Sindactilia
Anomalía congénita de la mano o el pie, caracterizada por la persistencia de una membrana entre los dedos adyacentes. Las sindactilias se clasifican en completas o incompletas según el grado de unión. También puede ser simple o compleja. La simple se caracteriza por tener unida sólo la piel o el tejido blando; la compleja es cuando están unidos los elementos óseos.
Deformidades Congénitas del Pie
Deformidades Congénitas de la Mano
Deformidades Congénitas de las Extremidades
Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente.
Polidactilia
Anomalía congénita de la mano o del pie, caracterizada por la presencia de dedos supernumerarios.
Anomalías Múltiples
Sinostosis
Dedos
Síndrome de Poland
Craneosinostosis
Cierre prematuro de una o más SUTURAS CRANIALES. A menuda resulta en plagiocefalia. Craneosinostosis involucran múltiples suturas a veces asociadas con síndromes congénitos como ACROCEFALOSINDACTILIA y DISOSTOSIS CRANEOFACIAL.
Receptor EphA7
Receptor de la familia eph que se encuentra ampliamente expresado en los tejidos embrionarios, incluyendo el SISTEMA NERVIOSO. En el CEREBRO se dan altos niveles de expresión EphA7, en el tectum anterior, medula, ROMBENCEFALO Y ÓRGANO SUBCOMISURAL. Se producen distintas isoformas de la proteina debido a múltiples formas alternativas de la EphA7 ARNm.
Linaje
Párpados
Displasia Ectodérmica
Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.