Fenetilamina que es un isómero de la EFEDRINA, con menos efectos sobre el sistema nervioso central. Su empleo principal es para la descongestión del tracto respiratorio.

Fenetilamina que se extrae de la EFEDRA SINICA. La PSEUDOEFEDRINA es un isómero de la anterior. Se trata de un agonista alfa- y beta-adrenérgico que puede incrementar la liberación de norepinefrina. Se ha utilizado para tratar el asma, la insufucuencia cardíaca, las rinitis y la incontinencia urinaria. Asimismo, en virtud de sus efectos estimulantes del sistema nervioso central, también se ha utiliado en el tratamiento de la narcolepsia y la depresión. En la actualidad su uso ha decaido mucho con la aparición de agonistas más selectivos.

Drogas creadas para tratar la inflamación de las vías nasales, generalmente prodicida como consecuencia de una infección (más frecuente que el catarro común) o de una condición alérgica relacionada, ejemplo, fiebre del heno. La inflamación produce edema de la membrana mucosa que recubre a las vías nasales lo que lleva a la producción desordenada de mucus. La clase fundamental de descongestionantes nasales son agentes vasoconstrictores.

Género de plantas de la familia Ephedraceae, orden Ephedrales, Clase Gnetopsida, división Gnetophyta.

Un simpaticomimético que actúa básicamente estimulando la liberación de NOREPINEFRINA pero que tiene también actividad agonista directa en algunos receptores adrenérgicos. Es más comunmente utilizada como vasoconstrictor nasal e inhibidor del apetito.

Antagonista de la histamina H1, utilizado en la rinitis alérgica; ASMA y URTICARIA. Es un componente de los medicamentos para la TOS y la TEMPERATURA BAJA. Puede causar somnolencia.

Antagonista de segunda generación del receptor H1 de la histamina, utilizado en el tratamiento de la rinitis alérgica y la urticaria. A diferencia de los antihistamínicos clásicos (ANTAGONISTAS DE HISTAMINA H1)carece de efectos depresores sobre el sistema nervioso central tales como somnolencia.

Drogas que pueden venderse legalmente sin PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS.

Expulsión súbita, enérgica e involuntaria de aire por la NARIZ y la BOCA causada por la irritación de la MEMBRANA MUCOSA del SISTEMA RESPIRATORIO superior.

Un potente antagonista de segunda generación de los receptores H1 de la histamina que es eficaz en el tratamiento de la rinitis alérgica, la urticara crónica y el asma inducida por polen. A diferencia de loa antihistamínicos tradicionales no causa somnolencia ni efectos colaterales anticolinérgicos.

Control del uso de drogas y narcóticos regido por acuerdo internacional, o por sistemas institucionalizados para la manipulación de recetas.

Trastorno catarral del tracto respiratorio superior, que puede tener su origen en una infección viral o mixta. Caracterízase por coriza, congestión nasal y estornudos.

Un estimulante del sistema nervioso central y simpaticomimético con acciones y usos similares a la DEXTROANFETAMINA. La forma que se fuma de esta droga de abuso es conocida como "crank", "crystal", "crystal meth", "ice" y "speed".

Forma sólida de dosificación con forma, tamaño y peso variables, que puede ser moldeada o comprimida y contiene una sustancia medicinal en forma pura o diluída. (Dorland, 28a ed)

Un antagonista de los receptores H1 de la histamina utilizado en reacciones alérgicas, fiebre del heno, rinitis, urticaria y asma. Ha sido también utilizado en aplicaciones veterinarias. Uno de los antihistamínicos clásicos más ampliamente utilizados, causa menos somnolencia y sedación que la PROMETACINA.

Leyes y reglamentos relacionados con la fabricación, dispensación y el comercio de medicamentos.

Clase de fármacos no sedantes que se unen a los receptores de histamina pero no los activan (AGONISMO INVERSO DE DROGAS), de modo que bloquean las acciones de la histamina o de los agonistas de la histamina. Estos antihistamínicos constituyen un grupo heterogéneo de compuestos con diferentes estructuras químicas, efectos adversos, distribución y metabolismo. En comparación con los primeros antihistamínicos (primera generación), estos antihistamínicos no sedantes tienen mayor especificidad por el receptor y menor penetración de la BARRERA HEMATOENCEFÁLICA, y es menos probable que causen somnolencia o deterioro psicomotor.

Formas isoméricas y derivados del octanol (C8H17OH).

Estrechamiento fisiológico de los VASOS SANGUÍNEOS por contracción del MÚSCULO LISO VASCULAR.

Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.

Drogas utilizadas para producir constricción de los vasos sanguíneos.

Cualquiera de los conductos tubulares que transportan la sangre (las arterias, las arteriolas, los capilares, las vénulas y las venas).

Flujo de la SANGRE a través o alrededor de un órgano o región del cuerpo.

Resistencia que se opone al flujo de la SANGRE en el lecho vascular. Es igual a la diferencia en la PRESIÓN ARTERIAL a lo largo del lecho vascular dividido por el GASTO CARDIACO.