G per G, M, D, o T per mono-, di-, o trisialo, rispettivamente, la lettera subscript seguita da un subscript arabo nominale alle indicate sequenza di migrazione della thin-layer chromatograms. (Da Oxford Dictionary of Biochimica e biologia, 1997)

Un complesso di sintomi caratteristici.

Proteine nel liquido cerebrospinale, albumina e globulina normalmente presenti nel rapporto di 8 a 1. Aumenti dei livelli di proteine sono di valore diagnostico in malattie neurologiche. (Cervello e Bannister è Clinical Neurologia, settimo Ed, p221)

La procedura secondo le quali separati e estratto dal plasma è presente e i globuli rossi nel sangue intero retransfused al donatore. Plasmaferesi lavora anche per uso terapeutico.

La struttura di una molecola che imita o simula la struttura di un'altra molecola.

La propagazione del coraggio IMPULSE lungo i nervi dal sito di un'eccitazione stimolo.

Malattie polineuropatie multiple dei nervi periferici simultaneamente. Di solito e 'caratterizzata da simmetrico distale bilaterali sensoria e motoria compromissione con un corretto un aumento della gravità distale. I processi patologici a carico dei nervi periferici includono degenerazione della mielina degli assoni, o entrambi. Le varie forme di polineuropatia sono classificate in base al tipo di coraggio influenzati (ad esempio sensoriale, motore, o involontarie), tramite la distribuzione di lesioni nervose (ad esempio, distale vs. prossimale), costituente colpiva principalmente dai nervi (ad es. contro demielinizzante) assonale eziologia o da modello di eredita'.

Malattie caratterizzata da perdita o disfunzione della mielina nel sistema nervoso centrale o periferico.

Un Anormale risposta agli stimoli sensoriali applicato ai componenti del sistema nervoso. Questo può assumere la forma di aumento, riduzione o assenza di riflessi.

I nervi al di fuori del cervello e del midollo spinale, incluso il involontario, cranio, e nervi spinali. Dei nervi periferici contengono non-neuronal e del tessuto connettivo nonché assoni. Il tessuto connettivo strati includono, dall'esterno all'interno, la, la epineurium perineurium, e la endoneurium.

Un termine generico che indica una grave infiammazione del nervo cranico. O le manifestazioni cliniche possono includere dolore; parestesie; paresi; ipoestesia.

Malattie dei nervi periferici, fuori dal cervello e midollo spinale, il che include malattie radici nervose, gangli Del Sistema Nervoso Autonomo plexiglass, nervi, i nervi sensoriali e i nervi.

Un tipo di glicosfingolipidi (che si accumula dovuto alla carenza di hexosaminidase A o B (attivatore GM2 BETA-N-ACETYLHEXOSAMINIDASES) o di proteine, provocando l'ereditarietà GANGLIOSIDOSES, disordini metabolici che includono la Tay-Sachs e malattia di sandhoff morbo.

Infiammazione del segmento del piccolo intestino.

Una malattia demielinizzante autoimmune lentamente progressiva dei nervi periferici e le radici nervose. Le manifestazioni cliniche includono debolezza e i delle estremità e aumento dei nervi periferici. Il corso può essere recidivante-remittente o dimostrare una evoluzione graduale proteina è solitamente alto nel fluido spinale e nervi craniali sono tipicamente risparmiata. Guillain-Barre caratteristiche SYNDROME relativamente rapida progressione della malattia, che lo distingue da questa condizione. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1337)

Un ramo del nervo tibiale forniture innervazione sensoriale in parti della parte inferiore delle gambe e piedi.

Un termine generale molto spesso usato per descrivere grave o perdita totale della forza muscolare a causa di malattie del sistema motorio dal livello della corteccia cerebrale alla fibra muscolare. Questo termine possono anche occasionalmente si riferiscono a una perdita di funzione sensoriale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p45)

Patologie dell ’ uno o più dei dodici nervi cranici. Ad eccezione della fibra ottica e nervi olfattivi, inclusi disordini nuclei del tronco encefalico da cui provengono i nervi cranici o lasciargliela uccidere.

La barriera tra il perineurium dei nervi periferici e l'endotelio (endotelio Della VASCULAR) di endoneurial capillari. La diffusione perineurium funge da barriera, ma permeabilità ionici al blood-nerve barriera è ancora più elevate rispetto alla BARRIER emato-encefalica.

Anticorpi che reagiscono con self-antigens (AUTOANTIGENS) dell'organismo che le hanno prodotte.

Paralisi causata da una tossina neurotropico secreto dalle ghiandole salivari di zecche.

Dodici paia di nervi che portano generale afferent, viscerale afferent speciale afferent, efferent somatico efferent autonomo, e fibre.

Soggettivo sensazioni cutanee (ad esempio, freddo, sensazione di calore, pressione, formicolio, ecc.) che si verificano spontaneamente in assenza di stimolazione.

Una malattia del motoneurone caratterizzato da stanchezza progressiva dei muscoli innervated da nervi cranici del tronco encefalico. Le manifestazioni cliniche includono disartria, disfagia, debolezza, debolezza, sulle fascicolazioni lingua e della lingua e muscoli facciali. La forma adulta della malattia e 'segnato inizialmente di bulbare debolezza che progredisce fino a coinvolgere neuroni motori in tutta la neuroaxis. Alla fine questa condizione può essere indistinguibile dalla sclerosi laterale amiotrofica. La sindrome di Fazio-Londe è una forma di questa malattia che avviene in bambini e giovani adulti. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1091; Brain 1992 Dec; 115 (Pt 1889-1900) 6):

Uno dei SEROTONIN UPTAKE DELLA FOSFODIESTERASI DI precedentemente utilizzato per la depressione ma è stata ritirata a livello mondiale nel settembre 1983 a causa del rischio di sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME associata all ’ uso del farmaco. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, 29 Ed, p385)

Condizioni caratterizzato dall 'trasmissione di impulsi al Junction. Neuromuscolare l'disturbi che colpiscono la funzione dei recettori post-sinaptici pre o funzione di membrana, o l ’ attività dell ’ acetilcolinesterasi. La maggior parte delle malattie in questa categoria sono associati a patologie autoimmuni, tossico, o ereditato condizioni.

Vaccini usati per prevenire l ’ infezione causata dal virus della famiglia ORTHOMYXOVIRIDAE. Include sia ucciso che attenuati. La composizione dei vaccini è cambiata ogni anno in risposta a turni antigenica e variazioni del tasso di prevalenza dei ceppi del virus dell ’ influenza. Il vaccino è solitamente o ritenevano trivalente, contenente una o due ceppi e uno INFLUENZAVIRUS INFLUENZAVIRUS un ceppo B.

Una classe di immunoglobulina con catene (immunoglobuline A Catene Mu mu). Le IgM COMPLEMENT. Il nome deriva dal suo alto peso molecolare e inizialmente essere chiamato macroglobulin.

Un modo di respirazione artificiale che impiega mezzi non-meccanico meccanico o di forzare l'aria dentro e fuori i polmoni. La respirazione artificiale o ventilazione è utilizzato in soggetti che hanno smesso di respirare o se ha insufficienza RESPIRATORY di aumentare l ’ assunzione di ossigeno (ossigeno) e l 'escrezione di anidride carbonica (CO2).

Fallimento per fornire ossigeno alle cellule del corpo e per rimuovere l'anidride carbonica in eccesso da loro. (Stedman, 25 Ed)

Diagnosi di patologie registrando l'attività elettrica spontaneo tessuti ed organi o dalla risposta alla stimolazione della emotiva elettricamente.

Un anomalia pupillare caratterizzata da un povero reazione pupillare luce, riduzione dell ’ accomodazione paralisi del settore, Iris, la risposta pupillare a sforzo che determina una prolungata, "tonic" costrizione e di rallentare il redilation. Questa condizione è associato ad un danno al sistema parasimpatico postgangliari innervazione all'allievo. (Da Miller et al., Clinical Neuro-Ophthalmology, 4th Ed, pp492-500)

L'acido vanilmandelico (VMA) è un metabolita dell'acido vanillico, che viene prodotto dal corpo umano durante il processo di degradazione delle catecolamine come la dopamina e noradrenalina, e i suoi livelli urinari vengono comunemente misurati per valutare la funzionalità renale e identificare possibili disordini delle catecolamine.

Un vago reclamo di debolezza, affaticamento, debolezza o stanchezza attribuibili a diversi muscoli. La debolezza può essere definita come subacuta o cronica progressive e spesso è una manifestazione di molti muscoli e degenerazione neuromuscolare - In. (Dal Wyngaarden et al., Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p2251)

Sorveglianza di droghe, dispositivi, elettrodomestici, eccetera, per l ’ efficacia o gli effetti indesiderati, dopo esser stato rilasciato per generale vendita.

Grave o la totale perdita di funzione motoria in tutte e quattro le zampe in cervello DISEASES; saldare DISEASES; sistema nervoso periferico DISEASES; DISEASES neuromuscolare; o raramente il DISEASES. La sindrome "locked-in" è caratterizzato da una tetraplegia in associazione con paralisi muscolare craniche. La coscienza è risparmiato e l'unica incaricata volontario attività motoria può essere limitata movimenti oculari. Questa condizione è solitamente causata da lesioni nella parte superiore del cervello che colpisce il cunicolo discendente STEM cortico-spinal e cortico-bulbar distese.

La principale lezione di immunoglobulina umana normale isotype siero... ci sono diversi isotype sottoclassi di IgG, per esempio, IgG1, e tipo IgG2 IgG2B.

Una diminuzione del tono muscolare scheletrico segnato da una ridotta resistenza alle passivo stretching.

Paralisi di una o piu 'il muscolo oculare a causa di disturbi muscoli oculari, giunzione neuromuscolare, stimolando dei tessuti molli, i tendini, innervazione o ai muscoli.

Accoppiato RICOSTRUZIONE fasci di fibre che entrano e escono dagli saldare in ciascun segmento. Le radici nervose ventrale e dorsale si uniscono a formare il segmento misto nervi spinali. Il dottor Sloan, radici sono generalmente afferent costituita dalle proiezioni centrali del gangli della radice dorsale) (cellule sensoriale e ventrale radici sono efferent, comprendente gli assoni di motori e spinale pregangliare fibre autonomica.

La valutazione delle risposte e riflessi sensoriali e motori che viene usato per determinare compromissione del sistema nervoso.

Un'associazione no profit, organizzazione non-profit che raccoglie dati, procedure e si distribuisce per uso ospedaliero. Due programmi della Commissione sono i Professional Activity Studio e la Medical Audit Program.

Immunoglobuline prodotti in risposta agli antigeni batterica.

Un processo infiammatorio acuto o subacuto del sistema nervoso centrale caratterizzato da molteplici istologicamente Perivascular focolai di demielinizzazione. L ’ insorgenza dei sintomi generalmente si verifica alcuni giorni dopo un'acuta infezione virale o l ’ immunizzazione, ma può coincidere con l ’ insorgenza di infezione o non fatto raramente può essere identificato. Le manifestazioni cliniche includere confusione, sonnolenza, febbre, rigidità nucale e movimenti involontari. La malattia può evolvere in coma e esser loro fatale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p921)