Anomalía congénita de la mano o el pie, caracterizada por la persistencia de una membrana entre los dedos adyacentes. Las sindactilias se clasifican en completas o incompletas según el grado de unión. También puede ser simple o compleja. La simple se caracteriza por tener unida sólo la piel o el tejido blando; la compleja es cuando están unidos los elementos óseos.
Alteraciones o desviaciones de la forma normal o tamaño que se producen por desfiguración del pie que ocurre antes o en el momento del nacimiento.
Alteraciones o desviaciones de la forma o tamaño normal que produce una desfiguración de la mano que ocurre antes o durante el nacimiento.
Cualquiera de los dígitos terminales en el PIE de los vertebrados
Deformidades estructurales congénitas de las extremidades superiores e inferiores colectiva o inespecíficamente.
Craneoestenosis congénita con sindactilia.
Anomalía congénita de la mano o del pie, caracterizada por la presencia de dedos supernumerarios.
"Anomalías múltiles se refiere a la presencia de tres o más anomalías estructurales congénitas que afectan diferentes sistemas corporales, ocurriendo en un individuo como resultado de una alteración en el desarrollo embrionario."
Unión entre huesos adyacentes o partes de un solo hueso formadas por material óseo, como el cartílago osificado de conexión o el tejido fibroso. (Dorland, 28a ed)
Cuatro o cinco dígitos articulado finos en los seres humanos y los primates, unidos a cada MANO.
Síndrome que se caracteriza por simbraquidactilia y aplasia de la cabeza del esternón y del pectoral mayor.
Cierre prematuro de una o más SUTURAS CRANIALES. A menuda resulta en plagiocefalia. Craneosinostosis involucran múltiples suturas a veces asociadas con síndromes congénitos como ACROCEFALOSINDACTILIA y DISOSTOSIS CRANEOFACIAL.
Complejo de síntomas característicos.
Receptor de la familia eph que se encuentra ampliamente expresado en los tejidos embrionarios, incluyendo el SISTEMA NERVIOSO. En el CEREBRO se dan altos niveles de expresión EphA7, en el tectum anterior, medula, ROMBENCEFALO Y ÓRGANO SUBCOMISURAL. Se producen distintas isoformas de la proteina debido a múltiples formas alternativas de la EphA7 ARNm.
Registro de descendencia o ascendencia en especial de una característica particular o rasgo, que indica cada miembro de la familia, su relación y su situación en relación a este rasgo o característica.
Cada uno de los pliegues superiores e inferiores de la PIEL que cubre el OJO cuando está cerrado.
Grupo de trastornos hereditarios en el que participan tejidos y estructuras derivadas del ectodermo embrionario. Se caracterizan por la presencia de anomalías al nacer y la participación tanto de la epidermis como de los apéndices cutáneos. Generalmente no son progresivos y son difusos. Existen varias formas, incluidas la displasia anhidrótica e hidrótica, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL, y aplasia congénita del cutis.
El primer dígito en el lado radial de la mano que en los humanos se encuentra frente a los otros cuatro.
Las proyecciones más lejanos o más exteriores del cuerpo, como la MANO y el PIE.
Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.
Ausencia congénita o defectos en las estructuras del ojo; también puede ser hereditaria.
Ausencia congénita o defectos en las estructuras de los dientes.