Un disordine della coagulazione familiare, caratterizzata da un sanguinamento prolungato tempo stranamente grossa piastrine, e della protrombina.

Nervoso causato da anomalie nella conta piastrinica o funzionalita '.

Membrana piastrinica normale glicoproteina complesso essenziale per la formazione dell ’ adesione piastrinica e nei siti di lesioni vascolari. È composto da tre i polipeptidi, GPIb GPIb alfa, beta e GPIX. Glicoproteina Ib funziona come un recettore per il fattore di von Willebrand e per la trombina. Deficienza congenita del complesso GPIb-IX provoca la sindrome Bernard-Soulier glicoproteina GPV associati con il recettore piastrinico GPIb-IX ed è altresì assente in Bernard-Soulier sindrome.

Superficie glicoproteine sulle piastrine che rivestono un ruolo fondamentale per l'emostasi e trombosi venosa profonda come dell ’ adesione piastrinica e dell 'aggregazione. Molte di queste imprese.

Cellule Non-nucleated disk-shaped negli Megakaryocyte e ho trovato nel sangue di tutti i mammiferi. Sono principalmente coinvolto nella coagulazione del sangue.

Un antibiotico miscuglio di due componenti, A e B prodotto da Nocardia lurida (o la stessa sostanza presente in qualsiasi altro modo), e non si usa più causa della sua tossicità clinicamente causa agglutinazione piastrinica e della coagulazione del sangue e viene utilizzata per le funzioni test in vitro.

Un complesso di sintomi caratteristici.

Un livello di sangue PIASTRINE subnormale.

L 'inclusione di PIASTRINE. Tale aggregazione insieme può essere indotta con numerosi agenti; collagene (ad esempio, di trombina) ed è parte del meccanismo che portano alla formazione di un trombo.

Un Ad Alto Peso Molecolare, prodotto attraverso le proteine plasmatiche delle cellule endoteliali e megacariociti, e 'parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso, il fattore di von Willebrand ha recettori di collagene, le piastrine, e l' attività ristocetin la immunologicamente distinti componenti antigeniche. Funziona in aderenza delle piastrine al collagene e Hemostatic spina formazione. Il tempo di sanguinamento prolungato DISEASES von Willebrand è dovuta alla carenza di questo fattore.

Il numero di PIASTRINE volume per unita 'in un campione di sangue venoso.

Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.

Lavora con informazioni articoli su argomenti in ogni campo della conoscenza, di solito organizzate in ordine alfabetico, o un lavoro simile limitata ad un particolare campo o soggetto. (Dal ALA glossary of Library and Information Science, 1983)

Alloantigens umano espresso solo sulle piastrine, in maniera specifica sulla membrana piastrinica glicoproteine. Questi platelet-specific antigeni sono immunogenica e può provocare reazioni patologico di trasfusione, la terapia.

Primo soccorso immediato l'intervento per altri incidenti o di condizioni mediche che richiede un controllo immediato e trattamento prima di Medicina e Chirurgia definitiva il supervisore puo 'essere procurati.