Un alcaloïde de Solanaceae, surtout Datura et SCOPOLIA. La scopolamine et ses dérivés quaternaire agir comme antimuscariniques comme l'atropine, mais peut être plus des effets sur le système nerveux central. Parmi les nombreux usages d'anesthésique en prémédication, incontinence urinaire, dans la maladie, comme un mouvement, et en tant que antispastiques mydriatic et cycloplegic.

Ethylamines are organic compounds that contain an ethyl group (two carbon atoms) bonded to an amino group (-NH2), and can have varying side chains, with some forms acting as psychoactive drugs or chemical intermediates in pharmaceutical synthesis.

Une complication de maladies du foie caractérisé par cellule mort impliquant papille calculs dans les calculs bulbe. Réparation de cette région peut entraver le rein de concentration urines entraînant polyurie. Laisses nécrosées peut bloquer calculs du bassin ou uretère. Nécrose de multiples fongiformes fonction rénale peut conduire à l'échec.

Un agoniste Adrenergic beta-2 qui sert un bronchodilatateur et tocolytique.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.

Un expectorant qu'elle a aussi des muscles action relaxante. Il est utilisé chez de nombreux toux préparatifs.

Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.

Un agent radiation-protective inhibiteur de l ’ ADN par la liaison de l'ADN. Il augmente la sensibilité des cellules sanguines pour études lyse.

Une attention particulière agoniste 1A-receptor utilisé expérimentalement de tester les effets de sérotonine.