El miembro prototípico y mejor estudiado de la familia de las semaforinas. Semaforina 3A es una guía de repulsión axónica para la migración de neuronas en el desarrollo del sistema nervioso. Hasta el momento sólo se ha encontrado en los vertebrados, y se une a los receptores del complejo NEUROPILIN-1/plexina en el conos de crecimiento. Al igual que otras semaforinas de clase 3, es una proteína secretada.
Familia de proteínas que median la guía axonal. Las semaforinas actúan como señales repulsivas para los CONOS DE CRECIMIENTO neuronales y se unen a receptores de sus filopodios. Al menos 20 moléculas diferentes se han descrito y se dividen en ocho clases basadas en organización de dominios y especies de origen. Las clases 1 y 2 son de invertebrados, las clases 3-7 son de vertebrados, y la clase V son de virus. Las semaforinas pueden ser secretadas (clases 2, 3, y V), transmembrana (clases 1, 4, 5, y 6), o ancladas a la membrana ( clase 7). Todas las semaforinas poseen un dominio extracelular de 500 áminoácidos común que es crítico para la unión al receptor y especificidad, y se encuentran también en plexinas y receptores del factor de dispersión. Sus C terminales son específicos de la clase y pueden contener motivos de secuencias adicionales.
Receptor de la superficie celular dimérico implicado en la angiogénesis (NEOVASCULARIZACIÓN FISIOLÓGICA) y guía axonal. Neuropilina-1 es una proteína transmembrana de 140 kDa que se une a la SEMAFORINAS CLASE 3, y varios otros factores de crecimiento. La neuropilina-1 forma complejos con plexinas o RECEPTORES DE VEGF, y la unión de afinidad y especificidad se determinan por la composición del dímero neuropilina y la identidad de otros receptores complejos con ella. La neuropilina-1 se expresa en distintos patrones durante el desarrollo neural, complementario a los descritos para NEUROPILINA-2.
Nombre colectivo para un grupo de MECANORRECEPTORES y quimiorreceptores externos que se manifiestan como estructuras sensoriales en los ARTRÓPODOS. Incluyen las proyecciones cuticulares (setae, pelos, cerdas), poros y hendiduras.
Receptores de la superficie celular de los vertebrados de 140 kDa que se unen a moléculas de orientación neuronales durante el desarrollo neuronal y el crecimiento axonal y modulan la angiogénesis mediada por VEGF. NEUROPILINA-1 y NEUROPILINA-2 difieren en sus especificidades de unión, y se distribuyen de forma complementaria en regiones del desarrollo en el sistema nervioso. Neuropilinas son receptores por secreción de SEMAFORINAS CLASE 3, así como para los factores de crecimiento endoteliales vasculares, y pueden formar hetero-u homodímeros. También pueden interactuar sinérgicamente con plexinas y con RECEPTORES VEGF para formar complejos de receptores con distintas afinidades y especificidades. La especificidad de la neuropilina de unión se determina por CUB y dominios de factores de coagulación-similares en la porción extracelular de la molécula, mientras que un dominio MAM es esencial para la TRANSDUCCIÓN DE SEÑAL.
Ampliaciones en forma de bulbo de los extremos en crecimiento de los axones nerviosos y de las dendritas. Son cruciales para el desarrollo neuronal debido a su capacidad de encontrar el camino y a su papel en la sinaptogénesis.
Las proteínas del tejido nervioso se refieren a las diversas proteínas específicas que desempeñan funciones cruciales en la estructura, función y regulación de las neuronas y la glía dentro del sistema nervioso central y periférico.
Aquel proceso de una neurona por el cual viajan los impulsos procedentes del cuerpo celular. En la arborización terminal del axón se transmiten los impulsos hacia otras células nerviosas o hacia los órganos efectores. En el sistema nervioso periférico, los axones más grandes están rodeados por una vaina de mielina (mielinizados) formada por capas concéntricas de la membrana plasmática de la célula de Schwann. En el sistema nervioso central, la función de las celulas de Schwann la realizan los oligodendrocitos. (OLIGODENDROGLIA) (Dorland, 27th ed.)
Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad a la célula moléculas externas señalizadoras y convierten este evento extracelular en una o más señales intracelulares que alteran el comportamiento de la célula diana. Los receptores de la superficie celular, a diferencia de las enzimas, no alteran químicamente a sus ligandos.
La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.
Localización histoquímica de sustancias inmunorreactivas mediante el uso de anticuerpos marcados como reactivos.
Molécula que se une a otra molécula. Se usa especialmente para referirse a una molécula pequeña que se une específicamente a una molécula grande, como p. ej., la unión de un antígeno a un anticuerpo, la unión de una hormona o un neurotransmisor a un receptor, o la unión de un sustrato o un efector alostérico a una enzima. Un ligando es también molécula que dona o acepta un par de electrones para formar un enlace covalente coordinado con el átomo metálico central de un complejo de coordinación. (Dorland, 28a ed)